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生命延長雑誌

LE Magazine 2006年1月
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老化および死を征服する生命延長の幻の計画

Saulケント著、
共同出資者、生命延長基礎

仮死状態の研究

CCRの関連の研究計画は開発中超急速な冷却のための液体の換気装置である。 ほとんどの医学的用途のために、比較的短期間の間適当に急速な冷却だけ必要である。 しかし仮死状態の序盤を開発してより急速な冷却は長期心配が超低い温度で提供することができるまで目的が患者を冷却し続けることであるので必要である。 CCRはより大きい熱交換器が十分な冷却率をこのために促進できることを示した。

生命延長はまた仮死状態の研究の使用のためのフロリダの実験室でコンピュータ化された散水システムの設計および構造、またニューヨークの実験室で新しい高度の低温学システムにcryopreserved人間に安全な、安定した、長期心配を提供する資金を供給している。

長期仮死状態

長期仮死状態へのキーは温度に患者を十分に低く患者を傷つけないですべての生物学的過程を不明確に停止するには冷却している。 これを達成するのに必要とされる技術はvitrificationとして知られている。 生命延長はカリフォルニアの別の実験室でvitrificationの研究に呼んだ21世紀な薬、か21CM (www.21CM.com)を資金を供給する。

21CMの科学者はcryopreserveの細胞、ティッシュ、器官および全体の有機体に成長のvitrification方法の急速な進歩をしている。 人間21CMの最終的な目的達成の長期仮死状態のための努力の過程において大きな進展を移植、再生および若返りのような医学分野の開発を助けるために作っている。 21CM's vitrificationの技術は必要療法で使用のためのcryopreservedティッシュそして身体部分の銀行を作成するために不治の病を治し、人々をより若く将来させるである。

これらの目的を達成するためには、生命延長は21CMの実験室で複数のvitrificationの研究計画に資金を供給している。

図8。 権利の腎臓は左の腎臓は凍っていたが、ガラス化された。 正常な体温を自然な腎臓のように見えるガラス化された腎臓にまたはに事実上氷がないが凍結する腎臓の中そして外大きい氷形成がある。 腎臓は両方とも-140° C.で撮影された。

Cryopreservedの移植の腎臓

グレゴリーFahy、21CM's主な科学的な役人先生は、生物系のvitrificationの世界の一番の専門家である。 Fahy先生は十年cryoジャムの腎臓のために十分によくメリーランドのアメリカの赤十字と今ずっとカリフォルニアの21CMでそれらを首尾よく、最初に移植するには働いている。 21CMの実験室は現在大きいティッシュ固まりのvitrificationを追求する世界の唯一の1である。 この実験室で働いているもう一つの主科学者は21CM's vitrificationの解決でcryoprotective化学薬品の組合せと使用される、世界の最初実用的な氷妨害の混合物を開発した先生であるブライアンWowk。 これらの解決はティッシュが氷の形成なしで極端に低い温度に冷却されるようにする。 約-123° Cで、これらのティッシュは凍結の間に起こる結晶の州と劇的に異なるガラスそっくりの状態に変形する。 Vitrificationは氷晶によって与えられる構造および生化学的な損害なしで生命プロセス風邪を、停止する。 (図8.)

第1の存続は腎臓をガラス化した

2005年7月の低温生物学のための社会の年次総会で、Fahy先生は器官が-130° Cにガラス化され、次に暖め直されてしまった後移植された腎臓を受け取ったウサギの存続を発表した。 この結果は感受性がある動物の唯一の腎臓の生命維持を提供するガラス化された腎臓の機能に移植された48日後検査のために取除かれたまで基づいていた。 移植された腎臓は中心の氷形成からの損傷を支えが、その損傷は腎臓の中心の他の部分で完全に不在であり、正常な方法の生命を支えることを器官が可能にする。

この目覚ましい功績は人間の臓器の銀行cryopreservationを長期的に確立することに近い方の私達を動かす主要な医学のマイル標石である。 この研究は学術雑誌の出版物のために現在ウサギの腎臓のvitrificationを完成するそれ以上の研究は続くが、書き立てられている。 2004年に、Fahy先生および同僚はペーパー報告を-45° C.に冷却された暖め直された移植された腎臓を受け取った8匹のウサギの存続出版した。 この進歩はcryoprotectant毒性、核形成、氷晶の成長および冷える傷害を制御する機能を含むより早い前進に基づいていた。10

21CMにまた腎臓および中心の短期貯蔵のための新しい方法の開発で成功、また軟骨および角膜のvitrificationがあった。 それは効果的に凍らせていることができないずっとガラス化の角膜で特に巧妙である。 角膜は頻繁に盲目で起因できる、前進年齢と不透明になる目の複雑な構造である。 21CMの科学者がガラス化する角膜は一般に細胞の損失または細胞死を示さないし、移植の後で透明に残る。

ガラス化の頭脳および全有機体

21CMの実験室で行われる最も意欲的な研究はウサギの頭脳の切れ、全体のウサギの頭脳および全体のウサギをガラス化するために実験を含む。 この研究の短期潜在性は手入れが行き届いた頭脳の切れの使用を潜在的な生物的および化学大量破壊兵器に可能性としては治療上の薬剤および解毒剤をテストする含んでいる。 この研究はまた神経生物学の実験のための手入れが行き届いた頭脳セクションの供給およびパーキンソンおよびAlzheimerのような脳疾患の処置をもたらすことができる。 この研究は根本的に何百万の人々の寿命を伸ばすことで器械のことができる人間の仮死状態を達成するためにまた必要である。

図9. Joonチャン(残っている)およびYuanshengタン先生の評価の頭脳切れ
21CM's最新式の録音の場所の電気活動。 タン先生は環境の電気的信号を選別するファラデーおりにいる顕微鏡を通して彼が切れに電極を挿入する間、hippocampal頭脳の切れを観察している。 チャン氏は事実上のオシロスコープの先生の活動のタン結果を監視している。

頭脳の切れの実行可能性の回復

vitrificationおよび暖め直すことがカリウム ナトリウムの比率だった、またはイオン輸送容量を使用した後頭脳の切れ機能評価するのに私達が1つのテスト。 別のものは切れの構造の正常な保存があるかどうか定めることである。 これらのテストはhippocampal頭脳の切れで外見上正常な構造および機能を示した。 海馬は記憶強化、貯蔵および検索にかかわる頭脳の区域で酸素の剥奪に最も敏感な頭脳の部分である。 更に頭脳の調査の有効性を評価するために、21CMは頭脳切れおよびセクションの電気活動を測定するように社内neurophysiologyの実験室を確立した。 この実験室はJoonチャンによって助けられる先生によってYuanshengタン先頭に立たれる。 (図9.)

最初の調査では、ガラス化されて、暖め直された頭脳の切れが生きていたしかし電気で無声ことが定められた。 技術の複数の洗練の後で、vitrificationの解決--にさらされない非冷却制御切れの正常な電気応答の率と好意的に比較するでき他の多くの実験室の非冷却制御切れの電気応答の率を超過する21CMの頭脳の切れのチームは9切れの7までの正常な電気応答を本質的に達成。 これは十分に低く正常な脳波図(EEG)の応答に類似した電気活動が整頓されていた脳組織でvitrificationを達成する温度への冷却の後で達成された時最初にある。

全体の頭脳のガラス化

隔離されたhippocampal切れの調査のように、全体のウサギの頭脳の調査はvitrificationおよび暖め直すことことをの後で頭脳のすべての地域が構造的に維持されるようであることが分った。 頭文字の調査はcryoprotectant化学薬品がない時低温貯蔵または冷たい散水の5時間後に電気で答える頭脳の機能を維持することは困難であることを示した。 調査は進行中がこの問題を克服するためにである、21CMのチームは結局cryoprotectantsのvitrifiable集中と潅流された頭脳の電気活動を見。 全体の頭脳がガラス化することができるがそれ以上の研究は頭脳の正常な電気活動がvitrificationの後で維持することができるかどうか見るように要求されるように見える。

全体のボディのガラス化

全場合のウサギは、多くのからの頭脳および腎臓の地域、また中心、肺、レバー、腸、筋肉、皮、脂肪、胃および他の区域からの科学者によって集められた組織サンプル ガラス化された。 差動スキャンの熱量計と呼ばれた装置を使用して科学者は氷がそれらの内でできあがたかどうか見るためにサンプルをテストした。 差動スキャンの熱量計はvitrifiable温度に組織サンプルを冷却し、暖め、どの位氷が暖まることの間に溶けたか測定できる。 溶かされた氷の量は冷却の間に形作られる氷の総計と等しく、暖まる、冷却された前にどの位cryoprotectantティッシュにあったか温度が氷の溶解の測定の。

結果は全体のボディでガラス化するべき最も困難なティッシュが内部の髄質と呼ばれた腎臓の中心だったことを示した。 組織サンプルのほとんどは氷形成の少量、または皆無だけ示した。 21CMが全腎臓の巧妙なvitrificationの方に動いているので、全体のボディが首尾よく同様にガラス化することができるようである。 これは全身の仮死状態が達成可能な目的である、しかし大量の付加的な研究はこの目的を達成して必要であることを提案する。

健康の何世紀にもわたって生存

仮死状態が達成される前に、生命延長によって資金を供給されたvitrificationの研究は移植、再生および若返り療法の使用のための手入れが行き届いた細胞、ティッシュおよび器官の銀行に導く。 これらの人生の延長療法の開発への1つの障害は移植されたティッシュが深刻な副作用をもたらす高い免疫抑制剤の終生の管理を要求するボディの免疫組織によって現在拒絶されることである。 こういうわけで移植は今日新しい中心、レバー、または腎臓を受け取らなければ生命が危機に瀕している患者のために主として予約である。

但し、ボディの外国のティッシュの拒絶の中和の研究は高度の段階に今あり、まったく拒絶されないティッシュを開発するためにクローンとして作り、幹細胞の研究また急速に進んでいる。 拒絶問題を克服し、器官のvitrificationを完成することは私達を生きた、健康、そして活発保つのに取引された、ガラス化された身体部分の広まった供給が使用される新しい時代の夜が明けを示す。 . . 多分何世紀にもわたって!

この記事を開けた科学技術の前進は医者が生命、健康および青年に元通りにすることを可能にする時間を待つためにシナリオでは、2035年に仮死状態に置かれた。 物理的な不滅の状態で21世紀の終わりよりかなり前に復興できることは今生命延長および他の人々資金を供給される研究に基づいて可能である。

参照

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10. Fahy GM、Wowk B、vitrificationによる器官のウーJ、等Cryopreservation: 見通しおよび最近の前進。 低温生物学。 4月2004日; 48(2): 157-78。