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概要

LE Magazine 2006年8月
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CoQ10

メラノーマの進行のための独立した予想要因として低い血しょう補酵素Q10のレベル

背景: 補酵素Q10 (CoQ10)の異常に低い血しょうレベルは胸、肺、または膵臓の癌を持つ患者にあった。 目的: メラノーマを持つ患者の前向き研究は転移の危険および転移なしの間隔の持続期間の予測のCoQ10血しょうレベルの実用性を査定するために行なわれた。 方法: 1997年1月と2004年8月間で、血しょうCoQ10レベルは臨床なしで117人の連続したメラノーマの患者の高性能液体クロマトグラフィーと測定されたまたは蟹座の規準のそして臨床的に容疑者のない125人の一致させたボランティアのアメリカの共同委員会に従う転移の器械の証拠は損害に彩色した。 CoQ10を取りか、または薬物そして糖尿病の診断との薬物をコレステロール下げ、患者は調査から除かれた。 多数の統計的な方法が患者間の相違を評価するのに使用され、(32.5%)、患者間の制御主題はフォローアップの間に(67.5%)転移を開発し。 結果: CoQ10レベルは制御主題(tテストのより患者でかなり低かった: P < .0001) そして転移なしの小群(tテストのより転移を開発した患者で: P < .0001)。 記号論理学の回帰分析は血しょうCoQ10レベルが転移の重要な予言者だったことを示した(P = .0013)。 0.6 mg/L (正常な人口で測定される範囲の低価格の価値)が7.9だったよりより少しのCoQ10レベルを持つ患者のmetastatic病気のための確率の比率、および転移なしの間隔はCoQ10レベルを持つ患者でほとんど二重0.6 mg/Lまたはより高くだった(カプランMeier分析: P < .001)。 限定: 現在募集されている、およびより長いフォローアップ多分統計的な力を高め、存続の統計量を得られることを可能にするより大きいサンプルの調査は。 結論: 私達の調査結果の分析はベースライン血しょうCoQ10レベルがメラノーマの進行のための危険を推定するのに使用することができる強力な、独立した予想要因であることを提案する。

J AM Acad Dermatol。 2月2006日; 54(2): 234-41

補酵素Qは特異的に悪性および非悪性の前立腺の細胞のリン脂質のヒドロペルオキシドのグルタチオンの過酸化酵素の遺伝子発現そして遊離基の生産を調整する。

この調査の目標は癌細胞(PNT2)および癌細胞(PC3)のライン人間の前立腺からの2つの細胞ラインに於いてのmRNAの多量のPHGPxおよび反応酸素種(ROS)の生産の補酵素Qの役割を、のライン非調査することだった。 結果は悪性の細胞がPHGPxの表現およびより大きいROSの生産の変更無しで非悪性の細胞と、比較される補酵素Qへの応答で著しく異なることを示した。 なお補酵素Qの補足はPNT2に影響を与えないでかなりPC3癌ラインの細胞の成長を下げた。 これらの結果が付加的な実験と確認されたら、それは癌療法の補酵素Q10の生物医学的な使用の小説そして興味深いアプローチを表してもよい。

Biofactors。 2003;18(1-4):265-70

ヌクレオシドの逆のtranscriptaseの抑制剤療法との骨格myopathy準: 補酵素Q10療法の潜在的な利点。

ジドブジン(ZDV)はmyopathy 「みすぼらし赤い」繊維とmyocyteのmitochondriaに対する効果が原因で関連付けられた。 通常これはZDVの停止とリバーシブルである。 私達は有効なZDVベースの組合せの抗レトロ ウイルス療法(芸術)で1985 myopathy 14年でみすぼらし赤い繊維をHIV感染の診断の後の間、開発する52歳の人を報告する。 彼はミトコンドリアの酸化防止補酵素Q10と扱われ、芸術の変更なしで優秀な回復を、作った。 これはZDVによって引き起こされるmyopathyで目標とされるより詳しい調査のための新しい療法を提案し可能性としてはZDVを含む抗ウィルス性の処置の継続を許可する。

Int J STDのエイズ。 12月2005日; 16(12): 827-9

健常者の補酵素Q10 (Kaneka Q10)の安全性評価: 二重盲目の、ランダム化された、偽薬制御の試験。

健常者のための大量服用の補酵素Q10 (Kaneka Q10)の安全プロフィールは二重盲目の、ランダム化された、偽薬制御の調査で査定された。 カプセルの形態のKaneka Q10は300、600、そして八十八人の大人のボランティアの合計900のmg /dayの線量の4週間取られた。 深刻で不利なでき事はあらゆるグループで観察されなかった。 不利なでき事は偽薬を持つ16人のボランティアで、300 mgの線量を持つ12人のボランティアで、600 mg、線量を持つ20人のボランティアと900 mgの線量を持つ16人のボランティアで報告された。 最も一般に報告されたでき事は腹部の苦痛および柔らかい糞便のような風邪の徴候そして胃腸効果が含まれていた。 これらのでき事は線量依存を表わさなかったし、Kaneka Q10への関係を持たないと判断された。 観察された血液学、血の生物化学および尿検査の変更は線量関連でし、臨床的に重要ではないと判断されなかった。 8ヶ月の回収が管理の前にそれとほとんど同じだった後血しょうCoQ10集中。 これらの調査結果はKaneka Q10が900までのmg /dayの取入口の健康な大人のための金庫十分容認されたことを示し。

Regul Toxicol Pharmacol。 4月2006日; 44(3): 212-8

激しい心筋梗塞を用いる患者の補酵素Q10のランダム化された、二重盲目の偽薬制御の試験。

補酵素Q10との口頭処置の効果(120 mg/d)は73の28日間比較された(介在のグループA)および71 (激しい心筋梗塞(AMI)を用いる偽薬のグループB)の患者。 処置の後で、狭心症(28.1対9.5)、総不整脈(25.3%対9.5%)、および悪い左の心室機能(22.5%対8.2%)は偽薬のグループより補酵素Qのグループでかなり(P < 0.05)減った。 総心臓でき事は、心臓死および重大でない梗塞形成を含んでまた偽薬のグループ(30.9%、P対15.0% < 0.02)と比較された補酵素Q10のグループで、かなり減った。 心臓病気の範囲、心臓酵素の高度、および調査への記入項目の酸化圧力は2グループ間で対等だった。 酸化圧力の表示器である脂質の過酸化物、ジエンの共役およびmalondialdehydeは偽薬のグループでより処置のグループの大きい減少を示した。 AMIの後で最初により低かった酸化防止剤ビタミンA、EおよびCおよびベータ カロチンは偽薬のグループのより補酵素Q10のグループの多くを増加した。 これらの調査結果は3日の徴候の手始め以内に管理されたら補酵素Q10がAMIを患者の急速な保護効果に与えることができることを提案する。 患者および長期フォローアップの大きな割でより多くの調査は必要私達の結果を確認するためにである。

CardiovascはTherに薬剤を入れる。 9月1998日; 12(4): 347-53

臨床心臓学の補酵素Q10の実用性: 長期調査。

8年の期間(1985-1993年)に、私達はさまざまな形の心循環器疾患と彼らの医学の養生法へ補酵素Q10 (CoQ10)を加えることによって424人の患者を扱った。 CoQ10の線量は75から600のmg /dayまで口で及んだ(平均242 mg)。 処置は主に患者の臨床応答によって導かれた。 多くの場合、CoQ10レベルは大きい全血のレベルの作成の目標とより用いられるか、または2.10 micrograms/ml (平均2.92 micrograms/ml、n = 297)に匹敵する。 患者は632の忍耐強い年の総蓄積と17.8か月の平均のために、続かれた。 11人の患者はこの調査から省略された: だれが悪心を経験したか不従順による10および1。 18の死は心臓原因に帰することができる10の調査の期間の間に起こった。 患者は6つの診断部門に分けられた: ischemic心筋症(ICM)、膨張させた心筋症(DCM)、第一次diastolic機能障害(PDD)、高血圧(HTN)、僧帽弁脱出(最高殊勲選手)およびvalvular心臓病(VHD)。 の全体のグループと各々の診断部門、私達はニューヨークの中心連合(NYHA)の機能スケールに従って臨床応答を評価し、重要な改善を見つけた。 424人の患者の、58%、28%および3つのクラスによって1.2%は2つのクラスによって1つのNYHAのクラスによって改良した。 心筋機能の統計的に重要な改善は次のechocardiographic変数を使用して文書化された: 左の心室の壁厚さ、僧帽弁の流入斜面および僅かの短縮。 CoQ10の処置の前に、ほとんどの患者は1つから5つの心臓薬物をから取っていた。 この調査の間、かなり落ちる全面的な薬物の条件: 43%は1つそして3つの薬剤の間で停止した。 患者の6%だけは1つの薬剤の付加を要求した。 CoQ10処置からの明白な副作用は一時的な悪心の単一の例以外注意されなかった。 結論として、CoQ10はmultidrug療法の医学および財政の重荷を楽にしている間心循環器疾患の広い範囲のための安全で、有効なadjunctive処置であり、満足の臨床応答を作り出す。

Med Molの面。 1994年; 15のSuppl: s165-75

早いパーキンソン病の補酵素Q10の効果: 機能低下の遅延の証拠。

背景: パーキンソン病(PD)は進行を遅らせるために処置が示されていなかった退化的な神経疾患である。 目的: 補酵素Q10の適量の範囲が安全、よく容認されるおよびPDの機能低下を遅らせることができるかどうか定めることは。 設計: 、平行グループ ランダム化される、多中心偽薬制御、二重盲目、適量及ぶ試験。 配置: 学術の運動障害医院。 患者: 不能のために処置を要求しなかった早いPDが付いている80の主題。 介在: 300、600、か1200 mg/d.の適量の偽薬または補酵素Q10への任意割り当て。 主要な結果の測定: 主題はスクリーニングで統一されたパーキンソン病の評価尺度(UPDRS)との評価を、ベースライン、および1、4、8、12-、および16月の訪問経た。 彼らは16か月間追われたまたは不能までlevodopaの処置を要求することは成長した。 第一次応答の変数はベースラインからの最後の訪問へのUPDRSの総スコアの変更だった。 結果: 調節された中間の合計UPDRSの変更は偽薬のグループのための+11.99、300-mg/dグループのための+8.81、600-mg/dグループのための+10.82、および1200-mg/dグループのための+6.69だった。 総UPDRSのスコア、試験の肯定的な傾向のための私達の前もって明示された規準を満たしたwas.09の適量と中間の変更間の線形傾向の第一次分析、テストのためのPの価値。 前もって明示された、二次分析は偽薬のグループを持つ各処置のグループの比較であり、1200-mg/dと偽薬のグループの違いは重要だった(P =.04)。 結論: 補酵素Q10は1200までmg/d.の適量で安全、よく容認されて。 主題で開発されたよりより少ない不能は偽薬にに割り当てられたそれらの補酵素Q10割り当て利点は最も高い適量を受け取る主題で最も大きかった。 補酵素Q10はPDの機能の進歩的な悪化を遅らせるようであるがこれらの結果はより大きい調査で確認される必要がある。

アーチNeurol。 10月2002日; 59(10): 1541-50

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