生命延長スキン ケアの販売

生命延長雑誌

LE Magazine 2007年3月
イメージ

共同苦痛の急速な救助のための次世代の栄養素


Dale Kiefer著

Hyaluronic酸: 接合箇所を緩和する必要な潤滑

快適な共同動きは共同キャビティのsynovial液体の存在によって決まる。 Hyaluronic酸は接合箇所のsynovial液体で現在の第一次自然なポリマー混合物である。 流動に満ちた嚢の周囲の接合箇所を並べる専門にされた細胞によって作り出されてhyaluronic酸は粘性を作成し、摩擦がこれらの勤勉なティッシュを傷つけることを防ぐ共同軟骨のための環境を緩和する。 しかし骨関節炎の前でsynovial液体のhyaluronic酸は集中で同時に減っている間より少なく粘性になり、伸縮性を、失う。 hyaluronic酸の最適のレベルを保障することは健康な共同機能にこうして重大である。

共同慰めの保障のhyaluronic酸の重要性を確認して、リウマチ学のアメリカの大学は関節炎によって影響された接合箇所のsynovialスペースに注入のためのhyaluronic酸の準備の使用を直接推薦する指針を出した。関節炎 からの徴候の救助だけを提供するとhyaluronic酸が一度信じられる間、20近年医者は実際に病気の基本的な面を扱うかもしれないことに注意してしまった。 共同潤滑の改善に加えて、補足のhyaluronic酸は苦痛および発火を軽減している間ボディの新しいhyaluronic酸の生成を刺激するようである。20-22

最近レキシントン、ケンタッキーで行なわれる獣医の試験からの出版された調査結果は口頭で管理されたhyaluronic酸が人間の膝に大体類似している馬の接合箇所の外科を経た当歳の馬の予想を改善したことを示す。 外科の目的は退化的な接合箇所病気を防ぎ、これらの馬の運動選手の性能を改善することである。 48頭のサラブレッドを含む盲目にされた、偽薬制御の実験では30日の口頭hyaluronic酸の後操作中の使用はかなり結果を改善した。 調査の調査官に従って、「口頭hyaluronic酸示したすべての損害の位置のためのそしてすべてのサイズのまったく口頭で管理された偽薬上の利点を」。は 「これらの準備の効力を支える逸話的なレポート既にあることに注意する従って、常用のために望ましいかもしれない」が「、口頭形態便利で」。が研究者は付け加えた23,24

これらの有望な結果が人間で重複できるかどうか見るためには科学者は膝の骨関節炎と20人の患者のランダム化された、偽薬制御の、二重盲目の調査を行った。 各主題はHyal-Joint™と呼ばれた特に作り出された、口頭で摂取されたhyaluronic酸の補足または2か月間毎日偽薬の80 mgを受け取った。 結果が未だ出版されていないが、補われた患者が苦痛の標準化されたスコアの統計的に重要な改善を報告したことを、示す偽薬を受け取った人と比べて。 すなわち、口頭hyaluronic酸を取った患者は偽薬のグループの6%の改善だけと比較された彼らの苦痛のスコアの33%の改善を記録した。 なお、hyaluronic酸のこの新しい形態は調査変数内の金庫よく容認されると見つけられ。 より低い線量を使用して付加的な人間の試験は伝えられるところによれば進行中である。 研究はhyaluronic酸のこの独特な形態が小腸からよく吸収されることを示す。 重要なのは、(自然なティッシュから得られる) Hyal-Joint™細菌の統合から得られるhyaluronic酸と比べて共同synovial液体生産を、刺激する優秀な機能を示す。科学者はこのhyaluronic酸の公式がボディの補足をことを始めた後2から4週以内のhyaluronic酸の自然な生産を高め始めることを信じる。25

共同苦痛の急速な救助: 必要がある何を知る
  • 老化の大人は共同苦痛および剛さにますます敏感である。 これは共同苦痛に安全な、早く機能の解決および不快のための圧倒的な消費者需要をもたらした。
  • 慣習的な規定および店頭共同鎮痛剤は胃腸出血および高められた心臓発作の危険を含む危ない副作用を、もたらすかもしれない。 自然な接合箇所健康の治療により高い安全範囲がある間、重要な痛みの軽減を作り出す前に使用の週を要求するかもしれない。
  • nutraceutical科学の前進は共同健康および慰めを促進するための早く機能、金庫および有効な治療の開発をもたらした。
  • Bioactiveケラチン蛋白質は複数のメカニズムによって共同健康に寄与する。 ケラチンは硫黄の豊富な源、接合箇所に弾性を提供する結合組織の必要な部品である。 それはまた強力な酸化防止剤自体として機能し、接合箇所保護酸化防止酵素の生産を支える。
  • 共同synovial液体のHyaluronic酸は緩和を提供し、骨間の摩擦を減らす。 hyaluronic酸の新開発の、口頭で管理された形態は共同苦痛を取り除き、直ることを促進するように示されていた。 この公式はボディの接合箇所に油を差すsynovial液体のhyaluronic酸の生産を高めるようである。
  • 韓国のアンゼリカから得られる混合物はおよび発火早く機能の痛みの軽減を提供する。 コックス酵素を禁じる慣習的な鎮痛剤とは違って、韓国のアンゼリカは中枢神経系で機能し、ボディの発火を抑制するために核要因Κ B (NF kb)のような強力な親炎症性仲介人を禁じる。
  • bioavailableケラチン、hyaluronic酸および韓国のアンゼリカの新しい混合物を結合する次世代の補足は苦痛からの速い救助、また長期サポートを共同修理に提供し、再建によって共同健康および慰めを促進する。

韓国のアンゼリカ: 鎮痛性および反Inflammmatory早く機能

先に注意されるように、多くの従来の接合箇所健康の補足の主要な欠点は早く機能の痛みの軽減を提供する混合物の不在である。 これを念頭において、韓国の研究者は韓国のアンゼリカ(アンゼリカのgigas Nakai)として知られていたハーブから得られた有効成分を含んでいる強力で自然な鎮痛剤を開発するために着手した。 研究はこの強力な鎮痛剤および炎症抑制の代理店がボディでほとんどすぐにはたらくことを行くことを示した。

コックス(cyclooxygenase)酵素を禁じる店頭鎮痛剤およびほとんどの規定とは違って、韓国のアンゼリカの戦いのこの専門にされた形態は中枢神経系に対する効果によって苦しむ。 調査は行為のこのメカニズムがセロトニンおよびnoradrenalineのための受容器の調停を含むかもしれないこと2人の神経系のメッセンジャーを提案する。 韓国のアンゼリカは多数のタイプの苦痛、特に炎症性苦痛に対して効力を示した。26,27の 最近出版された調査結果は韓国のアンゼリカから得られる1つの有効成分が核要因Κ B (NF kb)の活発化を禁じることを、多くの炎症性および病気の州で活動化させる癌を含むDNAのトランスクリプション要因示す。28

NF kbを妨げるこの機能は活動を調整するシグナリング細道薬剤の開発の分野の集中的な調査の下におよびNF kbがあるという事実によって立証されるように非常に重要、である。 これはNF kbが多数の遺伝子のトランスクリプションを調整するので、免疫および炎症性応答にかかわる抵抗プログラムされた細胞死への相談する特にそれら、またそれらある。29

性質の最も有効な薬効があるハーブの多数のように、韓国のアンゼリカは人間の健康のための多数の潜在的な利点を提供する。 蟹座の研究者は有効成分の潜在的な機能に今前立腺および他の癌を防ぐか、または扱う焦点を合わせる。30-32 なお、韓国のアンゼリカから得られる混合物はいろいろな侮辱から頭脳を保護するようでアルツハイマー病への感受性の軽減を助けるかもしれない。33,34 こうして、有効な痛みの軽減は韓国のアンゼリカによって提供される多くの利点のちょうど1つであるかもしれない。 これらの利点はDecursinol-50 ™と呼ばれる韓国のアンゼリカの専門にされたエキスで捕獲された。

結論

多数の調査は長期改善のおよび共同機能の維持の促進のグルコサミン、MSMおよび他の遅機能の共同健康の混合物の価値を支える。

それらのために関節炎の苦痛からの追求のより速い救助そして不快および同じような共同難儀、ケラチンからの新開発の混合物、hyaluronic酸および韓国のアンゼリカは大いに必要な補足サポートを提供する。 共同苦痛および剛さが始まる治療を待つことを困難にするとき共同ティッシュのより急速な痛みの軽減、改善された共同潤滑、および速く治療および再生を促進するためにこれらのプロダクトは示されていた。

接合箇所が老化と低下できる多くの明瞭な方法のために従来の接合箇所健康の補足とこれらの次世代の栄養素を結合することは最適の共同構造および機能に広範囲サポートを提供するかもしれない。

参照

1. Qiu GX、高のSN、Giacovelli G、Rovati L、Setnikar I. Efficacyおよびグルコサミンの硫酸塩の安全対膝の骨関節炎の患者のイブプロフェン。 Arzneimittelforschung。 5月1998日; 48(5): 469-74。

2. 紛砕機Fassbender H、Bach GL、Haase W、Rovati LCのSetnikar I. Glucosamineの硫酸塩は膝の骨関節炎のイブプロフェンと比較した。 Osteoarthritiの軟骨。 3月1994日; 2(1): 61-9。

3. Noack W、Fischer M、Forster KK、Rovati LCの膝の骨関節炎のSetnikar I. Glucosamineの硫酸塩。 骨関節炎の軟骨。 3月1994日; 2(1): 51-9。

4. 沿Y、Wanshun L、Baoqin H、等。 dグルコサミンのantioxidativeおよびimmunostimulating特性。 Int Immunopharmacol。 1月2007日; 7(1): 29-35。

5. Uebelhart Dのけん怠感M、Marcolongo Rの等口頭コンドロイチンの硫酸塩との膝の骨関節炎の断続的な処置: 1年、二重盲目ランダム化される、多中心の調査対偽薬。 骨関節炎の軟骨。 4月2004日; 12(4): 269-76。

6. 膝の骨関節炎のPoolsup N、Suthisisang C、Channark P、Kittikulsuth W. Glucosamineの長期処置そして進行: ランダム化された管理された試験の組織的検討。 アンPharmacother。 6月2005日; 39(6): 1080-7。

7. 膝の骨関節炎のグルコサミンそしてコンドロイチンのRichy F、Bruyere O、Ethgen O、等構造のおよび徴候の効力: 広範囲のメタ分析。 アーチのインターンMed。 7月2003日14日; 163(13): 1514-22。

8. McAlindon TE、LaValley MP、Gulin JP、Felson DT。 骨関節炎の処置のためのグルコサミンそしてコンドロイチン: 組織的品質アセスメントおよびメタ分析。 JAMA. 3月2000日15日; 283(11): 1469-75。

9. Capone ML、Tacconelli S、DiフランチェスコL、Sacchetti A、Sciulli MG、人間のcyclooxygenaseの抑制剤のPatrignani P. Pharmacodynamic。 プロスタグランジン他の脂質Mediat。 1月2007日; 82 (1-4): 85-94。

10. で利用できる: http://www.niams.nih.gov/hi/topics/arthritis/oahandout.htm#3。 2007年1月4日アクセスされる。

11. ブラッドリーH、Gough A、Sokhi RSの等硫酸塩の新陳代謝は慢性関節リウマチの患者で異常である。 生体内の生化学的な調査結果による確認。 J Rheumatol。 7月1994日; 21(7): 1192-6。

12. Kontny E、Wojtecka-LUkasik E、Rell-Bakalarska Kの等慢性関節リウマチの患者のsynovial液体好中球によるタウリンのクロラミンの損なわれた生成。 アミノ酸。 2002;23(4):415-8.

13. 薬の人間の栄養物そして適用のParcell S. Sulfur。 Altern MedのRev. 2月2002日; 7(1): 22-44。

14. Tappaz ML。 タウリンの生合成酵素およびタウリンの運送者: 分子同一証明および規則。 Neurochem Res。 1月2004日; 29(1): 83-96。

15. RHを倉庫に入れているウィルキンソンLJ。 システインのdioxygenase: ヒト細胞の表現の調節は硫酸塩の生産のcytokinesそして制御によって並ぶ。 Toxicol生体外で。 8月2002日; 16(4): 481-3。

16. Roughley PJ、リーER。 軟骨のproteoglycans: 構造および潜在的な機能。 Microsc Res Tech。 8月1994日1日; 28(5): 385-97。

17. パン屋MS、Feigan J、Lowther DA。 Chondrocyteの酸化防止防衛: proteoglycan生合成のH2O2依存した阻止に対する保護に於いてのカタラーゼおよびグルタチオンの過酸化酵素の役割。 J Rheumatol。 4月1988日; 15(4): 670-7。

18. Kurz B、Jost B、Schunke M. Dietaryのビタミンおよびセレニウムは機械的に引き起こされた骨関節炎の開発を減少し、STR/1Nのマウスの膝関節のantioxidative酵素の表現を高める。 骨関節炎の軟骨。 2月2002日; 10(2): 119-26。

19. で利用できる: http://www.keratec.co.nz/keratec/cynatineflx/。 2007年1月8日アクセスされる。

20. Moskowitz RW。 Hyaluronic酸の補足。 Curr Rheumatol Rep。 12月2000日; 2(6): 466-71。

21. Altman RD。 骨関節炎のhyaluronan補足療法の状態。 Curr Rheumatol Rep。 2月2003日; 5(1): 7-14。

22. Bagga H、Burkhardt D、Sambrook Pの膝の骨関節炎のsynovial液体に対するintraarticular hyaluronanのLong-termの3月L.効果。 J Rheumatol。 5月2006日; 33(5): 946-50。

23. McIlwraith CW、Foerner JJ、デービスDM。 tarsocrural接合箇所のOsteochondritisのdissecans: 関節鏡視の外科の処置の結果。 馬の獣医J. 5月1991日; 23(3): 155-62。

24. Bergin BJ、ピアースSW、Bramlage LRのStromberg A. Oralのhyaluronanゲルは当歳のサラブレッドのポストの操作中のtarsocrural浸出を減らす。 馬の獣医J. 7月2006日; 38(4): 375-8。

25. で利用できる: http://www.bioiberica.com/jointcare/hyaljoint.htm。 2007年1月8日アクセスされる。

26. Choi SS、ハンKJ、リーHK、ハンEJ、Suh HW。 さまざまな苦痛のアンゼリカのgigas NAKAIの根からの粗野なエキスのAntinociceptiveのプロフィールは模倣する。 Biol Pharm Bull。 9月2003日; 26(9): 1283-8。

27. Choi SS、ハンKJ、リーJKの等マウスの口頭で管理されたdecursinolのAntinociceptiveのメカニズム。 生命Sci。 6月2003日13日; 73(4): 471-85。

28. 金JH、Jeong JH、Jeon ST、等Decursinは大食細胞の核要因kappaB活発化の妨害によって炎症性仲介人の誘導を禁じる。 Pharmacol Molの。 6月2006日; 69(6): 1783-90。

29. リーJH、Jung HS、Giang PM、等核要因kappaBシグナリング細道の封鎖およびcardamominの炎症抑制の活動、Alpiniaのconchigeraからのカルコンのアナログ。 J Pharmacol Exp. Ther。 1月2006日; 316(1): 271-8。

30. 江C、リーHJ、李GX、等アンゼリカのgigas含んでいる草の公式の有効なantiandrogenおよび男性ホルモンの受容器の活動: 防止のための含意を用いる新しく、活動的な混合物としてdecursinの同一証明および前立腺癌の処置。 蟹座Res。 1月2006日1日; 66(1): 453-63。

31. decursinolのangelateのリーS、リーYS、JungのSH、等反腫瘍の活動およびアンゼリカのgigasからのdecursin。 アーチPharm Res。 9月2003日; 26(9): 727-30。

32. Ahn KS、Sim WS、金IH。 Decursin: アンゼリカのgigasの根からの細胞毒素の代理店およびプロテイン キナーゼCの活性剤。 Planta Med。 2月1996日; 62(1): 7-9。

33. Kang SY、SH歌われるリーKY金YC。 アンゼリカのgigasからの4つの新しいneuroprotective dihydropyranocoumarins。 JのNat.突き棒。 1月2005日; 68(1): 56-9。

34. 沿JJ、金DH、月YS、等ベータ アミロイドのアンゼリカのgigasのエキスの長期管理とのペプチッド誘発の記憶減損に対する保護またはマウスのdecursinol。 Prog Neuropsychopharmacol Biolの精神医学。 1月2004日; 28(1): 25-30。

  • ページ
  • 1
  • 2