生命延長ばねのクリアランス セール

生命延長雑誌

LE Magazine 2004年5月
黄斑の退化に於いての栄養物の役割
デニスL. Gierhard、PhD著

黄斑の退化は10以上,000,000人のアメリカ人に影響を与える55の年齢にわたる人々の盲目の一流の原因である。 病気は網膜(macula)の中央部分が悪化すると起こる損なわれた視野か盲目に終って。 よいニュースは主要研究者が防ぐことができるおよび逆、この破壊的な目の無秩序を部分的に識別した特定の食餌療法の要因ことである。

ゼアキサンチンはおよび私達の食事療法実際のところ色の多くを提供するカロチノイドと呼ばれる700の植物の顔料の1つである。 カロチノイドは、ベータ カロチンが隔離された、最初の顔料にんじんからあったという事実から名前を得る。 ベータ カロチンは視野に重大のビタミンAの重要な源である。 ゼアキサンチンおよび密接に関連いとこのルテインは、キサントフィルと電話され、多分人間の食事療法の第3から第7最も流行するカロチノイドである(果物と野菜の選択によって)。1,2人の 人間はこれらのカロチノイドを総合できないし、こうして彼らの食事療法からのそれらを得てはならない。 ゼアキサンチンおよびルテインは目の重大な保護機能のために最近「条件付きで必要な栄養素」と呼ばれてしまった。3

軽い損傷に対して守ること
植物は光エネルギーを収穫し、余分なライトから保護するためにゼアキサンチンおよびルテインを総合する。 ライトの有害な効果の余分な相互作用から目を保護するのに人間がまたこれらの顔料を利用する今ようである。 ゼアキサンチンのこの機能は一組の目のティッシュのための「性質サングラス」のに類似している。 植物ではライトを安全に収穫するために緑の葉が多いティッシュを助けるように、ルテインは最も頻繁に使用される。

安全にライトを収穫するのに植物がゼアキサンチンを使用する間、有害な光源レベルから保護するのにもっと重大にゼアキサンチンを使用する。 深緑色の葉菜は多量の両方の顔料を含んでいるが、ゼアキサンチンと比較される大いにより多くのルテインがある。 ゼアキサンチンはコショウ、トウモロコシおよびモモのような黄色の多数でより優勢、オレンジおよび赤い果物と野菜である。1-6

ルテインおよびゼアキサンチンは両方軽いスペクトル(紫外青)の非常に高エネルギーおよびほとんどの有害な部分を吸収する。 高エネルギー スペクトルのこの吸収は目のレンズ、網膜および黄斑の部分の保護に重大である。1,5,7

目の保護を越えて:
他の医療補助
キサントフィルの

• 複数の癌(肺、弱った、胸、皮)の減らされた危険5,9,12,13
• 悪性腫瘍5,9,12,13の前悪性の損害そして高められたapoptosisの阻止
• 伝染5,9,12-14の免疫調節そして減らされた危険
• 高い食餌療法取入口のレベル15の皮の写真保護そして減らされた日焼け(紅斑
• ハイ レベルはC反応蛋白質10,11のような全身の発火マーカーの低水準に関連する
• 多数の老化の索引のbiomarkersの減少
• 心循環器疾患の減らされた危険、減らされた脂蛋白質の酸化および早いatheroscle-のrosisの損害(多分減らされた炎症性応答によって)12
• タイプII糖尿病の進行の減らされた危険
• 高められた肺の機能
• 多数のティッシュ9,12の減らされた酸化の(およびマクロ分子)損傷

遊離基からの保護
ルテインおよびゼアキサンチンは脂肪質溶ける酸化防止剤である。 構造は効果的に停止するまたは一まとめに「反応酸素種」。と呼ばれる可能性としては有害な副産物「癒やす」、および自由根本的な反作用を ゼアキサンチンにおよびルテインにであるライト加速されるか、または写真酸化反応酸素種を停止する独特な機能があり目のティッシュおよび皮に特に選択的、傷つく。1,5,7

他のカロチノイドのように、ゼアキサンチンは脂肪のように吸収され、吸収は伴う食事の脂肪の存在によって助けられる。 カロチノイドの生物学的利用能は非常に粗末である場合もあるのであなたが消費するサプリメントが生物学的利用能を証明したことは非常に重要である(ある源はこれらの顔料のためにbioavailable 5%低いかもしれない)。8

ゼアキサンチンおよびルテインは腸から目のようなさまざまなボディ ティッシュへの血の脂蛋白質の表面の輸送のために包まれるレバーへの運ばれる。 キサントフィルが低密度脂蛋白質(LDL)として脂蛋白質そのような保護するという十分な証拠が—あり、酸化防止および炎症抑制のメカニズムによってアテローム性動脈硬化の最も早いステップを減らすかもしれない。10-12

キサントフィルは副腎、前立腺および胸腺と腎臓に集中される。 最も大きい総量はレバーおよび脂肪質の(か脂肪)ティッシュで貯えられる。 脂肪で貯えるキサントフィルの傾向は肥満であるまたは高い体格指数(BMI)を持つために目のティッシュのキサントフィルおよび退化的な眼疾患のより大きい危険のより低い沈殿があるかもしれない個人がことを意味する。 動物および人間の試験データはルテインが肥満の個人でゼアキサンチンが目で沈殿するルテインより大いに大きい機能をなぜ示すか説明するかもしれない脂肪組織が付いているこの競争によって多く影響されることを提案する。ゼアキサンチン およびルテイン両方に帰することができる16の他の医療補助は実験室、動物および下記に示されているように疫学の研究からのデータによって、支えられる。

目のルテインそしてゼアキサンチンの発見
私達の血で検出される20またはそうカロチノイドのゼアキサンチンおよびルテインだけ目によって選択式に使用される。17-21

これら二つのキサントフィルは目のほとんどすべての部分、18,19にあるが、 集中にボディの他のどのティッシュのより網膜のmaculaセクションでほぼ1,000倍大きい起こる。4つは この非常に高い濃度訓練された専門家に目に見え、「macula luteaと」。の呼ばれる黄色点を作成する maculaに顕著な色をまた与えるキサントフィルは頻繁に「黄斑の顔料と言われる」。

ジョージWaldアメリカの生化学者の先生は彼がルテインとして一時的に黄斑の顔料を識別した1945年に目の健康とキサントフィルを接続する第1だった。 (Wald先生は後で視野に於いてのビタミンAの役割の彼の研究のためのノーベル賞に勝った。23,24)

現代時代は2のマイアミ ベースの研究者、骨およびLandrumが、定めた1985年に黄斑の顔料は実際に2混合物、ルテインおよびゼアキサンチンだったことを始められた。17は このグループ、他と共に、ルテインは端でより顕著だったがゼアキサンチンが網膜の中心に集中されたことを示した。18,19,20 1994年に、DSHEAの立法は可決され、ハーバード衛生学校の先生によってSeddon先頭に立たれたグループはその人々消費するゼアキサンチンおよびルテインを含んでいる果物と野菜が高度の黄斑の退化の危険を減らした、年配者ことをの得られた盲目の一流の原因強く提案した疫学的なデータを出版した。22 1997年に、房のグループはほとんど同じ割合の人間の目のレンズの同じ2つの顔料を識別した; 同時に、疫学の研究は激流の発生、進行および厳格の減らされた危険と同じ2つの顔料をつないだ。25-31,32

目の構造の保護

目は農産物の視野にライトに安全に収穫し、制御し、集中し、反応しなければならない非常に複雑な器官である。 ライトは明確な角膜および流動そっくりの水様ユーモアによって目の前方の部分を入れ、次にゲルそっくりのガラス質に入る前の明確なレンズによって集中する。 それは光信号が頭脳に運ばれる電気的信号に変えられるところ神経節の神経の層が光受容体に接続したけれども渡らなければならない(棒および円錐形両方)。 光受容体の後ろで絶えず活動的な光受容体から有毒廃棄物に与え、取除く「nursemaids」の呼ばれた網膜の彩色された上皮の細胞はある。 網膜の彩色された上皮の細胞はまた栄養素、廃棄物および重大な酸素の輸送のための血頭脳の障壁を作成するのに役立つBruchの膜と呼ばれる薄く、結合の、ティッシュそっくりのサポート構造で休む。 網膜のmaculaの地域では、choroidal血液の供給はこの膜の単独で側面にとどまるべきである。
時間によって、老化の目はライトによって相互作用からのより大きい写真酸化損傷を集める。 これらのでき事は2つの流行する眼疾患をもたらす: 激流および黄斑degeneration.2の次のページ ショーの7,33-35の図1および2目の大構造。

黄斑の退化
激流は盲目の世界的に一流の原因で、医療保障の中央政府予算の最も高価な項目の1つである。 第2深刻な視野問題は年齢関連の黄斑の退化である。

黄斑の退化は年配のアメリカ人間の得られた盲目そして視野の減損の一流の原因である。 17まで,000,000人の年配のアメリカ人に年齢関連のmaculopathy呼ばれる病気の少なくとも早い印があると推定されている。 国民の目の協会はほぼ1.7百万人の年配のアメリカ人に黄斑の退化の高度の段階がある、新たな問題は3分毎に診断されることを推定し。 病気の流行は55から75上の3人のアメリカ人の64および1老化する6人のアメリカ人に付き1人に影響を与える年齢と増加する。 現在苦しむ1.7百万のほぼ85%に乾燥した黄斑の退化として知られている病気の最も流行する形態がある。2,33,34

影響を受けている患者は光受容体の細胞(棒および円錐形)および親しい仲間、網膜の彩色された上皮の細胞の死による中心視の漸進的な損失に苦しむ。 光受容体は実際にライトを「見なさい」で、視野のために必要である網膜の細胞。 網膜の彩色された上皮の細胞は光受容体の細胞のための「nursemaidsのよう」、光受容体の存続に必要である。 これらの細胞のタイプのどちらかの死は他の死をもたらす。 maculaは視野の中心の色そして良い細部を提供するために責任がある円錐形タイプの光受容体の高い濃度を含んでいる。 従って、黄斑の退化を用いる患者は次第にそれの運転する機能の彼らの中心視を失い、読み、そして家族の表面を見る。 これがそうかもしれないと悪い病気に苦しむそれらは適度なレベルで長年にわたり作用できる。

但し、黄斑の退化のもう一つの面はさらにもっと破壊的である。 光受容体および網膜の彩色された上皮の細胞としてゆっくり、血管は網膜の下の異常な位置にchoroidの正常な位置から育ちがちである退化する。 この異常で新しい血管の成長はchoroidal neovascularizationと呼ばれる、または黄斑の退化をぬらしなさい。 異常な血管は中心視の突然そして多大の損害に終って、漏り、出血する。 位置によって血管を破壊するために、レーザーの処置は時々与えることができる。 網膜の細胞が失われるとき、取り替えられないし、中心視の損失は深遠である場合もある。 新しい薬剤はぬれた黄斑の退化のため開発中現在である、しかし供給は年であるかもしれない。

の図表
人間の目
図1

レンズおよびMaculaの保護
maculaのゼアキサンチンそしてルテインの高い特定の集中は科学者に性質に目の健康でこれらの植物の顔料のための目的があるという彼らの最初ヒントを与えた。23,24

網膜の中では、キサントフィルの重要な部分はHenleの繊維、キサントフィルが軽く顕著な光受容体(棒および円錐形)および非常に重要な網膜の彩色された上皮の細胞前にライトをろ過できる内部の網膜の層の軸索の層に存在する。 この位置はろ過の有害なライト、特に最も有害でスペクトルの青い部分に於いてのキサントフィルのための非常に強い役割を提案する。

maculaの厳密な中心は食餌療法のゼアキサンチンおよび関連の異性体のmesoゼアキサンチンの高い濃度が、あるところである。 周辺網膜では、ルテインは支配する。18-21 現在の理論は高い黄斑の顔料、特に食餌療法のゼアキサンチンが、視野に最も重大な、最も写真酸化損傷--にさらされるmaculaの部分を保護することを提案する。 くぼみ(maculaの中心)で見つけられる35の非常に代謝率は余分酸化防止保護を要求する。7

黄斑の退化の病理学は頻繁に黄斑の顔料の集中が減り始めるmaculaの端で始まる。 解剖用死体の目の分析は常態によって一致させる目でそれらの黄斑の退化を用いる目でmaculaの中心からの間隔で対照的な黄斑の顔料の集中によってこの直接接続を示した。37は これらの実験常態によって一致させた目と比較された黄斑の退化目のゼアキサンチンの相対的な集中に相当する相違を用いる目の顔料の集中の重要な低下を見つけた。

要約するためには、目はちょうど3キサントフィル食餌療法のゼアキサンチン、maculaおよび他の目のティッシュ ルテインの非食餌療法のmesoゼアキサンチンを、集中し。 血血清の16-20カロチノイドの、2つだけは目の沈殿そして超集中に選ばれる。 この非常に選択的なプロセスはカロチノイドの生物化学の全体の分野の特定の配分である。18-21,38

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