生命延長スキン ケアの販売

生命延長雑誌

LE Magazine 2008年2月
レポート

Resveratrolとの生きているより長く、より健康な生命

デイヴィッドNayorおよびDale Kiefer著

どの位Resveratrolを取るべきであるか。

動物の科学的な調査はresveratrolが寿命、遅い老化を伸ばすことができ好意的に熱の制限、ほ乳類の最高の寿命を伸ばす唯一の証明された方法と同じような遺伝子発現をある意味では変えることを明らかにする。 これらの調査結果はresveratrolの補足が老化の人間に寄与するかもしれないことを提案する。

resveratrolの肯定的な効果は千ミリグラムにまで少数のミリグラムから及ぶいろいろ線量で毎日示されていた。 例えば、結腸癌の認可されたモデルはresveratrolの日刊新聞の2.3 mgがprotective.43腫瘍のangiogenesis (急速な腫瘍の成長を可能にする新しいに対するresveratrolの効果を血管の形成であると少しの人間の同等の線量ことを提案する)調査する他の科学的な調査14 mgへのresveratrolの1,129 mgの人間の同等の線量の範囲は腫瘍の成長のことを遅延で有効かもしれないことを示しなさい。44,45

どの位Resveratrolを取るべきであるか。

心臓肥大(心筋の拡大)の実験調査は113 mgにresveratrolの日刊新聞の565 mgの人間の同等の線量の利点を提案する。46は これ非常に同じ調査この広い線量の範囲が76.2%および90.3% endothelial一酸化窒素のレベルを増加した示し、12.4%および15.3%アンギオテンシンIIの動脈圧迫のレベルを、それぞれことを減らした。 一酸化窒素は健康なendothelial (内部の幹線壁)機能を保障するために重大の分子である。

心臓発作の2007実験調査は28 mgの人間の同等の線量が左の心室機能を、減らした心臓発作のサイズを改善した示し、強力な酸化防止スーパーオキシドのディスムターゼ(芝地)の活動をことを高めた。47は 別の調査resveratrolの226 mgの人間の同等の線量が酸素および血液の供給の減少に続く危険な状態の心筋の回復を高めたことを示した。48

調査はまた強く遊離基の圧力を妨害することのresveratrolの利点を支える。 例えば、2006調査は113 mgの人間の同等の線量が膀胱の収縮応答を改善した示し、酸化組織の損傷をことを防いだ。49

生命延長基礎によって支えられた研究はgrapeseedのエキスの100 mgと結合されたresveratrolの20 mgの人間の同等の線量が熱の制限の好ましい遺伝子発現の効果の多数をまねたことが分った。

赤ワインのガラスで見つけられるresveratrolの量はおよそ4.77赤ワインに含まれているresveratrolの実際の量が幅広いバリエーションに応じてあるけれどもmgであるために推定された。resveratrolが 管の健康保護する赤ワインの主有効成分なら50、そして穏健派の赤ワインの酒飲みをresveratrolの日刊新聞の適当な線量を得る。 読者はほとんどの食事が付いている赤ワインを飲むことの行為が心臓発作に対して(フランス人として)明白な保護の重要な要因をするかもしれないことに注意するべきである。 それは血の流れが脂肪および砂糖と飽和し、酸化炎症性圧力を経るとき食事が摂取される直後に悪い食餌療法の習慣によって加えられる幹線損傷の多くが起こるのである。

赤ワインのpoylphenolsは(resveratrolのような)このの後食事の幹線損傷の一部を中和する。 反対のページのテーブルは人間の同等の線量が確認することができる出版された調査を要約したものだ。 このテーブルから逃すことは媒体がresveratrolはかなり寿命を伸ばすことの提示で報告した豪華な調査のいくつかのための人間の同等の線量である。 正確にこれらの小さい細胞の調査からの人間の線量の等量を外挿法で推定することは可能ではないけれども何人かの研究者は個人的に250 mgの日線量により高く取っているresveratrolの反老化の潜在性についてとても確信して。

従って質問は、日あなたが取るべきであるどの位resveratrol頼むか。 生命延長は注意深く管理された調査でgrapeseedのエキスの100 mgと共にresveratrolの20 mgが好意的に老化を遅らせ、年齢関連の退化的な病気から保護し、寿命を伸ばすかもしれない方法で遺伝子発現を変えることを示した。

しかしresveratrolのずっと大量服用がよりよい反老化の利点を作り出すかもしれないことそこに陰謀的な可能性に残る。 その結果、熱心な生命延長メンバーは100-300 mgに日彼らのresveratrolの取入口をより高く高めて。

興味深い類似は補酵素Q10 (CoQ10)およびビタミンDとの私達の経験から引くことができる。 日本の医者は心臓病患者のために最初に日CoQ10の30だけmgを規定し、適度な改善を観察した。 CoQ10の大量服用が管理されたときに、かなりよりよい結果は中心、また頭脳のためにだけでなく、行われた。 ビタミンDの400のIUの毎日の線量はかつて考えられた十分だった、けれども800のIUから10,000のIUまで及ぶ健康および長寿の重要な肯定的な影響を作るために線量が必要であることをより新しい調査は示す。

老化する人々はresveratrolの日刊新聞の250-400 mgを超過することを私達が推薦できない間、私達はまた高線量のresveratrolの補足と関連付けられるかもしれない潜在的な長寿の利点の追求の論理と論争できない。 可変的の1つの要因は少数の混合物識別された私達がこの病理学現象から保護するかもしれないおよびすべての老化非常にであることである。 消費者のための明るいニュースはresveratrolの価格が来ている、現実的にresveratrolの大いに多量を摂取することはほとんどの人々が今可能であることであり。

テーブル: Resveratrolの実験調査データおよび人間の同等の線量:

実験モード
線量
(mg/kgの体重)
動物
人間の等量の線量
(mg /day assuming154 lbs。 人間)
参照

結腸癌

0.2

ラット

2.3

43

Neuroblastoma

40

マウス

228

51

腫瘍のangiogenesisの阻止

2.5-100

マウス

14.2から1129

44, 45

心筋梗塞

1

ラット

11.3

52

心臓オキシダントの圧力

14

モルモット

213

53

心臓肥大

10か50

ラット

113か565

46

心筋の虚血

2.5

ラット

28

47

心筋梗塞

20

ラット

226

54

心筋の虚血

20

ラット

226

48

心筋の虚血、酸化圧力

2.5

ラット

28

56

Thromboembolic Antiplatelet活動

5

マウス

28

57

参照

1. Viswanathan M、金SK、Berdichevsky A、Guarente L。 C.のelegansの寿命の決定に於いてのERの圧力の応答の遺伝子のSIR-2.1規則のための役割。 Devの細胞。 11月2005日; 9(5): 605-15。

2. 焼跡J、横田T、Ashihara Hは、resveratrolの私、司教杖A.の植物食糧および草の源を傾かせる。 J Agricの食糧Chem。 5月2002日22日; 50(11): 3337-40。

3. Howitz KT、Bitterman KJ、Cohen HYは、等sirtuinsの小さい分子の活性剤Saccharomyces Cerevisiaeの寿命を拡張する。 性質。 9月2003日11日; 425(6954): 191-6。

4. 木JG、Rogina B、Lavu Sの等Sirtuinの活性剤は熱の制限をまね、metazoansで老化することを遅れる。 性質。 8月2004日5日; 430(7000): 686-9。

5. Valenzano DR、Terzibasi E、Genade Tの等Resveratrolは寿命を延長し、短命の脊椎動物の年齢関連のマーカーの手始めを遅らせる。 Curr Biol。 2月2006日7日; 16(3): 296-300。

6. Lagouge M、Argmann C、Gerhart-Hines Zの等Resveratrolはミトコンドリア機能を改善し、新陳代謝の病気から活動化SIRT1およびPGC-1alphaによって保護する。 細胞。 12月2006日15日; 127(6): 1109-22。

7. Jing E、Gesta SのKahnのCR。 SIRT2はFoxO1アセチル化/deacetylationによってadipocyteの微分を調整する。 細胞Metab。 8月2007日; 6(2): 105-14。

8. Tatar M. SIR2はERを頼む。 細胞Metab。 11月2005日; 2(5): 281-2。

9. Rasouri S、Lagouge M、Auwerx J. SIRT1/PGC-1: neuroprotective軸線か。 Med Sci (パリ)。 10月2007日; 23(10): 840-4。

10. Ungvari Z、Orosz Z、リベラAの等Resveratrolは管の酸化圧力の抵抗を高める。 AM J Physiolの中心Circ Physiol。 5月2007日; 292(5): H2417-24.

11. Balestrieri ML、Schiano C、フェリスF、等赤ワインの低い線量の効果およびendothelial祖先の細胞の循環の純粋なresveratrol。 J Biochem (東京)。 11月2007日4日; [印刷物に先んじるEpub]

12. 陳JZ、チャンFR、タオQM、Wang XX、朱JH、朱JH。 hypercholesterolaemiaの患者の周辺血からのendothelial祖先の細胞の数そして活動。 Clin Sci (Lond)。 9月2004日; 107(3): 273-80。

13. 丘JM、Zalos G、Halcox JP、等循環のendothelial祖先の細胞、管機能および心血管の危険。 NイギリスJ Med。 2月2003日13日; 348(7): 593-600。

14. Wang XB、黄J、ズーJG、等数に対するresveratrolの効果および人間の周辺血からのendothelial祖先の細胞の活動。 Clin Exp. Pharmacol Physiol。 11月2007日; 34(11): 1109-15。

15. 木JG、Rogina B、Lavu Sの等Sirtuinの活性剤は熱の制限をまね、metazoansで老化することを遅れる。 性質。 8月2004日5日; 430(7000): 686-9。

16. Ballard VL、Edelberg JM。 老化の内皮の調整のangiogenesisのためのターゲット。 専門家のOpin Therターゲット。 11月2007日; 11(11): 1385-99。

17. Simionescu MのSimionescu N. Proatheroscleroticのでき事: monocyte移動の前に起こる幹線壁のpathobiochemical変更。 FASEB J. 11月1993日; 7(14): 1359-66。

18. 長岡T、ハインTW、吉田A、Kuo L. Resveratrolの赤ワインの部品は、隔離されたブタの網膜の小動脈の膨張を引き出す: 一酸化窒素およびカリウム チャネルの役割。 Ophthalmolの気力Sciを投資しなさい。 9月2007日; 48(9): 4232-9。

19. Thirunavukkarasu M、Penumathsa SV、Koneru Sの等Resveratrolはstreptozotocin誘発の糖尿病の心臓機能障害を軽減する: 一酸化窒素、thioredoxinおよびヘムのオキシゲナーゼの役割。 自由なRadic Biol Med。 9月2007日1日; 43(5): 720-9。

20. Cullen JP、翌日にD、ジンYの等Resveratrolはmonocyte chemotactic蛋白質1の受容器の表現そして結合の活動、THP-1 monocytesのCCR2を、禁じる。 アテローム性動脈硬化。 11月2007日; 195(1): e125-33.

21. ウーCC、ウーCI、Wang WY、ウーYC。 resveratrolの低い集中はプロスタグランジンのantiplatelet効果を増強する。 Planta Med。 5月2007日; 73(5): 439-43。

22. Opie LH、Lecour S。 赤ワインの仮説: 概念から保護信号を送る分子への。 Eurの中心J. 7月2007日; 28(14): 1683-93。

23. 陳WP、Su MJは、LMを掛けた。 resveratrol、赤ワインの酸化防止剤のantiarrhythmic効力のための生体外の電気生理学的なメカニズム。 Eur J Pharmacol。 1月2007日12日; 554 (2-3): 196-204。

24. Urbich CのDimmeler S. Endothelialの祖先の細胞: 管の生物学に於いての性格描写そして役割。 Circ Res。 8月2004日20日; 95(4): 343-53。

25. シュミツトLucke C、Rössig L、Fichtlscherers Sは、等endothelial祖先の細胞の循環の減らされた数未来の心血管のでき事を予測する: 内生管修理の臨床重要性のための概念実証。 循環。 6月2005日7日; 111(22): 2981-7。

26. チャンEIのLoh SA、Ceradini DJの等年齢低酸素症誘引可能な要因1 \{アルファ}安定の減少によって虚血の間にEndothelial祖先の細胞の募集を減らす。 循環。 11月2007日26日。

27. Oliveras A、唯一MJ、マルチネーゼ エストラーダOMは処理し難い高血圧で、等Endothelial祖先の細胞減る。 JによってはHypertensがぶんぶんいう。 11月2007日8.日。

28. Kawamoto A、心循環器疾患および次の療法に於いての祖先のendothelial細胞のAsahara T. Role。 カテーテルCardiovasc Interv。 10月2007日1日; 70(4): 477-84。

29. 朱J、Wang hyperhomocysteinemiaの患者からのendothelial祖先の細胞の循環のX、陳J、日曜日J、チャンF. Reduced数そして活動。 アーチMed Res。 5月2006日; 37(4): 484-9。

30. Lefèvre J、Michaud SE、Haddad Pは、等赤ワイン(カベルネ ソーヴィニョン)の適当な消費ApoE不十分なマウスの虚血誘発のneovascularizationを改善する: endothelial祖先の細胞および一酸化窒素に対する効果。 FASEB J. 7月2007日19日。

31. J G、Cq W、Hh F、等endothelial祖先の細胞に対するresveratrolの効果およびintima傷つけられたラットのreendothelializationへの貢献。 J Cardiovasc Pharmacol。 5月2006日; 47(5): 711-21。

32. Baur JA、ピアソンKJの価格NLの等Resveratrolは高カロリーの食事療法のマウスの健康そして存続を改善する。 性質。 11月2006日16日; 444(7117): 337-42。

33. AggarwalのBB、Bhardwaj A、Aggarwal RS、等防止に於いてのresveratrolの役割および癌の療法: preclinicalおよび臨床調査。 抗癌性Res。 9月2004日; 24 (5A): 2783-840。

34. SIRT1 deacetylaseによるNF kappaB依存したトランスクリプションおよび細胞の存続のYeung F、Hoberg JE、RamseyのCS、等調節。 EMBO J. 6月2004日16日; 23(12): 2369-80。

35. Ahn KSのAggarwalのBB。 トランスクリプション要因NF- \{Κ} B: 煙および圧力信号のためのセンサー。 アンN Y Acad Sci。 11月2005日; 1056:218-33。

36. Yu Hの鍋C、肇S、Wang Z、チャンH、ウーW. Resveratrolは腫瘍の人間のhepatocellular癌腫の細胞の壊死によって要因アルファ仲介されるマトリックスのmetalloproteinase9の表現そして侵入を禁じる。 Biomed Pharmacother。 10月2007日22日; [印刷物に先んじるEpub]。

37. で利用できる: http://www.webmd.com/colorectal-cancer/news/20061024/red-wine-vs-colon-cancer。 2007年11月27日アクセスされる。

38. アンダーソンJC、Alpern Z、Sethi G、等スクリーニングの人口のアルコールの消費者の大腸のneoplasiaの流行および危険。 AM J Gastroenterol。 9月2005日; 100(9): 2049-55年。

39. ハープ奏者のセリウム、PatelのBB、Wang Jの等Resveratrolはtransgenicマウスの前立腺癌の進行を抑制する。 発癌。 9月2007日; 28(9): 1946-53年。

40. Whitsett Tの大工M、Lamartiniere CA。 食事療法のResveratrol、しかしないEGCGは、ラットのDMBA誘発の乳房癌を抑制する。 J Carcinog。 5月2006日15日; 5:15。

41. Olson ER、Naugle JE、チャンX、Bomser JA、Meszaros JG。 resveratrolによる心臓繊維芽細胞拡散そしてmyofibroblastの微分の阻止。 AM J Physiolの中心Circ Physiol。 3月2005日; 288(3): H1131-8.

42. で利用できる: http://www.sciencedaily.com/releases/2004/12/041208082150.htm#。 2007年11月6日アクセスされる。

43. Tessitore LのダビットA、Sarotto I、Caderni G. Resveratrolはbaxおよびp21 (CIP)影響を与えることによって大腸の異常なクリプトの焦点の成長を表現に弱める。 発癌。 8月2000日; 21(8): 1619-22。

44. Kimura Y、Polygonumのcuspidatumの根隔離されるOkuda H. Resveratrolは腫瘍の成長および転移から肺におよびルイスの肺癌腫軸受けマウスの腫瘍誘発のneovascularizationを防ぐ。 J Nutr。 6月2001日; 131(6): 1844-9。

45. 、林SM SH、Tseng陳JCの等Resveratrolはラットの神経膠腫のangiogenesisそして腫瘍の成長を抑制する。 Clinの蟹座Res。 3月2004日15日; 10(6): 2190-202。

46. 劉Zの歌Y、チャンTRANS resveratrolのXの等部分的にnephrectomizedラット モデルを使用して高血圧誘発の心臓肥大に対する効果。 Clin Exp. Pharmacol Physiol。 12月2005日; 32(12): 1049-54。

47. Thirunavukkarasu M、Penumathsa SV、Koneru Sの等Resveratrolはstreptozotocin誘発の糖尿病の心臓機能障害を軽減する: 一酸化窒素、thioredoxinおよびヘムのオキシゲナーゼの役割。 自由なRadic Biol Med。 9月2007日1日; 43(5): 720-9。

48. Dernek S、Ikizler M、Erkasap N、等resveratrolの前処理を用いるCardioprotection: 全体的な虚血の後のラットの中心の標準的な処置上の改善された有利な効果。 Scand Cardiovasc J. 8月2004日; 38(4): 245-54。

49. Toklu H、Alican I、Ercan F、Sener G。 ラットのぼうこうのcontractilityに対するresveratrolの有利な効果およびオキシダントは次の虚血/reperfusionを損なう。 薬理学。 2006;78(1):44-50.

50. で利用できる: http://www.lef.org/magazine/mag2007/mar2007_report_resveratrol_01.htm。 2007年11月28日アクセスされる。

51. 陳Y、Lai HS SH、Tseng陳WJ。 マウスのneuroblastomaに対するneuroblastomaの細胞そしてantitumor効果のResveratrol誘発の細胞apoptosisそして細胞周期の阻止。 外科。 7月2004日; 136(1): 57-66。

52. Bradamante S、Barenghi L、Piccinini Fの等Resveratrolは一酸化窒素のおよびアデノシン仲介されたメカニズムによって遅段階のcardioprotectionを提供する。 Eur J Pharmacol。 3月2003日28日; 465 (1-2): 115-23。

53. Floreani M、Napoli E、Quintieri LのPalatini P.のモルモットへのTRANS resveratrolの経口投与は心臓DTジアホラーゼおよびカタラーゼの活動を高め、menadioneの毒性から隔離されたアトリウムを保護する。 生命Sci。 5月2003日2日; 72(24): 2741-50。

54. Penumathsa SV、Thirunavukkarasu M、Koneru S、等組合せのStatinおよびresveratrolはhypercholesterolemicラットの心筋梗塞に対してcardioprotectionを引き起こす。 Jの細胞MolのCardiol。 3月2007日; 42(3): 508-16。

55. Das S、フラガCG、Das DK。 HO-1表現によるresveratrolのCardioprotectiveの効果はp38地図のキナーゼおよびPI 3キナーゼ シグナリングを含むが、NFkappaBを含まない。 自由なRadic Res。 10月2006日; 40(10): 1066-75。

56. Das S、Khan N、Mukherjee Sの等存続信号への死信号のresveratrol仲介された切換えのレドックスの規則。 自由なRadic Biol Med。 1月2008日1日; 44(1): 82-90。

57. 、Hsiao G私ののセン劉のCL、等血小板の活発化のresveratrolの抑制的なメカニズム: p38 MAPKおよびNO/cyclic GMPの極めて重要な役割。 Br J Haematol。 11月2007日; 139(3): 475-85。

58. Elmalı N、Esenkaya I、Karada N、Tas F、虚血reperfusionの傷害の骨格筋に対するresveratrolのElmali N. Effects。 Ulus Travma Acil Cerrahi Derg。 10月2007日; 13(4): 274-80。

59. Mokni M、Elkahoui S、Limam F、Amri M、健康なラットの頭脳の酸化防止酵素活性に対するresveratrolのAouani E. Effect。 Neurochem Res。 6月2007日; 32(6): 981-7。

61. Ingram DKのAnsonのRM、prolongevityの作戦としてカロリーの制限のmimeticsのde Cabo Rの等開発。 アンNY Acad Sci。 6月2004日; 1019:412-23。

62. 林SJ、Defossez PA、Saccharomyces Cerevisiaeのカロリーの制限による寿命延長のためのNADおよびSIR2のGuarente L. Requirement。 科学。 9月2000日22日; 289(5487): 2126-8。

63. Mattison JAの車線MA、Roth GS、Ingram DK。 アカゲザルのカロリーの制限。 Exp. Gerontol。 1月2003日; 38 (1-2): 35-46。

64. マイヤーTE、Kovacs SJ、Ehsani AAは、等長期熱の制限人間のdiastolic機能の低下を改善する。 J AM Coll Cardiol。 1月2006日17日; 47(2): 398-402。

65. Heilbronn LK、de JL、Frisard MI、等長寿のbiomarkersに対する6ヶ月のカロリーの制限の効果、太りすぎの個人の新陳代謝の適応および酸化圧力: ランダム化された管理された試験。 JAMA. 4月2006日5日; 295(13): 1539-48。

66. Fontana L、Klein S. Aging、adiposityおよびカロリーの制限。 JAMA. 3月2007日7日; 297(9): 986-94。

67. Crowell JA、Korytko PJ、Morrissey RLのブースTD、Levine BS。 Resveratrol準の腎臓の毒性。 Toxicol Sci。 12月2004日; 82(2): 614-9。

68. で利用できる: http://lpi.oregonstate.edu/infocenter/phytochemicals/resveratrol/。 2007年11月28日アクセスされる。