生命延長血液検査の極度の販売

生命延長雑誌

LE Magazine 2006年2月

イメージ

CoQ10および蟹座
人間の調査は緊急に必要とした

ウィリアムFaloon著
ウィリアムFaloon著

衝撃的な研究の調査結果は2005で補酵素Q10は癌治療に於いての役割があるかもしれないことを示す解放した。 好ましい人間の臨床データだけでなく、あるが、科学者はまたCoQ10と関連している新しい抗癌性のメカニズムを発見した。

補酵素Q10は日本で最初に60年代の心臓病を扱うために規定された。 90年代、科学者の1つの始めはCoQ10がある特定の脳疾患を防ぐのを助けるかもしれないことを仮定した。 医者がパーキンソンの患者にCoQ10の大量服用を与えたときに、病気の進行は44%。2によって遅れた

乳癌患者がCoQ10と扱われた1994人のヨーロッパ人の調査に乏しい関心は払われた。 このヨーロッパの調査の結果は癌が完全に外科によって取除かれるには余りにずっと広がった患者の腫瘍退化そして改善された長期存続だった。3

CoQ10は中心および頭脳機能とそう密接に数人が癌に対して役割を理解すること関連付けられる。 CoQ10の効果を調査している科学者はCoQ10が常態に害を与えないで慣習的なする化学療法がことができない細胞何かことを選択式に癌細胞を殺すことができるという証拠の覆いを取った。4,5

TamoxifenおよびCoQ10

Tamoxifenは乳癌を扱うのに使用される薬剤である。 その主なメカニズムはそれによりエストロゲンの細胞増殖の効果を減らす癌細胞の膜のエストロゲン受容器の場所を、妨げることである。 抗癌性の薬剤の典型的であるように、tamoxifenは深刻な副作用を引き起こすことができる。

科学者は補酵素Q10がtamoxifenの細胞殺害の効果を改善できるかどうか調べるように努めた。 2005年5月に出版された調査では乳房の腫瘍を持つラットはtamoxifen、補酵素Q10、補酵素Q10とtamoxifen、または療法を与えられなかった。 療法を受け取っていないラットと比較されてCoQ10かtamoxifenを受け取るそれらは腫瘍の重量および容積を非常に減らした。6

しかし最も重要な腫瘍抑制の効果は補酵素Q10とtamoxifenを受け取っているグループで見られた。 このグループでは、腫瘍の重量に事実上増加が、が未処理のグループで、腫瘍の増量多くにより三重なかった。 科学者はCoQ10の付加がtamoxifenに癌細胞の感受性を高めたことを結論を出した。6

2005年2月に出版された関連の調査ではラットの乳房の腫瘍拡散はCoQ10、ナイアシンおよびリボフラビンとtamoxifenの管理によって防がれた。7

遊離基は癌の開始そして昇進にかかわる。6,8-20 これらの最近の調査で、乳房の腫瘍を持つラットは芝地、カタラーゼおよびグルタチオンのような自然な酸化防止剤の高い遊離基の活動そして低水準を表示した。6,7は tamoxifenとのCoQ10のような栄養素の管理自然な酸化防止レベルを非常に元通りにした。 結果は癌細胞拡散に対する重要で抑制的な効果だった。

マイアミ大学からの新しい研究

行為のCoQ10の抗癌性のメカニズムの驚く見つけることはレオナルドM.ミラーの医科大学院マイアミ大学で行なわれた最近の調査で発見された。21 7月2005日の電話インタビューで、S.L. Hsia主任調査官の先生は生命延長を言った:

「これはCoQ10とのそれ自身を殺すように私達が選択式に癌細胞を教えられた歴史にミトコンドリアのメカニズムによって、健康な細胞に害を与えないで最初にある」。5

調査担当重役に従ってNiven R. Narainの癌細胞癌細胞にプログラムされた細胞死、CoQ10回復のapoptotic潜在性に答えるapoptotic潜在性、か能力を失いなさい。 Narain氏は生命延長を言った:

「データはCoQ10がかなり細胞死への相談の抵抗に責任があるbcl-2遺伝子家族の表現を減らすことを提案する。 要するに、CoQ10は癌細胞が不利に正常な細胞に影響を与えないでそれ自身を殺すようにするbcl-2をある意味では調整する。 こういうわけで私達はbcl-2家族は正常な細胞で」。影響されないのでそれが「選択的」、であることを言う

複数はある特定の癌に対して出版された動物および人間の調査CoQ10の驚くべき効果を示した。22-33 研究マイアミ大学はCoQ10が癌細胞にとても致命的健康な細胞になぜである、しかし無毒明らかにするか説明するためにメカニズムを。

NCIはCoQ10データを分析する

早い2005年に、国立癌研究所(NCI)は補酵素Q10および癌の科学文献を分析した。34

出版されたレポートでは、NCIは1つの理由として癌患者でアジェバント療法としてなぜ使用されているかCoQ10の「immunostimulatory」潜在性を論議した。 NCIのレポートはある特定のタイプの中心への化学療法の薬物誘発の損傷から保護するCoQ10の能力を確認した。34-43

NCIは補酵素Q10の血レベルが癌患者で頻繁に減り、CoQ10の1日あたりの90 mgと補っている乳癌患者で100%の存続を示す巧妙なヨーロッパの調査で報告されることを示した。 NCIのレポートはまたCoQ10と補ったすべての乳癌患者が鎮痛剤の減らされた使用、改善された生活環境基準、および減量の不在を経験したことを示した。

次のNCIは乳癌患者が300-390のmg /dayのより高いCoQ10線量と扱われた、結果は「残り胸の腫瘍の完全な退化」。だったフォローアップを記述し3

別の小さい調査では、NCIは高線量の補酵素Q10 (390のmg /day)を取っている間3から5年間続かれた3人の乳癌患者で報告した。44

1人の患者はレバー転移の完全な赦免があった、別のものは胸壁に広がった、第3患者は残りの腫瘍の顕微鏡の証拠がなかった腫瘍の赦免があり。

同業者審査された科学文献で書かれている逸話的なレポートの検討でNCIは膵臓の患者の存続を延ばすために補酵素Q10が示されていたことを肺、直腸、コロンおよび前立腺癌報告した。34

これらの印象的な調査結果にもかかわらず、NCIはCoQ10の抗癌性の効果を示す人間の調査に複数の弱さがあることを、指摘したこれらの患者がCoQ10の取得に加えて慣習的な療法を経ていたという事実および制御グループの不在を含んで。 従って、NCIに従って、「有利な結果のうちのどれかが補酵素Q10療法と直接」。関連していたかどうか定めることは不可能である45

遺伝子印象的なマイアミ大学が調査する管理されたラットがCoQ10はtamoxifenの反腫瘍の効果を高めることを示すことを調査する前にCoQ10のNCIのレポートが出版されたことに注目すれば。

人間の調査は緊急に必要とした

2005年に、200,000人以上の女性は侵略的な乳癌と診断され、40,000はそれがもとで死んだ。46の 強制的な研究の調査結果は補酵素Q10が有効なアジェバント療法であるかもしれないことを示す。

しかし製薬会社はCoQ10を無視し続ける。 NCIに沢山の有毒な化学療法の薬剤をテストするために計画される臨床試験があるが乳癌患者に対するCoQ10の効果を評価することになっている調査がない。 これは遺憾であり、CoQ10の潜在性の効力のNCIの自身の出版されたレポートを考慮する。 研究者マイアミ大学は皮、胸を計画して、どのCoQ10がで生体外で、の動物モデルで、そして人間の癌患者テストされるか前立腺癌は調査する。

3分毎に、米国の女性は乳癌と診断される。47 乳癌のアジェバント処置のCoQ10の効力を定めるために大きい臨床調査を始める急務がある。

ほとんどの実験抗癌性の薬剤とは違って、CoQ10は毒性がない。 これは大量服用(400のmg /day)が乳癌患者および比較的短い時間に査定された結果で容易にテストできることを意味する。 予備の臨床調査が示すと補酵素Q10が有効な25%だけ、年10,000人の女性は倹約された苦しむ死でもよい。

生命延長基礎のメンバーとして、公衆がそれについて学ぶ前に起工の研究年に近づくことを許される。 余りにも多くの例では、人間が不必要に死ぬ間、科学文献で埋められる貴重な臨床データ残物。

2005年中、補酵素Q10についての驚異的な調査結果および癌はヘッドライン ニュースを作るべきである。 その代り、媒体および癌の確立は両方数万生命を救ったかもしれないこれらの驚くべき発見を無視した。 アジェバント癌療法が不名誉であるので有効な補酵素Q10がいかにそうかもしれないか確認するために国立癌研究所が資金を始め損った事実。

生命延長メンバーはに彼らであるシークが否定する初期の障壁を人命救助療法に壊すためにアメリカ人アクセスする組織の部分知に慰められるべきである。 26の連続した年間、生命延長基礎は科学的な発見のフルーツから人間を分ける官僚的な迷路をとばした。 私は私達が年齢関連の病気を戦うためにある多くのプログラムを支えるためにメンバーの私達の成長する軍隊に感謝したいと思う。

長い生命のため、
イメージ
ウィリアムFaloon

参照

1. Yamaura Y、Ishiyami T、Yamayami Tの等心循環器疾患の処置のための補酵素Qの臨床使用。 Jap Circ。 J. 1967年; 31:168。

2. Shults CW、Oakes D、早いパーキンソン病の補酵素Q10のKieburtz Kの等効果: 機能低下の遅延の証拠。 アーチNeurol。 10月2002日; 59(10): 1541-50。

3. Lockwood K、Moesgaard S、Folkers K. Partialおよび補酵素Q10の適量に関連する患者の乳癌の完全な退化。 Biochem Biophys Res Commun。 3月1994日30日; 199(3): 1504-8。

4. で利用できる: http://users.rcn.com/jkimball。 ma.ultranet/BiologyPages/B/BCL2.html. 2005年11月11日アクセスされる。

5. で利用できる: http://www.lef.org/magazine/mag2005/oct2005_report_coq10_01.htm。 2005年10月31日アクセスされる。

6. tamoxifenのPerumal SS、Shanthi P、Sachdanandam P. Combinedの効力およびDMBAの脂質の過酸化反応そして酸化防止剤の状態の補酵素Q10は乳癌を引き起こした。 Biochem Molの細胞。 5月2005日; 273 (1-2): 151-60。

7. リボフラビン、ナイアシンおよびCoQ10と共にgavaged場合Perumal SS、Shanthi Pのラット胸のtumorigenesisのtamoxifenのSachdanandam P. Augmentedの効力: 脂質の過酸化反応に対する効果およびmitochondriaの酸化防止剤。 Chem Biolは相互に作用している。 2月2005日28日; 152(1): 49-58。

8. フィレンツェTM。 病気に於いての遊離基の役割。 Aust NZ J Ophthalmol。 2月1995日; 23(1): 3-7。

9. Weitzman SAのトルコ人PW、Milkowski DHのKozlowski K.の遊離基のアダクトDNAのチトジンのメチル化の変化を引き起こす。 Proc国民のAcad Sci米国。 1994 Feb15; 91(4): 1261-4.

10. Arikan S、Akcay T、Konukoglu D、Obek C、Kural AR。 酸化防止酵素と膀胱癌間の関係。 Neoplasma。 2005;52(4):314-7.

11. Bhasin G、Kauser Hの代理店を発生させる鉄積み過ぎられたマウスの癌腫に温和な皮腫瘍の急速な進行をAthar M.の遊離基はもたらす。 アーチToxicol。 3月2004日; 78(3): 139-46。

12. Athar M. Oxidativeの圧力および実験発癌。 インドJ Exp. Biol。 6月2002日; 40(6): 656-67。

13. Pryor WA。 化学発癌性に於いての遊離基のタバコの煙基そして役割。 健康Perspectを囲みなさい。 6月1997日; 105のSuppl 4:875-82。

14. 多段式発癌のBorek C.の自由根本的なプロセス。 自由なRadic Res Commun。 1991年; 12-13 Pt 2:745-50。

15. 日曜日Y.の遊離基、酸化防止酵素および発癌。 自由なRadic Biol Med。 1990;8(6):583-99.

16. O'Connell JF、DiGiovanni DMはAJ、Klein-Szanto JW、Slaga TJを揚げる。 自由根本的な発電機の過酸化ベンゾイルによるマウスの皮腫瘍の高められた悪性の進行。 蟹座Res。 6月1986日; 46(6): 2863-5。

17. トロールW、Frenkel KのTeebor G. Freeのの酸素基: 腫瘍の昇進およびcocarcinogenesisへの必要な貢献者。 高松Symp王女。 1983;14:207-18.

18. 仲間JM、サンチェス ヒメネスFM。 apoptosisに於いての反応酸素種の役割: 癌療法のための含意。 Int J Biochemの細胞Biol。 2月2000日; 32(2): 157-70。

19. Duthie SJ、Ma A、ロスMA、Collins AR。 酸化防止補足は人間のリンパ球の酸化DNAの損傷を減らす。 蟹座Res。 3月1996日15日; 56(6): 1291-5。

20. Weber C、Sejersgard JTのMortensen SA、Paulsen Gの人の血液血しょうの食餌療法の補酵素Q10のHolmer G. Antioxidativeの効果。 Int J Vitam Nutr Res。 1994;64(4):311-5.

21. で利用できる: http://www.med.miami.edu/news/view.asp?id=403。 2005年10月31日アクセスされる。

22. Hodges S、Hertz N、Lockwood Kの畝立て機R. CoQ10: それは癌管理に於いての役割があるでしようか。 Biofactors。 1999;9(2-4):365-70.

23. Folkers K、Osterborg A、Nylander M、Morita M、癌を持つ患者の動物モデルそして深刻な不足のビタミンQ10のMellstedt H. Activities。 Biochem Biophys Res Commun。 5月1997日19日; 234(2): 296-9。

24. Folkers K、ブラウンR、Judy WV、補酵素Q10との療法の癌患者のMorita M. Survival。 Biochem Biophys Res Commun。 4月1993日15日; 192(1): 241-5。

25. 栄養の酸化防止剤と補われる「危険度が高い」患者の乳癌のLockwood K、Moesgaard S、Hanioka T、Folkers K. Apparentのの部分的な赦免必要な脂肪酸および補酵素Q10。 Med Molの面。 1994年; 15 Suppls231-s40。

26. 例えばBliznakov。 dibenzpyrene誘発の腫瘍に対する補酵素Q 10によるホストの防衛システムおよびマウスの友人の白血病のウイルスとの伝染の刺激の効果。 Proc国民のAcad Sci米国。 2月1973日; 70(2): 390-4。

27. Perumal SS、Shanthi PのSachdanandam P.のエネルギー調整のビタミン新しい組合わせ療法はラットの乳房の癌腫の癌の悪液質を防ぐ。 Br J Nutr。 6月2005日; 93(6): 901-9。

28. 補酵素Q10と癌および療法の分子原因のための理論的根拠としてDNAの4つの基盤の生合成のFolkers K. Relevance。 Biochem Biophys Res Commun。 7月1996日16日; 224(2): 358-61。

29. 乳癌患者のティッシュのPortakal O、Ozkaya O、Erden IM、等補酵素Q10の集中そして酸化防止状態。 Clin Biochem。 6月2000日; 33(4): 279-84.

30. Ren Sの留置権EJ。 癌のchemopreventive代理店として天然産物そして派生物。 Progの薬剤Res。 1997;48:147-71.

31. Palan PR、Mikhail MS、Shaban DW、Romney SL。 補酵素Q10および頚部intraepithelial neoplasiaおよび子宮頸癌・のトコフェロールの血しょう集中。 Eur Jの蟹座Prev。 8月2003日; 12(4): 321-6。

32. Jolliet P、サイモンNの機械段Jの等乳癌の血しょう補酵素Q10の集中: 予想および治療上の結果。 Int J Clin Pharmacol Ther。 9月1998日; 36(9): 506-9。

33. Gorelick C、ローペッツ ジョーンズM、ゴールドバーグGL、Romney SL、Khabele D. Coenzyme Q10およびヒーラ細胞の脂質関連の遺伝子の誘導。 AM J Obstet Gynecol。 5月2004日; 190(5): 1432-34.

34. で利用できる: http://cancerweb.ncl.ac.uk/cancernet/600916.htm。 2005年11月11日アクセスされる。

35. Iarussi D、Auricchio U、Agretto Aの等anthracyclinesのcardiotoxicityに対する補酵素Q10の保護効果: 急性リンパ性白血病および非Hodgkinリンパ腫の子供の制御調査。 Med Molの面。 1994年; 15 Suppls207-12。

36. Kawase I、Niitani H、Saijo N、Sasaki Hの補酵素、腫瘍軸受けマウスのマイコバクテリウムのbovis BCGのimmunorestorationのQ10のMorita T. Enhancingの効果。 Gann。 8月1978日; 69(4): 493-7。

37. Folkers K、臨床薬とimmunomodulationの補酵素Q10のWolaniuk A. Research。 薬剤Exp. Clin Res。 1985;11(8):539-45.

38. Folkers K、Morita M、McRee J、Jr。 補酵素Q10および免疫反応のためのビタミンB6の活動。 Biochem Biophys Res Commun。 5月1993日28日; 193(1): 88-92。

39. Folkers K、Hanioka T、Xia LJ、McRee JT、Jr.、Langsjoen P. Coenzyme Q10はエイズ関連複合体を持っている患者への通常の主題そして関連性のリンパ球のT4/T8比率を高める。 Biochem Biophys Res Commun。 4月1991日30日; 176(2): 786-91。

40. Barbieri B、ルンドB、Lundstrom BのScaglione F. Coenzyme Q10の管理は肝炎によって種痘されるボランティアの単一の盲目の偽薬制御のおよびランダム化された臨床調査の抗体の力価を増加する。 Biofactors。 1999;9(2-4):351-7.

41. コルテスEP、Gupta M、周C、アミンVCのFolkers K. Adriamycinのcardiotoxicity: シストリック時間間隔による早期発見および補酵素Q10による可能な防止。 蟹座の御馳走Rep。 6月1978日; 62(6): 887-91。

42. ConklinのKA。 anthracycline誘発のcardiotoxicityの防止のための補酵素q10。 Integrの蟹座Ther。 6月2005日; 4(2): 110-30。

43. Samson KJ。 CoQ10のための革新的な研究そして適用。 生命延長。 2004年8月: 46-55.

44. Lockwood K、Moesgaard S、山元町T、ビタミンQ10が付いている乳癌の療法のFolkers K. Progressおよび転移の退化。 Biochem Biophys Res Commun。 7月1995日6日; 212(1): 172-7。

45. で利用できる: http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/cam/coenzymeQ10/HealthProfessional/page 5.は2005年に10月31日アクセスした。

46. で利用できる: http://www.cancer.gov/newscenter/entertainment-topics。 2005年10月31日アクセスされる。

47. で利用できる: http://breastcancer.lifetips.com/cat/61844/breast-cancer-facts。 2005年10月31日アクセスされる。