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概要

LE Magazine 2008年11月
概要

幹細胞

心循環器疾患のための髄の細胞療法。

再生薬の初期分野は心循環器疾患で根付いた。 成長因子の髄の細胞そしてcardioprotective効果のhemangioblastの潜在性を示すPreclinicalデータは多数の早い段階の臨床試験のための基礎として役立った。 安全の最初の波によっておよび効力試験は、多くである注入の最適の細胞の線量に関してまだ未知およびタイプ、タイミング、管理のルート、行為のメカニズム、および達成可能な応答の手段完了する。 調査の次世代は答えにこれらの質問を向け、有効な心臓修理で起因する細胞療法のための方法を作る。

Exp. Hematol。 6月2008日; 36(6): 687-94

ALSの患者から発生する引き起こされたpluripotent幹細胞は運動ニューロンに区別することができる。

個々の患者からのpluripotent幹細胞の生成はその患者の病気によって影響された細胞のタイプの大規模な生産を可能にする。 これらの細胞は病気の模倣、薬剤の発見および結局autologous細胞の取り替え療法に次々と使用できる。 最近の調査がpluripotent状態に人間の繊維芽細胞のプログラムし直すことを示したが、これらが慢性疾患の年配の患者からpluripotent茎(iPS)の細胞を直接作り出すことができる引き起こしたかどうか明白でなく残る。 私達は筋萎縮性側索硬化症(ALS)の家族性の形態と診断される82歳の女性からのiPSの細胞を発生させた。 これらの患者特定のiPSの細胞はES細胞の特性を所有し、首尾よく運動ニューロン、ALSで破壊される細胞のタイプに区別するために指示された。

科学。 8月2008日29日; 321(5893): 1218-21

筋萎縮性側索硬化症の幹細胞の処置。

筋萎縮性側索硬化症は進歩的で致命的なneurodegenerative病気ことターゲット運動ニューロンである。 その起源は未知であるが、病因に於いての反応astrogliosisおよび小膠細胞の活発化の主要な役割は最近示されてしまった。 健康な隣接した細胞が付いている周囲ニューロンは完全に運動ニューロンの死を時として停止する。 それ故に幹細胞の移植は有望な治療上の作戦を表すかもしれない。 この調査でMSCsは明確なALSの9人の患者の骨髄から隔離された。 成長の動力学、immunophenotype、telomereの長さおよびkaryotypeは生体外の拡張の間に評価された。 提供者または患者の重要な違いは観察されなかった。 患者はautologous MSCsのintraspinal注入を胸部のレベルでそして監視された4年間受け取った。 重要で激しくか遅い副作用は立証されなかった。 脊髄の容積の修正か異常な細胞増殖の他の印は観察されなかった。 4人の患者は強制重大な容量とALS-FRSのスコアの線形低下の重要な減速を示す。 私達の結果はMSCsがALSの幹細胞の細胞に基づく療法のためのよいチャンスを表すこと、そしてMSCsのintraspinal注入が長期的にまた安全であることを示すようである。 新しい段階1の調査は患者の大きな割でこれらのデータを確認するために遂行される。

J Neurol Sci。 2月2008日15日; 265 (1-2): 78-83

足場なしのティッシュ設計された構造物の生体外の生成は(技術)人間のSynovial Mesenchymal幹細胞から得た: 生物的および機械特性およびChondrogenicのそれ以上の潜在性。

この調査の目的は人間のsynovial mesenchymal幹細胞(MSCs)と発生したティッシュ設計された構造物を(技術)特徴付けることだった。 MSCsはアスコルビン酸の2隣酸塩(Asc2P)との媒体で培養され、下層から続いて取り外された。 基本的な技術を開発するために自発的に引き締まる孤立した細胞/マトリックスの複合体。 最初の細胞密度の変化によって査定された技術の容積は4 x 10(5)まで最初の細胞密度に比例していたcells/cm (2)ことを示した。 注文装置を使用して技術の機械特性の査定はがない時間失敗の負荷および構造物の剛さがAsc2Pの前で文化の時とかなり増加したことを示した、

Asc2Pは、構造物機械的に弱かった。 従って、基本的な技術は人工的な足場を含んでいないことにもかかわらず十分に自己支持の機械特性を所有している。 更にchondrogenic媒体で培養された技術はchondrogenicマーカーの遺伝子の高い表現との肯定的なalcian青い汚損を表わした。 これらの調査結果に基づいて、そのような人間の技術は未来の臨床応用のための軟骨修理を促進する有望な方法であるかもしれない。

ティッシュの英国の部品A. 7月2008日17日

不滅にされた人間のmesenchymal幹細胞からのChondrogenesis: コラーゲンのゲルと餌文化方法間の比較。

人間のmesenchymal幹細胞(hMSCs)は軟骨を含む結合組織の血統の細胞に、区別できる。 軟骨修理で利用できる制限自生のchondrocyteの人口を克服するためにはさまざまな方法はほとんどが第一次文化から得られる細胞を使用するhMSCsのchondrogenesisを生体外で最大にするように開発された。 この調査では、私達はそれらと餌文化で育ったコラーゲンのゲルで埋め込まれた不滅にされたhMSCsのchondrogenesisを比較した。 コラーゲンの足場のhMSCsは餌文化にそれらよりglycosaminoglycan表現した。 実時間逆のtranscriptaseポリメラーゼの連鎖反応(RT-PCR)の分析は硫素化合物9、aggrecan餌文化で、およびタイプを符号化する遺伝子の表現IおよびIIコラーゲンそのうちに増加したことを示した。 但し、コラーゲン文化で、硫素化合物9表現が不変に残り、タイプIのコラーゲンの表現が減った一方、タイプIIのコラーゲンおよびaggrecan表現だけそのうちに増加した。 これらの結果は不滅にされたhMSCラインがそれ以上の生体外のchondrogenic調査のための有望な用具であることを示す。

Artif器官。 7月2008日; 32(7): 561-6

茎細胞は脳腫瘍のための療法を基づかせていた。

神経の幹細胞(NSC)の生物学の理解の前進は頭脳の敵意のための新しい細胞に基づく療法の開発を促進した。 NSCsは最も未熟な祖先自己更新する機能がある細胞が末端の神経の細胞のタイプに神経系で区別するで、中枢神経系の病理学の区域に広く移住する。 固有の腫瘍栄養の特性および容量のためにNSCsはすべての神経の表現型に区別する処置のための強力な用具をの拡散させ、集中させた神経疾患を表す。 進歩は細胞に基づく治療上の代理店として頭脳の悪性の細胞を除去するのに設計されたNSCsを使用する可能性を認可した。 この検討は脳腫瘍に焦点を合わせるNSCsの治療上の潜在性を論議する。

Curr Opin Mol Ther。 8月2008日; 10(4): 334-42

病気特定の引き起こされたPluripotentの幹細胞。

病気にかかった患者からの不滅の細胞の緊張のティッシュ文化は医学研究のための非常に貴重な資源ですが、天然ティッシュの腫瘍の細胞ラインか変形させた派生物に主として限られる。 ここに私達はMendelianまたは複雑な遺産のいろいろ遺伝病の患者からの引き起こされたpluripotent茎(iPS)の細胞の生成を記述する; これらの病気はアデノシンのデアミナーゼの不足関連の厳しい結合された免疫不全(ADA-SCID)、Shwachman Bodianダイヤモンド シンドローム(SBDS)、Gaucher病気(GD)のタイプIII、Duchenne (DMD)およびベッカーの筋ジストロフィー(BMD)、パーキンソン病(PD)、ハンティントン病気(HD)、年少手始め、タイプ1の糖尿病(JDM)、ダウン症(DS) /trisomy 21、およびLesch-Nyhanシンドロームのキャリアの状態含んでいる。 そのような病気特定の幹細胞は正常な、病理学の人間のティッシュの形成を生体外で要約する前例のない機会を提供しそれにより病気の調査および薬剤の開発を可能にする。

細胞。 9月2008日5日; 134(5): 877-86

ES細胞の研究の詐欺の問題。

ES細胞の研究の分野は誇張および不当表示によって3冊の主要なジャーナルがこの分野の進歩についての重要な要求を引き込めなければならなかったので、苦しんだ。 この問題は研究が行なわれ、守られる政治化された気候によって悪化させる; それはまた、でより深い原則的には明らかに価値がある長期目的のための非倫理的な行為を正当化できる功利的な倫理あるかもしれない。 そのような倫理事実に社会的な、政治目的の独立者である責任を示さなければならない科学の信頼性の下を掘ることを危険にさらす。

細胞Prolif。 2月2008日; 41 Supplの1:65 - 70

幹細胞の研究: クローニング、療法および科学的な欺瞞。

幹細胞の研究は強い興奮、意識および討論を発生させた。 2005-2006のでき事は人間のES細胞ラインをクローンとして作る第1であることを主張した韓国の科学者の上昇そして落下を見た。 人間の病気の処置の幹細胞の潜在的な使用の祭典から恥となられた科学者に対して取られる懲戒処分への戯曲は媒体を世界中で開いた。 韓国のスタンプで示される治療上のクローニングのイメージによって促されて幹細胞の研究の短い検討および懇願sukのHwangのスキャンダルのでき事は論議される。

Clin Genet。 10月2006日; 70(4): 302-5

クローン人間の作成および幹細胞の研究: 政治的措置の従事。 (立法の検討: クローン人間の作成の行為2002年の禁止およびヒト胚の行為を含む研究)。

委員会のレポートが政府に提供されるが、それがそう常にないとき特定の政策問題に尋ねるために政府によって任命される委員会に頻繁にそれ以上の役割がない。 このペーパーはレポートが議会で台に置かれた後委員会の推薦についての議会そしてコミュニティを知らせるためにクローン人間の作成および胚の研究(Lockhart委員会)のオーストラリア委員会のメンバーの活動を記述する。 それは推薦が討論されて立法を改めることが議会を渡されたので政治的措置の参加を説明し。 それは人々の心配を探検するものが判断をするために「」必要がある政策問題についてのコミュニケーションの方法を知るおよび科学説明し、; そして、1つの眺めのための論争はそれらが上げる議論の促進の目標を用いる質問に答える。 ペーパーはこのタイプの約束およびコミュニケーションが適切で、他の政策議論で使用できるかどうか考慮する。

Medの法律。 3月2008日; 27(1): 119-30

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