生命延長血液検査の極度の販売

生命延長雑誌

LE Magazine 2008年12月
レポート

黄斑の退化を防ぐこと: 新しい理論
眼科医を開拓して自然なホルモンと黄斑の退化を扱うことについては希望を見る

デボラYost著
黄斑の退化を防ぐ新しい理論

ルテインおよびゼアキサンチンのような植物のcaroteinoidsは黄斑の退化を防ぐのを助けるようにずっと昔に示されていた。 しかし盲目のこの伝染病から保護するためにすることができる多くがあるか。

ジョージW. Rozakis、MDはレーザーの目の外科およびレンズのインプラントを専門にしているコルネル訓練された生物医学的なエンジニアである。 LASIKの外科の分野の開拓者は反老化の 医学研究に、Rozakis 1人の先生今活発にかかわる。

Rozakis先生は黄斑の退化、次第に中心視を破壊する条件の処理の潜在的な進歩に焦点を合わせている。 また呼ばれた年齢関連の黄斑の退化、それは65歳以上人々の盲目の一流の原因である。

Rozakis先生は遅れることができ、多分黄斑の退化の進行を逆転させる年齢と低下する自然なホルモンことをの正しいバランスを元通りにするそれ信じる。 この仮説を調査するためには、彼によっては長期調査をセットアップして、試験に加わるように現在主題が努めている。

ホルモンおよびあなたの視野

黄斑の退化を用いるホルモン性リンクは先生がもう一人の医学の開拓者に会った前にシカゴの会議の間にときにRozakis、Sergey A. Dzugan、MD、PhD、4年展開し始めた。 Dzugan先生は反老化およびホルモン性の薬の心血管の外科医そして国際的に知られていた専門家である。

「先生。 Dzuganは多数の調査を2-4し、 アテローム性動脈硬化およびコレステロールの高度の問題を含む低いホルモン レベルと多数の病気の州間の連合の書かれていた多数の記事」、先生を言うRozakis。 「主ホルモンの元通りになり、最大限に活用するレベルは頭脳機能を改善するという眼科医が証拠によって私印象づけられたので、網膜が頭脳の部分であるので主として。 例えばテストステロンがアルツハイマー病の進行を減速すること、非常に印象的な文献がある。プロゲステロン およびエストロゲンがあるように、5つPregnenoloneは頭脳および神経系のために非常に重要である。 プロゲステロンのレベルの低下が成長する女性は否定的な人格変わる。6 動物モデルで、pregnenoloneおよびDHEAは深く神経学的な傷害の治療を刺激するために示されていた。7-9 若い年齢で月経閉止期を始める女性はエストロゲンの不在のために黄斑の退化を、推定上開発する。 抗癌性の薬剤のtamoxifenが付いている10,11妨害のエストロゲンは網膜に有害である。12は これ私達を最適のホルモン性の健康がまた肯定的に目の健康に」。影響を与えるかどうか疑問に思うために導く

「記事がそのDHEAを、か dehydroepiandrosterone示す出たときに 、眼科学のアメリカ ジャーナルで特別に黄斑の退化の患者で低い、13 私は衝撃を与えられ、刺激される」、先生を言うRozakis。 見つけるこれはホルモン性の不均衡が黄斑の退化の問題の部分だったこと主要な糸口を提供した。

「DHEAホルモン化学の壮大な中央場所のようである」、は先生を言うRozakis。 「DHEAのレベルが落ちるとき、pregnenolone、エストロゲンおよびテストステロンのような他のホルモンのレベルがバランスからまたは部分最適」。あることを強く意味する これらのホルモンすべては繁栄それらが私達に男らしさを与えるボディ、豊饒を作り、私達がより速く機能し、反応するのを助ける。 網膜がホルモンの受容器を含んでいるので、ホルモンは視野のbiophysiologyの部分でなければ自体ならない。

黄斑の退化の解剖学

ぬれた年齢関連の黄斑の退化によって影響される目。 網膜の背部の細部は上部の権利で示されている。

左でchoroid層のそれらの後ろの目を供給する血管が付いている光受容体は(赤いおよび茶色)ある。 ぬれた、かneovascular、黄斑の退化では、目の後側の弱められた血管の形成は防ぐ出血をライトは目の背部に達することをもたらす場合がある。 これにより視野、またゆがみで中央点を引き起こし、頻繁に盲目をもたらす。

黄斑の退化の解剖学

黄斑の退化、か年齢関連の黄斑の退化はあなたが運転する車を読む必要がある鋭い、中心視の損失によって、特徴付けられたり、または映画を見る。 のコーナーからの周辺視野視力は影響を受けていない目。

maculaは網膜の中心近くに取付けられる。 網膜、眼球の後側に存在する細胞の薄層は、ライトを捕獲する含み、視神経であなたが感知するイメージに変えられる頭脳に信号を送る何百万の光受容体を。

年齢関連の黄斑の退化はdrusen時、コレステロールから主として成っている小さく黄色い粒子、目の後ろで集まり、視野の低下を引き起こす光受容体により傷つけ始める起こる。 これは乾燥した黄斑の退化として知られ、病気の共通の形態である。 病気が通常ゆっくり進歩するけれども、知られていた治療がない。

年齢関連の黄斑の退化を用いる人々のおよそ10%に条件のぬれた形態がある。 それは漏る異常な網膜の血管の成長によって特徴付けられる、視野の急速な、不可逆損失を引き起こすことができる。

乾燥した黄斑の退化は黄斑の退化をぬらすために常に導かないがぬれた黄斑の退化は乾燥した形態として始める。 国民の目の協会に従って、危険率はの貧乏人煙らを食事療法する、練習の欠乏、高血圧および超過重量または肥満含んでいる。

心血管リンク

黄斑の退化の低いDHEAのレベルはまた黄斑の退化は打撃および冠動脈疾患のための独立した危険率であることが知られているように心臓病の連合を説明できる。 オーストラリアの科学者が行なった調査では14 黄斑の退化は心血管の死亡率の5重の高いリスクおよび打撃の死亡率の十倍の高いリスクを予測した。 従来の心血管の危険率のための制御の後で、年齢関連の黄斑の退化は心血管の死亡率の倍増を予測した。 ホルモンの不足は両方心臓病および目の無秩序とつながったので、13,15 目に中心をつなぐ主要容疑者である。

文献のそれ以上の検査は網膜にホルモンの重要性を説明するイタリアからの主要な総論を明らかにする。 網膜が自身のホルモンを作るように試みられることが16この記事で、頭脳のようにちょうど示されている。 「記事はまた私達が反老化プログラムで使用するホルモンの多数にpregnenolone、DHEA、テストステロン、エストロゲンおよびプロゲステロンのような網膜に於いての役割が、あることを示す。 少数の眼科医および検眼医はこの関係に気づいている。 これはそれが私達の仮説に導いた決定的証拠」、Rozakis先生のノートだった。

黄斑の退化およびコレステロール

よい理論はすべての点を接続する必要がある。 Rozakis先生は存在をの「drusen」または黄斑の退化を用いる患者の網膜で現われる点説明していたことを彼の理論の形成の1つの挑戦がことを説明する。 多数は「低下プロダクトであると考慮するこれらの点が」。

最近コレステロールがそれらの点にあったことが、Goldis Malek、PhD、および他は17-19分った。 これは何人かの人々黄斑を助けるかもしれない代理店を、statinsのようなコレステロール下げるそれを考えるために導いた退化しかし。 実際、目の小さい血管が出血し始めるというstatinsが実際に病気のneovascular形態に進む乾燥した黄斑の退化の危険性を高めるという不安がある。20

黄斑の退化およびコレステロール

先生Dzuganおよび私へのRozakis先生のノートは、「、maculaのコレステロールの存在すべてを統合したデータの主部分だった。 maculaのコレステロールの存在は網膜が作ることを試みていることホルモンしかしできないことを提案する。 従って、ボディのコレステロールの蓄積はdrusen、悪化する」。 彼はそこに多くがないので、「macula血から必要とするホルモンを得ることができない続ける。 その結果maculaにホルモンにコレステロールを変える悩みがあったら形態およびこれを起因する私達が黄斑の退化で見るdrusenでdrusen。 maculaがホルモンを作ることをなぜ止めるか未知であるが、老化と関連付けられる。 私達は転換の減少をするか、または老化と」。調整される酵素のでそれが起こることを推測してもいい

コレステロールおよびホルモンの「この同じ「物語」は全身のそれ自身をする」、先生を言うRozakis。 「私達は私達が老化すると同時にDHEAを作り出す副腎がホルモンを製造する機能を失うことがわかる。 先生が出版したのでDzugan、このホルモン性の低下はより多くのホルモンを作成するためにより多くのコレステロールを作り出すようにレバーを刺激する。 正常なレベルへの3つのこういうわけで回復のホルモンによりレバーはより少ないコレステロールを作り出す。 同じ範例はmaculaで起こるかもしれないこと。 これは私達の仮説の基礎である。 従って目的は補足によって」。必要とするホルモン網膜を提供しなければならない

必要がある何を知る: 黄斑の退化の新しい理論を防ぐこと
  • 黄斑の退化は65歳以上大人の年齢関連の視野の損失の一流の原因である。 条件は目の網膜で呼ばれるコレステロール含んでいる損害の蓄積によってdrusen特徴付けられる。

  • 頭脳の健康に寄与するためにホルモンが知られているので科学者は同様に頭脳との発生学的な連合がある網膜に寄与するかもしれないかどうか疑問に思った。

  • 黄斑はホルモンが作用するように要求し自身のホルモンを作れる。 最近の調査は黄斑の退化を用いる個人はホルモンのdehydroepiandro-sterone (DHEA)、また心血管の死亡率の高いリスクの低い血レベルがありがちであることを示した。

  • これらの観察は「黄斑の退化のホルモン性理論提案するために導いたジョージRozakis先生およびSergey Dzugan先生を」。を この理論は自身のホルモンを作り出すために低い血のホルモン レベルにより網膜のmaculaはコレステロールを集めることを仮定する。 maculaのコレステロールの蓄積は病理学の生産をdrusenそれに続く黄斑の退化もたらし。

  • Drs. RozakisおよびDzuganは目の健康を防ぐことができたりまたは逆転させる黄斑の退化の進行を支える栄養素を提供している間最適のホルモンのバランスを元通りにするかどうか定めるために臨床調査を行なっている。

  • 調査について尋ねることを望んだら440-777-2667で先生のオフィスを呼びなさいRozakis'。

証拠の検討

DHEAが酸化損傷21から目を保護すること、そしてホルモンのpregnenoloneが網膜の電気 活動を、改善すること既に網膜電位図(エルグ)によって測定されるように概念を支える証拠がある。22,23 また黄斑の退化の処置のmelatoninの使用を支える証拠がある。24,25

黄斑の健康を促進するために最大限に活用する助けるホルモンがかもしれない理論はこれらの科学的な事実に基づいている:

  1. 網膜の中心で取付けられるmaculaは作用するのにホルモンを使用する。16

  2. 正常なmaculaに自身のホルモンを作る独特な機能がある。26

  3. 黄斑の退化を用いる患者の血流はホルモンが不十分である。11,13

  4. 黄斑の個人のmaculaの後ろで現われるDrusen-theの小さく黄色い異常はコレステロールを退化含んでいる。17-19

  5. 年齢関連の黄斑の退化は心血管の死亡率と関連している。14

Rozakis先生は黄斑の退化を扱うための解決が最適のレベルへ年齢減らされたホルモンを測定し、maculaが血から必要とするホルモンを吸収できるように元通りにすることであることを推測する。 「うまく行けば血流の正常なレベルへホルモンを元通りにするによりmaculaは引きつけられるコレステロールを停止する、その結果、形成をdrusenうまく行けば低下する」、先生を言うRozakis。 「私達は確かに必要とするこの盲目になる病気のpathophysiologyのよりよい理解を」。27

黄斑の退化の調査のための候補者であるか。
黄斑の退化の調査のための候補者であるか。

黄斑の退化は(非neovascular)乾燥しなさいまたはぬらしなさいように診断される(neovascular)。 Neovascularの黄斑の退化は彼らがあるために仮定されないmaculaの新しい血管の成長によって特徴付けられる。 乾燥した形態は乾燥した黄斑の退化と診断される黄斑の退化の患者の約85-90%のぬれた形態より共通、である。 病気のぬれた形態は通常より深刻な視野の損失をもたらす。

乾燥した黄斑の退化と診断されるか、またはこの病気の家系歴があれば、先生の調査のためのRozakis'候補者であるかもしれない。 理想的な関係者は蓄積によってdrusen網膜の後ろで特徴付けられる、まだ有用な視野を持ち黄斑の退化の乾燥した形態との誰かである、(20/80視野は必要とされるに応じて矯正的なレンズを使用してまたは、よくする)。 しかしRozakis先生は例外がこの規則へあること言う。

調査は総合的なホルモンのようなプロゲスチンおよび年齢関連の黄斑の退化の進歩の遅延に有利であるために確認されているビタミンの養生法よりもむしろbioidenticalのホルモン意味にプロゲステロンのような自然なホルモンを、取ることを含む。 血の仕事および詳しいベースライン眼科学の評価は要求される。 発生するデータは病気の進行に既にある他のデータと比較される。

調査の目的は病気の進行を測定することである。 進歩は病気の乾燥した形態がぬれた形態に変える平均レートおよび現在知られていた標準に対して測定される。 プログラムが巧妙なら、そこに乾燥したのからの病気のぬれた形態への年齢関連の黄斑の退化およびより少ない転換のより遅い進行、また更に逆転、べきである。

Dzugan先生はこの臨床調査で助ける。 調査について尋ねることを望む個人は440-777-2667で先生のオフィスを呼ぶRozakis'べきである。

自然な処置の高レベル

Rozakis先生は作戦としてある特定の栄養素が年齢関連の黄斑の退化の進行を減らすことができることを示すある調査で改良するためにホルモンの復帰を見る。 酸化防止剤のベータ カロチンを、ビタミンC補って、ビタミンEおよびミネラル亜鉛がの黄斑の退化の高度の状態を開発する危険を減らしたことが以上4,700人の危険度が高い患者分られた国民の目の協会が行なった長期年齢関連の眼疾患の調査(AREDS)は55からだれが調査で登録されたか80を老化させた。28

調査の研究者が使用した栄養素の特定の量は次のとおりだった:

  • ビタミンCの500 mg

  • ビタミンEの400のIU

  • ベータ カロチンの15 mg

  • 亜鉛の80 mg

  • 銅の2 mg。

第二銅の酸化物として管理された銅は方式に高い亜鉛取入口と関連付けられる銅不足の貧血症を防ぐために含まれていた。

AREDSの試験の結果として、多くの眼科医は年齢関連の黄斑の退化のための危険度が高いののまたはの患者のための調査の推薦された適量を含んでいる補足を推薦している。

Rozakis先生は現在DHEAの低水準と黄斑の退化間の関係に関する彼の理論をテストするために彼自身の調査を開発している。 「私達の調査全面的なホルモン性のバランスに焦点を合わせる筈だ、AREDSの調査で同様に使用される補足を含んでいる」は先生を言うRozakis。 「私達の目的は私達が黄斑の退化を停止してもいいすべてをすることである。 ホルモンがであるというビタミンよりはるかに強力事実は結果が重要」。であるという希望を保持する

この記事の科学的なコンテンツの質問があったら、1-800-226-2370で生命延長健康の顧問に連絡しなさい。

リチャードP. Kratz、MDのDSciの生命延長科学的な諮問委員会のメンバー著記事の検討

悲劇的に、年齢関連の視覚損失の一流の原因は主として治療不可能に残る黄斑の退化である。 65の年齢によって、大人のほぼ3分の1または20-25百万人のアメリカ人は良い細部を読むか、運転するか、または見る彼らの機能の減少を経験してしまう。 現在、年齢関連の黄斑の退化の原因は未知である。 無秩序は呼ばれる網膜の小さい黄色点の開発によってdrusen特徴付けられる。 発生をの説明する理論は含んでいる細胞廃棄物の蓄積、血の流れの年齢関連の減少、発火、栄養不足、喫煙、および高脂肪の取入口をdrusen。 黄斑の退化の防止そして管理のための新しい作戦は激しく必要である。

リチャードP. Kratz、MDのDSciの生命延長科学的な諮問委員会のメンバー著記事の検討

過去十年はホルモンの回復によって管理へ健康の興味の爆発を見た。 残念ながら、この競技場の進歩は非bioidentical、Premarin® (馬の尿のエストロゲン)のような薬剤のホルモンの使用によって複雑になった。 科学文献は更に手もと問題を混同する単一のホルモンの使用を検査する多くの調査を含んでいる。 すべてのホルモンのバランスに焦点を合わせる調査は非常に必要とされる。 例えば、特定の無秩序の管理の単独でエストロゲン療法の価値を定める調査はエストロゲンの不足がプロゲステロンのレベルそして他の隣接したホルモンでなければという点において生物的ホルモン性の滝の見られたならないので、不十分である。

今日、革新的な臨床医は練習でますますbioidenticalのホルモンを使用している。 これらは自然にボディによって作り出される頻繁に老化プロセスが減らされた原因になると同一の本当のホルモンである。 これらのbioidenticalのホルモンの例はpregnenolone、dehydroepiandro-sterone (DHEA)、エストリオル、estradiol、estrone、プロゲステロン、テストステロン、dihydrotestosteroneおよびコルチソルが含まれている。

ジョージW. Rozakis、MDは、ホルモン性の薬の学生数年間、Sergey A. Dzugan、MD、PhD、ずっとホルモン性の薬の一流の専門家の1の彼の連合のおかげでである。 Rozakis先生は彼が「黄斑の退化のホルモン性理論」。とよぶ盲目の導く原因の1つのための新しい理論を提案した、 この考えのための索引車は網膜と頭脳間の発生学的な連合である。 頭脳に寄与するためにホルモンが知られているのでRozakis先生はホルモンがまたmaculaに寄与するかどうか学説をたてる。 maculaは自身のホルモンを作ることができること、そしてこと血DHEAのレベルは黄斑の退化を用いる患者で低い最近の科学文献が示した時、コレステロールは知られている病理学の損害にようにあることdrusen、段階は先生理論のためにRozakis'置かれた。

視野セービングの技術の分野を導くこと
視野セービングの技術の分野を導くこと

目の健康および視野セービングの技術に関しては、Rozakis先生は空想家、発明家および開拓者として最前線にある。 1989年に、彼はLASIKの屈折する目の外科を行う世界の最初の外科医の1才でありLASIKの外科を組み込む彼自身の特許を取られたレーザー システムを開発し、精製することに技術を進めることを続いた。1 今世界的に使用されて、技術は頻繁に接眼レンズのための必要性を除去する現代医学の奇跡と呼ばれる。

LASIKがすべての屈折するレンズ問題のための解決ではないことを見ること、コルネルの医科大学の53歳の卒業生およびEye Center公爵は今多分LASIKを時代遅れに作る次世代の技術を開拓してしまった: 永久に植え付けることができる、LASIK目にとは違って、逆転し、非常に薄いレンズ。

Rozakis先生はコレステロール含んでいてであるコレステロールから必要なホルモンを、DHEAを含んで、作る網膜の壊れた絶対絶命の試みdrusenことを仮定する。 非常に試行失敗は私達が網膜で見る調査結果をもたらす、呼ばれる即ち小さい黄色点はdrusen。

先生が正しければRozakis、正常なホルモン レベルを元通りにすることは黄斑の退化を防ぐのを助けるべきで、早段階の黄斑の退化を改善するかもしれない。 これは彼が臨床試験でテストするように意図する奇抜なアイデアである。 彼の理論は測定のホルモン レベルおよびホルモン性のバランスを再建し、健康を元通りにするホルモンの取り替えを管理することの現代傾向に応じてある。

注意深い臨床試験は黄斑の退化の先生のホルモン性理論を評価するようにRozakis'要求される。

参照

1. で利用できる: http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parserか。 u=%2Fnetahtml%2Fsrchnum.htm&Sect1=PTO1&Sect2=HITOFF&p=1&r=1&l=50&f=G&d=PALL&s1=5843070.
PN.&OS=PN/5843070&RS=PN/5843070. 2008年9月16日アクセスされる。

2. Dzugan SAのスミスRA。 高脂血症のための可能な処置として自然なステロイド ホルモンの広いスペクトルの復帰。 Bull Urg Rec Med。 2002;3:278-84.

3. Dzugan SAのアーノルドのSR。 高脂血症の処置: 新しい仮説かちょうど事故か。 Medの仮説。 12月2002日; 59(6): 751-6。

4. Dzugan SAのスミスRA。 Kuznetsovように。 高脂血症の新しいstatin自由な方法。 Donbassの健康。 2004;4:19-25.

5. Driscoll I、Resnick SM。 正常な老化およびアルツハイマー病のテストステロンそして認知: 更新。 Curr Alzheimer Res。 2月2007日; 4(1): 33-45。

6. Andreen L、Sundstrom-Poromaa I、Bixo M、Nyberg S、Backstrom T. Allopregnanoloneの集中および気分--postmenopausal女性の二頂連合は口頭プロゲステロンと扱った。 精神薬理学(Berl)。 8月2006日; 187(2): 209-21。

7. 李H、Klein G、日曜日P、Buchan AM。 Dehydroepiandrosterone (DHEA)は全体的な大脳の虚血のラット モデルの神経の傷害を減らす。 頭脳Res。 1月2001日12日; 888(2): 263-6。

8. Bucolo C、ラットの網膜の虚血reperfusionの傷害に対するneurosteroidsのDrago F. Effects: sigma1認識部位の役割。 Eur J Pharmacol。 9月2004日13日; 498 (1-3): 111-4。

9. Guth L、チャンZの脊髄の傷害の後で回復を促進する組合せ療法に於いてのpregnenoloneのためのロバーツE.の重要な役割。 Proc国民のAcad Sci米国。 12月1994日6日; 91(25): 12308-12。

10. Boekhoorn SSのVingerlingジュニア、Uitterlinden AGの等エストロゲンの受容器のアルファ遺伝子の多形事件の老化のmaculaの無秩序と関連付けた。 Ophthalmolの気力Sciを投資しなさい。 3月2007日; 48(3): 1012-7。

11. スミスW、Mitchell P、Wang JJ。 性、oestrogen、ホルモンの取り替えおよび年齢関連の黄斑の退化: 青い山からの結果は調査を注目する。 Aust N Z J Ophthalmol。 5月1997日; 25のSuppl 1: S13-5.

12. Vinding T、ニールセンNV。 低い適量でtamoxifenとの処置によって引き起こされるRetinopathy。 アクタOphthalmol (Copenh)。 2月1983日; 61(1): 45-50。

13. より飼いならされたC、Oksuz Hの年齢関連の黄斑の退化のSogut S. Serumのdehydroepiandrosteroneの硫酸塩のレベル。 AM J Ophthalmol。 2月2007日; 143(2): 212-6。

14. タンJS、Wang JJ、Liew G、Rochtchina E、心循環器疾患または打撃からのMitchell P. Age-relatedの黄斑の退化および死亡率。 Br J Ophthalmol。 4月2008日; 92(4): 509-12。

15. Thijs L、Fagard R、Forette F、Nawrot T、Staessen JA。 低いdehydroepiandrosteroneの硫酸塩のレベルは心循環器疾患のために予言するか。 将来および回顧調査の検討。 アクタCardiol。 10月2003日; 58(5): 403-10。

16. Guarneri P、Cascio C、Russo D、等網膜のNeurosteroids: 網膜の退化のneurodegenerativeおよびneuroprotective代理店。 アンNY Acad Sci。 12月2003日; 1007:117-28。

17. Malek G、李CM、Guidry C、Medeiros NE、Curcio CA。 コレステロール含んでいることのApolipoprotein Bは年齢関連のmaculopathyの人間の目の基底の沈殿物drusen。 AM J Pathol。 2月2003日; 162(2): 413-25。

18. 李CM、クラーク私、ルドルフM、Curcio CA。 余分黄斑のエステル化され、unesterifiedコレステロールの配分そして構成はdrusen。 Exp.はResを注目する。 8月2007日; 85(2): 192-201。

19. Curcioカリフォルニア、Presley JBのMillicanのCL、Medeiros NE。 基底の沈殿物は年齢関連のmaculopathyの目でdrusen、: 固体脂質の粒子のための証拠。 Exp.はResを注目する。 6月2005日; 80(6): 761-5。

20. で利用できる: http://www.medscape.com/viewarticle/573810?src=rss。 2008年9月16日アクセスされる。

21. Bucolo C、Drago F、林LR、Reddy VN。 Neuroactiveステロイドは酸化圧力から網膜の顔料の上皮を保護する。 Neuroreport。 8月2005日1日; 16(11): 1203-7。

22. Jaliffa CO、ハワードS、Hoijman E、等網膜のgabaergicシステムに対するneurosteroidsの効果およびゴールデン ハムスターのelectroretinographic活動。 J Neurochem。 9月2005日; 94(6): 1666-75。

23. Binns AMのMargrainのTH。 エルグのphotostressとの年齢関連のmaculopathyの評価の網膜機能はテストする。 Ophthalmolの気力Sciを投資しなさい。 6月2007日; 48(6): 2806-13。

24. Lundmark POのPandiPerumalのSR、Srinivasan V、Cardinali DP。 目および目の機能障害に於いてのmelatoninの役割。 気力Neurosci。 11月2006日; 23(6): 853-62。

25. イCの鍋X、沿H、郡野M、年齢関連の黄斑の退化のmelatoninのPierpaoli W. Effects。 アンNY Acad Sci。 12月2005日; 1057:384-92。

26. Guarneri P、Guarneri R、Cascio C、Pavasant P、Piccoli F、ラットの網膜のPapadopoulos V. Neurosteroidogenesis。 J Neurochem。 7月1994日; 63(1): 86-96。

27. Zarbin MA。 年齢関連の黄斑の退化の病因の現在の概念。 アーチOphthalmol。 4月2004日; 122(4): 598-614。

28. Schutt F、Pauleikhoff D、Holz FG。 年齢関連の黄斑の退化のビタミンそして微量の元素。 AREDSの調査の結果に基づいて現在の推薦。 Ophthalmologe。 4月2002日; 99(4): 301-3。