生命延長ばねのクリアランス セール

生命延長雑誌

LE Magazine 2007年6月
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DHEAは「同化ステロイドホルモン」であると考えるために議会がいかに誤解させているか

世界の構成はDHEAを生命延長基礎より長く調査してしまわなかった。 1981年以来、私達は次のものを持っている:

  1. 出版されたDHEAの編集され、分析された容積は調査する;
  2. 行われ、分析されたたくさんの人間DHEAの血液検査;
  3. 出版された高度DHEAの安全投薬の議定書;
  4. そして近年どんなDHEAが人体でするか実世界情報提示を編集するデータベースを維持してしまった。

私達はDHEAが老化の人間で贈与できる独特な利点を直接に目撃した。 私達はDHEAにより同化ステロイドホルモンの薬剤の劇的な脂肪質損失そして筋肉かさ張る効果を引き起こさないことがわかる。 DHEAが筋肉体格の輪郭を描いたら同化ステロイドホルモンの薬剤が、これ方法はDHEAが副作用が事実上ないので、偽りなく奇跡的である。

要点はDHEAが同化ステロイドホルモンと関連付けられる効果を作り出さない、実際同化ステロイドホルモンの薬剤ことではない。 30年間以上の同業者審査された出版された研究これを立証する。 今ではDHEAが「同化ステロイドホルモン薬剤」であるといかにそれから何人かの国会議員言うできるか。

遺伝子発現は試金する: 小さ理解された技術

私達がDHEAの攻撃を導く議会のオフィスに尋ねたときに私達はdihydrotestosterone (DHT)とDHEAの効果を比較するのに遺伝子発現の試金を使用した1つの調査有効なテストステロンの代謝物質に送られた。1

遺伝子発現の調査は薬剤、ホルモン、または栄養素のような外的な代理店の導入に応じて変更のレベルを査定する。 処置がゲノムの効果の記述を外的な代理店提供する前後に遺伝子活動の状態を比較することは分析されたティッシュで持っている。

DHEAを攻撃するのに使用されるこの調査に従って非常に高いDHEAの線量によりマウスの雑種のグループのDHT同じ遺伝子発現の変更の一部を引き起こした。 少数の医者が遺伝子発現の試金の調査を解釈できるのでDHEAを疑うのに事実上理解誰もできない技術が使用されている。

生命延長基礎は遺伝子発現の試金の技術の開発の開拓者である。2,3 私達は潜在的な反老化の治療上の代理店を識別するのに遺伝子発現の試金を使用する最初の構成だった。 私達は現在目指す積極的な遺伝子発現の試金に研究に資金を供給しカロリー制限のmimeticsを見つける(metforminおよびresveratrolのような)ボディの老化の効果を遅らせるか、または逆転させるのにその老化の人々が今日使用できる。

生命延長の分析および意見に基づいて、議会で循環される遺伝子発現の調査は調査結果を無意味する多くの深刻な欠陥を含んでいる。

だれがこの不審な調査を書いたか推測か。

私達がDHEAを攻撃するのに使用される調査の失敗を明らかにする前に読者はこの調査を書いた鉛の科学者がまたもうかる処方薬にDHEAを回すことができるパテントに(DHEAが同化ステロイドホルモンであることを示す)リストされていることを理解するべきである!

それは右である。 議会で循環するDHEA同化ステロイドの調査の主執筆者は今日効力を改善するのにDHEAがさまざまな薬剤との互いに作用し合う組合せで使用されることを可能にするパテントの発明家である。4

DHEAの補足が不法とされれば幸運を作るために著者が立つ調査のDHEAを禁止するために議会が決定を基づかせるかもしれないようであろう。

DHEAを攻撃するのに使用される遺伝子の分析の調査では主執筆者はDHEAがOTCの(店頭)市場から取除かれ、同化ステロイドホルモンとして再分類されるべきであるという法的結論を作る。 これは当然低価格DHEAの補足が今日のと同じ利点を提供する特許を取られたDHEAの処方薬のための道を開く。5

これらの種類の法的解釈は、ところで、同業者審査された科学的な調査で見てかなり珍しい。 さらにもっと好奇心が強い声明は著者がそれを宣言するこの調査の最後の最後に、:

「この科学的な仕事の公平を」。偏見を持つ利害衝突がない 1

「この科学的な仕事の公平に」。関連していると同時に重要な経済的な「利害衝突が」あるこの調査の主執筆者の名で出されたパテントに基づいてようであろう

傷が付いた調査

DHEAを禁止するための努力で使用される調査はDHEAの非常に去勢されたmice.1の雑種の緊張にDHEA、DHTおよび前立腺のティッシュに対する偽薬(制御)のゲノムの効果を比較する調査によって使用されたDNAのmicroassays注入された大量服用の効果を測定した。 死体解剖で同化stimulatory成長を査定するために、マウスのさまざまなグループの前立腺のティッシュは重量を量られた。

、注入されたマウスの前立腺のティッシュは非常高線量DHEAとDHTのグループと比較されて33%のより少なく重量を量った。 より明らかにしてDHEAを受け取らないか、またはDHTが24%のもっと重量を量ったDHEAは重量を量られるティッシュで反同化効果をもたらすかもしれないことをグループ提案しているDHEAよりそのままな制御グループの前立腺のティッシュことが分ることはだった。

DHEAの巨大な線量がマウスに注入されたので、正常な消化が良吸収制限障壁をおよび時起こるレバー低下を起こるものがへのDHEAの日刊新聞の15-75 mgを取っている人間に調査結果ある人間のつばめDHEAの補足、ゲノム自身非常に不審持っていない関係をものは何でもとばす。

最も簡単な言葉の遺伝子の分析の調査の特定の欠陥のいくつかを露出するためには、私達は次の観察を示す:

1. マウスの調査の4週間の腕では、DHEAによって注入された日刊新聞の量はDHTの線量(DHEAの3 mgと比較されるDHTの0.1 mg)より大きかった30倍。 調査の1週間の腕では、DHEAによって注入された日刊新聞の量はDHTの線量(DHEAの6.25 mgと比較されるDHTの0.1 mg)より大きかった62倍。 DHEAの線量が30-62時間を計る大きいよりだったのでDHTの線量は、示されている遺伝子発現の試金に対する効果対等ではない。 これはDHEAがDHTと比較されるこの調査で使用されるDHEAの大きく多量無効になるDHT-aの声明と同じ効果を出すことを示すことからある特定の国会議員を停止しなかった。

2. マウスはどの人間でも取るものをDHEAの非常に超過する大量服用を与えられた。 例えば、DHEA-DHTの調査の4週間の部分に、単独で重量に基づいてDHEAの数人間比較の線量は5,832 mg、一方1週間の調査で、数人間比較の線量だった16,200 mgだった。

人間およびマウス(すなわち、注入)に与えられる管理のモードを計算することにマウスの転換の価値を外挿法で推定する修正率を計算した場合人間同等のDHEAの線量口頭で取られたらである日約15,800 mg。 DHEAの典型的な人間の線量は15-75だけmgである日、DHEAを疑うのに使用されるこのマウスの調査で使用されるより非常に少量。

すなわち、DHEAを攻撃するのに使用されたこの調査のマウスは若々しい範囲にDHEAを元通りにするためにどんな健康に敏感な人々が今日取っているか大きい驚く316時よりだった人間同等の線量を与えられた。

1つが1標準的なアスピリンのタブレットの日刊新聞を(325 mg)取っていれば人間のゲノムの効果を評価すること見通しにこれを置くためには— 316のアスピリンのタブレット(102,700 mg)の等量は実験室のマウスに人間が1日のアスピリンの316のタブレットを取らないので、調査結果に意味がない遺伝子発現の効果を測定するように与えられたが。

DHEAの線量はDHEAの43,910 mgの外挿法で推定された人間の同等の線量がマウスに管理された調査の1週間の腕でより高かった。 従ってDHEAは注入されるとき詳しく説明するためには、レバーによって正常な吸収の障壁および低下をとばし、有機体にはるかに有効になる。

このマウスの調査で使用されるDHEAの言語道断な過量に基づいて調査結果に人間が取るDHEAの15-75 mgへの日ゲノムの関連性がない。 けれどもある特定の国会議員はこの調査が同化ステロイドホルモンのそれにどうかしてDHEAの状態を変えることを信じるために導かれた。

3. 実験はgonadectomized (取除かれる睾丸)動物で行われた。 正常な(非gonadectomized)動物の遺伝子発現に対するDHEAの効果は記述されていない(単独で、正常な動物に対するDHTの効果と比較されなくて)。 それ以上のこの傷が付いた動物モデルの使用は調査結果を人間に無意味する。

DHEA: 必要がある何を知る
  • 25年間以上、生命延長基礎は徹底的に人間の健康および長寿を促進するためのDHEAの利点を研究した。 現在、DHEAは低価格のサプリメントとしてすぐに利用できる。
  • 傷が付いた調査の最近の出版物が原因で、米国議会はDHEAが同化ステロイドホルモンとして再分類されるべきであるかどうか考慮している。 これが起これば、DHEAはもはや健康に敏感な消費者にすぐに利用できない。
  • DHEAを禁止するこの試みで使用される調査は調査結果を事実上無意味する適量に関する欠陥、管理のルート、およびデータの解釈の完全である。
  • 心配した市民はDHEAが同化ステロイドホルモンとして再分類されるべきな国会議員の警告によってこの重大なサプリメントへの彼らのアクセスの保護を助けることができる。

4. DHT、DHEA、か制御受け取っているマウスの前立腺の重量を比較するときDHEAのグループはDHTより前立腺および周囲のティッシュの小さい成長およびDHEAが去勢されなかった動物の望ましくない前立腺の成長を妨害するかもしれないことを提案しているそのままな制御グループを示した。 DHTのマウスの前立腺のティッシュはそのままな制御グループの前立腺のティッシュが(DHTもDHEAも受け取る) 24%のDHEAのグループよりもっと重量を量った一方、33%のDHEAのグループのそれらよりもっと重量を量り。 重量を量られる唯一のティッシュがDHEAの管理を示すとき証拠が同化ステロイドホルモンの薬剤としてDHEAを正常な対照動物で見られるより低い前立腺の重量で再分類するために起因したようにDHEAが同化ステロイドホルモンの効果を出さなかったことを見つける示されているこれ、けれどもこの調査は使用されている。

5. マイクロアレイの遺伝子の調査は頻繁に使用される調査の設計および統計的な方法によって確認を要求するかもしれない多数の特異的に表現された遺伝子をもたらす。 何人かの研究者は遺伝子のサブセットの表現の変更が独立した方法によって確認されるべきであることを提案する(実時間ポリメラーゼ連鎖反応、かRT-PCRのような)。6,7

6. DHEAを攻撃するのに使用される調査の調査結果は他の最近の隣り合わせの遺伝子の比較調査を否定する。 実際、調査ショーはインシュリンそっくりの成長の要因1 (IGF-1)を含む遺伝子発現の増加と人の前立腺癌の危険はっきり関連付けられる。 DHEA論駁してもらわなかったこのeffect.8をこれらの調査間最近人間の前立腺の細胞を持つ国立衛生研究所(NIH)で行なわれる厳密な科学的な調査は.8細胞増殖、mRNAの表現および量的な実時間ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)のための査定によってなお(前述のマウスの調査と対照をなして) DHTとは違って、DHEAが人間の前立腺の細胞のIGF-1を刺激しないことを、この決定作られた示し、DHTがstromal細胞IGFの軸線の調節によって前立腺の成長を部分的に促進することをDHEAに遅らせられるがあるNIHでテストステロンかDHT.9研究者と比較された癌細胞拡散に対する減らされた効果が結論したことを人間の前立腺癌の細胞を使用して調査は示し、 DHEAが「同化ステロイドホルモン」であること概念はDHEAが不法とされるべきであるという証拠として使用される1つの偏られた調査の結論で、述べられなかったが。 異なった結果を示す他の研究の調査結果の一見を読者に与えるために科学的な調査の結論の矛盾した研究を述べることは通常である。

7. DHEA-DHTの調査は複数の遺伝子がマウスの前立腺および精嚢のDHEAそしてDHT両方によって調整されたことを示した。しかし いくつかのマウスの遺伝子がDHEAおよびDHT両方によって調整されるので1、まったく遺伝子発現の好ましくか好ましくない変更に関して情報を単に提供しない。 代理店に応じての遺伝子発現はまたは変わらずに、調整されて調整する、ことができる。 議会すなわちで循環される遺伝子発現の調査はDHEAおよびDHTの両方処置で、著者1人あたりに、「一般に調整されて調整されるあるそれらの遺伝子だけ」、調整されるか、または両方の処置で記述する。

著者は次のとおりである遺伝子の数そしてアイデンティティについてコメントしない:

  • a. 1つで、しかしない他の処置で調整される、
  • b. 1つで、しかしない他の処置で調整される、
  • c. 1つで調整されるが、他の処置で調整されて。

それは、上記のデータなしに、DHTのそれらとDHEAの効果を比較することは不可能であること私達の意見である。 一定量の遺伝子の「共通調節」に単に注意して確立しないandrogenic同化活動の「遺伝の署名」、か「証拠」。を そのような調査は一般にの質的なゲノムの分析を使用して証明がそして別に影響された遺伝子DHEAとDHT間のゲノム関係を査定するように要求する。 生物的同化活動への関係は更に量的なリアルタイムPCRのような洗練された分子生物的技術を使用して調査される必要がある。 なお、DHEAによって表わされる知られていた種特定の応答警告される人間の(この調査で使用されたマウスの実験種と)必要性へのinterspecies外挿が原因で。

議会をだまされることを許可してはいけない

調査結果を無効にし、このDHEA-DHTの結論が調査するこれらの深刻な欠陥にもかかわらず、議会は無意識のうちにDHEAを不法とするのにこの偏りのあるDHEA-DHTの遺伝子発現の調査を使用するかもしれない。

理由議会は遺伝子発現の技術が分野に直接かかわらない人に理解できないことである誤解するかもしれない。 私達はこの調査の著者がDHEAが規定だけ薬剤になったら非常に貴重品になることができるパテントでリストされていることを議会のだれでも把握することを疑う。

国会議員がこの調査にあるが、本当らしい薬剤の議案通過運動者によって包囲されるためにやかましい欠陥を見てまずなかったりので心配した市民がDHEAが同化ステロイドホルモンではないという事実に彼らの議会のメンバーに今日警告することは重大である。

前の記事の端に提供される情報は健康に敏感なアメリカ人が容易にDHEAが禁止されるべきな彼らの国会議員を知らせることを可能にする!

私達が人間の同等の投薬をいかに計算したか

これらのへのDHEAの(3-6.25 mg、か83.3-231.5 mg/kg)注入された日刊新聞の量は雑種、去勢されたマウス人間の標準によって小さいようであるかもしれない。

しかし1つが考慮するときこれらのマウスの中間の重量は1.26オンスだったこと、使用されるDHEAの大量服用の大きさは明白になる。 一般人はこの調査の平均マウスより多くオンスについての2,464の1900倍重量を量る。

重量に加えて動物実験で人間同等の線量(HDE)がであるものへの、要因は使用される線量を外挿法で推定するとき考慮されなければならない(人間と比較される実験室のマウスのボディ表面積のような)。 私達はこれを考慮し、確認した12.3回までに人間の同等の線量を減らすために科学的なテーブルを使用した。 この大きいパーセントの減少と、比較されたDHEAの人間同等の線量はまだ非常に高かった人間が補うものとと。

マウスは持っていることの代りにDHEAと注入されたことを私達が見たときに口頭摂取に応じての消化力吸収およびレバー低下に関する自然な限定が起こらないので彼らの食糧に、私達人間の同等の線量を大いにより高く調節しなければならなかった付け加えた。

私達は有効ようにDHEAのsubcutaneous投薬に関連して、DHEAの口頭投薬およそ3%だけである調査の提示を見つけた。 マウスがDHEAと注入されたので10、私達は口頭摂取のための同等の潜在的能力の線量を計算した。

数はこの遺伝子発現の調査で使用されたDHEAの人間同等の線量が4週間の腕の15,800 mg示すことだった、および1週間の腕の驚かす43,910入って来たことをmg。

DHEAの典型的な人間の線量が15-75 mgである日ので、このマウスの調査の1本のおよび4週間の腕で使用されるDHEAの風変りな線量は(316-878は多くを時間を計る)人間に適用を疑う。

参照

1. JのステロイドBiochem Mol Biol。 7月2006日; 100 (1-3) 52: 8. Dehydoepiandrosterone (DHEA)はdihydrotestosterone (DHT)、最も有効で自然な男性ホルモンおよびtetrahdyogestrinone (THG)のような同化ステロイドホルモンである。

2. 生命延長。 1999年1月。 ゲノミクス: 新しい処置へのキーか。

3. 生命延長。 1999年11月。 老化の新しい生物学の含意。

4. 米国のパテント7,005,428。 2006年2月28日。

5. Endocr Relatの蟹座。 6月2006日; 13(2): 335-55。 選択的なエストロゲンの受容器の変調器の未来の見通しは単独でそしてDHEAを伴って使用した。

6. 再生。 7月2005日: 130(1): 1-13。 マイクロアレイの分析の問題へのガイド: endometrial生物学への適用。

7. J Mol Diagn。 2月2001日; 3(1): 26-31。 実時間(運動) RT-PCRによる配列ベースの遺伝子発現のプロフィールの確認。

8. AM J Physiol Endocrinol Metab。 5月2006日; 290(5): E952-60. DHTおよびテストステロン、しかしないDHEAまたはE2は、特異的に人間のprostatic stromal細胞のIGF-I、IGFBP-2およびIGFBP-3を調整する。

9. AM J Physiol Endocrinol Metab。 3月2005日; 288(3): DHEAのE573-84.Comparativeの効果対テストステロン、dihydrotestosteroneおよび拡散に対するestradiolおよび人間のLNCaPの前立腺癌の細胞の遺伝子発現。

10. J Endocrinol。 9月1996日; 150のSuppl: S107-18. ラットでpercutaneously管理されるdehydroepiandrosteroneの高い生物学的利用能。