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生命延長雑誌

LE Magazineの特集号、冬2005/2006

ベータ シトステロールおよび老化の前立腺

スティーブンB. Strum、MD、FACPおよびウィリアムFaloon著

前立腺の無秩序は老化の人の大半の破壊をもたらす。 科学者は温和な拡大の徴候を軽減し、前立腺癌の危険を減らす薬剤および栄養素を識別した。

ベータ シトステロールと呼ばれる植物のエキスは特定の利点であるかもしれない。 出版された調査はベータ シトステロールが一貫して前立腺の拡大と関連している尿の徴候を改善することを示す。

よいニュースは人が余分ドルをことを使わないで彼らの消費を高めることができることベータ シトステロールがそう少しを要することである。

過去数十年間のために、ヨーロッパの医者は定期的に温和な前立腺の拡大を扱い、尿道徴候を下げるためにいろいろ植物ベースの薬剤を規定したあることが。 ノコギリ パルメット、pygeumおよびイラクサの根のエキスが何百万のヨーロッパの人に規定される共通の植物ベースの薬剤であることを。

米国の消費者に温和な前立腺の拡大の尿の徴候を戦うためにヨーロッパの薬剤として承認されるこれらの同じ栄養素への開架がある。

ベータ シトステロールは米国で定期的に使用されないけれども複数のヨーロッパの前立腺の薬剤に含まれている植物の脂肪である。 倍数によってランダム化される調査は老化の人がそう頻繁に出会う前立腺の不快のタイプの軽減のベータ シトステロールの効力を確認した。

前立腺の拡大の測定の徴候

特定療法の効力を評価する世界中の科学者のためにある特定のテスト標準は確立された。

共通の標準の1つは国際的な前立腺の徴候のスコア(IPSS)である。 スコアは0から35まで及ぶことができる数としてより低い尿道徴候の厳格によって示される。 国際的な前立腺の徴候のスコアはまた尿の徴候に関連していると同時に生活環境基準の記録を含んでいる。

尿の流れの強さを査定する測定は最高の尿の流動度(Qmax)と呼ばれる。 最高の尿の流れはBPH (温和なprostatic増殖)のような温和な前立腺の病気と一般に減る。

第3テストは残る、または後無効の残りの尿(PVR)ぼうこうに無効になることの後にである残りの尿の量。 これはぼうこうの前および後無効の超音波と最も容易に査定される。

図1. 国際的な前立腺の徴候は記録する(IPSS): ベータ シトステロール対偽薬。 人を比較するデータは処置の3かそして6かの数か月後に偽薬を受け取るそれらにベータ シトステロールと示すベータ シトステロールのグループの徴候のスコアの重要な減少を扱った。3 フォローアップで、これらの改善は観察の付加的な18か月間維持された。4

ベータ シトステロールの驚くべき効果

ランダム化されるでは、二重盲目、温和な前立腺の拡大偽薬制御、グループ半分のを持つ200人の多中心の調査は残りの半分は偽薬を受け取ったが、ベータ シトステロールの日刊新聞の180 mgを受け取った。

6かの数か月後で、ベータ シトステロールのグループは国際的な前立腺の徴候のスコアの改善、尿の流れ(Qmax)の測定、およびぼうこう(PVR)に残る残りの尿の量を見た。1

ベータ シトステロールのグループは偽薬のグループの2.1ポイントだけの減少と比較された国際的な前立腺の徴候のスコアの7.4点の減少を示した。 これはベータ シトステロール(図1)を取っている人の重要な3.5折目の改善だった。1

尿の流れの測定は毎秒15.2ミリリットル(ml)の平均にベータ シトステロールを受け取っている人の9.9 ml/secondから増加した。 偽薬のグループはベースラインで10.2 ml/secondから11.4 ml/secondにだけ増加した。 尿の流れはこうして偽薬のグループの11%だけと比較されたベータ シトステロールを取っているグループのほぼ35%を改善した。1

最も非常に、ぼうこうの残りの尿はベータ シトステロールを使用している人の65.8 mlからの30.4 mlに…ほぼ54%の減少減った! 偽薬のグループでは、残りのぼうこうの尿は64.8 mlから54.3 mlをから…およそ16%だけ。1の減少低下させた

ベータ シトステロールへの応答の耐久性を評価したフォローアップでは、ベータ シトステロールのための有利な効果は観察の付加的な18か月の間に維持されると見つけられた。2

図1は偽薬と比較されるベータ シトステロールを受け取っている人の国際的な前立腺の徴候のスコアで重要な相違を示す。

確認されるベータ シトステロールの利点

ベータ シトステロールのこれらの驚くべき効果を確認するためには、別の調査は行われ、結果は泌尿器科学のイギリス ジャーナルで出版された。 調査は温和な前立腺の拡大と177人の患者を含んだ。 患者はベータ シトステロールの130 mgを毎日受け取り、6か月間以上監視された。 無効になることの後のぼうこうの国際的な前立腺の徴候のスコア、尿の流れおよび残りの尿の測定は記録された。3

平均して、尿の流れの価値は4.5 ml/secondによって残りの尿の容積が相当な33.5 ml減る間、増加した。 国際的な前立腺の徴候のスコアは統計的に重要な改善を示した。 ベータ シトステロールとのこれらの結果は温和な前立腺の拡大を扱うのに使用される一般に所定の薬剤Proscar®と見られるそれらと対等である。3

BPHの患者 のベータ シトステロールのキーによってランダム化される調査の表1.の概要。 国際的な前立腺の徴候のスコア(IPSS)、最高の尿の流動度(Qmax)、および後無効の残り容積(PVR)に対するベータ シトステロールの効果は非常に一貫している。 wiltおよびcolleagues7による調査は4つのランダム化された調査を検査した。

後で2年、温和な前立腺の拡大の処置のベータ シトステロールのすべてのある調査の検討は行なわれた。 、合計519人を含む偽薬制御のランダム化される識別される、研究者二重盲目の試験。 試験の3では、ベータ シトステロールは使用され、1つの試験で、ベータ シトステロールのグルコシドは使用された。 これらの調査では、ベータ シトステロールは尿の徴候のスコアおよび尿の流動度を改善し、かなりぼうこうの残りの尿の容積を減らした。4,5 表1はBPHの処置でベータ シトステロールのランダム化された調査のいくつかを要約したものだ。

前立腺の徴候の減少および尿の流動度の改善の大きさはベータ シトステロールの、またはアルファadrenergicブロッカー(Cardura®、Hytrin®、Uroxatral®、Flomax®)または5アルファの還元酵素の抑制剤(Proscar®、Avodart®)のような標準的なpharmacologic介在を伴う使用のための単独で強い動機である。

ベータ シトステロールおよび前立腺癌

前立腺癌の細胞ラインLNCaP (男性ホルモンの依存した腫瘍)を使用して調査はベータ シトステロールが24%癌細胞の成長を減らした示し、四倍のapoptosis (プログラムされた細胞死)をことを引き起こした。 これらの調査結果はセラミドの生産の50%の増加に関連した。6 研究はそのセラミド、細胞膜の重要な部品を、引き起こすapopotosisを提案する。7

PC-3 癌細胞の行動に対する植物ステリン(ベータ シトステロール+ Campesterol)の混合物の図2.効果。 植物ステリンの混合物はかなりコレステロールと比較されたPC-3細胞の成長、invasiveness、移動、および不良部分を減らした。10

マウスで植え付けられた2%の植物ステリンの混合物かコレステロールの混合物を受け取っている2グループで人間の前立腺癌PC-3の細胞ライン(男性ホルモンの独立者)の成長は比較された。 生体外の調査では、ベータ シトステロールおよびcampesterolは両方70%および14%によってPC-3細胞の成長を、それぞれ禁じた。 コレステロールの補足は、対照によって制御と比較すると18%、成長を高めた。8

Phytosterolsは78% (癌のinvasivenessの測定)によってMatrigel上塗を施してある膜にコレステロールは制御媒体の細胞と比較された43%それを増加したが、PC-3細胞の侵入を禁じた。8

8ミクロンの気孔の膜(腫瘍の運動性の測定)を通した腫瘍の細胞の移動は60-93% PC-3細胞が植物ステリン媒体にあったときに、コレステロールの補足の後で67%の増加と比較されて減った。8

植物ステリンの補足は23% lamininとfibronectinに15-38%腫瘍の群生を形作る36%。8によるタイプIVのコラーゲン(粘着度の測定および能力へのコレステロールによって増加される結合は)図2.で結果示される 、PC-3細胞の結合を減らした。

Phytosterolsの 表2.の腫瘍の細胞ラインそして効果。 胸、前立腺および結腸癌の細胞は植物ステリンの管理の後で示した癌細胞の成長および腫瘍サイズの重要な減少を並ぶ。 リンパ節および肺への転移はまた減った。

研究者はことを植物ステリン間接的に(生体内でサプリメントとして)そして直接(ティッシュの培養基で) PC-3細胞の成長そして転移禁じられて結論を出した。 ベータ シトステロールは調査された変数のほとんどのこの保護の提供のcampesterolより有効だった。これ の8つの結果はこのページで示されている表2で癌でphytosterolsを含む調査および他の細胞ライン試験示されている。

ベータ シトステロールおよびResveratrolの結合

バッファローのニューヨークの州立大学のAtif B. Awadおよび彼のチーム先生はベータ シトステロールが前立腺および乳癌の細胞の成長を禁じ、細胞周期の阻止を引き起こすことが分った。 しかし、調査が2000-2001年に出版されたのでこれが起こるメカニズムを定めるために、少し研究は行われた。8-12

ジャーナル プロスタグランジンの3月2005日問題では、Leukotrienesおよび必要な脂肪酸、Awadおよび彼のチームはresveratrolおよびベータ シトステロールが人間の前立腺癌の細胞の成長を禁じる可能なメカニズムの最先端の調査結果を出版した。13

研究者がresveratrolおよびベータ シトステロールと前立腺癌の細胞を補った後、ベータ シトステロールまたはresveratrolとの長期補足が基底のプロスタグランジン リリースを上げたがこと、ベータ シトステロールがこの点でより有効だったことを報告した。 2 phytochemicalsの、ベータ シトステロールはまたapoptosisを引き起こし、テストされた集中で成長を禁じることでより有効だった。 科学者はこれらのphytochemicalsが刺激的なapoptosisによって腫瘍の成長および細胞周期の異なった位置で人目を引く細胞の阻止を引き起こすかもしれないこと、そしてメカニズムが反応酸素種およびプロスタグランジンの生産で変化を含むかもしれないことを結論を出した。13

図3. 前進年齢のより低い尿道徴候(LUTS)の増加する流行。 人が老化すると同時に、LUTSの流行は前立腺の拡大の反射として増加する。2

結論

人がより古く育つと同時に、前立腺の細胞は頻繁に一面にはえ、ぼうこうの入り口を妨げる膨張を排尿およびぼうこうの空けることで遅さに終ってもたらす。 前立腺のこの非悪性の拡大によりクランプのように機能する尿道の圧力を引き起こす。 結果は高められた夜の頻度および緊急のような弱い尿の流れ、ためらいおよび他の不快な尿の徴候である。 図3.を見なさい。

老化する人は31から40と老化する人51から80%にへの60の温和な前立腺の拡大、人古いより80。14の危険の増加を40-50%持っていることの8%のチャンスだけある間、

何百万のアメリカの人のために、温和な前立腺の拡大はひどく彼らの生活環境基準を下げる。 けれども海洋を渡って前立腺の繁茂と関連付けられる不快の多くを軽減するために注意深く管理された調査で示されていた薬剤はある。

単独でまたは温和な前立腺の拡大の尿の徴候を軽減するためにノコギリ パルメットをを伴うヨーロッパ人の使用ベータ シトステロールは。

単語がベータ シトステロールの文書化された利点について知れわたると同時に、アメリカの消費者はより多くの前立腺がこの低価格の植物ステロールを含んでいるプロダクトを支えるのを見ると期待できる。

参照

1. Berges RR、Kassen A、ベータ シトステロールとの徴候の温和なprostatic増殖のSenge T. Treatment: 18ヶ月のフォローアップ。 BJU Int。 5月2000日; 85(7): 842-6。

2. Berges RR、Windeler J、Trampisch HJ、Senge T. Randomisedの温和なprostatic増殖の患者のベータ シトステロールの偽薬制御の、二重盲目臨床試験。 ベータ シトステロールの研究グループ。 尖頭アーチ。 6月1995日17日; 345(8964): 1529-32。

3. Klippel KF、Hiltl DM、Schipp B。 温和なprostatic増殖の処置のためのベータ シトステロール(植物ステリン)のmulticentric、偽薬制御の、二重盲目臨床試験。 ドイツのBPH Phyto研究グループ。 Br J Urol。 9月1997日; 80(3): 427-32。

4. TJ、MacDonald Rの温和なprostatic増殖の処置のためのIshani A.のベータ シトステロールはしおれる: 組織的検討。 BJU Int。 6月1999日; 83(9): 976-83。

5. T、Ishani A、MacDonald R、硬直したG、Mulrow Cの温和なprostatic増殖のためのLau J.のベータ シトステロールはしおれる。 CochraneのデータベースSystのRev. 2000年; (2): CD001043.

6. フォンHoltz RLのフィンクのCS、Awad AB。 ベータ シトステロールはスフィンゴミエリン周期を活動化させ、LNCaPの人間の前立腺癌の細胞のapoptosisを引き起こす。 Nutrの蟹座。 1998;32(1):8-12.

7. Duan RD。 コロンの抗癌性の混合物そしてsphingolipidの新陳代謝。 生体内で。 2005日1月2月; 19(1): 293-300。

8. Awad AB、フィンクのCS、ウィリアムスH、金U.生体外でおよび人間の前立腺癌PC-3の細胞の成長そして散布に対するphytosterolsの生体内の(SCIDのマウスの)効果。 Eur Jの蟹座Prev。 12月2001日; 10(6): 507-13。

9. Awad AB、Gan YのフィンクのCS。 成長、蛋白質のホスファターゼ2A、およびLNCaPの細胞のホスホリパーゼDに対するベータ シトステロール、植物ステロールの効果。 Nutrの蟹座。 2000;36(1):74-8.

10. Awad AB、Downie AのフィンクのCS、金U. Dietaryの植物ステリンはMDA-MB-231 SCIDのマウスで育つ人間の乳癌の細胞の成長そして転移を禁じる。 抗癌性Res。 3月2000日; 20 (2A): 821-4。

11. Awad AB、Downie ACのフィンクのCS。 成長の阻止およびMDA-MB-231文化の人間の乳癌の細胞のベータ シトステロールの処置によるapoptosisの刺激。 Int J Med Molの。 5月2000日; 5(5): 541-5。

12. Awad AB、ウィリアムスHのフィンクのCS。 PhytosterolsはMDA-MB-231人間の乳癌の細胞の生体外のmetastatic能力を減らす。 Nutrの蟹座。 2001;40(2):157-64.

13. Awad ABのぎざぎざの、フィンクのCS。 resveratrolの効果および反応酸素の種およびプロスタグランジンの組合せのベータ シトステロールはPC-3細胞によって解放する。 プロスタグランジンのLeukotの必要な脂肪酸。 3月2005日; 72(3): 219-26。

14. Glynn RJのCampion EW、Bouchard GR、Silbert JE。 標準老化の調査のボランティア間の温和なprostatic増殖の開発。 AM J Epidemiol。 1月1985日; 121(1): 78-90。