生命延長スキン ケアの販売

生命延長雑誌

LE Magazine 2008年5月
私達がそれを見るように

消費者はコレステロールおよびStatinの薬剤について誤解した

ウィリアムFaloon著
ウィリアムFaloon 
ウィリアムFaloon

新しいメンバーの啓発のために、誰も製薬産業を生命延長基礎より懸命に長くそして戦わなかった。

1980年代初期に遡って、私達は危なく、非効果的な、非道に値を付けられた処方薬のexposésを出版した。 これらの目を見張るようなレポートは出すアメリカ人が政治的貢献および説得運動の努力連邦政府からのかなりの保護と買いなさい薬剤のカルテルによっていかにについて詐取されるか私達が真実を国民の放送でようであることを可能にした。

しかし今回私は消費者がべきであるそれらを取り続けるかどうか尋ねている私達を電話していること効力を薬剤のクラスを守らなければ限ったがならなかったり、非常に紛らわしい方法で媒体そして何人かの国会議員によって攻撃されている。

1つの丸薬はアテローム性動脈硬化を防がない

製薬会社は日がどうかして心臓発作および打撃を防ぐかもしれない1つの丸薬を取るそれの宣言によって公衆を誤解させる。 この詐欺は日が実際にアテローム性動脈硬化(心臓発作および打撃の主要な原因)を防ぐ1つの丸薬を取るかどうか見るように臨床調査を設計する製薬会社の研究部に運ぶ。

1つの丸薬はアテローム性動脈硬化を防がない

問題は私達が老化するように動脈が狭くなる少なくとも14の独立した危険率があることである(塞ぐ)。 高いLDL (低密度脂蛋白質)および総コレステロールがこれらの原因の2つ間、他の12のatherogenic要因はまた老化する人間が終生の健康な血の流れを維持すると期待すれば管理されなければならない。

このページの左側に14本の短剣のグラフィックは目指した中心、冠動脈疾患のための独立した危険率を表す各短剣をある。 これらの短剣のどれでも冠状妨害(心臓発作)を誘発できる。 それちょうどLDLおよび総コレステロールを下げることがアテローム性動脈硬化に対して十分な保護を提供することを考えることはこうして不合理である。

Statinの薬剤はLDLおよびコレステロールを下げ、管の発火の減少のようなこれらの他の12の心臓危険率のいくつかの、軽減を助ける。 しかし大いに多くは私達が老化すると同時に幹線閉塞から保護するために必要である。

薬品会社はフィートの彼ら自身を撃つ

人々は今日単純な解決方法がほしいと思う。 それは私達がすべてstatinの薬剤の同じ線量を取り、冠状か大脳の幹線病気を心配なできれば便利ではないか。

それは頸動脈に対して単独でsimva statin対Vytorin® (simvastatinおよびZetia® [ezetimibe])の有効性を 組合せ測定するように厚くなっている臨床試験(高めの試験) 1-3をいつ設計したか外見上2人の薬品会社が全身のアテローム性動脈硬化の代用の測定考えたものである。

薬品会社はフィートの彼ら自身を撃つ

このVytorin® simvastatinの調査の終了時点で、両方の処置のグループの患者は同じようで、とはいえ適当な利点を示した。 Vytorin®によって作り出された付加的なLDL低下効果はだけsimvastatin上の付加的な利益を提供しコレステロールが実際にアテローム性動脈硬化のための危険率であるかどうか質問するために一部を導く。 他はstatinの薬剤が薬品会社が要求する利点を提供しないかもしれないことを意味した。

そう多くのアメリカ人以来statinの薬剤を、媒体回したヘッドライン ニュースの物語にこれらの非科学的な意見を取りなさい。 ある議会の代表者はヒアリングをそれからアメリカ人が無益な薬物の購入に欺かれていたかどうか定めるために求めた。

公衆は理解できるほど混乱させられた。 しかしほとんどの生命延長メンバーはタブロイドそっくりの媒体の逆上を臨床利点に処置を受け取らなかった相関的な歴史的制御を示した調査のリリースを囲むことを見通した。

これすべての不条理は薬品会社の貪欲によりそれらは失敗するためにが本当らしい調査を設計したことだった。 経済的な目的は高線量Vytorin®が(Zetia®の80 mgをおよび10 mg simvastatinで構成する)厚くなることを頸動脈を防ぐことの高線量のsimvastatin (80 mg)より単独で優秀だったことを示すことであり。 調査がVytorin®のグループで優秀な結果を示したら、高い特許を取られた複合薬が年齢ことをとの幹線厚化を防ぐことの低価格の一般的なstatinsより優秀だったことを宣言するVytorin®のメーカーは国民の広告を動かしたかもしれない。

この調査の1つの欠陥は、当然、12の他の危険率(短剣)が十分に訂正されなかったことである。 読むので、調査結果を主として無意味した他の深刻な欠陥があった。

Statinの薬剤を投げ出してはいけない

薬剤が無益だったことをこの広く公表されたVytorin® simvastatinの調査の何も意味しなかった。 実際、薬剤は両方ともすなわち、LDLおよびコレステロールを下げたか仮定されたものをにした。 しかし薬剤は厚くなる頸動脈の進行の遅延の点では互い間の重要な相違を示さなかった。

今することができる心臓発作および打撃を防ぐために何が心配した患者が彼らの心臓学医を頼むことと電話する間、生命延長メンバーは幹線妨害を引き起こすすべての知られていた危険率を制御していたことを知っていることの慰めを見つけた。

私達はずっと昔に自然な方法が失敗したらことを100つのmg/dLの上のLDLのレベルおよび血の使用の200のmg/dLの上の総コレステロールを持つ個人statinの薬剤の最も低い線量最適のターゲット・レベルにLDLコレステロール数を減らす推薦した。

私達はLDLおよび総コレステロールが頻繁に最適の範囲に副作用ことをの事実上危険のstatinの薬剤の低い線量の使用によって持って来ることができないことを示す調査を指した。 例えば、何人かの人々simvastatinの所定の20-80 mgである日、けれども日5-10だけmgは最適のLDLコレステロールのレベルを達成するために多数必要とされるすべてである。4,5

LDLは何であるか。

LDLは低密度脂蛋白質のための略称、(または運ぶ)レバーからの細胞ボディ中のにコレステロールを渡す血の要素である。 すべての人々はLDLが有利な目的のためのコレステロールを運ぶように要求する。 老化の人間は頻繁に幹線壁にコレステロールを沈殿させ、結局血液の供給を窒息させるatherosclerotic損害の形成にこうして貢献できるたくさんのLDLを作り出す。

deciliter (mg/dL)ごとのミリグラムとして血のLDLの量を測定することはLDL低下療法から寄与できる人の識別を助ける。 しかしありちょうど絶対数を減らすよりLDLの修正へ多くが。 LDLの酸化(すなわち、酸化防止剤)を禁じる栄養素LDL誘発のアテローム性動脈硬化から保護を助けるようにおよび薬剤は示されていた。6-14 測定LDLの粒度は小さく、密なLDLの粒子が大いにatherogenicより大きい、浮揚性LDLであるようにまた重要である。15-17

短さのために、この社説は主にほとんどの正常な老化の人間のための100つのmg/dLの下にある最適のレベルでLDLを維持する重要性を論議する。

Vytorin® Simvastatinの調査

Vytorin®およびsimvastatinの誤解された調査では、患者のグループはだれがそれらがLDLおよびコレステロールの危険なほどに多量を作り出す遺伝的欠陥があったか評価された。 この無秩序はheterozygous家族性の高脂血症と呼ばれ、500人に付き1つだけに影響を与える。

Vytorin® Simvastatinの調査

1つグループは残りの半分が2年の期間にわたるsimvastatin (80 mg) (登録商標の名前Zocor®)を単独で受け取る間、Vytorin®を与えられた(simvastatin 80 mgおよびZetia® 10 mg)。 Zetia®はsimvastatinはレバーのコレステロールの統合を禁じるが、コレステロールの吸収を禁じる。

超音波テストが中心、頭脳および他の体の部位のアテローム性動脈硬化の存在のための代用のマーカーである頸動脈の内部の壁厚さを評価するのに使用された。

調査の結果がどちらのグループでも頸動脈の厚さの重要な遅延を示さなかったときに、アテローム性動脈硬化のコレステロールの介入の概念およびコレステロール低下薬剤の価値は媒体、ある特定の国会議員、およびFDAの一部挑戦された。

しかしどちらのグループもかなり遅い頸動脈の妨害にLDLの減少の十分を達成しなかったこと見落とされる皆がである何を。 調査の主題は平均320 (mg/dL) LDL血の読書から驚くほどに大いに始まった。 グループsimvastatinだけのLDLは188の平均にVytorin®が134に平均LDLを下げた一方、低下した。

調査の終了時点で、Vytorin®のグループは低価格のsimvastatinを受け取っているグループより大きい利点を示さなかった。 Vytorin®のグループがLDLのより大きい減少を示したが、試験のVytorin®とsimvastatinのグループ間の心血管のでき事に相違がなかった。 これは消費者は高費用Vytorin®のことを購入によってだまし取られていたことを他の人々は示したがアテローム性動脈硬化に於いてのコレステロールの役割に質問するために一部を導いた。 皆にそれを間違った得た!

十分下がらないLDLおよびコレステロール

知られていた遺伝病のこれらの危険度が高い調査の患者はLDLおよびコレステロールの余分なレベルとの彼らの生命のほとんどに苦しんだ。 18,19は これ調査を書き入れたときに、内皮(内部の幹線壁)は既に重要な構造上の損傷に苦しんでしまったことを意味する。

過去調査の検討はアテローム性動脈硬化の進行から保護するのに必要とされるターゲットLDL減少のレベルが100 (mg/dL)とおそらく76のmg/dLの下に完全にあることを明らかにする。20-25 けれどもこの調査で使用された薬剤の線量simvastatinのための188およびVytorin®のための134にだけLDLのレベルを下げた。

十分下がらないLDLおよびコレステロール

媒体は、ほとんど人々を、残念ながら置き、それ調査の端に188および134へ320からの有毒なLDLを(ベースラインで)下げることが重要な利点を作り出すべきであることを余りにも多くの医者は考える。 数万人の老化の人間を含む臨床調査から拾われる堅い事実は心臓危険の心臓発作の危険そして代用のマーカーの意味を持った減少を作り出すためにLDLが危険度が高い患者の70-76の下でに減らなければならないことそれを明確にさせる(carotid閉塞を測定するためにテストする超音波のような)。22,25,26人の 健康な老化の人々は100の下でLDLのレベルのために努力するべきである。

このページの図表1はVytorin® simvastatinの調査で危険度が高い個人の心臓発作を防ぐために、LDLがよりずっと多く下がる必要があること文書化するために顕著なデータを達成された提供する。

直接頸動脈の閉塞の進行への達成されたLDLのレベルの関係を関連させるために、1つはすべてCrestor® (rosuvastatin)と呼ばれた有効なstatinの薬剤の効果を評価した調査を見ることであるしなければならない。 Crestor®を受け取っているグループでは155のLDLベースライン レベルは78に(mg/dL) 減った。 偽薬のグループがかなり悪化した一方、LDLのこの低レベルを(78のmg/dL)達成したCrestor®のグループのcarotid閉塞に進行がなかった。28

Crestor®のこの調査はこうして155のLDLの患者がcarotid閉塞の急速な進行に苦しむことを示した。 Vytorin® simvastatinの調査では、LDLは134-188-clearlyにだけかなりcarotid閉塞から保護するには低くない十分に下がった。

Statinとの図表1.の冠状危険の続く処置は達成されたLDL Levels27に従って薬剤を入れる

達成されたLDL (血のmg/dL)

94に

72-94

54-71

54以下

 

70%

30%

10%

最も危険度が低い

 

より大きい危険

より大きい危険

より大きい危険

最も危険度が低い

上のデータは既に冠状でき事に苦しんでしまった患者からの結果の作表であるLipitor® (atorvastatin)の規定された80 mgまたは1日あたりのZocor® (simvastatin)の40 mgの。

これらの調査結果はLDLの達成されたレベルが繰り返しの冠状でき事の強く予言したことを示す。 これらの相対的な危険は年齢、煙る状態、糖尿病、高血圧および体格指数が(BMI)できるように調節される。27は Vytorin® simvastatinの調査LDLの低水準を達成されなくて頸動脈の閉塞の進行から保護する必要があった。

正常な老化の人々のための必要性を支えるデータは100の下でLDLのレベル(および70-76の下の危険度が高い患者を)保つ新しくない。4,29,30 生命延長はLDLの指針の下100の1980年代初頭に確立し、これは世界中の保健機関によって今最適の範囲考慮される。

しかし薬品会社は致命的な病気を根絶して科学的な解決に特に興味がない。 この調査の意思はVytorin®がsimvastatin期間より優秀であることを示すことだった。 調査は他の独立した危険率が扱われなかったので、そしてLDLが十分に下がらなかったので逆火した。

皆はなぜ最も低い範囲にLDLを抑制できないか。

LDLはより安全なレベルにこれらの患者がまた腸からのコレステロールのreabsorptionを妨げるcholestyramineと呼ばれた薬剤規定されたら減ったかもしれない;31-33 また腸のコレステロールのreabsorptionを妨げるベータ グルカン繊維のブレンド;34-36 および/またはだけでなく、LDLを下げるが、また減らす適当線量のナイアシンは特にatherogenicである小さく、密なLDLの粒子を。37-40

この調査の否定的な調査結果はVytorin®のメーカーに多くのお金を要する。 不利な媒体の露出に基づいて、多くの患者はVytorin®を停止して、ずっとより少なく高価で一般的なstatinの薬剤に転換している。 以下100のLDLのレベルが(危険度が高いグループのための70-76以下)達成される限り間違って何も低価格の一般的のへの変更とないし。 、それではない重要である薬剤のブランド覚えなさい。 数えるものがLDLの達成された減少である。

皆はなぜ最も低い範囲にLDLを抑制できないか。

多量の人間の臨床データにもかかわらず、ほとんどの医者は余りに高いLDLのレベルを無視する(血の100つのmg/dLに)。4つの 図表2下のショーどんな最適LDLのレベルがあるべきであるかのアメリカの中心連合、国立衛生研究所および国民のコレステロールの教育プログラムの間に今ある一致。

しかしページの10図表1を見直すときあらゆる老化人が70の下でLDLのレベルのためになぜ努力しないか疑問に思うかもしれない。 結局、これらの低レベルははっきり心臓発作の危険を減らす。

1つの問題は70の下でLDLを下げるためにstatinの大量服用が必要である多くの人々に有毒薬剤を入れることである。 他の問題はことLDLのコレステロール値をより低くまた減らす薬剤である。 たくさんのコレステロールがatherogenic危険率の間、人口ベースの調査はほんのわずかのコレステロールが死亡率および疾病率の増加と関連付けられることを提案する。41

これらの理由により、生命延長は最適の危険の利点のために、総コレステロールのための理想的な範囲が180そして200のmg/dLの間にであることを信じる。 調査は180のmg/dLの下の合計のコレステロール値が自殺行動の危険性を高めること、42,43出血性の 打撃を、44不況 、45および 癌提案する。46

ある特定の危険度が高く忍耐強いグループのために、はっきりと6ヵ月の期限に3のためのLDLを下げることは好ましい。47は このグループ冠状動脈バイパス外科を経るか、またはステントを塞がれた冠状動脈を開発するために挿入してもらった人を含んでいる。 これらの患者はそれらを別の心臓発作に傷つきやすくさせるこれらの外科的処置の後で炎症性嵐を経る。 これらの忍耐強いグループは頻繁に高線量のstatinの薬剤の6ヵ月の養生法に3に70の下でLDLのレベルを達成するために 置かれる

最適LDLの図表2.の慣習的な一致は及ぶ

主流のメディカル グループの中の一致は最適LDLのレベルが100つのmg/dL以下あるべきであることである。48-50 生命延長基礎は最初にこの数を1980年代初頭に提案した。 生命延長によっては最近のVytorin® simvastatinの調査の提示によって示されるように134のmg/dLのLDLのレベルがないかなり遅い頸動脈の閉塞の進行ことを130-159のLDLのレベルが「高い境界線であること100-129のLDLのレベルが最適の近くに「あることが」」、一致しない。

LDLのレベル(mg/dL)

LDLのレベルおよび心臓発作の危険

100以下

最適のLDLコレステロール、しかしないゼロ減らされるに相当しての心臓病のための危険

100から129

最適LDLのレベルの近く

130から159

境界線高いLDLのレベル

160から189

高いLDLのレベル

190に

心臓病の最も高い高められた危険に相当する非常に高いLDLのレベル、

自然な方法は頸動脈の閉塞を逆転させる

statinの薬剤を強くぶつける媒体が追いつかれる間、全身のアテローム性動脈硬化の臨床測定を逆転させるために文書化された非薬剤のアプローチがあることを誰も述べなかった。

科学的な調査はザクロおよび自然なスーパーオキシドのディスムターゼ(芝地)の能力を示し-アテローム性動脈硬化のcarotid超音波のマーカーを逆転させるために代理店登録商標のGliSODin®をあらゆる処方薬よりよく高める。51-54

ある薬剤、栄養素およびホルモンがアテローム性動脈硬化の進行を遅らせることができる間、少しだけずっと逆の既存の動脈の病気に示されている。

アテローム性動脈硬化を逆転させることはとても困難の1つの理由は幹線病気が主にそれ自身をことを老化させることによって引き起こされることである(endothelial機能障害として知られている有害なプロセスによって)。 平均がアテローム性動脈硬化の人は最初に動脈有害なプロセスを停止し、次に寿命に集まった幹線壁への損傷を逆転させなければならないことであるこの何を。

アテローム性動脈硬化は人間で首の彼らの頸動脈の超音波テストを行なうことによって測定することができる。 超音波は頸動脈の内部および中間の壁の厚さの測定によって起こった妨害)または制限の特定の読書を提供する(。 これはようにintima媒体の厚さテスト(IMT)技術的に知られている。

厳しい頸動脈の制限と患者を含む管理された人間の調査は行なわれた(狭窄症)。 1つグループは他のグループは同じ薬剤とザクロ ジュースを受け取ったが、慣習的な薬剤しか(statinsおよび抗高血圧薬)受け取らなかった。 ザクロのグループで観察された調査結果は前例のなかった。54

血液検査

ザクロの効果

LDLの基底の酸化状態

90%減らされる

銅誘発の酸化へのLDLの感受性

90%減らされる

総酸化防止状態

130%までに改良される

1年後で、薬剤、しかしないザクロを受け取っているグループはintima媒体の厚さの重要な9%の増加を示した。 それに対して、薬剤とザクロを受け取っているグループは次の通りcarotid intima媒体の厚さの減少を示した:

3かの数か月後: 13%

6かの数か月後: 22%

9かの数か月後: 26%

1年後: 35%

(終わりのdiastolic速度によって測定される)頸動脈の血の流れは薬剤のグループとザクロで次の通り改良した:

3かの数か月後: 16%

6かの数か月後: 20%

9かの数か月後: 31%

1年後: 44%

調査の期間中、科学者はザクロがそう効果的にアテローム性動脈硬化のこれらの文書化された変数をなぜ逆転させたか定めるように努めた。 血液サンプルはザクロとの処置の前および最中で集められた。 ザクロのグループの次の変更は発見された:

この調査で使用されたもう一つの血液検査はボディで自然に作り出されるparaoxonase-1と呼ばれた酸化防止酵素を測定することだった。 Paraoxonase-1はLDLの酸化から保護すると信じられる。 paraoxonase-1の低水準は冠動脈疾患の高められた厳格を予測する。 患者では管理されたザクロは1年だけ後に83%、paraoxonase-1レベル増加した!54

科学者は適度に低血圧と共に血およびatheroscleroticプラク両方のかなり減らされた酸化圧力にザクロのグループのcarotid atherosclerotic損害のサイズの退化を、帰因させた(所定だった)抗高血圧薬薬剤のそれを越えて。

」のそのstatinが薬剤を入れる幹線健康のこれらの信じられないい改善を見た場合、ただの「進行悪化の遅延悲しい一見をかなり相対的に達成ことできなさい。

これらの自然なアプローチの価値を立証する研究にもかかわらず生命延長はメンバーが確かめる推薦にすべての管の危険率(14本の短剣)は最適の範囲で保たれることを強固に残る。 血管疾患は圧倒的に老化の人間の一流のキラーである。私達が 私達によってがのために努力する長い生命にわたる健康な血の流れを維持するべきなら55、そして私達酸化された血の私達のティッシュを飢えさせることを共謀する多くの要因に対して守らなければならない。

医学の決定はあなたの血の結果ない媒体の誇大宣伝に基づいているべきである!

媒体によるVytorin® simvastatinの調査に応じておよびそれに続く誤解および誇大宣伝、個性化されたLDL低下療法から寄与できる老化する人間はべきであるものに質問しているする。

生命延長の私達は血の100つのmg/dLの上のすなわち、LDLのレベルがアテローム性動脈硬化の悪化に貢献するか博学な十年は前にだったものこの調査を唯一の物の分析したようで、証明することが分った。 確信するあなたが打撃か心臓発作に苦しむための最も危険度が低い部門にである唯一の方法は包括的にあなたの血を毎年テストしてもらうことである。

過去12年間、生命延長メンバーは低価格の血のテストへの開架があった。 これらの広範囲の血液検査のすばらしい容積が発注されたと同時に、それらを行う費用はダウン状態になった。

ページで15読むことができるように広範囲の男性または女性の血液検査のパネルのためのメンバーの価格は私達の年次血液検査の極度の販売の間に今$198だけである。 それは私達の低い小売値以下商業実験室が満たすものをの下に50%、および約80%である。

私はメンバーを2008年6月2日までに血液検査の発注によってこれらの余分割引かれた価格を利用するように励ます。 あなたの順序を置けば、私達はあなたの区域の血デッサンの場所に方向と共に支払済の請求票を送る。 任命がほとんど決して必要ではないので、あなたの便利で引かれるあなたの血があることができる。

広範囲の男性か女性の血液検査のパネルまたは他のテスト余分割引かれた価格で発注するため、呼出し1-800-208-3444。

長い生命のため、

長い生命のため 

ウィリアムFaloon

男性および女性の血液検査のパネル

危険率の狭い範囲だけ、生命延長の男性および女性のパネル評価する商業血液検査とは違って共通に老化の人間をし向ける危険の広い範囲を測定しなさい
年齢関連の病気。 普及した男性か女性のパネルに含まれている変数の膨大な数のちょうど一見:

男性のパネル

女性のパネル

総コレステロール

低密度脂蛋白質(LDL)

非常に低密度脂蛋白質(VLDL)

高密度脂蛋白質(HDL)

トリグリセリド

ホモシステイン

C反応蛋白質(高感受性)

ブドウ糖

自由なテストステロン

総テストステロン

Estradiol (エストロゲン)

DHEA

PSA (前立腺特定の抗原)

レバー機能(AST、ALT、LDHのビリルビン、アルカリ ホスファターゼ)

腎臓機能(クレアチニン、パン、尿酸、BUN/creatinineの比率)

免疫細胞は数える(白い細胞計数、リンパ球、monocytes、好酸球、basophils)

赤血球は数える(ヘモグロビン、ヘマトクリット、赤血球の計算、MCV、MCH、MCHC、RDW)

血小板算定

血蛋白質(アルブミン、グロブリン、全体蛋白質、アルブミン/グロブリンの比率)

血の鉱物(カルシウム、カリウム、リン、ナトリウム、塩化物、鉄)

 

総コレステロール

低密度脂蛋白質(LDL)

非常に低密度脂蛋白質(VLDL)

高密度脂蛋白質(HDL)

トリグリセリド

ホモシステイン

C反応蛋白質(高感受性)

ブドウ糖

Estradiol (エストロゲン)

プロゲステロン

DHEA

自由なテストステロン

総テストステロン

レバー機能(AST、ALT、LDHのビリルビン、アルカリ ホスファターゼ)

腎臓機能(クレアチニン、パン、尿酸、BUN/creatinineの比率)

免疫細胞は数える(白い細胞計数、リンパ球、monocytes、好酸球、basophils)

赤血球は数える(ヘモグロビン、ヘマトクリット、赤血球の計算、MCV、MCH、MCHC、RDW)

血小板算定

血蛋白質(アルブミン、グロブリン、全体蛋白質、アルブミン/グロブリンの比率)

血の鉱物(カルシウム、カリウム、リン、ナトリウム、塩化物、鉄)

 

非会員の小売値: $399

毎日メンバーの価格: $299

血液検査の極度の売出価格: $198

2008年6月2日までのこの50%の節約を楽しみなさい

 

非会員の小売値: $399

毎日メンバーの価格: $299

血液検査の極度の売出価格: $198

2008年6月2日までのこの50%の節約を楽しみなさい

 

広範囲の男性か女性のパネルを得ることは低価格でこれらのあなたの請求票を発注するために1-800-208-3444を提供したり、呼ぶ。 それからあなたの便利で、私達があなたの区域で提供する血デッサンのオフィスの1つを訪問できる。

参照

1. で利用できる: http://www.medscape.com/viewarticle/568763。 2008年2月21日アクセスされる。

2. で利用できる: http://cnnmoney.mobi/money/archive/archive/detail/30000/full;jsessionid=E60199B5E4B6E60179A16775B0CBE1ED。 2008年2月21日アクセスされる。

3. で利用できる: http://www.fda.gov/cder/drug/early_comm/ezetimibe_simvastatin.htm。 2008年2月21日アクセスされる。

4. Ichimaru N、Takahara S、Kokado Yはtacrolimusによって引き起こされる腎臓の移植の受け手のsimvastatinの脂質新陳代謝そして効果で、等変わる。 アテローム性動脈硬化。 10月2001日; 158(2): 417-23。

5. Schnee DM、Bogdanski L、Zaiken K、McCloskey WW。 LDLの目的の達成の低線量のsimvastatinの評価: 回顧の図表の検討。 Managの心配インターフェイス。 5月2007日; 20(5): 53-7。

6. Jeong YJ、Choi YJのKwonのHMの等人間のendothelial細胞の酸化させたLDL誘発のapoptosisの差動阻止は異なったフラボノイドと扱った。 Br J Nutr。 5月2005日; 93(5): 581-91。

7. Aviram MのフールマンB. WineのフラボノイドはLDLの酸化およびアテローム性動脈硬化から保護する。 アンNY Acad Sci。 5月2002日; 957:146-61。

8. フールマンB、Volkova N、Rosenblat M、Aviram M. LycopeneはビタミンE、glabridin、rosmarinic酸、carnosic酸、またはニンニクを伴って共働作用してLDLの酸化を禁じる。 Antioxidの酸化還元反応は信号を送る。 2000;2(3):491-506.

9. Siow RC、Richards JP、Pedley KC、Leake DS、マンGE。 ビタミンCは脂質のヒドロペルオキシドのハイ レベルを含んでいる適度に酸化させたLDLによって引き起こされるapoptosisから人間の管の平滑筋細胞を保護する。 Arterioscler Thromb Vasc Biol。 10月1999日; 19(10): 2387-94。

10. Regnstrom J、ニルソンJ、Moldeus P、等低密度脂蛋白質のビタミンEの集中間の反対の関係および冠動脈疾患の厳格。 AM J Clin Nutr。 3月1996日; 63(3): 377-85。

11. Offermann MKのMedfordのRM。 酸化防止剤およびアテローム性動脈硬化: 分子見通し。 中心Disの打撃。 1月1994日; 3(1): 52-7。

12. Sezer ED、Akçay YD、Ilanbey B、Yildirim HK、Sözmen EY。 ザクロのワインに低密度脂蛋白質の酸化の赤ワインより大きい保護容量がある。 J Medの食糧。 6月2007日; 10(2): 371-4。

13. Wilkins GM、Leake DS。 細胞または鉄による低密度の脂蛋白質の酸化は亜鉛によって禁じられる。 FEBS Lett。 3月1994日21日; 341 (2-3): 259-62。

14. Manson JE、Gaziano JM、ジョナスMA、Hennekens CH。 酸化防止剤および心循環器疾患: 検討。 J AM Coll Nutr。 8月1993日; 12(4): 426-32。

15. Superko HR、Nejedly M、Garrett B. Small LDLおよび新しいCADの危険率として臨床重要性: 女性のケース スタディ。 Prog Cardiovasc Nurs。 2002;17(4):167-73.

16. クロムウェルWC、Otvos JD。 心循環器疾患のための低密度脂蛋白質の粒子の数そして危険。 Curr Atheroscler Rep。 9月2004日; 6(5): 381-7。

17. St Pierre AC、Ruel IL、Cantin B、等LDLの粒子のさまざまな電気泳動の特徴の比較および虚血性心疾患の危険への関係。 循環。 11月2001日6日; 104(19): 2295-9。

18. Ferrieres J、ランベルトJ、Lussier-Cacan SのDavignon J.の同じLDLの受容器の遺伝子の突然変異のheterozygous家族性の高脂血症の患者の冠動脈疾患。 循環。 8月1995日1日; 92(3): 290-5。

19. で利用できる: http://www.cdc.gov/genomics/hugenet/reviews/FHCauses.htm。 2008年2月22日アクセスされる。

20. 標準的な脂質低下養生法対集中的のの激しい冠状シンドロームの後のRouleauのJ. Improvedの結果: 心筋梗塞22の(IT-TIMI 22を証明しなさい)試験のPravastatinまたはAtorvastatinの評価および伝染療法Thrombolysisからの結果。 AM J Med。 12月2005日; 118のSuppl 12A: 28-35。

21. AJ Scheen月のKulbertus H. Clinicalの調査。 REVERALおよびPROVE-IT: より低いの概念の確認「、冠状心臓病の患者のコレステロール療法のためのよりよいの」。 Rev. Medリエージュ。 3月2004日; 59(3): 167-73。

22. Grundy SM、Cleeman JI、国民のコレステロールの教育プログラムの大人の処置のパネルIIIの指針のための最近の臨床試験のMerz CNの等含意。 循環。 7月2004日13日; 110(2): 227-39。

23. 激しい冠状シンドロームの後でstatinsと下がる集中的で、適当な脂質の大砲CP、Braunwald E、McCabe CH、等比較。 NイギリスJ Med。 2004 350:1495-504.

24. Jacobson TA。 積極的なstatin療法の安全: どの位下げる低密度脂蛋白質のコレステロールはことができるか。 メーヨーClin Proc。 9月2006日; 81(9): 1225-31。

25. Nissen SE、Nicholls SJ、非常に高輝度のstatin療法のSipahi Iの等冠状アテローム性動脈硬化の退化に対する効果: 星状の試験。 JAMA. 4月2006日5日; 295(13): 1556-65。

26. O'Keefe JH、Jr.、Cordain L、ハリスWHのMoeのRM、Vogel R. Optimalの低密度脂蛋白質は50から70のmg/dlである: より低いよりよくそして生理学的に正常である。 J AM Coll Cardiol。 6月2004日2日; 43(11): 2142-6。

27. statin療法の後のRidker PM、大砲CP、翌日にD、等C反応蛋白質のレベルおよび結果。 NイギリスJ Med。 1月2005日6日; 352(1): 20-8。

28. Crouseジュニア、III、Raichlen JS、rosuvastatinのライリーWAの等潜在性のアテローム性動脈硬化の危険度が低い個人のcarotid intima媒体の厚さの進行に対する効果: 流星の試験。 JAMA. 3月2007日28日; 297(12): 1344-53。

29. で利用できる: http://www.nhlbi.nih.gov/guidelines/cholesterol/upd-info_prof.htm。 2008年2月24日アクセスされる。

30. で利用できる: http://www.nih.gov/news/pr/jul2004/nhlbi-12.htm。 2008年2月24日アクセスされる。

31. で利用できる: http://www.medicinenet.com/cholestyramine/article.htm。 2008年2月25日アクセスされる。

32. Garg A、Grundy SM。 非インシュリン依存した糖尿病のdyslipidemiaのためのCholestyramine療法。 短期、二重盲目、クロスオーバーの試験。 アンのインターンMed。 9月1994日15日; 121(6): 416-22。

33. マクナマラDJ、サミュエルP、デイヴィッドソンAhrens EHの人のJr.のコレステロールの吸収: clofibrateやcholestyramineの管理の効果。 Jの脂質Res。 1980年の11月; 21(8): 1058-64。

34. Queenan KM、ステュワートML、スミスKNの等集中されたオートムギ ベータ グルカン、発酵性繊維は、ランダム化された管理された試験のhypercholesterolemic大人の血清コレステロールを下げる。 Nutr J. 2007年; 66。

35. キーナンJM、Goulson M、Shamliyan T、等。 hypercholesterolaemic人および女性の人口の血の脂質に対する集中されたオオムギのベータ グルカンの効果。 Br J Nutr。 6月2007日; 97(6): 1162-8。

36. Braaten JTの木PJ、スコットFWの等オートムギ ベータ グルカンは超cholesterolemic主題の血のコレステロールの集中を減らす。 Eur J Clin Nutr。 7月1994日; 48(7): 465-74。

37. ブラウンBG、肇XQ、Chait A、等冠状病気の防止のためのSimvastatinおよびナイアシン、酸化防止ビタミン、または組合せ。 NイギリスJ Med。 11月2001日29日; 345(22): 1583-92。

38. Capuzzi DM、Guytonジュニア、モーガンJM、等延長解放のナイアシン(Niaspan)の効力および安全: 長期調査。 AM J Cardiol。 12月1998日17日; 82 (12A): 74U-81U.

39. 缶詰工PL、Berge KG、Wenger NKの等冠状薬剤のプロジェクトの患者の15年の死亡率: ナイアシンが付いている長期利点。 J AM Coll Cardiol。 12月1986日; 8(6): 1245-55。

40. dyslipidemiaの処置のためのナイアシンの使用のBerra K. Clinicalの更新。 Pract J AM Acadの看護婦。 12月2004日; 16(12): 526-34。

41. Schatz IJ、Masaki K、Yano K、等ホノルルの中心プログラムからの高齢者のコレステロールおよび全原因の死亡率: グループ調査。 尖頭アーチ。 8月2001日4日; 358(9279): 351-5。

42. 金YK、Myint AM。 主要な不況の自殺の危険のための表示器として低い血清コレステロールの臨床応用。 JはDisordに影響を与える。 8月2004日; 81(2): 161-6。

43. Favaro A、Caregaro L、Di PL、無食欲症のnervosaのBrambilla F、Santonastaso P. Totalの血清コレステロールおよびsuicidality。 Psychosom Med。 7月2004日; 66(4): 548-52。

44. Goldstein LB、Amarenco P、Szarek Mは、等コレステロール値の積極的な減少による打撃の防止の出血性の打撃調査する。 神経学。 12月2007日12日[印刷物に先んじるEpub]

45. スアレス欧州共同体。 健康で若い成人女性の低い脂質および脂蛋白質の集中への特性の不況そして心配の関係。 Psychosom Med。 5月1999日; 61(3): 273-9。

46. Shor R、Wainstein J、Oz D、等低い血清LDLのコレステロール値および熱、敗血症および敵意の危険。 アンClinの実験室Sci。 2007秋; 37(4): 343-8。

47. 危険度が高い患者のdyslipidemiaのミラーM. Optimal処置: 集中的なstatinの処置か組合せ療法か。 Prev Cardiol。 2007;10(1):31-5.

48. で利用できる: http://www.nhlbi.nih.gov/health/public/heart/chol/wyntk.htm。 2008年3月4日アクセスされる。

49. で利用できる: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003495.htm。 2008年3月4日アクセスされる。

50. で利用できる: http://www.americanheart.org/presenter.jhtml?identifier=183。 2008年3月4日アクセスされる。

51. Cloarec M、Caillard Pの学寮長JC、等GliSODinの予防の代理店としてグリアデンが付いているvegetal芝地、対carotid超音波Bイメージ投射と確認されるアテローム性動脈硬化。 EurアンのアレルギーClin Immunol。 2月2007日; 39(2): 45-50。

52. de NF、ウィリアムスIgnarro S、Sicaは混乱させた剪断応力およびatherogenesisの場所でザクロのフルーツのVの等効果酸化に敏感な遺伝子のpunicalaginおよびeNOSの活動の金持ちを得る。 Cardiovasc Res。 1月2007日15日; 73(2): 414-23。

53. カプランM、Hayek T、Raz Aの等atheroscleroticマウスへのザクロ ジュースの補足はアテローム性動脈硬化の大食細胞の脂質の過酸化反応、細胞コレステロールの蓄積および開発を減らす。 J Nutr。 8月2001日; 131(8): 2082-9年。

54. Aviram M、Rosenblat M、Gaitini Dの等頸動脈の狭窄症を用いる患者による3年間ザクロ ジュースの消費は共通carotid intima媒体の厚さ、血圧およびLDLの酸化を減らす。 Clin Nutr。 6月2004日; 23(3): 423-33。

55. で利用できる: http://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?articlekey=62218。 2008年3月4日アクセスされる。