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生命延長雑誌

LE Magazine 2008年2月
レポート

補酵素Q10および蟹座
処置の結果および化学療法の許容範囲を改善することを高める

ジュリアスGoepp著、md

人間の調査

いらいらさせるように、そして頻繁に悲劇的に、動物実験からの強制的なデータは人間の苦労のかなりの費用で人間の臨床試験論証できにだけゆっくり翻訳される。 これはかなり最近までのずっとCoQ10の状態である。 実際、生命延長によっては「CoQ10のさまざまな線量を使用して人間の試験の高められた サポートのための早い2006年24の実施要請が」入隊した。 幸いにも、その呼出しは聞かれ、きちんと行なわれた人間の試験からの説得力をこめてデータは今現れている。

補酵素Q10および蟹座

複数の小さい人間の試験は90年代に、医学界の熱意の遺憾な欠乏と行なわれた。25 例えば、CoQ10の免疫があ刺激的な力は栄養素を彼らの基本的な使用の結果としてより遅い達成された卓越性オースティンの同じ生化学者によって探検された。 人間の題材にCoQ10およびビタミンB6 (ピリドキシン)を与え、免疫グロブリンG (人間の免疫組織の重要な抗体蛋白質)のレベルを測定したときに26、顕著な増加に注意した。 陰謀的に、彼らはまたウイルスおよび癌と関連付けられた異常な細胞の表面のマーカーに対して主題の免疫学の保護の重要な倍力を示すT helper/Tサプレッサーの細胞の比率がようにことがまた高められた「T4助手」の細胞ラインの血レベル分った。

1994年に、乳癌の部分的な赦免は他の酸化防止剤および必要な脂肪酸と共にCoQ10と彼らの補足に続くデンマークの患者のグループで注意された。27 この革新的研究で、リンパ節に彼女達の腫瘍の広がりのために危険度が高いように分類された乳癌を持つ32人の女性はセレニウム、必要な脂肪酸およびCoQ10 (90のmg /day)とビタミンCおよびEの補足を取った。 研究者は癌の成長を始め、促進するために多数の要因が共働作用して機能するという彼らの知識を使用してこの「組合わせの」アプローチを取った。 この主義に基づいて研究者は抗癌性の効果を一緒に評価するために多数の部品の相助効果がまたテストされるべきであることを仮定した。 この調査のすべての患者は既に外科を経たが、残りに腫瘍の残ることがあると知られていた。 劇的に、4人の患者の期待された死亡率にもかかわらず調査の期間の間にゼロ死が、あった。 患者は新しい転移の開発の印を示さなかったし、すべての患者は生活環境基準の改善を報告した。

まだもっと非常に、その同じデンマークの調査で、32人の女性の6つが実際に部分的な腫瘍退化を示したことが分ることはあった(すなわち、だけでなく、残りの腫瘍は育たなかったが、実際により小さくなった)。 励まされて、研究者は1人の患者から後で390かmg月のCoQ10の毎日の線量を高めた、彼女は精密身体検査で探索可能な腫瘍がなかったし次の月の終りまでに、腫瘍は彼女のマンモグラムで完全に行った。 調査官はそれから、「3かの数か月後に、患者は優秀な臨床状態にあり、残りの腫瘍のティッシュが」。なかったことを十分研究者が報告したと同時に線量の患者をすぐに育てた この思いがけないレポートを完了して、科学者はCoQ10 「生物エネルギーの活動」が(すなわち、細胞をオキシダントの損傷から保護し、より多くのエネルギーを健康な機能のために使用できるようにする機能)乳癌のこれらの劇的な退化を引き起こす支配的なメカニズムによりであるかもしれないことに注意した。28

マドラスのインドの研究者はまた彼らの知識を取り、それが腫瘍の転移であること実験室からの2007年。29,30の彼らの結果を出版する人間の癌患者のCoQ10の限定的な調査 の枕元への技術確立された観察、乳癌患者の死因であるない第一次癌から彼らの仕事を始めた。 転移を防ぐか、または少なくとも進行を遅らせる方法を研究者推論した見つければ、1つは劇的に胸の癌患者のための結果を改善するかもしれない。 仮説をテストするためには、それらは偽薬を受け取るために任意にそれらまたは100 mg CoQ10、10 mgリボフラビン、および50 mgのナイアシンとの日刊新聞の補足を割り当てている84人の乳癌患者のグループの中の2つの調査を、行なった。 すべての患者は第一次化学療法の薬剤としてtamoxifenと同様に扱われた。

最初の調査では、研究者は腫瘍のマーカー、腫瘍が進歩し、可能性としては広がった程度を反映する血蛋白質を測定した。29 tamoxifenと一度扱われて、腫瘍のマーカーのレベルは期待されたように、かなり落ちた。 しかし患者はCoQ10含んでいる補足とまだ持っていた彼らの腫瘍のマーカーのレベルのより大きい減少を扱った。 この仕事から、研究者はCoQ10含んでいる補足が「…癌の再発および転移の危険を」。減らすことを結論を出した

人間の調査

補足の効果のちょうど1つの測定(腫瘍のマーカー)の検査を用いるない内容は、研究グループ補足がさまざまな免疫があるのに影響を与えたおよび腫瘍の癌の広がりに貢献できる正規のシステム コンポーネントを進んだ方法を検査することを。30 発火に信号を送り、癌の広がりを促進するか、または可能にする細胞内の化学薬品およびcytokines、有効な相互、前の調査の同じ84人の患者からの研究者によって得られる血液サンプルに焦点を合わせる。 それらはまた血管内皮細胞増殖因子(VEGF)のレベル、血管を育てるのに癌細胞が使用する腫瘍促進蛋白質を測定した。 これらの腫瘍高める化学薬品すべてのレベルを下げることは腫瘍の広がりを遅らせるか、または防ぐことの重要な一歩である。 再度、結果は明瞭補われた[CoQ10、リボフラビンおよびナイアシン]患者かなり減らしたそれらと比較されたtamoxifenだけと扱われたすべてのcytokinesおよびVEGFのレベルをだった。 強力に、科学者はその結論を出した、「[CoQ10、リボフラビンおよびナイアシン]乳癌患者の補足の後の血清のcytokineのレベルのそのような減少処置のよい予想そして効力を提案するかもしれ転移からの保護および癌の再発を提供するかもしれない」。は

これらの劇的な調査結果CoQ10の乳癌の多目的な免疫があ高め、腫瘍減少力へのすべてのポイント。 しかし他についての何、さらにもっと抵抗力がある癌か。 ローマで患者をいろいろな種類の腫瘍の処置の後で癌なし、研究者は保つことに於いての免疫組織の重大な役割を与えられて最も致命的な、最も処置抵抗力がある癌、悪性黒色腫の1つの患者のための免疫があ後押しの処置を調査した。31 早く、積極的な外科はずっと皮膚癌のこの致命的な形態のための処置の支柱である。32は 重要な副作用の費用でインターフェロン アルファおよびinterleukin2のような免疫があ後押しのcytokinesの処置の付加わずかに存続を改善した。33は ローマの研究者副作用を減らしている間メラノーマの患者にCoQ10の低水準がある注意し、インターフェロン療法への栄養素の付加が成功を高めるかもしれないことを推論したことに。 それらは低線量のインターフェロン アルファだけ、または腫瘍の外科取り外しに続く早いメラノーマを持つ患者のCoQ10の400のmg /dayの付加との途切れない処置の3年の試験を行なった。 それらは処置に続く5年に患者にずっと続いた。 非常に非常に長い調査のために、患者は副作用の結果として試験から撤回しなかった。 何よりも大事なことは、病気はまたunsupplementedグループより腫瘍の再発のかなり減らされた率があったCoQ10扱われた患者とインターフェロンで大いにもっとゆっくり進歩した。31

CoQ10の最先端の形態

cytokineのレベルが癌患者で上がるという理由の1つは新しい腫瘍のティッシュの成長そして広がりに私達が見たように腫瘍および、炎症性応答自体によって正常なティッシュで作り出される強力な炎症性応答かかわるである。 残念ながら、多くの癌の化学療法の代理店は腫瘍の細胞および部品で加える計画的なオキシダントの損傷の結果として発火を、頻繁に作り出す。 乳癌の処置の有利な効果にもかかわらず、tamoxifenは発火の印象的な酸化圧力そして増加するマーカーのために悪名高い。 それはまた保護高密度脂蛋白質(HDL)を下げている間低密度脂蛋白質(LDL)、トリグリセリドおよび総コレステロールを上げる患者の脂質のプロフィールを破壊する。 従ってマドラスの研究グループはCoQ10が酸化防止状態および脂質のプロフィールにいかに影響を与えるか定めるために、利点のいくつかがこれらの基本的な変数へのバランスを元通りにした結果であるかもしれないことを推論する着手し。34,35

予想通り、未処理の乳癌患者は炎症性酸化させた脂肪の増加された脂質レベルそして上昇値があると見つけられた。 tamoxifenとの処置に酸化圧力の限られた影響だけあり、また患者の血清のトリグリセリド(脂肪質の分子)の厳しい高度を引き起こした。 研究者がCoQ10のリボフラビンを加え、ナイアシンの補足、しかしときに、酸化させた脂肪のレベルは酸化防止レベルの付随の増加と、劇的に落ちた。34

非常に、脂質のプロフィールのtamoxifen誘発の中断はまたCoQ10組合せ療法に答えた。 脂質のプロフィールの異常すべては90日の組合せ(CoQ10および他の栄養素とtamoxifen)療法の処置後にほぼ通常のレベルに戻った。35

必要がある何を知る: Ubiquinol: CoQ10の最先端の形態

2006年に、CoQ10のubiquinolの形態はサプリメントとして最初にもたらされた。 Ubiquinolは消費された後ユビキノン(2006年の前に利用できる唯一のタイプのCoQ10)摂取とは違ってあるとすぐ危ない遊離基、それを中和要求しない生化学的な活発化を電子提供者である。

証拠はボディが8倍までubiquinolをユビキノンよりもっと効果的に吸収することを提案する。38-40 これらの調査結果はubiquinolが利用できるbioavailable CoQ10公式を今日提供するかもしれないことを提案する。

概要

多分さらにもっと化学療法と関連付けられる物凄い副作用は癌の診断自体より恐れられている。 新しい発見は健康な細胞が悪性の変更を経るが示したり、また癌細胞によって加えられるボディの化学療法の副作用そして炎症性損傷から保護することを補酵素Q10のだけでなく、助けが防ぐことを。

補酵素Q10は2007年に発見の第50記念日を祝った。 ヒト生物学の「寿命」のほとんどのために、それは細胞エネルギー新陳代謝と関連している栄養素としてだけ見られ、従って心筋およびずっと脳組織に対する有利な効果のために最も最もよく知られている。36,37 近年、CoQ10は維持の健康に於いての広大で新しい役割を延長の生命見つけ。 •

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参照

1. Siemieniuk E、Skrzydlewska E. Coenzyme Q10: 動物の有機体と人間のその生合成そして生物的重大さ。 Postepy Hig Med Dosw。(オンラインで)。 2005;59:150-9.

2. ロスD、Kepa JK、Winski SL、等NAD (P) H: キノン酸化環元酵素1 (NQO1): chemoprotection、bioactivation、遺伝子の規則および遺伝の多形。 Chem Biolは相互に作用している。 12月2000日1日; 129 (1-2): 77-97。

3. Dlugosz A、Sawicka E。 ペンキおよびラッカー企業の労働者の脂質に対する補酵素Qのchemoprotective効果。 Int J Occup Medは健康を囲む。 1998;11(2):153-63.

4. 新陳代謝の世界でマルチタスク ロスD. Quinoneのreductases。 薬剤のMetabのRev. 10月2004日; 36 (3-4): 639-54。

5. Ratnam DV、Ankola DD、Bhardwaj V、Sahana DK、Kumar MN。 予防法および療法に於いての酸化防止剤の役割: 薬剤の見通し。 Jは解放を制御する。 7月2006日20日; 113(3): 189-207。

6. 櫛AB、Choe JY、Truong DH、マウスのadriamycinの激しい毒性の補酵素Q10によるFolkers K. Reduction。 Res Commun Chem Pathol Pharmacol。 11月1977日; 18(3): 565-8。

7. ウォーレスKB。 心臓ミトコンドリア カルシウム ホメオスタティスのAdriamycin誘発の干渉。 Cardiovasc Toxicol。 2007;7(2):101-7.

8. Iarussi D、Auricchio U、Agretto Aの等anthracyclinesのcardiotoxicityに対する補酵素Q10の保護効果: 急性リンパ性白血病および非Hodgkinリンパ腫の子供の制御調査。 Med Molの面。 1994年; 15のSuppl: s207-12.

9. Dobrovolskaia MA、Kozlov SV。 発火および癌: NFkappaBが危いパートナーシップを合併する時。 Currの制癌剤ターゲット。 8月2005日; 5(5): 325-44。

10. tamoxifenのPerumal SS、Shanthi P、Sachdanandam P. Combinedの効力およびDMBAの脂質の過酸化反応そして酸化防止剤の状態の補酵素Q10は乳癌を引き起こした。 Biochem Molの細胞。 5月2005日; 273 (1-2): 151-60。

11. Bubici CのパパSのKの反応酸素種と核要因Κ B間のFranzoso G. Mutualの混線学部長: 分子的機序および生物的重大さ。 がん遺伝子。 10月2006日30日; 25(51): 6731-48。

12. パパS、Bubici C、Zazzeroni F、等。 健康および病気のプログラムされた細胞死の拮抗のJNKの滝のNF kappaB仲介された制御。 細胞死は異なる。 5月2006日; 13(5): 712-29。

13. 抗腫瘍性の代理店による岡田K、Yamada S、川島町Y、等細胞の傷害およびラットのレバー細胞の膜を渡る細胞カリウムの活動そして電位差の補酵素Q10の影響。 蟹座Res。 1980年はよろしいです; 40(5): 1663-7。

14. Kawase I、Niitani H、Saijo N、Sasaki Hの補酵素、腫瘍軸受けマウスのマイコバクテリウムのbovis BCGのimmunorestorationのQ10のMorita T. Enhancingの効果。 Gann。 8月1978日; 69(4): 493-7。

15. BCGのNiitani H、Kawase I、Taniguchi T、Saijo N、Irimajiri N.の複合効果および腫瘍軸受けラットの脾臓のリンパ球のアデノシン三リン酸化水分解酵素の活動そして補酵素Qの内容の補酵素Q10。 Gann。 6月1979日; 70(3): 315-22。

16. Kokawa T、Shiota K、Oda Kの等immunopotentiatorsの結合された化学療法の覆われた混合物の効果の増加の癌の化学療法実験調査の補酵素Q10、特に。 Kagaku RyohoへのGan。 3月1983日; 10(3): 768-74。

17. Suzuki H、山元町J、Iwata Y、松本K、ラットのdimethylhydrazine誘発のcolonicの発癌に対するOK432のimmunostimulationのIriyama K. Effects、補酵素Q10、またはlevamisole。 Jpn J Surg。 3月1986日; 16(2): 152-5。

18. Folkers K、ブラウンR、Judy WV、補酵素Q10との療法の癌患者のMorita M. Survival。 Biochem Biophys Res Commun。 4月1993日15日; 192(1): 241-5。

19. Folkers K、Osterborg A、Nylander M、Morita M、癌を持つ患者の動物モデルそして深刻な不足のビタミンQ10のMellstedt H. Activities。 Biochem Biophys Res Commun。 5月1997日19日; 234(2): 296-9。

20. Hodges S、Hertz N、Lockwood Kの畝立て機R. CoQ10: それは癌管理に於いての役割があるでしようか。 Biofactors。 1999;9(2-4):365-70.

21. Perumal SS、Shanthi PのSachdanandam P.のエネルギー調整のビタミン新しい組合わせ療法はラットの乳房の癌腫の癌の悪液質を防ぐ。 Br J Nutr。 6月2005日; 93(6): 901-9。

22. Sakano K、Takahashi M、Kitano M、Sugimura T、azoxymethane誘発のcolonicのラットの補酵素Q10によるpremalignant損害の形成のWakabayashi K. Suppression。 アジアPac Jの蟹座Prev。 10月2006日; 7(4): 599-603。

23. リボフラビン、ナイアシンおよびCoQ10と共にgavaged場合Perumal SS、Shanthi Pのラット胸のtumorigenesisのtamoxifenのSachdanandam P. Augmentedの効力: 脂質の過酸化反応に対する効果およびmitochondriaの酸化防止剤。 Chem Biolは相互に作用している。 2月2005日28日; 152(1): 49-58。

24. Faloon W。 私達がそれを見るように: CoQ10および蟹座。 生命延長。 2月、2006:7-10。

25. Akihama T、Nakamoto Y、Shindo T、中山町Yのanthracyclineの抗生物質の不利な反作用に対する補酵素Q10のMiura A. Protectiveの効果: 毛損失への特別な参照方法との二重ブラインドを使用して。 Kagaku RyohoへのGan。 10月1983日; 10(10): 2125-9。

26. Folkers K、Morita M、McRee J、Jr。 補酵素Q10および免疫反応のためのビタミンB6の活動。 Biochem Biophys Res Commun。 5月1993日28日; 193(1): 88-92。

27. 栄養の酸化防止剤と補われる「危険度が高い」患者の乳癌のLockwood K、Moesgaard S、Hanioka T、Folkers K. Apparentのの部分的な赦免必要な脂肪酸および補酵素Q10。 Med Molの面。 1994年; 15のSuppl: s231-40.

28. Lockwood K、Moesgaard S、Folkers K. Partialおよび補酵素Q10の適量に関連する患者の乳癌の完全な退化。 Biochem Biophys Res Commun。 3月1994日30日; 199(3): 1504-8。

29. 補酵素Q10のPremkumar VG、Yuvaraj S、Vijayasarathy K、Gangadaran SG、血清CEAおよびカリフォルニア15-3に対するSachdanandam P. Effect、リボフラビンおよびナイアシンはtamoxifen療法を経ている乳癌患者で水平になる。 Biol Pharm Bull。 2月2007日; 30(2): 367-70。

30. interleukin1betaのPremkumar VG、Yuvaraj S、Vijayasarathy K、Gangadaran SG、Sachdanandam P. Serumのcytokineのレベル、tamoxifenと扱われ、補酵素Q (10)補われる乳癌患者の-6、-8、腫瘍の壊死の要因アルファおよび血管内皮細胞増殖因子リボフラビンおよびナイアシンと。 基本的なClin Pharmacol Toxicol。 6月2007日; 100(6): 387-91。

31. Rusciani L、Proietti I、メラノーマのためのpostsurgicalアジェバント療法としてParadisi A、等組換えのインターフェロンのアルファ2bおよび補酵素Q10: 組換えのインターフェロン アルファおよび5年のフォローアップの3年の試験。 メラノーマRes。 6月2007日; 17(3): 177-83。

32. ブレザーDG、III、Sondak VKのSabel氏。 皮膚のメラノーマの外科療法。 Semin Oncol。 6月2007日; 34(3): 270-80。

33. Kalaaji。 高度のメラノーマのCytokine療法。 JはDermatolに薬剤を入れる。 4月2007日; 6(4): 374-8。

34. Yuvaraj S、Premkumar VG、Vijayasarathy K、Gangadaran SG、TamoxifenのSachdanandam P. Augmentedの酸化防止状態は補酵素Q (10)、ナイアシンおよびリボフラビンを持つ共同管理の乳癌とpostmenopausal女性を扱った。 蟹座Chemother Pharmacol。 8月2007日1.日。

35. 補酵素Q10のYuvaraj S、Premkumar VG、Vijayasarathy K、Gangadaran SG、Sachdanandam P. Amelioratingの効果、脂質および脂蛋白質に言及するtamoxifen扱われたpostmenopausal乳癌患者のリボフラビンおよびナイアシン。 Clin Biochem。 6月2007日; 40 (9-10): 623-8。

36. Singh U、Devaraj S、Jialal I. Coenzyme Q10の補足および心不全。 NutrのRev. 6月2007日; 65 (6つのPt 1): 286-93。

37. Galpern WR、Cudkowicz私。 老化のneurodegenerative病気の補酵素Qの処置。 Mitochondrion。 6月2007日; 7つのSuppl: S146-53.

38. Hosoe K、Kitano M、Kishida H、Kubo H、Fujii K、ubiquinol (Kaneka QH (商標))の安全そして生物学的利用能のKitahara M. Study 健康なボランティアへの単一および4週間の多数の経口投与の後。 Regul Toxicol Pharmacol。 2月2007日; 47(1): 19-28。

39. Shults CW、Oakes D、早いパーキンソン病の補酵素Q10のKieburtz Kの等効果: 機能低下の遅延の証拠。 アーチNeurol。 10月2002日; 59(10): 1541-50。

40. Shults CW、燧石BMの歌Dのパーキンソン病の患者の補酵素Q10の高い適量のFontaine D.の試験試験。 Exp. Neurol。 8月2004日; 188(2): 491-4。

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