生命延長スキン ケアの販売

生命延長雑誌

LE Magazine 2005年6月
イメージ

ベータ シトステロール

そして老化の前立腺スティーブンB. Strum、MD、FACPおよびウィリアムFaloon著
Phytosterolsの 表2.の腫瘍の細胞ラインそして効果。 胸、前立腺および結腸癌の細胞は植物ステリンの管理の後で示した癌細胞の成長および腫瘍サイズの重要な減少を並ぶ。 リンパ節および肺への転移はまた減った。

ベータ シトステロールおよびResveratrolの結合

バッファローのニューヨークの州立大学のAtif B. Awadおよび彼のチーム先生はベータ シトステロールが前立腺および乳癌の細胞の成長を禁じ、細胞周期の阻止を引き起こすことが分った。 けれども調査が2000-2001年に出版されてからこれが起こるメカニズムを定めるために、少し研究は行われた。10-14

ジャーナル プロスタグランジンの3月2005日問題 では、Leukotrienesおよび必要な脂肪酸、Awadおよび彼のチームはresveratrolおよびベータ シトステロールが人間の前立腺癌の細胞の成長を禁じる可能なメカニズムの最先端の調査結果を出版した。15

研究者がresveratrolおよびベータ シトステロールと前立腺癌の細胞を補った後、ベータ シトステロールまたはresveratrolとの長期補足が基底のプロスタグランジン リリースを上げたがこと、ベータ シトステロールがこの点でより有効だったことを報告した。 2 phytochemicalsの、ベータ シトステロールはまたapoptosisを引き起こし、テストされた集中で成長を禁じることでより有効だった。 科学者はこれらのphytochemicalsが刺激的なapoptosisによって腫瘍の成長および細胞周期の異なった位置で人目を引く細胞の阻止を引き起こすかもしれないこと、そしてメカニズムがROS (反応酸素種)およびプロスタグランジンの生産で変化を含むかもしれないことを結論を出した。15

結論

何百万のアメリカ、温和な前立腺の拡大の人のためにひどく彼らの生活環境基準を下げる。 けれども海洋を渡って前立腺の繁茂と関連付けられる不快の多くを軽減するために注意深く管理された調査で示されていた薬剤はある。

単独でまたは温和な前立腺の拡大の尿の徴候を軽減するためにノコギリ パルメットをを伴うヨーロッパ人の使用ベータ シトステロールは。

単語がベータ シトステロールの文書化された利点について知れわたると同時に、アメリカの消費者はより多くの前立腺がこの低価格の植物ステロールを含んでいるプロダクトを支えるのを見ると期待できる。

参照

1. Glynn RJのCampion EW、Bouchard GR、Silbert JE。 標準老化の調査のボランティア間の温和なprostatic増殖の開発。 AM J Epidemiol。 1月1985日; 121(1): 78-90。 PMID 3964994

2. 正常な年配の人口のHomma Y、Imajo C、Takahashi S、Kawabe K、Aso Y. Urinaryの徴候そしてurodynamics。 Scand J Urol Nephrol Suppl。 1994年; 157:27-30。 PMID 7939451

3. Berges RR、Kassen A、ベータ シトステロールとの徴候の温和なprostatic増殖のSenge T. Treatment: 18ヶ月のフォローアップ。 BJU Int。 5月2000日; 85(7): 842-6。 PMID 10792163

4. Berges RR、Windeler J、Trampisch HJ、Senge T. Randomisedの温和なprostatic増殖の患者のベータ シトステロールの偽薬制御の、二重盲目臨床試験。 ベータ シトステロールの研究グループ。 尖頭アーチ。 6月1995日17日; 345(8964): 1529-32。 PMID 7540705

5. Klippel KF、Hiltl DM、Schipp B。 温和なprostatic増殖の処置のためのベータ シトステロール(植物ステリン)のmulticentric、偽薬制御の、二重盲目臨床試験。 ドイツのBPH Phyto研究グループ。 Br J Urol。 9月1997日; 80(3): 427-32。 PMID 9313662

6. TJ、MacDonald Rの温和なprostatic増殖の処置のためのIshani A.のベータ シトステロールはしおれる: 組織的検討。 BJU Int。 6月1999日; 83(9): 976-83。 PMID 10368239

7. T、Ishani A、MacDonald R、硬直したG、Mulrow Cの温和なprostatic増殖のためのLau J.のベータ シトステロールはしおれる。 CochraneのデータベースSystのRev. 2000年; (2): CD001043. PMID 10796740

8. フォンHoltz RLのフィンクのCS、Awad AB。 ベータ シトステロールはスフィンゴミエリン周期を活動化させ、LNCaPの人間の前立腺癌の細胞のapoptosisを引き起こす。 Nutrの蟹座。 1998年; 32(1): 8-12。 PMID 9824850

9. Duan RD。 コロンの抗癌性の混合物そしてsphingolipidの新陳代謝。 生体内で。 2005日1月2月; 19(1): 293-300。 PMID 15796189

10. Awad AB、フィンクのCS、ウィリアムスH、金U.生体外でおよび人間の前立腺癌PC-3の細胞の成長そして散布に対するphytosterolsの生体内の(SCIDのマウスの)効果。 Eur Jの蟹座Prev。 12月2001日; 10(6): 507-13。 PMID 11916349

11. Awad AB、Gan YのフィンクのCS。 成長、蛋白質のホスファターゼ2A、およびLNCaPの細胞のホスホリパーゼDに対するベータ シトステロール、植物ステロールの効果。 Nutrの蟹座。 2000年; 36(1): 74-8。 PMID 10798219

12. Awad AB、Downie AのフィンクのCS、金U. Dietaryの植物ステリンはMDA-MB-231 SCIDのマウスで育つ人間の乳癌の細胞の成長そして転移を禁じる。 抗癌性Res。 2000日3月4月; 20 (2A): 821-4。 PMID 10810360

13. Awad AB、Downie ACのフィンクのCS。 成長の阻止およびMDA-MB-231文化の人間の乳癌の細胞のベータ シトステロールの処置によるapoptosisの刺激。 Int J Med Molの。 5月2000日; 5(5): 541-5。 PMID 10762659

14. Awad AB、ウィリアムスHのフィンクのCS。 PhytosterolsはMDA-MB-231人間の乳癌の細胞の生体外のmetastatic能力を減らす。 Nutrの蟹座。 2001年; 40(2): 157-64。 PMID 11962251

15. Awad ABのぎざぎざの、フィンクのCS。 resveratrolの効果および反応酸素の種およびプロスタグランジンの組合せのベータ シトステロールはPC-3細胞によって解放する。 プロスタグランジンのLeukotの必要な脂肪酸。 3月2005日; 72(3): 219-26。 PMID 15664307

16. Awad AB、陳YCのフィンクのCS、Hennessey T.ベータ シトステロールはHT-29人間の結腸癌の細胞の成長を禁じ、膜の脂質を変える。 抗癌性Res。 1996日9月10月; 16 (5A): 2797-804。 PMID 8917388

17. Awad AB、フォンHoltz RLの円錐形JPのフィンクのCS、陳YC。 ベータ シトステロールはスフィンゴミエリン周期の活動化によってHT-29人間の結腸癌の細胞の成長を禁じる。 抗癌性Res。 1998日1月2月; 18 (1A): 471-3。 PMID 9568122

  • ページ
  • 1
  • 2