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概要

LE Magazine 2004年10月
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スキン ケア

皮の老化に於いての低分子量の酸化防止剤そして役割。
そこに反応酸素種が老化の過程において極めて重要な役割を担うという証拠を高めている。 ボディの一番外の障壁として皮は、酸化圧力、特に紫外線照射のさまざまな外因性のもと--に、さらされる。 これらは写真老化と名づけられる非本質的なタイプの皮の老化に責任がある信じられる。 従って果物と野菜のまたは直接項目適用による食事療法の金持ちを通して保護低分子量の酸化防止剤のレベルを増加することを試みることは適度なようである。 実際に、さまざまな生体外および動物実験は低分子量の酸化防止剤、特にビタミンCおよびEが、アスコルビン酸塩およびトコフェロール、酸化圧力に対して、またlipoic酸、保護効果を出すと証明した。 但し、人間の皮の老化の防止または処置の低分子量の酸化防止剤の効力の管理された長期調査はまだ欠けている。

Clin Exp. Dermatol。 10月2001日; 26(7): 578-82

Photoagingは人間の皮の蛋白質の酸化と生体内で関連付けられる。
そこに紫外露出に皮の反応酸素種の生成のために証拠を高めているが、少しは人間の皮のpathophysiologic関連性について生体内で知られている。 私達は慢性および激しいphotodamageが減らされた酸化防止酵素の表現および高められた酸化蛋白質の修正によって仲介されることを仮定した。 組織学的に確認された太陽elastosisの患者、年齢一致させた制御の非紫外露出された場所、および若い主題からのバイオプシーは分析された。 激しい紫外露出の影響を評価するためには、12人の健常者のバトックの皮は太陽シミュレーターとの10 dで繰返して照射され、非紫外扱われたcontralateral場所とintraindividually比較された。 酸化防止酵素カタラーゼ、銅亜鉛スーパーオキシドのディスムターゼおよびマンガンのスーパーオキシドのディスムターゼはimmunohistochemistryによって調査された。 蛋白質のカルボニルは人間の皮と細胞モデルのimmunohistochemicalおよびimmunoblotting技術によって分析された。 酸化防止酵素の全面的な表現が表皮で非常に高かった一方、低いベースライン レベルは皮膚で見つけられた。 photoaged皮では、酸化防止酵素の表現の重要な枯渇は層のcorneumの内でそして表皮で観察された。 重要なのは、oxidatively変更された蛋白質の蓄積はphotoaged皮の上部の皮膚の内でとりわけ見つけられた。 健常者の激しい紫外露出に、減らされたカタラーゼの表現および高められた蛋白質の酸化は検出された。 紫外B、紫外線A、およびH2O2へのkeratinocytesおよび繊維芽細胞の露出は線量依存した蛋白質の酸化をもたらし、こうして生体内の結果を確認した。 結論として、それ故にphotoagingの関連したpathophysiologic要因であるかもしれない蛋白質の酸化はじめて示された、およびphotodamage間の相関関係は。

JはDermatolを投資する。 4月2002日; 118(4): 618-25

皮のphotodamageおよび寿命のphotoprotection。
紫外(紫外線)放射は光子の形で源から解放され、運ばれる電磁波スペクトルの非常に小さい部分である。 皮内のこれらの光子の処分により臨床、組織学的、および生化学的な変更をもたらす皮膚のphotodamageを引き起こす。 老化は細胞摩擦、減らされた細胞予備容量および妥協された機能によって特徴付けられる複雑なプロセス正常な細胞機能を行うである。 時間と着実に成長する本質的な老化は年代年齢につながる; それは遺伝プログラムの結果である。 Photoagingは、一方では、皮の紫外線放射線誘発の退化的な変更の結果として成長する。 本質的な老化はphotoagingが普遍的、また、避けられなくないし、防ぐことができる一方、普遍的で、避けられないプロセスである。 紫外線放射はまたローカルおよび全身の方法で免疫組織を抑制し、最終的にphotocarcinogenesisを引き起こす同時および順次生化学的なでき事をもたらす場合がある。 従って、紫外線放射から保護するプロダクトの日常使用はphotoaging、photoimmunosuppressionおよびphotocarcinogenesisに導く激しく、長期photodamage (臨床および細胞変更)を防いで必要である。

アクタのDermatovenerolのクロアチア語. 2003;11(1):32-40

カフェインの項目適用または(-) - epigallocatechinの没食子酸塩(EGCG)は発癌を禁じ、選択式にマウスのUVB誘発の皮腫瘍のapoptosisを高める。
SKH-1毛のないマウスは20週間紫外B (UVB)と毎週二度照射された。 次の数月の間に成長の皮腫瘍の危険度が高いのがあったこれらの腫瘍なしのマウスはカフェイン(6.2 micromol)とそれからまたは(-) -原則的に扱われたepigallocatechinの没食子酸塩(EGCG; UVBのそれ以上の処置がない時の18週間6.5 micromol) 1日1回週五日。 これらのマウスへのカフェインの項目適用は44%および72%マウスごとのnonmalignantおよび悪性の皮腫瘍の数を、それぞれ減らした。 EGCGの項目適用は55%および66%マウスごとのnonmalignantそして悪性腫瘍の数を、それぞれ減らした。 Immunohistochemical分析はカフェインまたはEGCGの項目適用が87%か72% nonmalignant皮腫瘍、それぞれと92%か56% squamous細胞癌腫のcaspaseの3肯定的な細胞の数によって測定されるようにapoptosisを、それぞれ高めたが、表皮のnontumor区域のapoptosisに対する効果がなかったことを示した。 カフェインまたはEGCGの項目適用は分類するBrdUrdによって測定されるようにnonmalignant腫瘍で拡散に対する小さく抑制的な効果を(16-22%)もたらし、また悪性腫瘍の拡散に対する同じような、しかしnonsignificant、抑制的な効果があった。 結果はそれ以上の調査のための必要性をカフェインまたはEGCGの項目適用が人間の日光誘発の皮膚癌を禁じることができるかどうか定める提案する。

Proc国民のAcad Sci米国。 9月2002日17日; 99(19): 12455-60。 Epub 8月2002日30日

緑茶のポリフェノール: DNAのphotodamageおよびphotoimmunology。
緑茶は世界的に消費される普及した飲料である。 一般に「ポリフェノール」と呼ばれるエピカテキンの派生物は緑茶の有効成分で、酸化防止剤の、炎症抑制および反発癌性の特性を所有している。 人間の皮の私達のグループが行なう調査は緑茶のポリフェノール(GTP)が紫外線を防ぐこと(紫外線) - UVB誘発の免疫の抑制および皮膚癌の誘導の仲介人であると考慮されるB誘発のcyclobutaneのピリミジンの二量体(CPD)を示した。 GTPは人間の網状の皮膚のCPDのためのimmunostainingの不在によって示された紫外線放射の皮によって防がれた浸透を扱った。 GTPまたは最も有効なchemopreventive要素の項目適用(-) - UVBへの露出前のepigallocatechin 3没食子酸塩(EGCG)は実験動物のUVB誘発ローカル、また全身の免疫の抑制から保護する。 さらに、調査はマウスの皮のEGCGの処置がCD11b+の細胞のUVB誘発の浸潤を禁じることを示した。 CD11bは接触のhypersensitivityの応答のUVB誘発の抑制の誘導と関連付けられる好中球である、および活動化させた大食細胞のための細胞の表面のマーカー。 EGCGの処置はまたUVB誘発のimmunoregulatory cytokineのinterleukin (IL)の減少-皮、またリンパ節の流出10、およびリンパ節の流出のIL-12の高い量で起因する。 これらの生体内の観察はGTPsがphotoprotectiveである提案し、病理学の代理店として免疫の抑制およびDNAの損傷と関連付けられる太陽UVBの光誘導皮の無秩序の防止のためにことを使用することができる。

J Photochem Photobiol B.12月2001日31日; 65 (2-3): 109-14

epigallocatechinの没食子酸塩のPreformulationの調査、項目皮膚癌の防止のための有望な酸化防止剤。
Epigallocatechinの没食子酸塩(EGCG)は緑茶から得られる有効なpolyphenolic酸化防止剤である。 antimutagenicおよびantitumor活動、それが原因で皮膚癌の防止のための項目公式の使用のための有望な候補者である。 従ってこの調査の全面的な目的は項目公式のそれに続く開発を促進する情報を得るために解決のEGCGの安定性の複数の要因の影響を定めることだった。 私達の最初目的はpH、温度およびEGCGの水様の安定性のイオン強さの影響を定めることだった。 第2目的は異なった酸化防止剤の存在そして不在のさまざまな溶媒のEGCGの安定性を定めることだった。 EGCGのための高性能液体クロマトグラフィーの試金を示す簡単で、急速な安定性は開発された。 安定性の調査は4つ、25、そして50の摂氏温度のpH 3、5、7、および9の0.05 Mの水様の緩衝で行われた。 EGCGの安定性に対するイオン強さの効果は0.05 Mのアセテートの緩衝、塩化ナトリウムとの望ましいイオン強さに合わせられたpH 5で評価された。 EGCGの加速された安定性の調査は有機溶剤のグリセリンで50の摂氏温度および酸化防止剤の前でTranscutol Pで行われた。 温度として急速に増加したEGCGの低下および解決pHは高められた。 イオン強さの増加によりまた加速された低下を引き起こした。 EGCGの解決の安定性は水様の環境と比較されたグリセリンおよびTranscutol Pで延長された。 0.025%エチレンジアミン四酢酸を伴う複数の酸化防止剤の0.1%の集中の付加によりEGCGの安定性に対する可変的な効果を引き起こした。 グリセリンのブチル化されたhydroxytolueneはEGCGのための最も大きい安定性の改善を作り出した。 t (90)は50の摂氏温度に(起こる10%の低下の時間) 76.1日だった。 それはグリセリン ベースの車がEGCGを安定させるために適していること完了することができる。

J Pharm Sci。 1月2002日; 91(1): 111-6

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