生命延長血液検査の極度の販売

概要

LE Magazine 2005年5月
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7 KETO

7オキソDHEAおよびRaynaudの現象。

Raynaudの現象の患者に風邪に応じて異常なデジタル血管収縮がある。 病因は未知に残ったり血管収縮をもたらすローカルneurovascular欠陥を含むかもしれない。 第一次Raynaudの現象の診断はcapillaroscopy釘の折目によって観察可能な病理学の正常な精密身体検査、正常な実験室調査および欠乏とつながれる典型的なsymptomatologyに基づいている。 二次Raynaudの現象は起こると繰り返された振動の外傷による複数の結合組織の病気、管の傷害および明白な管およびmicrocirculatory損傷を作り出す他の原因と準知られている。 Raynaudの徴候の処置は攻撃の保守的な、目指された防止である。 患者は暖かく残り、もし可能なら、暖かい気候に住むように助言される。 私達は7オキソDHEA ergogenic (thermogenic)ステロイドが(3 acetoxyandrost 5 ene7,17 dione)、登録商標7 keto DHEAとして規定なしで利用できる、基底の代謝率を増加し、vasospasmをことを禁じることによって第一次Raynaudの攻撃の防止で非常に有用かもしれないことを提案する。

Medの仮説。 3月2003日; 60(3): 391-7

若く、古いC57BL/6マウスの記憶に対する7オキソDHEAアセテートの効果。

ラットに管理されたとき7オキソdehydroepiandrosterone dehydroepiandrosterone (DHEA)から複数の哺乳類ティッシュによって形作ることができるthermogenic酵素の誘因物として親ステロイドより有効である。 Morris水当惑のプロシージャを使用して、私達は若いC57BL/6マウスのスコポラミンによって引き起こされた記憶廃止を逆転させる機能と古いマウスの記憶に対する効果のためにDHEAおよび7オキソ派生物をテストした。 24のmg/kg b.wの7オキソDHEAアセテートの単一の線量。 完全に1 kg b.wあたりスコポラミンの1 mgによって引き起こされた減損を逆転させた。 (P < 0.001)。 DHEA (20のmg/kg)はまた有効だった(P < 0.01)。 食事療法のそれぞれのステロイドの0.05%の供給に先行している同じ単一の線量があった古いマウスで水当惑の訓練の記憶は4週間テスト期間によって7オキソDHEAアセテートを受け取っているマウスで(P < 0.05)ない制御かDHEA扱われたグループで保たれた。 古いマウスが訓練された7オキソDHEAであることの後の5週までテストされなかったときにわずかの、統計的に些細、記憶保持の改善出した。 人間記憶問題の7オキソDHEAの可能な効果は調査に値する。

ステロイド。 3月2000日; 65(3): 124-9

健康なオスのボランティアの3アセチル7オキソdehydroepiandrosteroneの増大の線量との安全そしてpharmacokinetic調査。

目的: 口頭で与えられる3アセチル7オキソDHEAの安全そしてpharmacokineticsを(3beta acetoxyandrost 5 ene7,17 dione)評価するため。 設計: ランダム化された、二重ブラインド、偽薬制御の、増大の線量の調査。 配置: 臨床研究のためのシカゴの中心。 関係者: 22の健康な人。 調査方法: 関係者は偽薬を受け取った(nは7日間の流出によって= 7日間50 mg/dの6)または3アセチル7オキソDHEA (n = 16)続いた; 7日間100 mg/dは7日間の流出によって続いた; そして28日間200 mg/d。 結果は測定する: 各線量レベルで評価された安全変数は総テストステロン、自由なテストステロン、dihydrotestosterone、estradiol、コルチソル、thyroxinおよびインシュリンのレベルの測定が含まれていた。 7オキソDHEA 3beta硫酸塩(DHEA-S)のための分析、管理されたステロイドの唯一の探索可能な代謝産物は3betaアセチル7オキソDHEAの最終的な100 mgの線量の後の0.25、0.5、1、2、4、6のそして12時間のすべての主題から引かれた血しょうで、行なわれた。 結果: 臨床実験室の価値または報告された未成年者に相違が処置と偽薬のグループ間の不利な経験、なかった。 一般に、血のホルモンの集中は処置によって変化しなかった3betaアセチル7オキソDHEAのそして残った正常範囲の内に。 徴候、血化学または尿検査の変更は偽薬と比較された3betaアセチル7オキソDHEAの処置の間に起こらなかった。 管理されたステロイドは血で検出されなかったが、集中が線量に比例していた7オキソDHEA Sに急速に変えられた。 このステロイドの硫酸塩は集まらなかった; 血しょう集中は200 mg/dの線量の7のそして28日の3betaアセチル7オキソDHEA線量の後の12時間それぞれ15.8そして16.3 microg/Lだった。 7オキソDHEA Sの血しょうレベルを最高にする平均時間は2.2時間だった; 中間の半減期は2.17時間だった。 明白な整理は172のL/hを平均し、配分の明白な中間の容積は540のL.の結論だった: 3betaアセチル7オキソDHEA 4週間200 mg/dまで線量で正常で健康な人で安全、よく容認されてこれらの結果は示す。

ClinはMedを投資する。 10月2000日; 23(5): 300-10

ステロイドの取り替え療法のための7-Hydroxydehydroepiandrosterone-a自然なantiglucocorticoidそして候補者か。

dehydroepiandrosterone (DHEA)の7ヒドロキシル化された代謝物質は少なくともDHEAのある免疫調節antiglucocorticoidの効果に責任がある信じられ、それ故にホルモン補充療法のための候補者として考慮される。 私達の実験は生体外で3beta、7beta dihydroxy5 androsten 3 1 (7betaオハイオ州DHEA)、ないDHEAおよび7alpha-hydroxyisomerが、ネズミ科の脾臓のリンパ球の文化のプラクの形成に対するdexamethasoneのimmunosuppressive効果を妨害できるという証拠を持って来た。 別の実験では、3betaヒドロキシ5 androstene 7,17 dione 3週の休止が5つの連続した日の6人のオスのボランティアに(7オキソDHEA) transdermally適用された後DHEAおよび。 DHEAの、7ヒドロキシル化された代謝物質は、そして最初の場合のまたdehydroepiandrosteroneの硫酸塩(DHEAS)の血レベル、の前に、の間におよび処置の終わりの後の1日測定された。 DHEAの適用はDHEAおよびDHEAS、また両方の7-hydroxyisomersをかなりだけでなく、増加した。 また集中が3回以上高められた好まれた代謝物質で7betaオハイオ州DHEAがDHEAの両方の7-hydroxyisomersの顕著な増加に、導かれる7オキソDHEAの適用。

Physiol Res。 2000年; 49のSuppl 1: S107-12

健康な人のステロイド ホルモン、性腺刺激ホルモンおよび脂質のレベルに対する7オキソDHEAのtransdermal適用の効果。

この調査の目標は人のステロイドの性のホルモン、性腺刺激ホルモン、脂質および脂蛋白質の血清のレベルに対する7オキソDHEAの効果を(dehydroepiandrosterone)調査することだった。 10人のボランティアへのゲルが5つの連続した日間27から72年を老化させたと同時に7オキソDHEA皮に応用だった。 単一の線量は7オキソDHEA 25 mgを含んでいた。 テストステロンの血清の集中、estradiol、コルチソル、アンドロステンジオン、luteinizingホルモン(LH)、小胞刺激的なホルモン(FSH)、性ホルモンの結合のグロブリン(SHBG)、総コレステロール、HDL-およびLDLコレステロール、トリグリセリド、apolipoprotein A-IおよびBおよび脂蛋白質(a)は前にそしてステロイドの適用の終わりの直後測定された。 処置の後で、私達は次の重要な変更に注意した: テストステロンおよびestradiolのレベル、LH、HDLコレステロールおよびapolipoprotein A-Iのレベルの増加の低下。 総コレステロール値の減少は境界線の重大さだった。 apolipoprotein Bおよび脂蛋白質(a)のわずかなしかし顕著な増加は見つけられた。 最も意味深長のatherogenic索引の落下だった。 私達は7オキソDHEAゲルの含んでいることが年配の人のステロイドおよび脂質変数の構成を改良するための適した薬剤であるかもしれないことを提案する。

Physiol Res。 2001;50(1):9-18

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