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生命延長雑誌

LE Magazine 2003年11月
不滅に戻る
治療上のクローニングの機会そして挑戦
ミハエルD. West、Ph.D。

老化の実際のメカニズムの質問は人類が直面したあることが最も挑戦的な質問のずっと1つである。 Weismann彼自身は、この質問の重大さを確認して、注意深くボディの老化の可能なメカニズムを考慮した。 1881年に、彼は「Über des Lebens」、とか「生命の持続期間電話されたドイツの博物学者の連合で彼の科学者に提供した講議を死ぬDauer」。 それは細胞生物学および進化の科学を利用している多細胞動物の老化のメカニズムの覆いを取るための最初の努力だった。

「生命の単細胞の形態から起こった動植物多細胞のは永久に生存のこの力を失うことを来たこと私達をそれがいかに起こったか考慮することを今許可しなさい。 この質問への答えは労働の区分原理と密接にくくられる…最初の多細胞生物がおそらく同じような細胞の集りのが、これらの単位はすぐに元の同質性を失った…単一のグループが体性および生殖と呼ばれるかもしれない細胞の2グループに分けられることを来る。 metazoanボディの複雑さが増加したと同時に、細胞の2グループは互いからもっとはっきりと離れられるようになった。 すぐに体細胞は生殖を総計で越え、この増加の間にますますティッシュのはっきりと分けられたシステムに分業によって分割されるようになった。 これらの変更が起こったと同時に、有機体の大きい部分の再生の力は全体の個人の再生の力は単独で生殖細胞に集中されるようになったが、失われた。 しかし従って、それは無制限の細胞の再生の力を失うために体細胞が」。強いられたこと続かない

従って、Weismannは多細胞動物の細菌ラインの細胞が、人間のような、不滅の(とりわけ、限界なしで複製できる)間、体細胞実際、それら持っていた分割の有限な数だけ分ける容量をある死を免れなことだった驚くほどの予言をした:

「細胞分割による増加のための容量が永遠に続かない永久にそれ自身を更新できない、しかし有限」。はので使い古したティッシュがので死起こり

Hayflickの実験
1961年に、レオナルドHayflick細胞生物学者は人体の細胞、体細胞は、死を免れないこと科学界を確信させた精液の仕事を出版した。 彼らは最適成長とできたが、Weismannがそう多くの年より早い予測したので、分かれ、増殖彼らを常に結局排出し、この能力を阻止した彼らの成長を調節する。

私が老化の研究の分野を1970年代後半書き入れたときに、Hayflickの観察は既に教義だった。 人間は細胞のアマルガム、不滅人間および他である。 皆は死を免れない物苦しそうにに気づいている。 建物の壁を組み立てるために並んでmortared煉瓦従って私達の細胞のように私達の体のティッシュを形作るために一緒にセメントで接合されている。 そして細胞があり老化するために予定されるそれらのティッシュ私達の骨、血および皮は、すべて作である。 私達は死を免れない原料から成っている。 従って私達の体細胞は私達の体自身死の共通文を共有し。 従って、例外があることを学ぶために驚かすかもしれない。

私達の不滅の遺産の相続人
今でも人体の居住者は私達の不滅の遺産の潜在的な相続人、死んだ祖先を残さない潜在性がある細胞細菌ラインと呼ばれる血統からの細胞 である。 これらの細胞に赤ん坊が生まれる若者である、それらの赤ん坊にいつの日か彼らの自身の赤ん坊を、等作る、潜在性が永久にあるというを事実によって示されるように不滅の更新のための能力があり。

1997年に、共作者の多くと共にGeron Corporationの私達は、遺伝子の隔離に、最終的に私達が細菌ラインの細胞の無制限の写しのためのこの容量を与えるべきである推論したこと成功した。 遺伝子は染色体の 端に老化の時計を巻き戻すtelomeraseと呼ばれる蛋白質を符号化する。 この「不滅遺伝子」のの分離は潜在性に関して実験室の皿で培養される細胞で実際に動作することを私達が示した後かなり論争を人体の細胞のHayflickの時計を「巻き戻す」かき混ぜた。 活性態の遺伝子を導入することは文字通り細胞老化を停止する。 細胞は不滅になるが、まだ別の方法で正常である。 時々telomerase療法と言われるこのプロシージャは、全く1日ボディの細胞の少なくともいくつかに不滅の更新の力の一部を移す手段を提供するかもしれない。 しかしそれは効率的に人体のほとんどのティッシュにこれを、か全く遺伝子を、導入すること困難証明した。

幹細胞
そしてそう、一方、私の心は不滅の細菌ラインの金の豊富な静脈を採鉱する他の方法に回った。 1つの落下日数年より早い、私はtelomeraseに取り組むことからの休みをとり、サンフランシスコ湾の水辺地帯に沿って歩いた。 私は考え幹細胞と呼ばれることが について始めた。 幹細胞は別の幹細胞を作るか、または変わる木の茎のようにより専門にされた細胞になるために、分岐できる細胞である。 ボディ、他よりもう少しの「有効」にいろいろな種類の幹細胞がある(すなわち、別のものよりより多くの細胞になる潜在性との一部はタイプする)。

私は実験室の人間のtotipotent (「つま先TIP ohテント」 発音される )幹細胞を育てることは可能であるかどうかその日を疑問に思った。 人間のtotipotent幹細胞はボディのあらゆる細胞に、けれども完全に理論的その時に、可能性としては分岐できる。 私達がボディのすべての細胞に肥やされた卵の細胞のブランチ命令を想像すれば、これらのtotipotent幹細胞は細胞生命の木、すべての幹細胞の母のトランクに類似している。

私は細胞老化に取り組む私の年からのWeismannの仕事よくに気づき私達が人間の細菌ラインからのそのような細胞を隔離し、培養できればそれらは自然に不滅およびtelomeraseの陽性少なくとも特定の死を免れない細胞のタイプになるために指示されるまでであるかもしれないこと私に起こった。 そして、すべての最も重要、それらから来るすべての細胞はちょうど赤ん坊が生まれる若者であるので、若い。

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