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LE Magazine 2008年11月
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再生薬の進歩
BioTimeは老化の時計を再調節するか。

ジュリアスGoepp著、MD

iPS: 視野から現実への

ファースト トラックでその視野に現実をする公に交換されたBioTime、Inc.のWest's先生の刺激的な仕事は目指す。 西のチームは「マトリックスをプログラムし直すことに取り組んでいる」。 BioTimeは最近先生が人間の老化の時計を回すことのiPSの遺伝子の使用をカバーする人間iPSの細胞のペーパーの出版物の前に年をファイルしたパテントをWest認可した。 「目的は(100歳人から言いなさい)この材料再エンジニアの古い細胞を永久に使用すること、100年より早いと生まれるそれらから識別不可能な細胞にそれらを戻す。

「私達は老化の「津波」に直面される、「」西に言い、「ベビー ブームの生成の年齢の波と、タイミングは関節炎のような破壊的な病気のための低価格療法を提供するのにこれらの技術を利用して国家として私達のために右例えばである。 私達があなたの接合箇所の軟骨を再建してもいければ従って店に歩くことができればこの国への単独で原価節約はちょうど巨大である。 多くの人々は再生薬のこの新興分野が老化させた人間のティッシュ機能を再生し、直接この巨大な人間の必要性に対応する手段を見つける欲求の生まれたことをわからない。

「私達がヒト細胞の時間の矢を回してもいいので私達が年齢関連の病気の多くのための浄化された形態そして産業規模で必要とする細胞のタイプをする方法を次の質問は学ぶ方法をである。 ここのよいニュースは私達が驚くべき進歩を」。既にしてしまったことである

West挑戦先生はどのようなティッシュに回るために予定されるかちょうど幹細胞が「」把握するかいかに科学者がまだ理解しないことである参照する。 自然な萌芽期の開発の間に、肘の関節を過ぎた位置で成長する細胞が手首、手、またはaの部分に指および決して上椀か肩に回らないように」環境を確認するために細胞を「助けるようである特定の遺伝コードがある。25-27 「ある原始動物で」、西指摘する、「腕肘の上で切断される正常な肘およびすべてを越えてそれしかし切断が肘の下にあれば、肢によって第2肘を作り出さないで再生する育つ」。は

「たくさんのだけでなく、一方では正しく協力しなければならないきちんと形作らなければならないボディの細胞のタイプそしてサブタイプを考慮している」そう今日の幹細胞の研究者は複雑な細胞および複雑な位置見つけるメカニズムの非常に困難な課題を解読しなければならない。 またはその困難な解読は実際に必要であるか。 西に従って、 絶対にない

大胆で新しいアプローチを使用して、西の実験室は条件の「散弾銃」の組合せ--に幹細胞を単にさらし、次に作り出したものを把握するのに現代遺伝の技術を使用する。 「りんごの木を調べることおよび言うかわりに、「私達はその特定のりんごの権利をそこに選びたいと思う」西言う、「は私達はちょうど地面に防水シートを広げて置き、木を揺する。 それは任意アプローチであるが、作り出した細胞が単独でちょうど私達の最初実験を」。タイプ インする140を非常に強力私達であることをなっている それらの140のタイプのそれぞれは幹細胞より 、まだ高度、萌芽期の祖先の細胞として—か血球、また更に神経系のティッシュ運動器の点ティッシュのタイプ発言の細胞の多くの細胞に成長することができる知られている。28は これらの細胞傷つけられたか、または老化させたティッシュに注入されたとき環境を「確認する」容量があるかもしれ、適切な細胞のタイプに成長し、彼ら自身を見つける環境に基づいて作用のティッシュに彼ら自身を組織することを進む。

「要点」、West先生は言う種類発生させることができること、「はじめて、薬に人体のすべてを作る全権幹細胞があるそれらを必要とする患者へ遺伝のマッチであるの若い細胞はであり。 希望私は私達がちょうどそれら十年から先に生まれたように高齢者のための細胞を作ることである再生薬の視野を達成できること予想であることをことを言う。 それがヒアリングを元通りにする中耳の中心または有毛細胞であるかどうかそれらが使用することができる人体の機能の少なくともある面を等再生するのに」。

成長の活性化の幹細胞療法への細道

ES細胞はヒト胚から得た
ES細胞はヒト胚から得た

成長のES細胞療法にかかわるステップの実例(左回りに左上から)。

1: 卵細胞は精子細胞によって肥やされる。

2-4: 生じる胚は次の3日にわたる3回を分ける。

5: 日5のまわりにまでに、blastocystの胚は胎盤を形作る外の層および幹細胞の内部の細胞の固まりから成長し、成っている。 幹細胞は胎児のさまざまなティッシュに区別する。

6: ここでは、幹細胞は取除かれ、培養される。

7: 異なったティッシュのタイプは骨髄および皮を含んで、育つかもしれない。

8: 若々しい幹細胞はティッシュを再生し、病気を扱うためにボディに注入される療法に開発される。

大人の皮膚細胞から変形する引き起こされたPluripotentの幹細胞
大人の皮膚細胞から変形する引き起こされたPluripotentの幹細胞

apatientから取除かれる皮膚細胞はティッシュを再生し、病気を扱うために患者に管理されるbiocompatible療法に開発される活性化させた不滅の細胞にペトリ皿の遺伝子によって変形する。

幹細胞療法の明るい未来

包むことで、私達は先生に演説するかもしれないか主要な年齢関連の病気のどれがこの記事を読んでいる人々の寿命内の新技術と用心深く推測するように頼むWest。

「最初に私は私達が薬のこの段階の夜明けに非常に早くあることを理解することは重要であることを考える。 この区域の資金のブッシュ政権の非常に無分別な制限は分野を進めるためにカリフォルニアが3十億ドルと進んで引き受けたけれども進歩を妨げ続ける。 しかしそれらの警告と、私はまだひどく私達が」。可能性としては老化の最も大きい面のいくつかにいかにについて影響を与えてもいいか刺激される

「老人病学に古い格言が」、西続くある、「「あなたの動脈古いただ」。 実際、progeriaおよびWernerのシンドロームのような破局的な早期の老化の病気に苦しむ子供に人々として同一の、短いtelomere誘発の心血管の変更が10倍彼らの年齢文字通りある。29" 私達はひどく何かが悪事 ある意味で 知り、次に正常な血の流れを、加速する凝固を実際に管のendothelial細胞を彼らのtelomeres-theの細胞「の測定によって古くなることを見ることができ阻止する、心循環器疾患を」。作り出す何が免疫細胞が壁それ容器に侵入する炎症性信号をある信号を送り出すためにこと」作り出す

「よく、私達はそれを固定するでしようか。 私の前の会社で、私達は血管の細胞または実際の血球になることができる若い循環の前駆物質を作ることは可能であることを示した。 私達は上陸し、損傷を修繕するのを実際にそれらの細胞を分類し、血によって売買し、傷つけられた容器でそれらが見るのを見ることができる。 従って私達はこれらの細胞と老化させた人間を注ぎこむことができたら私達はだけでなく、高齢者達により若い免疫組織を与えることができる私達は可能性としては」。彼らのvasculatureを同様に修理してもよいことを信じる 実際、人間の調査は今ischemicティッシュの刺激的な容器の成長のために潜在的なこれらの細胞に耐える。30,31

蟹座の危険についての何か。
蟹座の危険についての何か。

telomereの「時計」の助けの細胞が「いつ死ぬか知り」の制御の成長からそれらを防ぐかどうか疑問に思うかもしれない。 「telomeraseで転換して、生殖細胞の不死の人を保つ酵素が正常な進化の細道か細胞の制御機構と、干渉するという証拠がと」、West先生言うない。 「そうするために」。は頼んだらTelomerase再生し続けるように細胞をそれちょうど再生するようにするそれが強制しない

「それについて」、彼続く考えなさい。 「若く、あなたの細胞でtelomereの長さの全寿命があるとき、それらは制御からちょうど大きいproliferative予備があるので正しく弾かない。 そして若かったときにちょうどそれらがように、そうtelomereの時計を再調節して正常な開発皮の細胞の影響を持つためにまだ捨てる手掛りで等予測されてないはいけない。 それはちょうどそれらを彼ら自身それら作り出す細胞が若くどうしても使い果たさない時間を」。残ることである

従ってがだけでなく、この技術のそれ以上の老化を停止できる含意多分実際に逆はあるある変更であるか。 「それを提案する動物データがある」West先生は答える。 実際、だけ2008のための医学文献の速い調査は次の驚くほどの発見を明らかにする:

破壊的な中風患者の病気の患者、筋萎縮性側索硬化症 (ALS、 かルー・ゲーリック病)からのiPSの細胞は作用の運動神経の細胞に成長するために、指示することができる;人間 への幹細胞の32注入はALSの病気の進行の遅延で安全、有効であるために既に示されてしまった。33

musculoskeletal幹細胞が若く健康な骨および接合箇所と同じような物理的特性の機能骨および軟骨の細胞に成長するために指示することができることを実験室および動物実験は示した。34-37

神経得られた幹細胞はハンティントンの病気、ischemic打撃を持つラットの促進された回復のマウスの状態を改善し、脳腫瘍を持つ患者のための潜在的な療法として探検されている。38-40

概要

幹細胞療法の明るい未来

「私達はすべてのhypingのこれ常に訴えられる終えると同時に」、West私達が私達の会話を先生は顔をしかめて言う。 「私は時間と、人々が私達の興奮の基礎を理解し始めることを信じる。 問題は老化することがである種の不滅理解しないか避けられな何であることをそう多くの人々がまだ信じることである。 私はこれが共通の知恵に挑むが、共通の知恵が多分間違っていることを知っている: 現実は私達が ずっと地球の生命の夜明け以来増殖している細胞から生まれることである。 それはによって」。あるちょうど方法である

「科学者として、私達は真実を明白にし、神話を払いのける方法を見つけるこの義務を持っている。 私達はことを仕事に、そこに実際に深刻な老人病学である無数のサーカス ショー、いんちき薬のセールスマン、およびすべては別として説明しなければならない。 分子生物学は今日前に10年でき、ある実際に劇的な進歩をもたらしているよりよい実験をより速く、される千倍。 私達の用具はこのごろちょうどとても強力である。 私は私達が分子レベルでES細胞を設計するおよび実際のところ決して」。なかった新しい種類の細胞を作成するできる日の想像する

West先生は容易にであること認めるちょうど言うことは不可能どの位までこの技術が私達を取ることができるか。 しかしだけ2008で出版される幹細胞の6,000以上の調査と私達が本物の科学的な回転へ特権証人であることはことを明確である。 BioTimeはヒト細胞の老化の逆転に成功するか。 私達は老化関連の病気および死に屈し続けなければならないか。 不滅の好みを達成するまたは私達は私達の不滅の細胞の血統の力を利用してもいいか。 時間だけ告げる。

専門用語集

ES細胞: 細胞は実験室で肥やされたすべての細胞に区別することができるタイプ インするボディを卵から開発された胚から得た。

細菌ラインの細胞: 世代から世代へと渡すことができる遺伝物質を含んでいる細胞。

引き起こされたpluripotent幹細胞(iPS): 多数の細胞に区別できる細胞はタイプする; 実験室の区別された大人の体細胞からある特定の遺伝子への露出によって普通得られて。 それらがES細胞と機能的に類似しているが、胚から得られない。

人間の萌芽期の祖先の細胞(詳しい): ヒト細胞は特定のタイプの区別された体細胞に区別する容量がある引き起こされたpluri有効な幹細胞(iPS)から得た。

体細胞: 配偶子は別として有機体のボディ内の区別された細胞、(卵および精液)。 体細胞に有限な寿命がある。

Telomere: 破壊から染色体を保護する染色体の端に反復的なDNA順序。 telomereの長さの短縮は細胞の写しの減少をもたらす。

Telomerase: 細胞の写しの各周期の後で普通短くされる、telomeresを延長する酵素。

一方、生命延長基礎は先生の開拓の研究にWest's資金を貢献し続ける。

人間の萌芽期の祖先の細胞(詳しい):

West先生は、バークレー カリフォルニア大学にBioTime、Inc.およびEmbryome Sciences、生物工学のEmeryville、カリフォルニアおよび付加物教授のInc.の経営最高責任者である。 mwest@biotimemail.comで先生に連絡West できる

この記事の科学的なコンテンツの質問があったら、1-800-226-2370で生命延長健康の顧問を呼びなさい。

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