生命延長スキン ケアの販売

概要

LE Magazine 2005年6月
イメージ

ホルモンのテスト

年配の女性および人の腹部の脂肪およびインシュリンの行為に対するDHEAの効果: ランダム化された管理された試験。

文脈: Dehydroepiandro-sterone (DHEA)の管理は腹部の内臓の脂肪質の蓄積を減らし、実験動物のインシュリン抵抗性から保護するために示されていたがDHEAが人間の腹部の肥満を減らすかどうか知られない。 DHEAは規定なしでサプリメントとして広く利用可能である。 目的: DHEAの取り替え療法が腹部の脂肪質を減らし、年配人のインシュリンの行為を改善するかどうか定めるため。 設計および設定: 2001年6月からの2004年2月に米国の大学基盤の研究所で行なわれるランダム化された、二重盲目の、偽薬制御の試験。 関係者: DHEAのレベルの年齢関連の減少を用いる五十六の年配人(老化する) 28人の女性および28人71の[範囲、65-78]年。 介在: 関係者は任意に6か月間DHEAまたは一致の偽薬の50 mg/dを受け取るために割り当てられた。 主要な結果は測定する: 第一次結果の手段は口頭ブドウ糖負荷試験(OGTT)への磁気共鳴イメージ投射およびブドウ糖およびインシュリンの応答によって測定された内臓およびsubcutaneous腹部の脂肪の6ヶ月の変更だった。 結果: 登録された56人の人および女性の52はフォローアップの評価を経た。 介在を用いる承諾はDHEAのグループの97%および偽薬のグループの95%だった。 意思に御馳走分析に基づいて、偽薬と比較されたDHEA療法は内臓の脂肪質区域(- 13のcm2対+3のcm2、それぞれの重要な減少を引き起こした; P = .001) そしてsubcutaneous脂肪(- 13のcm2対+2のcm2、P = .003)。 OGTTの間のカーブ(AUC)の下のインシュリン区域は偽薬(- 1 2時間あたりの1119 muU/mL対1 2時間あたりの+818 muU/mL、P = .007)と比較されたDHEA療法の6か月後にかなり減った。 より低いインシュリンのレベルにもかかわらず、ブドウ糖AUCは偽薬(-0.7、P対+1.4 = .005)と比較されたDHEAに応じてインシュリンの感受性の索引の顕著な増加に終って不変、だった。 結論: DHEAの取り替えは腹部の肥満と関連付けられた新陳代謝シンドロームの防止そして処置の役割を担うことができる。

JAMA. 11月2004日10日; 292(18): 2243-8

hypogonadal人の内生炎症性cytokinesそして脂質のプロフィールに対するテストステロンの取り替えの効果。

テストステロンに免疫があ調整の特性があり、テストステロンがproinflammatory cytokines TNFalpha、IL1betaおよびIL-6の表現を抑制し、炎症抑制のcytokine IL-10の表現を増強するかもしれないことを現在の生体外の証拠は提案する。 私達はランダム化される、偽薬制御単一盲目、徴候の男性ホルモンの不足(総テストステロン、4.4 +/- 1.2 nmol/リットルの27人の偽薬対テストステロンの取り替え(Sustanon 100)のクロスオーバーの調査(年齢、62 +/- 9 yr)報告する; bioavailableテストステロン、2.4 +/- 1.1 nmol/リットル)。 偽薬と比較されて、テストステロンはTNFalphaの減少を引き起こした(- 3.1 +/- 1.3 +/- 5.2 pg/ml対8.3; P = 0.01) そしてIL1beta (- 0.14 +/- 0.18 +/- 0.55 pg/ml対0.32; P = 0.08) そしてIL-10 (0.33 +/- -1.1 +/- 3.0 pg/mlの増加対1.8; P = 0.01); TNFalphaおよびIL1betaの減少は肯定的に関連した(r = 0.588; P = 0.003)。 さらに、総コレステロールの重要な減少はテストステロン療法と記録された(- 0.25 +/- -0.004の+/- 0.4のmmol/リットル対0.4; P = 0.04)。 結論として、テストステロンの取り替えは減らされた発火の状態にcytokineのバランスを移し、総コレステロールを下げる。 これらの人の20は冠状病気を確立し、総コレステロールが心血管の危険率であるので、proinflammatory cytokinesは開発を仲介し、atheromatousプラクと関連付けられる複雑化はこれらの特性公然の血管疾患の人の特定の関連性があるかもしれない。

J Clin Endocrinol Metab。 7月2004日; 89(7): 3313-8

新陳代謝シンドロームの腹式で肥満の人の減量そして重量の維持の間の性のホルモン結合のグロブリンそしてテストステロンの変更。

背景: 通常テストステロンの低水準によって定義される人の穏やかなhypoandrogenismは、独自にインシュリン抵抗性および糖尿病の開発を予測する腹部の肥満の独特な特徴である。 しかし少しは腹式で肥満の人の性のステロイドに対する減量の短期または長期の効果について、知られている。 目的: 私達は急速な減量の効果を査定し、58の腹式で肥満の人(年齢、46.3の+/- 7.5年のテストステロンそして他の性ホルモンの血しょう集中の重量の維持を支えた; 体格指数、36.1 +/- 3.8 kg/m (2); ウエストの帯、121 +/-新陳代謝シンドロームの10 cm)。 結果: 人は9週間の非常に低カロリーの食事(VLCD)の間に平均で16.3 +/- 4.5 kg失い、12ヶ月の維持の期間後に減量14.3 +/- 9.1 kgの維持した(ベースライン、p対< 0.001)。 27.6 +/- 11.9から48.1 +/- 23.5 nmol/lからVLCDの間に増加するが、ベースラインでよりまだ高かった重量の維持の間に32.6 +/- 12.9 nmol/lに減る性のホルモン結合のグロブリン(SHBG) (p < 0.001)。 自由なテストステロン(fT)は185 +/- 66から208 +/- 70 pmol/lからVLCDの間に(p = 0.002)増加し、1年間の重量の維持(212 +/- 84 pmol/l、p後に高く= 0.002)残った。 総テストステロンのレベルはfTとSHBGの間でパターン中間物に続いた。 血しょうestradiolおよびdehydroepiandrosteroneは一時的だけまたは全く変わらない集中を硫酸化する。 結論: 新陳代謝シンドロームの腹式で肥満の人の巧妙な重量の維持の急速な減量はfTのレベルの約支えられた増加を持って来る。 重量の維持の間に最初に減少するが、高く残るSHBGの劇的増加。 これらの調査結果は肥満および新陳代謝シンドロームと関連付けられる進歩的な新陳代謝のdecompensationおよび心循環器疾患の防止に関して重要かもしれない。

糖尿病Obes Metab。 5月2004日; 6(3): 208-15

前立腺癌の防止の5アルファ還元酵素の抑制剤の使用。

5アルファ還元酵素の抑制剤は温和なprostatic増殖(BHP)の処置のための広まった使用に今あり、これらの分子は前立腺癌のスポットライトの下に最近来てしまった。 減らされたintraprostatic DHTの統合を引き起こす周辺「ホルモン性の」行為はこのホルモン依存した無秩序でそれらを含むようである。 FinasterideはBPH (PLESSの調査)の処置で見つけられた癌の発生に対する予防の効果をもたらすと評価し、この活動は特定の試験(PCPTの調査)で査定された。 それにもかかわらず、ランダム化される後者で7年のフォローアップの期間と、癌の箱の数の全体的な発生の減少関連付けられた高級な癌の数の増加と調査しなさい。 BPH (ARIA3001、ARIA3002およびARIB3003)のdutasterideの調査の前立腺癌のわずかな減少は注意されたまた。 従って国際的な多中心の調査は(減らしなさい)現在2つの5アルファ還元酵素のiso酵素の抑制的な行為を用いるfinasterideより完全な活動があるこの分子の予防の価値を確認するために行なわれて、より明確な効率を持つそして高級な癌の手始めの危険を除外するかもしれない。

アンUrol (パリ)。 12月2004日; 38のSuppl 2: S35-42

潜在性の甲状腺機能低下症は年配の女性のアテローム性動脈硬化そして心筋梗塞のための独立した危険率である: ロッテルダムの調査。

背景: 公然の甲状腺機能低下症は心循環器疾患と関連付けられるためにあった。 潜在性の甲状腺機能低下症および甲状腺剤の自己免疫はまた心循環器疾患のための危険率であるかどうか論争の的になる。 目的: 潜在性の甲状腺機能低下症および甲状腺剤の自己免疫がpostmenopausal女性の大動脈のアテローム性動脈硬化そして心筋梗塞と関連付けられるかどうか調査するため。 設計: 人口ベースの横断面調査。 配置: ロッテルダム、ネザーランドの地区。 関係者: ロッテルダムの調査に加わっている1149人の女性(平均年齢+/- SD、69.0の+/- 7.5年)のランダム サンプル。 測定: 心筋梗塞の甲状腺剤の状態、大動脈のアテローム性動脈硬化および歴史のデータはベースラインで得られた。 潜在性の甲状腺機能低下症は高く甲状腺剤刺激的なホルモン レベル(>4.0 mU/L)および正常な自由の血清のチロキシンと水平な定義された(11から25 pmol/L [0.9から1.9 ng/dL])。 甲状腺剤の過酸化酵素への抗体のためのテストでは、血清のレベル大きいより10 IU/mLはプラスの結果として考慮された。 結果: 潜在性の甲状腺機能低下症は関係者の10.8%にあり、大動脈のアテローム性動脈硬化(確率の比率、1.7 [95% CI、1.1から2.6])および心筋梗塞(確率の比率、2.3 [CI、1.3から4.0])のより大きい年齢調節された流行と関連付けられた。 女性の体格指数のための付加的な調節は、総および高密度脂蛋白質のコレステロール値、血圧および煙るベータ遮断薬を取った状態、また排除、これらの見積もりに影響を与えなかった。 連合は甲状腺剤の過酸化酵素(大動脈のアテローム性動脈硬化、に潜在性の甲状腺機能低下症および抗体を1.9のための確率の比率持っていた女性にわずかにより強かった[CI、1.1から3.6]; 心筋梗塞、3.1のための確率の比率[CI、1.5から6.3])。 連合は甲状腺剤の自己免疫自体と心循環器疾患の間で見つけられなかった。 心筋梗塞と関連付けられた心循環器疾患の知られていた主要な危険率のためのそれの範囲の内に潜在性の甲状腺機能低下症のための人口帰することができる危険のパーセントはあった。 結論: 潜在性の甲状腺機能低下症はアテローム性動脈硬化のための危険および年配の女性の心筋梗塞の強い表示器である。

アンのインターンMed。 2月2000日15日; 132(4): 270-8

4の ページで 4続けられる