生命延長ばねのクリアランス セール

生命延長雑誌

LE Magazine 2004年6月
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糖尿病
次のヘルスケアの伝染病を理解し、防ぐ
Lyle MacWilliam著、BSc、MSc、FP

補足の役割
健康食を越えて、かなりの証拠は糖尿病を防ぎ、扱う方法として毎日の栄養の補足の効力を示す。 次のサプリメントは特に有利であるために確認されている:

アルファlipoic酸は 中央新陳代謝の細道に沿う複数のポイントで介在によってブドウ糖の故障を高める。 補足はブドウ糖の処分およびインシュリンの感受性の重要な倍力を提供する。44

ビオチンは 脂肪、蛋白質および炭水化物の新陳代謝で助け、glucokinaseの活動を高めることによって直接血ブドウ糖のレベルに影響を及ぼす。45 (Glucokinaseはブドウ糖の酸化の第一歩を制御する酵素である。) ハイ レベルの補足はかなりブドウ糖制御を改善し、糖尿病性のニューロパシーの危険を減らす。46

Lカルニチンの 不足は糖尿病患者で共通で、激流の形成および心筋症(心筋の弱まること)と関連付けられる。 補足はインシュリンの感受性を改善し、ブドウ糖の貯蔵を高め、そして炭水化物新陳代謝を最大限に活用する。47 カルニチンはまた神経細胞のソルビトールのレベルの低下によって糖尿病性のニューロパシーから保護するようである。

Carnosineのアミノ酸のペプチッドは、蛋白質(glycation)および阻止とブドウ糖の交差連結を細胞の高度のglycationの最終製品の形成防ぐ。48 Glycationは老化プロセスを加速し、糖尿病患者で問題となる。 Carnosineはまたglycationによって作成される傷つけられた蛋白質を捨るために蛋白質分解(蛋白質破壊の)細道をささえる。

クロムは 調整のブドウ糖の新陳代謝および後押しのブドウ糖の感受性で必要である。49 それは細胞に受容器の場所にインシュリンの結合の促進によって本当らしいブドウ糖のインシュリン依存した輸送を高める。 1日あたりの1000マイクログラムの補足は著しくインシュリン抵抗性を減らすためにあった。大人 の90%にようにクロムが不十分でであって下さい50、毎日の補足は保証される。

補酵素Q10の細胞の中央新陳代謝の細道の重要な部品は、細胞エネルギー生産を高め、損傷から遊離基によって細胞を保護する。 日本の研究者は膵臓のベータ細胞の呼吸のチェーン機能を後押しし、glycemic制御を改善する機能を引用する。51

マグネシウムは 血ブドウ糖を、高めるインシュリンの感受性を、減らし(糖尿病を公表する)圧力の応答、健康なベータ細胞の維持で助ける下げる。52 低いマグネシウムの状態はタイプIIの糖尿病患者53の中で共通で、 ブドウ糖を運ぶインシュリンの分泌およびホルモンの容量を破壊すると信じられる。 補足は細胞インシュリンの受容器50の数そして感受性を高め 炭水化物の不寛容を軽減するためにあった。45

NアセチルLシステインは 酸化損傷から膵臓のベータ細胞を保護する。 遊離基は脂肪組織で循環のブドウ糖のレベルが高い時活気づき、(インシュリン抵抗性のシンドロームおよび糖尿病で共通2つの条件)。 NアセチルLシステインとの補足は血糖レベルを下げ、ブドウ糖の毒性からベータ細胞を保護し、そしてベータ細胞死を抑制する。54

ビタミンC (アスコルビン酸)は血ブドウ糖を、禁じるglycationを下げる、55は (激流を引き起こす)の蓄積をソルビトール防ぎ、他の酸化防止剤を相乗作用を与え、そして補充する。 C反応蛋白質のレベルの減少によって、アスコルビン酸の助けは糖尿病患者の炎症性応答を癒やし、心血管の危険を下げる。 ビタミンCが糖尿病で観察される余分で自由根本的な活動のための主な反対者であるので存在はほとんどの糖尿病患者がこの重要な栄養素が不十分であるのでcritical.45、補足である必要である。

ビタミンE (アルファ トコフェロール)、有効な脂質段階の酸化防止剤は、脂質の過酸化反応を癒やし、インシュリンの感受性を高め、そしてブドウ糖の輸送を高める。 1日あたりの1200ミリグラムの高線量のビタミンEの補足は管の発火を減らし、C反応蛋白質のレベルを下げるためにあった。56

ビタミンKは 血糖57の規則に於いての重要な役割およびinterleukin6 (IL-6)の減少、糖尿病のための炎症性マーカーをするようである; 但し、抗凝固薬の薬剤の人々は、Coumadin®のような、ビタミンKを取るべきではない。

インシュリン抵抗性および糖尿病はまた多くの天然文化固有の植物ベースの治療と首尾よく扱うことができる。 複数の草の治療は、薬療法とは違ってで、非常に有効少数または副作用をもたらさない。 ホルモン療法は、テストステロンおよびdehydroepiandrosterone (DHEA)を使用して、かなりの約束を示す。

これらの補足療法の詳細な説明のために、読者は生命延長基礎の病気の防止および処置の本 の議定書、彼の 58、またミハエル マレー優秀な論文、ハーブの治療力に相談するように励まされる。59

参照

1. 心臓呼吸器系疾患の糖尿病部、局および糖尿病、健康の保護の枝実験室の疾病対策センター。 カナダの糖尿病: 改善された監視、防止および制御のための国民の統計量そして機会。 1999. 健康カナダ。

2. 糖尿病の概観。 国民の糖尿病情報手形交換所(NDIC)のウェブサイト。 2003年11月。 で利用できる: http://diabetes.niddk.nih.gov/dm/pubs/overview/ index.htm。 2004年1月31日アクセスされる。

3. カナダの糖尿病連合。 糖尿病について: 糖尿病の流行そして費用。 カナダの糖尿病連合のウェブサイト。 で利用できる: http://www.diabetes.ca/ Section_About/prevalence.asp。 2004年1月31日アクセスされる。

4. McGarry JD。 Bantingの講議2001年: タイプ2の糖尿病のetiolo- gyの脂肪酸の新陳代謝のdysregu-のlation。 糖尿病。 1月2002日; 51(1): 7-18。

5. カナダの糖尿病連合。 糖尿病: 病気のぐらつくことの影響。 地球および郵便。 2000年11月1日: C-1.

6. 世界保健機構。 糖尿病を持つ人々の合計。 WHOのウェブサイト。 2003年10月31日。 で利用できる: http://www.who.int/ncd/dia/ databases4.htm。 2004年2月2日アクセスされる。

7. 子供のRosenbloom A、Arslanian S、縁S、等タイプ2の糖尿病および青年。 糖尿病の心配。 3月2000日; 23(3): 381-9。

8. Rocchini AP。 伝染性幼年期の肥満およびdia-のbetes。 NイギリスJ Med。 3月2002日; 346(11): 854-5。

9. E、Lehto M、Kanninen T、Walston J、Shuldiner AR、Groop LCを広げなさい。 フィンのインシュリン抵抗性シンドロームの特徴が付いているベータ3 adrenergic受容器の遺伝子の多形の連合。 NイギリスJ Med。 8月1995日; 333(6): 348-51。

10. Grundy SM、ハワードBのスミスSジュニア、Eckel R、Redberg R、Bonow RO。 防止の会議VI: 糖尿病および心循環器疾患: 要約: アメリカの中心連合の特別な書くグループからのヘルスケアの親fessionalsのために進む会議。 循環。 5月2002日; 105(18): 2231-9。

11. Stagnitti MN。 統計的な報告書#34: 米国のコミュニティ人口2001年の糖尿病性の大人間の肥満そして他の慢性の健康状態の流行。 医学の支出のパネル調査。 医療研究のための代理店および質、Webページ保健社会福祉省。 で利用できる: http://www.meps.ahrq.gov/PrintProducts/ PrintProd_Detail.asp。 2004年1月30日アクセスされる。

12. Neel JV。 糖尿病: 「つましい」遺伝子型は「進歩」によって有害したか。 AM Jのハム雑音Genet。 12月1962日; 14:353-62。

13. Minokoshi Y、金YB、Peroni ODの等レプチンはAMP活動化させたプロテイン キナーゼの活動化によって脂肪質酸の酸化を刺激する。 性質。 1月2002日; 415(6869): 339-43。

14. Deus P. Leptin: 次の大きい事。 心および筋肉雑誌[連続オンライン]。 2001年10月26日; で利用できる問題3.: http://mindand muscle.net/magazine/i3leptin.html。 2004年2月12日アクセスされる。

15. Sinha MK、Caro JF。 lep-の錫の臨床面。 Vitam Horm。 1998;54:1-30.

16. Eiden S、ダニエルC、Steinbrueck A、シュミツトIのサイモンE. Salmonカルシトニンの実験室齧歯動物で信号を送る損なわれたレプチンの状態の滋養分の有効な抑制剤。 J Physiol。 6月2002日; 541 (Pt 3): 1041-8。

17. Astrup A、Buemann B、Christensen NJ、以前肥満の女性の食餌療法の脂肪分を高めることに応じて脂質の酸化を高めるToubro S. Failure。 AM J Physiol。 4月1994日; 266 (4つのPt 1): E592-E599.

18. Froidevaux F、Schutz Y、クリスタンLの減量の前および最中の、refeed-のingの後で、そして重量再発の期間の肥満の女性のJequier E.エネルギー支出。 AM J Clin Nutr。 1月1993日; 57(1): 35-42。

19. Ravussin E、Lillioja S、Knowler WCの等体重の利益のための危険率としてエネルギー支出の減らされた率。 NイギリスJ Med。 2月1988日; 318(8): 467-72。

20. 人ZW、Hirashima T、Mori S、tis-のトリグリセリドの蓄積のKawano K. DecreaseはOtsukaずっとエバンズ徳島の脂肪質のラットの糖尿病、非インシュリン依存した糖尿病モデルの制限食そして改善によって訴える。 新陳代謝。 1月2000日; 49(1): 108-14。

21. Ohneda M、Inman LR、Unger RH。 肥満の前糖尿病性のラットの熱の制限はベータ細胞の供給過剰2のベータ細胞の枯渇、損失およびブドウ糖の無能力を防ぐ。 Diabetologia。 2月1995日; 38(2): 173-9。

22. Sattar N、Gaw A、Scherbakova O、等冠状心臓病の予言者としてC-の反応蛋白質の有無にかかわらず新陳代謝シンドロームおよびスコットランドの冠状防止の西の糖尿病は調査する。 循環。 7月2003日; 108(4): 414-9。

23. Faloon W。 血糖について知らない何を。 生命延長雑誌。 1月2004:11-20。

24. Bjornholt JV、Erikssen G、Aaser Eの等絶食血ブドウ糖: 心血管の死のための過少見積りされた危険率。 健康なnondia-のbetic人の22年のフォローアップからの結果。 糖尿病の心配。 1月1999日; 22(1): 45-49。

25. ハリスMI、Hadden WC、Knowler WC、ベネットPH。 米国の人口の糖尿病そして損なわれたブドウ糖許容および血しょうglu-のcoseのレベルの流行は20-74 yrを老化させた。 糖尿病。 4月1987日; 36(4): 523-34。

26. 糖尿病のMayfield J. Diagnosisおよび分類: 新しい規準。 AM Famの医者。 10月1998日; 58(6): 1355-70。

27. アリソンDB、Fontaine KR、Manson JE、スティーヴンスJ、VanItallie TB。 米国の肥満に帰することができる年次死。 JAMA. 10月1999日; 282(16): 1530-8。

28. Mokdadは肥満のああ、フォードES、弓術家のBA、等流行、糖尿病そして肥満健康を損う危険性の要因2001年を関連付けた。 JAMA. 1月2003日; 289(1): 76-9。

29. Hu FB、Manson JE、Stampfer MJ、等女性のタイプ2の糖尿病のメルのlitusの食事療法、生活様式および危険。 NイギリスJ Med。 9月2001日; 345(11): 790-7。

30. 生活様式の介在を用いるタイプ2の糖尿病の発生のKnowler WC、BarrettカナーE、野鳥捕獲者SE、等減少または会われたformin。 NイギリスJ Med。 2月2002日; 346(6): 393-403。

31. Lemieux I、Pascot A、Prud'homme Dの等高いC反応蛋白質: 腹部の肥満のatherothromboticプロフィールのnent別のcompo。 Arterioscler Thromb Vasc Biol。 6月2001日; 21(6): 961-7。

32. Heilbronn LK、Noakes M、Clifton PM。 非常に低脂肪食のエネルギー制限および減量は肥満、健康な女性のC反応蛋白質の詐欺のcentrationsを減らす。 Arterioscler Thromb Vasc Biol。 6月2001日; 21(6): 968-70。

33. Challem J、Berkson B、スミスM. Syndrome X.ニューヨーク: ジョン ワイリー及び息子; 2000.

34. Reaven GM。 シンドロームX.ニューヨーク: サイモンおよびSchuster; 2000.

35. 女性のタイプ2の糖尿病のSalmeron J、Hu FB、Manson JE、等食餌療法の脂肪質取入口そして危険。 AM J Clin Nutr。 6月2001日; 73(6): 1019-26。

36. Chandalia M、Garg A、Lutjohann D、フォンBergmann K、Grundy SM、Brinkley LJ。 タイプ2の糖尿病の患者の高い食餌療法繊維の取入口の有利な効果。 NイギリスJ Med。 5月2000日; 342(19): 1392-8。

37. Greiger L. Syndrome X.の中心の情報ネットワークのWebページ。 で利用できる: http://www.heartinfo.com/nutrition/ syndx072999.htm。 2000年11月15日アクセスされる。

38. 非インシュリンdepenの凹みの糖尿病のHelmrich SP、Ragland DR、Leung RW、Paffenbarger RS、Jr.の身体活動および減らされた発生。 NイギリスJ Med。 7月1991日; 325(3): 147-52。

39. Manson JE、Rimm EB、Stampfer MJ、等女性の非インシュリン依存した糖尿病の身体活動および発生。 尖頭アーチ。 9月1991日; 338(8770): 774-778。

40. Manson JE、Nathan DM、Krolewskiように、Stampfer MJ、Willett WC、Hennekens CH。 米国の男性のphysi-のcians間の糖尿病の練習およびinci-のdenceの前向き研究。 JAMA. 7月1992日; 268(1): 63-7。

41. Uusitupa M、Louheranta A、Lindstrom J、等。 フィンランドの糖尿病の防止の調査。 Br J Nutr。 3月2000日; 83 (Suppl 1): S137-42.

42. Nieman DC。 適性およびスポーツ医学。 第3 ED。 パロ・アルト、カリフォルニア: Bullの出版; 1995.

43. 糖尿病のタイプIIおよびシンドロームXの関係。 生命延長基礎ウェブサイト。 で利用できる: http://www.lef.org/protocols/prtcls-text/t-prctl-042.html。 2004年1月27日アクセスされる。

44. ヤコブS、Streeper RS、Fogt DL、等。 酸化防止アルファlipoic酸はインシュリン抵抗力があるラットの骨格筋のインシュリン刺激されたブドウ糖の新陳代謝を高める。 糖尿病。 8月1996日; 45(8): 1024-9。

45. マレーMT. 栄養の補足の百科事典。 Rocklin、カリフォルニア: Primaの出版; 1996.

46. Koutsikos D、Agroyannis B、糖尿病性の周辺ニューロパシーのためのTzanatos- Exarchou H. Biotin。 Biomed Pharmacother。 1990;44(10):511-4.

47. Crayhon R。 カルニチンの奇跡。 ニューヨーク: M.エバンズ; 1999.

48. Hipkiss AR、Brownson C。 反老化のペプチッドcarnosineのための可能で新しい役割。 細胞の生命MolのSci。 5月2000日; 57(5): 747-53。

49. McCarty MF。 タイプ2の糖尿病のための完全に栄養療法の方。 Medの仮説。 3月2000日; 54(3): 483-7。

50. 糖尿病のタイプIIおよびシンドロームXの関係。 生命延長基礎ウェブサイト。 で利用できる: http://www.lef.org/の議定書/prtcls-text/t-prctl-042.html。 2004年1月27日アクセスされる。

51. McCarty MF。 部分最適の補酵素Qの状態の訂正はタイプIIの糖尿病患者のベータ細胞の機能tionを改善できるか。 Medの仮説。 5月1999日; 52(5): 397-400。

52. Kowluru A、陳HQ、Modrick LM、aによるアセチルCoA車boxylaseのStefanelli C. Activationグルタミン酸塩およびマグネシウム小島のベータ細胞の敏感な蛋白質のホスファターゼ。 糖尿病。 7月2001日; 50(7): 1580-7。

53. Paolisso G、Passariello NのピザGは、等食餌療法のマグネシウムの補足年配の非インシュリンの依存した糖尿病性の副jectsのブドウ糖そしてアルギニンへのb細胞の応答を改善する。 アクタEndocrinol (Copenh)。 7月1989日; 121(1): 16-20。

54. Kaneto H、Kajimoto Y、Miyagawa Jの等糖尿病の酸化防止剤の有利な効果: ブドウ糖の毒性に対する膵臓のベータ細胞の可能な保護。 糖尿病。 12月1999日; 48(12): 2398-2406。

55. tis-および血蛋白質のEmekli N. Nonenzymaticのglycosylationは訴える。 Jマルマラ島Univの凹みFac。 9月1996日; 2 (2-3): 530-534。

56. Devaraj S.のビタミンEは糖尿病の処理で約束を示す。 ワシントンD.C.、: Hearst新聞。 2001年6月5日。 で利用できる: http://www.ithyroid.com/diabetes.htm。 2004年1月27日アクセスされる。

57. Sakamoto N、Nishiike T、Iguchi H、健康で若い男性の激しいインシュリンの応答とビタミンKの取入口間のSakamoto K. Relationshipは自ら申し出る。 糖尿病Nutr Metab。 2月1999日; 12(1): 37-41。

58. Segala MのED。 病気の防止および処置。 第4 ED。 ハリウッド、FL: 生命延長媒体; 2003.

59. マレーMT. ハーブの治療力。 第2 ED。 Rocklin、カリフォルニア: Primaの出版; 1995.