生命延長血液検査の極度の販売

生命延長雑誌

LE Magazine 2007年9月
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FDAによって承認されない人命救助の制癌剤


ウィリアムFaloonおよびドーナPogliano著

FDAの致命的な障害

だけでなく、FDAの方針は公認であることからの人命救助の薬剤を遅らせるが、頻繁に市場を離れて有効な薬物を永久に保つ!

Geronの例、である薬品会社を取り積極的に他の細胞を倹約している間攻撃の癌細胞に患者の自身の免疫組織を「教える」telomeraseワクチンを研究し、開発する。 FDAの承認に必要な高い臨床試験を完了できる前にGeronのような小会社がお金を使い果たすべきなら42ワクチン接種の研究計画はゆっくり停止してもよい。

FDAに癌患者に実験療法へのアクセスを与える「情け深い使用」免除がある。43は 問題これらの癌患者が最初にいわゆる「証明された」療法を失敗することをFDAが統治を委任することである。 癌細胞が放射または化学療法のような「証明された」療法--にさらされるとき、それらが未来の療法に対して超抵抗力があるようになる方法で変異する。 従って患者の健康な細胞は有効であるのを(免疫組織のを含む樹木状の細胞)頻繁に真剣にこれら--にさらされたとき「証明された」処置を、療法を作る多分好むGeronのtelomeraseがワクチン接種損なわれ。

死ぬ癌患者にGeronの新しいワクチンをすぐに試みるチャンスを与えることの自由選択の方針とのこれを対比しなさい。 このシステムの下で、ワクチンが月の内に働いた現在FDAによって統治を委任された長年の期間に対してかどうか定めることは可能であることができる。 それが働いたら、何百万の癌患者の生命は救われる。 ワクチンが失敗したら、これらの末期症状の癌患者は死に、とにかくので喜んで受け入れたり含まれた危険をそしてそれらの後に来る人の生命を救うことを希望して犠牲にする彼らの生命を。

最もよい療法を癌患者に今得る!

有効な療法および米国以外国の政府が承認する癌の検出方法がある。 医者が読む同業者審査されたジャーナルで出版される医学の記事はそのような処置および方法の効力に世界中で証明する。 アメリカ人はことどんなのヨーロッパ人が持っているか安全な例はCombidex®と呼ばれる診断手順ではない。 このプロシージャは正確さの95%のレベルとの5つのmm小さいリンパ節転移を検出できる。44 Combidex®に腫瘍学の練習を革命化する潜在性があるけれどもFDAは潜在性を確認し、米国の承認を許可しなかった。 Combidex®は鉄の新しい対照の代理店nanoparticlesと共にMRI (磁気共鳴イメージ投射)の使用を含む。 非常に同じ鉄のnanoparticlesが腎臓透析の患者でよく見られる貧血症を訂正するのに使用されている。 4,000人の患者にCombidex®のネザーランドで調査された。 しかし最も正確に彼らの癌の範囲を文書化し、次に成功の可能性を最大限に活用する処置の作戦を選ぶこの調査を持ちたいアメリカ人およびカナダ人はネザーランドに旅しなければならない。

FDAはCombidex®の承認を拒絶した。 おそらく、それはむしろ患者に外科や放射によって行き、病気の適切な足場の欠乏によるどちらかまたは両方の療法を失敗してもらう。 与えられるより多くの患者が癌の治らない、ヘルスケアの費用がとても非道でありこれを、当然。

私達は現実には癌がそのような療法によって治すことができる解剖区域の外に既にあるかもしれないとき癌は全身、かどうかであるかどうかまたは地方療法が外科や放射を決定しなければならないか、好むローカルを経るために苦しむ米国の患者にCombidex®のような証明された診察道具を持って来る必要があり。

光力学療法(PDT)は癌のより広い範囲の処理の食道、潜在性の皮膚損傷、非小さい細胞の肺癌および癌性状態を扱うために公認主として見落とされたであるが。45

Abraxane®は乳癌の使用のために今承認されるが、まだほとんど確かにTaxol®またはTaxotere®のようなtaxanesとの化学療法に感受性を示した他の癌および前立腺に対して有効であるという証拠にもかかわらず何か他のもののために、承認されない。Combidex® であるように、46 Abraxane®はナノテクノロジーのもう一つの例である。 実際、Abraxane®はアルブミンに区切られるTaxol®のナノ粒子単にである。 単に示されてnanoparticleがAbraxane®は捕らえるpaclitaxel、アルブミン行きのTaxol®ある。 そのようなnanoparticleの技術は腫瘍の管の網状組織への抗癌性の代理店のよりよい浸透を可能にする。 さらに、腫瘍の細胞に捕らえpaclitaxel (Abraxane®)を引き付けるようであるアルブミンの受容器がある。 Abraxane®はmetastatic乳癌だけの処置のためのFDAによって承認された。 FDAはAbraxane®の製造業者がmetastatic病気がない時taxaneの化学療法を受け取る乳癌を持つ女性の効力を証明するためにそれ以上の臨床試験をするように要求した。 metastatic病気のこの心的状態の薬剤の仕事、しかし今会社をべきであるより多くの何百万のドルをより少なく広範な病気で働くことを示すために使う想像しなさい。 私達は生命およびヘルスケアのドルのこのやかましい無駄をできてもいいか。

Xinlay™は(atrasentan)偽薬と比較される前立腺癌の患者の病気の進行に時間まだFDAを倍増するために承認してしまわなかったそれを示されていたが。47,48 私達が無数の有望な薬剤および技術への忍耐強いアクセスを拡大する必要があるか、まだ承認されていない、またはFDAの金王笏の接触を受け取らないで死亡に会うために安全であるために定められたが予定される。

FDAの改良のための暫時提案

癌患者は最低の毒性を示したが、確認された医学の会議で同業者審査された文献および形式的な提示に基づいて効力を示した薬剤および技術へのアクセスがあるべきである。 そのような薬剤や技術は先物期日に完全なFDAの承認に許可できる含意を用いるFDAによって「半承認状態」を与えることができる。

そのような薬剤および技術の供給のための条件は含む:

1. 重要な活動および安全の証拠の薬剤への忍耐強いアクセス。

2. 経済的な弁済能力を危難にさらさないで代理店のために満たす薬品会社の能力代理店のコスト低減に一致している間半承認の状態に起因する。

3. 検討のために堤出される指名医者による完全で、正確なデータの進行中のコレクション。

4. 療法の提供のサービスのための医者の返済。

5. 訴訟上の行為の危険を除去するために文書を準備する弁護士。 代理店へのアクセスがほしいと思っている患者は危険を仮定し、責任へのアクセスを放棄しなければならない。

6. 科学者、消費者および臨床データの年四回の検討プロセスにかかわる他の関連した個人から成っているタスクフォースを作成する。

私達は最新式の薬へのアクセスがすべての個人の生得権であることを信じる。 利用できるようになると同時に、どんな代替医療または革新的な医療処置または薬剤の代理店が政治化され、官僚的な行政機関によって抑制なしで慎重なようである使用する選択はその生得権に含まれている。

醸造する回転がありFDAはであるターゲット改良する。 あらゆる個々の患者およびある係争物受寄者およびそれが解決の部分である私達できるすべてである受動的に問題の現状そして残存部分を受け入れるよりもむしろ人すべて。 人々の必要性に敏感な政府はProvenge®の承認を助けて通り、運送印に取って、声は聞かれることを要求している彼らの家族、癌患者の軍隊を確認し訳にはいく。 長さを延長できる行って、彼らの生命の質を改善するプロシージャおよび薬剤に近づくことを許されることを使い果たしている前立腺癌の患者によって行なわれている「昇給防ぐ近視代理店の直面によって声」の動きタイム彼らの癌の戦争をと同時に49,50他のキャンペーンそのような。51

私達はすべてこの苦闘の一部分である。 これは私達の政府であり、これらは改良のためにますます不適当、熟しているようである代理店によって危難にさらされている私達の家族の私達の生命そして生命である。 私達はFDAの控室で毎日死んでいるたくさんの癌患者のそれらように私達のまさに生命減退の前に、今行動する必要がある。

ことができる何をする! 生命延長雑誌のこの問題のページ13、これらの不必要な癌の死を停止するためにあなたが今とることができる立法処置の記述がある。

生命延長基礎は潜在的な人命救助の薬物へのクイック アクセスを重病の患者に与える立法を支えるようにそれらをせき立てる手紙あなたの郵便番号タイプ インし、容易にあなたの代表および2人の上院議員に電子メールを送ることを可能にする使いやすいウェブサイトをセットアップした。

私達は彼らの国会議員に重大数万人のアメリカ人が不必要に毎年死ぬ官僚的な壁を壊すこといかにであるか知らせるように数分だけ使うようにあらゆる生命延長サポータを頼む。

この特別な立法ウェブサイトにすぐにログオンするためには、行きなさい: www.lef.org/lac

質問か願いがこの記事の面を論議するあったら、1-800 226-2370で私達の健康の顧問の1人を呼びなさい。

プロダクト
敵意
試験の結果

Provenge®

前立腺癌(PC)

試験D9901: 3年で、Provenge®のグループは3時間が残存率対偽薬のグループ(34%の存続対11%)あった。 起こるこれのチャンスは単に偶然D9901試験の0.5%.52の更新である: 平均前立腺癌の特定の存続はProvenge®のための35.2か月対placebo.53 D9905のための23.5か月だった: Provenge®を受け取っている患者の72%は62% [7.9 mosへの4.9] (p=0.09)によって彼らのPSAのダブル タイムを.54延長できた

Phenoxodiol

卵巣癌

重く含まれた調査は5つの前の化学療法の養生法(範囲2-10)の平均があった患者に前処理をした。 phenoxodiolで、13人の患者の5つはtreatment.55の後の安定した、まだ生きたおよそ9.5か月だった

Phenoxodiol

前立腺癌(PC)

この調査は遅段階の男性ホルモン独立したPCを含んだ。 200 mg 1日あたりの3回および400 mgでは日のグループ、4人の患者の4そして3の2ごとの3回に、それぞれ、6か月に病気の進行の証拠がなかった。 6か月のこの5人の患者のPSAのレベルはPSAベースライン レベルかそれ以下であった。 phenoxodiolからの毒性はseen.56、57ではなかった

Junovan™ (L-MTP-PE)

骨肉腫

25%の再発の危険に相対的な減少および30%.58の死の危険に相対的な減少があった

Genasense® (ナトリウムをoblimersen)

メラノーマ

771人の患者のランダム化された調査では、dacarbazineの化学療法とGenasense®は改善された存続の傾向(中間数、7.8か月対9.0を示した; 最低のフォローアップの2年のp=.077)。 進行なしの存続(中間数、1.6か月の増加対2.6; p<.001)、全面的な応答(7.5%対13.5%; p= " .007)」、完全な応答(0.8%対2.8%)、および耐久の応答(3.6%対7.3%; p= " .03)」は見られた。 Genasense®はかなりベースライン血清LDHが上がらなかったら存続を高めた(中央の全面的な存続9.7か月対11.4; p= " .02) .59"

Genasense® (ナトリウムをoblimersen)

慢性リンパ球性白血病(CLL)

患者はfludarabine (25 mg/m2/d)プラスのの28日周期に任意にシクロホスファミド割り当てられた(250 mg/m2/d)はi.vを管理した。 3日間の有無にかかわらずoblimersen (7日間の連続的なi.vとして3 mg/kg/d。 注入)。 241人の患者では、完全な赦免(CR)及び部分的な赦免(PR)は120人の(17%の)患者の20にoblimersenグループを対化学療法だけグループ(p=.025)の121人の(7%の)患者の8起こった。 CR/PRの達成は進行および存続(p<.0001)への延長時間に関連した。 fludarabineに敏感に残った患者では、oblimersen関連付けられたCR/PR率および重要な存続の利点(p= 「.05)の4倍増加と.35"は

Xinlay™ (atrasentan)

前立腺癌

臨床進行およびPSAの進行へのAtrasentanのかなり遅らせられる時間。 偽薬、2.5 mgおよびatrasentan 10 mgを中央の時間は臨床進行と比較して129、184の(p=0.035)、そして196の(p=0.021)日、それぞれだった。 PSAの進行への中央の時間は71、134の(p=0.13)、そして155の(p=0.022)日、respectively.60、61だった

Abraxane® (捕らえpaclitaxelなさい)

乳癌

Abraxane®はより大きい効力および好ましいこの患者数の標準的なpaclitaxel (Taxol®)と比較された安全プロフィールを示した。 Taxol®およびTaxotere®のような溶媒ベースのtaxanesに必要な副腎皮質ホルモンのpremedicationの改善された治療上の索引そして除去はAbraxane®を使用して新しいアルブミン行きのpaclitaxel (Abraxane®)にmetastatic胸cancer.62の処置の重要な前進をする、高い回答比率はTaxol®またはTaxotere®療法にもかかわらず進歩的な癌を持つ女性に起こる。 Abraxane®はmetastatic乳癌のために現在承認されるが、乳癌の初期のためのFDAによって拒絶された。

Combidex® (ferumoxtran-10)

前立腺癌、リンパ節に広がった他の癌

Combidex®は小さい節の転移の検出でCTの47%の低い感受性とのこれがスキャンする骨を使用して0.5%の検出が前立腺癌で率スキャンする5 mm.63対照と95%の精度を示し。 単独で前立腺癌の評価の後の2つの無感覚なイメージ投射調査は、世界的な$500,000,000の年次支出で、起因する。

参照

1. で利用できる: www.cancer.org/docroot/stt/stt_0.asp。 2007年6月11日アクセスされる。

2. で利用できる: www.docguide.com/news/content.nsf/news。 2007年6月11日アクセスされる。

3. MOR G、Fu HH、Alvero AB。 Phenoxodiolの卵巣癌の処置のための目新しい取り組み方。 Curr Opin/Investigは薬剤を入れる。 6月2006日; 7(6): 542-8。

4. Kamsteeg MのRutherford T、Sapi E、等Phenoxodiol--chemoresistant卵巣癌の細胞のイソフラボンのアナログ誘発のapoptosis。 がん遺伝子。 5月2003日1日; 22(17): 2611-20。

5. de Souza PL、Liauw Wは、M、Pirabhahar S、ケリーG、Howes LGをつなぐ。 段階Iおよび週間NV06 (Phenoxodiol)のpharmacokinetic調査、高度癌を持つ患者の新しいisoflav 3 ene。 蟹座Chemother及びPharmacol。 10月2006日; 58(4): 427-33。

6. で利用できる: www.marshalledwardsinc.com/index04.cfm?section=04&status=1&id=124。 2007年6月11日アクセスされる。

7. 賭けジュニア、Xia P、Hahn CN、等Phenoxodiolの実験抗癌性の薬剤はantitumor効果に加えて、有効なantiangiogenic特性を示す。 Int Jの蟹座。 5月2006日15日; 118(10): 2412-20。

8. で利用できる: www.marshalledwardsinc.com/index04.cfm?section=04&status=1&id=165.Accessed 2007年6月11日。

9. Alvero AB、ブラウンD、Montagna M、Matthews MのMOR G. Phenoxodiol-Topotecan共同管理の展示物の専攻学生不利な副作用のない重要な反腫瘍の活動。 蟹座Biol Ther。 4月2007日19日; 6(4)。 [印刷物に先んじるEpub]

10. で利用できる: www.marshalledwardsinc.com/index04.cfm?section=04&status=1&id=211.Accessed 2007年6月11日。

11. で利用できる: http://clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00382811?order=1。 2007年6月11日アクセスされる。

12. で利用できる: www.newswise.com/articles/view/516230/。 2007年6月11日アクセスされる。

13. で利用できる: www.hrpca.org/phenoxodiol.htm。 2007年6月11日アクセスされる。

14. McCarthy MM、Alvero AB、KlugerのHM等。 apoptosis蛋白質(XIAP)のXつながれた阻止はCarboplatinの増感とmetastaticメラノーマおよびPhenoxodiolによってXIAPの開裂で関連付けられる調整される。 J Transl Med。 1月2007日26日; 5: 6。

15. で利用できる: www.marshalledwardsinc.com/index.cfm?section=03&subsec=0316#10。 2007年6月11日アクセスされる。

16. で利用できる: http://online.wsj.com/article/SB117911315709601659.html?mod=article-outset-box。 2007年6月11日アクセスされる。

17. で利用できる: http://ir.idm-biotech.com/phoenix.zhtml?c=193146&p=irol-newsArticle&ID=759764&highlight=。 2007年6月11日アクセスされる。

18. で利用できる: http://www.pharmalive.com/News/index.cfm%3Farticleid%3D440765。 2007年6月11日アクセスされる。

19. で利用できる: http://cancer.iu.edu/osteosarcoma/index.php。 2007年6月11日アクセスされる。

20. で利用できる: www.nci.nih.gov/cancertopics/pdq/treatment/osteosarcoma/patient/allpages/print。 2007年6月11日アクセスされる。

21. で利用できる: http://www.drugs.com/nda/junovan_061026.html.Accessed 2007年6月11日。

22. で利用できる: http://en.wikipedia.org/wiki/Macrophage。 2007年6月11日アクセスされる。

23. で利用できる: www.drugs.com/nda/junovan_070509.html。 2007年6月11日アクセスされる。

24. Kleinerman ES、マレーJL、Snyder JS、Cunningham JE、Fidler IJ。 muramylのtripeptideのphosphatidylethanolamineを含んでいるliposomesの静脈内の管理に続いている癌患者からのmonocytesのtumoricidal特性の活発化。 蟹座Res。 8月1989日15日; 49(16): 4665-70。

25. で利用できる: http://cancer.iu.edu/osteosarcoma/patients/stories/cindi/php。 2007年6月11日アクセスされる。

26. で利用できる: www.drugs.com/nda/junovan_070403.html。 2007年6月11日アクセスされる。

27. で利用できる: http://cancer.iu.edu/osteosarcoma/patients/timeline/index.php。 2007年6月11日アクセスされる。

28. で利用できる: http://cancer.iu.edu/osteosarcoma/patients/intreatment/chemotherapy/。 2007年6月11日アクセスされる。

29. StrumのSB、Pogliano D。 前立腺癌のプライマー、権限を与えられた患者のガイド。 第2 ED。 ハリウッド、FL: 生命延長基礎; 2005.

30. で利用できる: http://online.wsj.com/article/SB117824324837591781.html。 2007年5月22日アクセスされる。

31. で利用できる: http://www.genta.com/genta/Products/genasense.html。 2007年5月25日アクセスされる。

32. Raynaud FI、OrrのRM、Goddard PM、等G3139のマウスに静脈内の管理か連続的なsubcutaneous注入の後でbcl-2に、antisense phosphorothioateのoligodeoxyneucleotideのPharmocokinetics。 J Pharmacol Exp. Ther。 4月1997日; 281(1): 420-7。

33. コッター、FE。 hematologic敵意のAntisense療法。 Semin Hematol。 10月; 36 (4つのSuppl 6): 9-14。

34. で利用できる: http://genta.com/Genta/InvestorRelation/2007/press_20070214.html。 2007年5月31日アクセスされる。

35. O'Brien S、ムーアJO、Boyd TE、等再発するか、または処理し難い慢性リンパ球性白血病の患者のOblimersenナトリウム(antisense Bcl-2)の有無にかかわらずシクロホスファミドとFludarabineのランダム化された段階IIIの試験。 J Clin Oncol。 2007; 0: JCO. 2006.07.1191v1.

36. で利用できる: www.genta.com/Genta/InvestorRelation/2006/press_20060301.html。 2007年6月4日アクセスされる。

37. で利用できる: http://www.drugs.com/nda/torisel_061096.html。 2007年5月30日アクセスされる。

38. で利用できる: http://www.thejournalnews.com/apps/pbcs.dll/article?AID=/20070325/BUSINESS01/703250307/1066&template=printart。 2007年6月12日アクセスされる。

40. で利用できる: http://news.morningstar com/ニュースprintNews.aspか。id=/News/DJ/200705161321DOWJONESDJONLINE000845_univ.xml. 2007年6月12日。アクセスされる。

41. で利用できる: http://www.wyeth.com/news?nav=display&navTo=/wyeth_html/home/news/pressreleases/2007/1180576865144.html。 2007年6月12日アクセスされる。

42. で利用できる: http://www.geron.com/showpage.asp?code=prodcatv。 2007年6月12日。アクセスされる。

43. で利用できる: www.curetoday.com/backissues/v3n3/departments/specialreport/。 2007年6月12日アクセスされる。

44. で利用できる: http://www.fda.gov/ohrms/dockets/AC/05/slides/2005-4095S1_01_05-AdvMag-Barentsz.ppt#755,1。 2007年6月12日アクセスされる。

45. で利用できる: http://www.cancer.org/docroot/CRI/content/CRI_2_6x_photodynamic_therapy.asp?sitearea=。 2007年6月12日アクセスされる。

46. で利用できる: http://www.nytimes.com/2005/01/08/business/08drug.html?ex=1262926800&en=850b1ce92db6387b&ei=5088&partner=rssnyt。

2007年6月12日アクセスされる。

47. で利用できる: http://psa-rising.com/med/research/atrasentan-Xinlay-asco05.htm。 2007年6月12日アクセスされる。

48. で利用できる: http://www.hrpca.org/atrasentan.htm。 2007年6月12日アクセスされる。

49. で利用できる: http://www.nytimes.com/2007/06/04/health/04drug.html?ex=1181793600&en=8aadd4d94116b406&ei=

5070. 2007年6月12日アクセスされる。

50. で利用できる: http://psa-rising.com/blog/index.php/2007/06/02/washington-dc-june-

第4前立腺癌歩行。 2007年6月12日アクセスされる。

51. で利用できる: http://psa-rising.com/blog/index.php/2007/06/。 2007年6月12日アクセスされる。

52. 小さいEJ、Schellhammer PFのHiganoのCS、等偽薬制御metastatic、asymptomaticホルモンの処理し難い前立腺癌を持つ患者のsipuleucel-T (APC8015)との免疫学療法の段階IIIの試験。 J Clin Oncol。 7月2006日1日; 24(19): 3089-94。

53. で利用できる: http://professional。 cancerconsultants.com/oncology_main_news.aspx?id=38681。 2007年7月5日アクセスされる。

54. Beinart GのRiniのBI、Weinberg V、小さいEJ。 男性ホルモン依存した、生化学的に再発した前立腺癌を持つ患者の細胞8015 (Provenge)を抗原示す。 Clinの前立腺癌。 6月2005日4日; 4(1): 55-60。

55. で利用できる: http://www.aacrmeetingabstracts.org/cgi/content/abstract/2004/1/1028-a?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RESULTFORMAT=
1&author1=rutherford&andorexacttitle=and&titleabstract=phenoxodiol&andorexacttitleabs=
and&searchid=1&FIRSTINDEX=0&sortspec=relevance&tdate=12/31/2005&resourcetype=HWCIT. 2007年7月5日アクセスされる。

56. で利用できる: http://www.aacrmeeting abstracts.org/cgi/content/abstract/2006/2/A27?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RESULTFORMAT=1&author1=morre&andorexacttitle=
and&titleabstract=tNOX&andorexacttitleabs=and&searchid=1&FIRSTINDEX=0&sortspec=relevance&resourcetype=HWCIT. 2007年7月5日アクセスされる。

57. で利用できる: http://www.marshalledwardsinc.com/index04.cfm?section=04&status=1&id=163。 2007年7月5日アクセスされる。

58. Romet-Lemonne JLの製造所B、Fridman WHのMunsel M. Prospectivelyのliposomal muramyltripeptideの段階IIIの調査からのデータの計画分析
骨肉腫の処置のphosphatidylethanoのlamine。 J Clin Oncol。 9月2005日10日; 23(26): 6437-8。

59. Bedikian AY、Millward M、Pehamberger H、等高度のメラノーマを持つ患者のdacarbazineと(ナトリウムをoblimersen) antisense Bcl-2:
Oblimersenのメラノーマの研究グループ。 J Clin Oncol。 10月2006日10日; 24(29): 4738-45。

60. ネルソンJB、Carducci MA、Zonnenberg B、等。 atrasentan endothelinの受容器の反対者はホルモンの臨床進行に時間を改善する
処理し難い前立腺癌の患者: ランダム化された、二重盲目の、多国籍調査。 J Urol。 2001年; 165:168A.

61. で利用できる: http://www.asco.org/portal/site/ASCO/menuitem.34d60f5624ba07fd506fe310ee37a01d?vgnextoid=
76f8201eb61a7010VgnVCM100000ed730ad1RCRD&vmview=abst_detail_view&confID=40&abstractID=33839. 2007年7月5日アクセスされる。

62. Gradishar WJ、Tjulandin S、デイヴィッドソンNの等polyethylated足車-オイル比較されるnanoparticleのアルブミン行きのpaclitaxelの段階IIIの試験-によって乳癌を持つ女性の基づいたpaclitaxel。 J Clin Oncol。 11月2005日1日; 23(31): 7794-803。

63. Harisinghani MG、Barentsz J、Hahn PFの等prostatecancerのclinicallyoccultリンパ ノード転移の非侵襲的な検出。 NイギリスJ Med。 2003 Jun19; 348(25): 2491-9。