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生命延長雑誌

LE Magazine 2005年1月
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緑茶: nutraceuticalsによる癌の防止そして処置

編集後記: 次の独自に文書による記事は2004年9月18日のイギリス医学ジャーナルの問題に最初に尖頭アーチ[Elsevierの尖頭アーチ9月2004日18日出版された; 364(9439): 1021-2の。]イギリスのスペリングは許可と再版されるこの記事で保たれた。 緑茶の多数の医療補助を示す最近の研究のより多くの情報に関してはページの38記事を参照しなさい。

緑茶1は ずっと生命を延長する力に恵まれている健康の維持のための有効な薬として中国および日本人によって常に考慮されている。 最近、見るリーおよび同僚 2を主要で活動的な緑茶の要素、leukaemic患者から隔離される慢性リンパ球性白血病のb細胞のepigallocatechin-3没食子酸塩の効果(EGCG)産みなさい。 これらの細胞はapoptosisへの抵抗、また腫瘍の細胞のための重大な存続の要因として機能する有効なangiogenic cytokineによって血管内皮細胞増殖因子(VEGF)を分泌し、結合するので特徴付けられる。 研究者はこれらの細胞へのEGCGの付加が著しくapoptosisおよび細胞死から細胞を保護するVEGF依存したautocrineの細道の中断をもたらすVEGF受容器のリン酸化を減らしたことを示した。

これらの結果は緑茶の部品 によってVEGF受容器のチロシンのキナーゼの活動の有効な阻止の私達の観察3を支え、この抑制的な効果は進行のためのこのcytokineによって決まる腫瘍の深遠な反響があるかもしれないという強力な証拠を提供する。 かなりの重要性のVEGF受容器の活動が3禁じることができ、白血病のb細胞のapoptosisが緑茶の適当な飲むことの後で2 血しょうのEGCGの集中との引き起こすことができるので 観察された生物学的作用を誘発するために必要なEGCGの低い集中はある(2-4は日をすくう)。 慢性リンパ球性白血病Bの患者のこの混合物の効果のより広範な調査が要求されるが4、それにもかかわらずこれらの調査結果の昇給緑茶が白血病を扱うために組合せの代理店として使用できるという興味深い可能性。

VEGFはまた腫瘍のangiogenesis、腫瘍が周囲のホストのティッシュを育て、侵入するプロセスにとって重大に重要である。5 腫瘍の成長の最初の段階に、EGCGの低線量配達によるangiogenesisは、ビトレに見られるように他の複数の タイプの癌に対して、3-7こうして有利な生体内の効果をもたらすことができる。 このメカニズムはまた、示したoesophageal癌のような複数の疫学の研究から推論された緑茶のchemopreventive特性に緑茶の頻繁な飲むことは複数のタイプの人間癌を開発する危険と逆に関連付けられることを強い科学的な基礎を提供する。8

promyelocytic白血病、9癌防止のnutraceuticalsの重要性および主としてこれらの分子にchemopreventiveおよび化学療法の 能力があることを示す増加する証拠にもかかわらず以下開発される処置の残物の処置のためのretinoic酸の使用の著しい例外を除いて。 癌に研究の過去十年から新しい抗癌性の薬剤の設計で近年なされる大発展にもかかわらず1つの明確なレッスンは私達が癌を扱い、赦免を引き起こしてもいいが、残存率はほとんどの癌の少しを変えたことである。 さらに、ほとんどの抗癌性の薬剤は患者のためのおよび支える心配のかなりの費用悪い生活環境基準を作り出すかもしれない複数の有毒な副作用をもたらす。 緑茶はそして他の食事療法dervivedの混合物は、クルクミンのような、phytoエストロゲンおよびカロチノイド、抗癌性 プロダクトとして10これらの混合物が無毒で、少数の副作用を作り出し、広く利用可能で、そして安いので、複数の利点がある。 こうして処置の後でおよび第2新生物の危険がある状態にそれら経ている患者の食事療法で寛解するそれらのような再発の危険度が高いで癌のための処置を、また患者に緑茶を含める有利な効果を検査することは興味深い。

私達は抗癌性の代理人が元来設計し、複数のたくさんの少し毒性の年のために使用されて癌をことを扱い、防ぐことに有用証明するかもしれないことを信じる。 リーおよび協力者2が得るそれらのような結果は 食糧によって得られる化学薬品が抗癌性の代理店の補足の源を構成することを示す。

リチャードBéliveau、デニスGingras
Laboratoire de Medecinn Moleculaireeの病院
SteジャスティンUQAM、Centre de Cancerologiee
チャールズBruneau、Montréal、ケベック、カナダH3T 1C
beliveau.richard@uqam.ca

参照

1. Demeule M、Michaud-Levesque J、Annabi B、等新しい反腫瘍として緑茶のカテキンおよびantiangiogenic混合物。 Curr Med Chem反Cancの代理店。 2002;2:441.63.

2. リーYK、骨ND、Strege AK、Jelinek DF、ケイNE。 VEGFの受容器のphospho-のrylationの状態およびapoptosisは緑茶の部品、b細胞の慢性リンパ球性白血病のepi-のgallocatechin 3没食子酸塩(EGCG)によって調整される。 血。 2004;104:788-94.

3. Lamy S、Gingras DのBeliveau R.の緑茶のカテキンは血管内皮細胞増殖因子の受容器のリン酸化を禁じる。 蟹座Res。 2002;62:381-5.

4. Pisters KMのニューマンのRA、Coldman Bの等固体腫瘍を持つ大人の患者の口頭緑茶のエキスの段階Iの試験。 J Clin Oncol。 3月2001日15日; 19(6): 1830-8。

5. angiogenicプロセスのFolkman J. Fundamentalのの概念。 Curr Med Molの。 2003;3:643-51.

6. Bergers Gの歌S、マイヤー モールスN、Bergsland E、キナーゼ抑制剤が付いている腫瘍のvasculatureのpericytesそしてendothelial細胞を両方目標とすることのHanahan D. Benefits。 J Clinは投資する。 2003;111:1287-95.

7. Cao Y、茶を飲むことによって禁じられるCao R. Angiogenesis。 性質。 1999;398:381.

8. 高TY、McLaughlin JKのしみWJ、Ji BT、戴Q、Fraumeni JF、Jr.は緑茶の消費と関連付けられた食道癌の危険を減らした。 Jの国民の蟹座Inst。 1994;86:855-8.

9. de Botton S、Coiteux V、全TRANS retinoic酸および化学療法を用いる幼年期の激しいpromyelo-のcytic白血病のChevret S. Outcome。 J Clin Oncol。 2004;22:1404-12.

10. 、SharmaのRA AJ、GescherスチュワードWP。 食餌療法の要素による蟹座のchemoprevention: 失敗および約束の物語。 尖頭アーチOncol。 2001;2:371-9.