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生命延長雑誌

LE Magazine 2004年8月
N Acetylcysteine、
有害な毒素から保護する有効な酸化防止剤
スティーブンLaifer著

最も大きい腺状器官は危ない毒素の、レバー人体を除く。

21世紀に入って、私達の最も大きい健康の脅威の1つは汚染物質である。 無数の有毒な化学薬品は私達によってが食べ、飲み、そして呼吸するものが汚す。 毒素に対する戦いはレバーで主として行われる。 最も大きい腺状器官であることにもかかわらず、レバーはまだ毒素のボディを除くことの不釣合いな重荷に耐える。 次に処理され、捨ることができないそれらの汚染物質は脂肪組織、最初にレバーおよび他の体の部位で貯えられる。 やがて、これによりレバーに長期害を引き起こすことができる。 

強力な酸化防止剤
簡単なアミノ酸のシステインから得られるN acetylcysteineは現代毒素の広い配列に対して重要な保護を提供する。 これらはアクロレイン(タバコの煙および自動排気で見つけられる)、パラコート(有毒な除草剤)、およびシクロホスファミド、adriamycin (両方の抗癌性の薬剤)およびhalothane (麻酔薬)の副作用を含んでいる。

研究は毒素の保護の提供に加える、N acetylcysteineが徴候を改善するおよび慢性気管支炎のような共通の肺関連の病気の再発を防ぐ選択的な免疫組織の増強物であることを示す。1 N acetylcysteineは酸化防止活動によって他の条件から更に肺組織を保護するかもしれない。2

人体の最も有害な汚染物質の間で反応酸素の中間物はある。 一般には呼ばれた「遊離基は」、これら正常な細胞新陳代謝の有毒廃棄物プロダクトである。 左の抑えられない、遊離基は結局細胞を損なう細胞再生プロセスを、中断する。 自由根本的仲介されたメカニズムはまた疑われる提案され、ボディの老化プロセスの重要要因であることの 複数のneurodegenerative病気、3,4の開発に貢献するように。

酸化防止剤は効果的にそれらを中和し、より多くの有効なレバー機能に貢献する遊離基を、掃除する。 酸化防止剤はまた処理および貯蔵の間に食糧の遊離基の酸化の禁止によって食糧質および安定性を改善することができる。5 N acetylcysteineは有利な特徴を含んでいる有効な水酸ラジカルの掃気および過酸化水素(H2O2)の減少された生産を示した重大な酸化防止剤である。6

グルタチオンの水晶。 アミノ酸グルタミン酸、グリシンおよびシステイン、グルタチオンで構成される自然発生のtripeptideは重要な酸化防止剤である。

グルタチオンに対する効果
これらの有利な特性に加えて、N acetylcysteineはボディがグリシン、Lグルタミン酸およびLシステインからグルタチオン、アミノ酸の混合物を変え、総合するのを成っている助け、あらゆる細胞にある。 グリシンおよびLグルタミン酸が私達の食事療法で豊富な間、私達の体が作り出すことができるグルタチオンの量は補給不足に時々あるシステインの店によって限られる。 N acetylcysteineとの補足はこうしてボディがより有利なレベルでグルタチオンを作り出すのを助ける。

細胞内のグルタチオンのレベルは肺細菌をそして残骸に細胞きちんとしなさい彼らの仕事を摂取し、破壊し、食細胞白の血球の能力に影響を与える。 遊離基を掃除するグルタチオンの能力はレバーを助けている間細胞機能を取除くボディに外国である化学薬品を高める(薬剤および汚染物質のような)。

グルタチオンは頻繁に遊離基を中和する機能を高める細胞内の位置のためにボディの最も重要な酸化防止剤として考慮される。 増加されたグルタチオンのレベルはまた複数の処置でひどく減らされた免疫組織とのそれらに対する特に肯定的な効果を、 HIV患者.7のような、8つの正常なグルタチオンのレベル示す約束に肺disorders.9を示した

酸素の遊離基(赤くおよび白い集り)によって傷つく細胞膜の脂質のbilayer (青い)。

他の利点
N acetylcysteineの補足と改善することができる条件のリストは毎年育つようである。 コロンを並べるある特定の細胞の拡散を減らすために例えば、N acetylcysteineは最近示されコロンの再発ポリプを持つ人々の結腸癌の危険を減らすかもしれない。10 N acetylcysteineは慢性閉塞性肺疾患、狭心症、胃炎および心臓発作に関連して使用された(静脈内で心筋梗塞に続いて)。

もっと最近、筋萎縮性側索硬化症を含む他のneurodegenerative条件の患者、多発性硬化、糖尿病性のニューロパシーおよびアルツハイマー病はN acetylcysteineと扱われた。 これらの処置の結果は酸化防止状態の改善が行われれば、潜在性は病気および、時として、被害者の状態を改善することの人目を引く進行のためにあることを示す。 N acetylcysteineは、証明された安全およびさまざまな酸化防止機能と、そのような無秩序の処置の有望な新しいツールであるかもしれない。

腎臓およびレバーのための利点
N acetylcysteineは冠状angiogramテストを経て、冠状動脈を視覚化するのに使用される注入された染料からのそれ以上の腎臓の損傷の危険がある状態にある既存の腎臓の損傷の人々のための利点を示した。 N acetylcysteineの経口投与は86%このプロシージャを経ている人々の腎臓の損傷の発生を減らした。 腎臓結石の11形成そして再発はまたN acetylcysteineの補足によって避けられるかもしれない。12

肝臓癌のエコー検査: hepatocarcinomaは赤で示されている。 Hepatocarcinomaはhepatocytes、レバーの上皮細胞から起こる敵意である。

2つの場合でN acetylcysteineとの口頭補足が腎臓の透析を複雑にするpseudoporphyriaとして知られているまれなシンドロームを扱うのに首尾よく使用されていた。13に 条件他の知られていた処置がない。

N acetylcysteineの助けの酸化防止活動は露出の可能性としては悪影響から累積使用によってボディの毒できるそれらの化学薬品を含む有毒な化学薬品の広い範囲へのレバーを、保護する。 例えば、N acetylcysteineはacetaminophenの毒性を妨害し、非常に高いレベルで病院でacetaminophenの中毒の患者のために定期的に使用された。 また肝炎および他の薬剤の毒性を含むacetaminophenの中毒以外原因からの肝不全の処理で有効、であることを示した。14

補足の指針
システイン、N acetylcysteineが得られるアミノ酸がほとんどの高蛋白の食糧に、ある間、N acetylcysteineは食餌療法の源から得られない。 補足の最適のレベルは不確かであるが、N acetylcysteineの研究の調査のかなりの割合は1日あたりの250-1,500 mgを使用した。 1つの調査に従って、N acetylcysteineは尿亜鉛排泄物、その亜鉛を 推薦するために調査の著者を導く15を増加するかもしれ、長期のN acetylcysteineと補うとき銅は同時に取られる。

N acetylcysteineは示された鎮静剤または興奮剤の効果をもたらさないし、許容はそれを規則的に取る大部分の人々のために優秀である。 私達の汚された環境への可能性としては強力な解毒剤として、N acetylcysteineは現代工業化された世界の被害からボディの保護を助ける簡単でけれども深遠な方法である。

参照

1. Boman Gの両面機U、ラーションS、Melander BのWahlander L. Oralのacetylcysteineは慢性気管支炎のexacerbation率を減らす: 肺疾患のためのスウェーデンの社会が組織する試験のレポート。 Eur J Respir Dis。 8月1983日; 64(6): 405-15。

2. van Schayck CP、Dekhuijzen PN、Gorgels WJ、等。 酸化防止および炎症抑制の処置はCOPDの異なった小群で有効であるか。 仮説。 Respir Med。 11月1998日; 92(11): 1259-64。

3. Gotz私、Kunig G、Riederer P、Youdim MB。 酸化圧力: 神経の退化の遊離基の生産。 Pharmacol Ther。 1994;63(1):37-122.

4. Olanow CW。 neurodegenerationのための根本的な仮説。 傾向Neurosci。 11月1993日; 16(11): 439-44。

5. ムギのエキスのYu L.の遊離基の掃気容量。 ペーパーはで示した: IFT 2001の年次総会; 6月23-27日; ニュー・オーリンズのLA。

6. Aruoma OI、Halliwell B、Hoey BMの執事J。 N acetylcysteineの酸化防止行為: 過酸化水素、水酸ラジカル、スーパーオキシドおよび次亜塩素酸とのその反作用。 自由なRadic Biol Med。 1989;6(6):593-7.

7. Kinscherf R、Fischbach T、Mihm S、等グルタチオンの枯渇の効果およびCD4+およびCD8+の細胞の口頭N-のアセチル システインの処置。 FASEB J. 4月1994日1日; 8(6): 448-51。

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9. MorrisのPE、Bernard GR。 療法のための肺病およびimplica-のtionsのグルタチオンの重大さ。 AM J Med Sci。 2月1994日; 307(2): 119-27。

10. Estensen RDの徴税M、Klopp SJの等前のadenomatous colonicのポリプを持つ患者のコロンのproliferative索引のN acetylcysteineの抑制。 蟹座Lett。 12月1999日1日; 147 (1-2): 109-14。

11. Shyu KG、チェンJJ、Kuan P. Acetylcysteineは冠状プロシージャを経る異常な腎臓機能の患者の激しい腎臓の損傷から保護する。 J AM Coll Cardiol。 10月2002日16日; 40(8): 1383-8。

12. ファンJ、センSJ。 カルシウム シュウ酸塩の結晶化に於いてのTamm-Horsfallのmucoproteinの役割。 カルシウム シュウ酸塩のurolithiasisのためのN acetylcysteineの新しい療法。 Br J Urol。 9月1994日; 74(3): 288-93。

13. Vadoud-Seyedi J、de Dobbeleer G、Nアセチル システインとのhaemodialysis準のpseudoporphyriaのSimonart T. Treatment: 2つの場合のレポート。 Br J Dermatol。 3月2000日; 142(3): 580-1。

14. ベンAri Z、Vaknin Hの激しい肝不全のTur-Kaspa R.のN acetylcysteine (非アセトアミノフェン誘発)。 Hepatogastroenterology。 2000 6月はよろしいです; 47(33): 786-9。

15. Brumas V、Hacht B、Filella M、Berthon G。 アセトアミノフェンの解毒剤として使用されたときNアセチルLシステインは亜鉛新陳代謝に影響を与えることができるか。 代理店の行為。 7月1992日; 36 (3-4): 278 - 88。