生命延長血液検査の極度の販売

生命延長雑誌

LE Magazine 2003年7月

イメージ

自然な防止: I3Cおよび蟹座

Terri Mitchell著

イメージ

肺、コロン、胸および前立腺はアメリカの一流癌である。1 最も最近の政府図に従って、1950年から2000年からの肺癌の死は378%老化した人々65から74の上がった。 肺癌のための5年の残存率はしかし、胸の場合 の推定値番号があり、肺癌のそれらを超過するために前立腺癌写し出されるか実際に衝撃的である何が15%だけ。2である。 明らかに、これらの共通癌を防ぎ、扱う新しい方法は必要である。

インドール3 carbinol (I3C)はキャベツおよび芽キャベツのようなcruciferous野菜からのphyto (植物の)混合物である。 それは複数のタイプのずっとコロンを含む癌に対して証明された有効、である。 多数の調査は細胞、齧歯動物および人間で行われた。 それらはI3Cに癌の開発に対して重合動作がある、癌自体ことを示し。

肺癌の調査はI3Cがタバコの煙によって与えられるDNAの損害に対して強力であることを示す。 煙で見つけられるニトロサミンは肺癌の主要な原因である。 ニューヨーク大学医療センターでできていた調査では13人のメスの喫煙者は400に5日間I3Cのmgを取り、研究者はNNKとして知られていたニトロサミンに対する効果を測定した。 結果はI3Cが部分的にそれを中和したことを示した。齧歯動物 の3つの調査はNNKおよび他のニトロサミンがDNAの損害を与えることをI3Cが防ぐことを確認する。 それは彼らが新陳代謝する方法の変更によって働く。

イメージ

食事療法は癌の開発の大きな役割を担う。 韓国では、肺、コロン、胸および前立腺癌の発生は北アメリカでより大いに低い。 韓国の研究者はcruciferous野菜の消費と結腸癌間の可能な関係調査した。 キャベツおよびラディッシュはこのアジアの国で頻繁に食べられ、I3Cを含んでいる。 受継がれたタイプの結腸癌の研究は齧歯動物で、および化学薬品によって環境誘発だった1匹行なわれた。 結果はI3Cが前癌性の条件に対して重要な効果をもたらすことを示す。 I3Cは24%遺伝的に敏感なマウスのポリプの発生を減らした。 「異常なクリプトの焦点として」知られていた別の前癌性の状態はまたI3Cの処置に答えた。 焦点の数はおよそ60%化学薬品と扱われたマウスの減った。4つは I3Cの最適量巨大それだった口頭で取ることができる標準的な線量ではなかった(1日あたりの体重の1 kgあたりおよそ6 mg)。実際、線量を高めることは他の調査で同様に示されていた有効性の効果を減らした。

イメージ

他の重要な研究は医学ジャーナル、蟹座の手紙で最近出版された。 インドの研究者はI3Cが化学療法の抵抗を逆転できることを報告する。5 Multidrugの抵抗は使用される薬剤との処置の後で癌を扱うのに成長できる。 抵抗が成長するとき、癌細胞は処置にもはや答えない。 原因はP糖蛋白質(P-gp)と呼ばれる蛋白質にたどられた。 ある癌は癌殺害の薬剤と扱われればP-gpを製造し始める。 P-gp蛋白質は化学療法を癌細胞から出す。 癌細胞が利点にそれを使用する間、P-gp蛋白質はこのタイプの細胞に独特ではない。 解毒それへの正常なレバーおよび腎臓の細胞の使用P-gpは癌細胞によって異常に多量で使用される正常な蛋白質である。

P-gpによって引き起こされるmutidrugの抵抗を逆転できるがそれらは深刻な副作用をもたらす薬剤がある。 I3C以来有利な薬剤と同じ生化学的な特徴のいくつかを共有する、研究者はまたmultidrugの抵抗を逆転できるかどうか同じ深刻な副作用をもたらすかどうか知って心配し。

調査は薄暗い要求の疑いを投げる

置かれた人々および科学者が同様に真実で得るように努力するように、要求および反訴は補足工業の本質的部分である。 過去数年間に浮上してI3Cの反エストロゲンの行為が代謝物質の1が完全に原因であるという主張がこと要求の1つは、薄暗くなる(diindolylmethane)。
調査は豊饒に対する知られていたエストロゲン ブロッカーtamoxifenおよびI3Cの効果を比較するために行われた。 要求のためにI3Cのエストロゲン妨害の効果が薄暗くなって当然であることそれは調査で同様に使用された。 結果が、入ったときにI3Cおよびtamoxifenは両方ブロックのエストロゲンに示されていた(違った方法で)。 薄暗いまったく働かなかった。 研究者は「薄暗いI3Cのantiestrogenic効果がI3Cのこの代謝物質によって」。仲介されないことを示す大量服用で、調査された終点の何れかに対する重要な効果を出さなかったことを結論を出した
薄暗いI3Cが胃酸によって破壊されるとき形作るI3Cの派生物は。 それはI3Cを取ると人が得る総phyto混合物の約10%を表す。 最近発見されて2つの新しいものが多くの他が、ある。 I3Cの派生的なphyto混合物の他の90%に薄暗いのための明解な利点が(およびある特定のタイプの癌に結局あるかもしれない)証明されるまで、I3Cはより慎重な選択である。

高Xの等内分泌中断およびインドール3 carbinolによるtamoxifen: 排卵の妨害。 Toxicol Appl Pharmacol 2002年183:179-88。

I3Cはビンクリスチンおよびvinblastineと扱われたマウスに注入によって与えられた。 結果は優秀だった。 I3CはP-gp蛋白質の除去で薬剤、ベラパミルよりわずかによい、働かせた。 そしてよいニュースはそこにだった不利な副作用なかった。

I3Cのための別の潜在的な癌関連の行為は発見された。 インドの研究者はI3Cの注入が毒性からシクロホスファミドとして知られている化学療法の薬剤との処置前の48時間骨髄を保護することを報告する。6つは I3Cの3つの線量を使用してマウスで研究行なわれた。 この場合、大量服用(体重の1000のmg/kg)は最も大きい保護(DNAの損傷の52%の減少)を与えた。 この調査のそれに、おそらくそれが大量服用で容認されるようにしたI3C重点を置くことは重要口頭で注入されたり、与えられなかったである。 それが口頭で管理される調査では、よのより低い通常線量の仕事。

I3Cはエストロゲンを含むホルモンの、癌促進を調整する機能のために有名である。7-10 それはそのようなホルモンが新陳代謝する方法の変更によって働く。 力が劣る代謝物質の方の新陳代謝の回転によって、I3Cの助けは「強いのレベルを減らし」、ボディのホルモンを癌促進する。 これはホルモン関連の癌の開発のための潜在性を減らすのを助ける。11

もう一つの方法は発癌物質の妨害によって助けが癌を防ぐI3Cの行う。 1つの癌もたらす代理店はアフラトキシン、肝臓癌を引き起こす型からの毒素である。 アフラトキシンを作成する型はピーナツ、トウモロコシおよび他の穀物で育つ(可能な汚染を避けるために「証明したアフラトキシンなしの」有機性プロダクトを捜しなさい)。 複数の調査はI3Cおよびアフラトキシンで行われた。 それらはI3Cの食餌療法量がレバーのアフラトキシンの効果を妨げる示し、癌をもたらすことからそれをことを停止する。12,13 しかしI3Cを取る重要性、そして薄暗いのような派生物の1 (diindolylmethane)、オレゴンの州立大学からの調査で強調されなかった。14 薄暗くI3Cが胃でに変える、補足として別に利用できる植物の化学薬品の1つは。 薄暗いレバー(チトクロームp450)のある特定の酵素を調整するために責任がある要因がその助けようである発癌性の化学薬品を解毒しなさい。15 しかし薄暗い抗癌性の効果をもたらす胃のI3Cから得られるたくさんの要因の1つだけは。 追跡された研究者の後でアフラトキシン妨害の行為が異なったI3Cの派生物を組み合わせて引き起こされることを1週間ラットによって口頭で取られた後起こる何がI3Cに、あらゆる単一の要因結論を出さなかった。 ボーナスとして、それらはまた新しいI3Cの派生物を発見した。


参照

1. ルイジアナ、コロンビア特別区、ミシシッピーおよびケンタッキーは癌の高い比率の州である。 ニューメキシコに、カリフォルニア、コロラド州およびユタに最も低いのがある。 年齢調節された率、国民の人口統計は報告する、Vol. 50、第15、2002年9月16日。

2. 国立癌研究所、先見者の蟹座の統計量は1975-2000年を見直す。

3. インドール3 carbinolのTaioli Eの等4の新陳代謝(methylnitrosamino) - 1に対する効果(3-pyridyl) -喫煙者の1メチルエチルケトン。 蟹座のEpidemのBiomarkers Prev 1997年6:517-22。

4. 韓国の食糧植物の部品による結腸癌の金DJ、等Chemoprevention。 Mutat Res 2003年523-24: 99-107。

5. インドール3 carbinolによるvincaアルカロイド誘発のP糖蛋白質の表現のArora Aの等調節。 蟹座Lett 2003年189:167-73。

6. インドール3 carbinolによるマウスの骨髄の染色体異常のAgrawal RCの等防止。 毒物学Lett 1999年106:137-41。

7. Michnovicz JJは人間の口頭インドール3 carbinolの処置の後で尿のエストロゲンの代謝物質のレベルで、等変わる。 JのNat.蟹座Inst 1997年89:718-23。

8. 元Fの等頚部細胞のインドール3 carbinolの反estrogenic活動: 防止foの子宮頸癌・のための含意。 抗癌性Res 1999年19:1673-80。

9. Jellinck PHの等インドール3 carbinolによってラットで引き起こされる肝臓の男性ホルモン6のベータ ヒドロキシラーゼの明瞭なcarbonitrile形態およびpregnenolone。 JのステロイドBiochem Biol Molの1994年51:219-25。

10. WortelboerのHMの等酸のチトクロームP450に対するインドール3 carbinolそして効果の反作用プロダクトおよびラットおよび猿のhepatocytesの段階IIの酵素。 Biochem Pharmacol 1992年43:1439-47。

11. Frydoonfar HR、等。 インドール3 carbinolの効果および前立腺癌の細胞のsulforaphaneは並ぶ。 ANZ J Surg 2003年73:154-6。

12. インドール3 carbinolによる反発癌のDashwood RHの等メカニズム: 詳しい生体内のDNAの結合の用量反応はアフラトキシンB1を持つ食餌療法の管理の後で調査する。 発癌1988年9:427-32。

13. 早いbiomarkersを使用して結果をliverpredictingラットのインドール3 carbinolによるアフラトキシンのB1誘発の発癌のManson MM、等Chemoprevention。 発癌1998年19:1829-36。

14. インドール3 carbinolによる腫瘍調節のStresser DMの等メカニズム。 オスのFischerの傾向そして排泄物344匹のラット。 薬剤のMetab Disp 1995年23:965-75。

15. あるインドールの派生物のRenwick ABの等効果および培養されたラットのレバー切れのxenobiotic新陳代謝に対するxenobiotic誘発の毒性。 食糧Chem Toxicol 1999年37:609-18

イメージ


雑誌のフォーラムに戻る