生命延長スキン ケアの販売

生命延長雑誌

LE Magazine 2004年11月
DMAE
スマートな補足
スティーブンLaifer著

シーフードの食事療法の金持ちの利点が栄養学者によっておよびfolkloristsは同様に長く押売りしてしまった。 魚は飽和脂肪か炭水化物を含んでいないし、鉱物およびビタミンよいタンパク源である。 魚油で見つけられるオメガ3の脂肪酸はより低い心血管の危険を助ける。 魚および貝は健康な甲状腺剤および頭脳機能のために重大ヨウ素の最もよい源間にまたある。

魚、dimethylaminoethanol (DMAE)の別の少し知られていた混合物は後押しの知力に於いての役割のための開業医によって、ますます支持される。 DMAEは注意欠陥の活発性過度の無秩序(ADHD)および記憶経過を含むいろいろ認識および分裂的な無秩序の処置でプラスの結果を、示した。 DMAEは弛みの皮および年齢の点を扱うように設計されているスキン ケア プロダクトで使用されている。

Alzheimerのための助け
MAEはサーディンおよびアンチョービのハイ レベルにあるが、それの少量はまた人間の脳で自然に作り出される。 DMAEはアセチルコリンの生産、脳細胞間のそして頭脳伝えるためにからのボディ動きを制御する筋肉にメッセージを責任がある重大な神経伝達物質の促進によって働くと信じられる主に。

アセチルコリン、コリンの総合されたプロダクトはまた学習、リコールおよび記憶のようなより高い頭脳機能に、かかわる。1 動物実験はどのそれからアセチルコリンを作り出すボディの機能を高めるかそれDMAEを取ることが記憶能力 の対応する増加に終っておよび潜在的能力頭脳、2のコリンのレベルを後押しできることを示す。 DMAEが血頭脳の障壁をコリン自体よりもっと効果的に交差させること提案し、3つを立証し 頭脳に達し、頭脳のコリンのレベルをもっと効率的に増加することをそれが可能にする。

より穏やかな子供
ADHDの子供の親は彼らの子供を典型的な構成された学習環境に集中されて残るために得る難しさを直接に知っている。 Ritalin® (メチルフェニデート)のような処方薬は危険を伴う長くADHDの処置の共通の選択、増加する医者見つけるRitalin®および関連の薬物がだったが。 その結果、より多くの親は代わりとなり、(より自然な)療法をようにいくつかの調査で有望な結果および少数の可能性としては不利な副作用を示したDMAE調査している。

DeanerかDeanolと呼ばれたDMAEの規定の形態は既に短くされた注意力と関連付けられた学習および行動上の問題の処置のための60年代そして70年代に使用中だった。4 1959年には早くも、DMAEの処置はかなり改良されたテストの成績で起因するために示された。DMAE の1974レポートが10週間2に焦点を合わせた5 ADHD関連の診断と124人の子供を含む二重盲目の、偽薬制御の試験。 これらの試験の1つでは、DMAEを使用してプラスの結果はRitalin®を使用してそれらと対等だった。6つの 同じようなプラスの結果はまた1975調査で500mg日刊新聞のDMAEはメチルフェニデート有効だったことが74人の子供の偽薬制御の試験が分ったか、見られた。4

1983年にDeanerの有効性を証明するために、FDAは付加的な調査を主張した。 プロダクトの販売が支えることができるより高かろうだろう臨床試験がのでDeanerは市場はずされた。 しかしDMAEは自然な栄養の補足として利用でき続けいわゆる「スマートな薬剤にである最近の調査の主題」。

高い発電に
長く御馳走頭脳の機能障害および記憶無秩序に使用された混合が記憶増強物および頭脳「ブスターとして潜在的な使用のために」。探検されることだけは現代社会で達成する常に増加する圧力を与えられて自然だった7

研究はDMAEのコリン作動性の効果が精神鋭さに必要であるアセチルコリンのような頭脳の化学薬品を作り出すのを助けることを示した。8人の ある個人はそれに応じてDMAEの補足により集中する彼らの機能で顕著な倍力を引き起こすことを報告する。 DMAEのユーザーはまた定期的によりよい記憶(特に短期記憶)、また改良された焦点、精神明快さおよび高圧か締切指向の環境ではたらく人のために特に貴重かもしれない睡眠パターン報告する。

多くの栄養上わかっている医者はphosphatidylcholineのような付加的な記憶増強物、サプリメントを伴って定期的にDMAEを規定する。 アセチルコリンの前駆物質としてDMAEの行為は正常な老化と一般に起こる記憶経過と助けるかもしれない。

治療の特性
人間の老化プロセスの他の面は記憶経過より目に見えがちである。 弛む皮のための処置は高齢者の増加が高く、(頻繁に再発)侵略的な外科的処置を経ると同時に、数十億の企業になった。 DMAEを含んでいるゲルの公式を含む最近の調査はより若い主題で混合物が皮の堅固を高めることができることを示した。36 および49の年齢間の9人の30人の健康な大人はDMAEのゲルとの適用の後で皮のtautnessの変更を測定した偽薬と比較されたテストを与えられた。 結果はDMAE扱われた皮はより大きいtautnessを表わしたが偽薬が皮の堅固に対するほとんど効果をもたらしたことを示した。9

研究者はこれらの結果のための2つの考えられる解釈を提供する。 最初に、DMAEはきつく締まる皮の表面は結合皮のティッシュによりの水保持を高めるかもしれない。 第2は、より本当らしい、説明アセチルコリンを送信する皮の機能を高めるDMAEのコリン作動性の特徴を含み。 神経から筋肉へ信号を送ることの神経伝達物質の機能は皮できつく締まる筋肉の形態を促進するかもしれない。 DMAEが十分に既存の顔の弛みを逆転できないがそれはそれ以上の進行を減らすかもしれないことに注意することは重要である。 何人かの人々混合物の継続的だった使用を用いる累積効果を報告する。

年齢の点、か「肝斑またクリーム、ゲル、またはタブレットの形態のDMAEに」、は効果的に答えるかもしれない。 調査はDMAEの膜安定の特性が細胞の中のlipofuscinの沈殿物の蓄積を減らしたことを示した。10 Lipofuscinの脂肪酸の非能率的な新陳代謝によって形作られる分子無駄の集められた固まりから成っている茶色がかった細胞顔料は高齢者達の細胞に起こりがちで、年齢の点に一義的な責任がある。 DMAEは影響を受けた皮膚細胞からの同じ高さの余分なlipofuscinに示されていた。11

DMAEは有効な、場所特定の遊離基の清掃動物である。12は 生体外の調査それを細胞傷害からmyocytes (中心のポンプ細胞)の保護された個人にDMAEを見つけ酸素の虚血、欠乏および血の流れ中心への加えることをと新陳代謝の阻止に起因する。13 適切な適量で取られて、DMAEの酸化防止効果は全面的な細胞健康の維持の価値のありそうな利点を提供できる。

適量は警告する
DMAEの臨床調査は副作用および知られていた薬剤相互作用のレポート無しで1日あたりの1600までmgの線量を使用しなかった。 第一次原料が広く容認されると同時にDMAEを含んでいる補足およびDMAEの規則的な補足が、複数の可能な副作用覚えておかれるべきである間、14。 これらは胃腸妨害、体臭、眠気、混乱、高められた血圧、適当な不況および耐久性がある過敏症を含んでいる。15,16 DMAEはまた医者の承諾を用いるを除く妊娠したか母乳で育てる女性によって、避けるべきである。 癲癇か双極性障害とのそれらはDMAEを使用して完全に避けるべきである。

あなたの規則的な開業医が付いているすべての栄養の補足と同じようにか薬物、点検、あなたの正常なヘルスケアの養生法のDMAEの補足を組み込む前の介護者、または薬剤師。 項目DMAEのためにクリーム状になるまたはゲルは、パッケージの塗布の指示に注意深く続く。

600までmgを含んでいる丸薬はまた利用できるが、50からの130 mgへの線量の口頭タブレットかカプセルは共通である。 量にもかかわらず、低い線量からゆっくり始め、いかに量をか増加する前に答えるか見なさい。 DMAEは最もよい吸収のための食事と取られるべきである。 カプセルは日への有効な頭脳「キック スタート」のための午前中フルーツ ジュースかスムージーでこじ開けられ、混合することができる。

参照

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2. Jope RS、Jenden DJ。 ラットの頭脳のDimethylaminoethanol (deanol)の新陳代謝およびアセチルコリンの統合に対する効果。 J Pharmacol Exp. Ther。 12月1979日; 211(3): 472-9。

3. Millington WRのMcCallのAL、Wurtman RJ。 Deanolのacetamidobenzoateはコリンの血頭脳の障壁の輸送を禁じる。 アンNeurol。 10月1978日; 4(4): 302-6。

4. ルイスJA、若いR. Deanolおよび最低の頭脳の機能障害のメチルフェニデート。 Clin Pharmacol Ther。 5月1975日; 17(5): 534-40。

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9. Uhoda I、Faska N、ロバートC、Cauwenbergh G、Pierard GE。 2-dimethylaminoethanol (deanol)ゲルの皮膚の抗張効果の割れた表面調査。 皮Res Technol。 8月2002日; 8(3): 164-7。

10. Dylewski DP、Nandy S、古いマウスの網膜の顔料の上皮のlipofuscinに対するcentrophenoxineのNandy K. Effects。 Neurobiolの老化。 1983;4(1):89-95.

11. 理賀S、古いラットの神経系のlipofuscinの顔料に対するcentrophenoxineの理賀D. Effects。 頭脳Res。 6月1974日7日; 72(2): 265-75。

12. 細胞血しょう膜を通した老化に対するZsナージI. Pharmacologicalの介在: 動物および人間で得られる実験結果の検討。 アンN Y Acad Sci。 4月2002日; 959:308-20。

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