生命延長血液検査の極度の販売

生命延長雑誌

LE Magazine 4月 2003

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FDAの新しい日か。
裁判所で戦うことの年後、
FDAは最終的に法律に従わせるかもしれない… 再度

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アメリカ合衆国憲法の起草する前の500年に、イギリスの中世男爵は豪奢な乱用と作成したマグナCartaとして知られていた法律の彼らの自身のセットを与えた。 「大きいチャーターのためのラテン」、マグナCartaは法律のそしてない気まぐれによる習慣に従ってこの場合王のジョンに強制するように設計されている一連の約定書支配する土地をだった。

最終的に彼の男爵の要求に一致し、文書署名する剣好まない王の時点でジョン激しい戦いおよび文字通りあることの数か月後にの彼の高貴な力、もたらすこと最初に不本意が。

後で世紀、法的剣最終的の時点でFDAこの時間は健康の運動家によって司法圧力および抗議に同意し、「消費者のためのよりよい健康情報」率先、健康食品および栄養の補足についての情報を広めるときより大きい緯度を可能にする方針を作成した。

この記事では、私達はサプリメントの健康の要求の問題の裁判所そしてFDAの最近の協定で勝たれる最も最近の米国憲法修正第一項の勝利を検査する。

食品医薬品局によって(FDA)は一貫して栄養の補足が健康をいかに促進できるか記述するあらゆる声明の使用が戦った。 過去数年間に、一連の歴史的な訴訟は組織的にFDAが抑制政策を改造し、製造業者が栄養の補足および食糧のための医療補助の要求をするように要求した。 しかしFDAはずっと裁判所の支配に十分に従うことを常に選んでいない。

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これらの訴訟のそれぞれはFDAが危なく、違法に考えた情報のちょうど少数の簡単な文に焦点を合わせた。 補足のラベルおよび食糧が潜在的な医療補助に関する拡大された情報を伝え始めると同時にこの訴訟の結果およびFDAの部分的な承諾は最終的に市場で目に見えるようになっている。 例えば、ビタミンEのびんは今補足の助けが免疫組織を後押ししたり、また赤血球および心臓筋肉を維持することを主張するかもしれない。 これらの訴訟前に、FDAはそのような声明を禁止した。 これらの支配が健康工業を支える間、完勝者は今自身の健康の維持に関するより知識のある選択をすることができるアメリカの公衆である。

検閲に勝利

最近、FDAの健康の要求の検閲を限る探求に2つの新しく重要な開発がずっとある。 第1は2002年12月18日広い新しい戦略の、「消費者のためのよりよい健康情報にFDAによって発表」、病気の防止のための利用できるサプリメントの医療補助および食糧についてのより多くの情報を作ることを目指されて行った。 この新しい方針は「決定的な程度」の近くのに証明されなければ栄養素病気の要求が食糧か補足のために与えられるべきな従来のFDAのスタンスからの1百および80程度の回転を表す。

不必要に死んだ人を覚えている

一度示されるすばらしい哲学者は忘れている「過去を人それを」再び体験するために非難される。 生命延長基礎はFDAによってアメリカの公衆の健康に対して託される過去の残虐行為についての公衆に思い出させることに専用されている。 私達はFDAが病気の防止の重要性についての情報を抑制する力のすべてをする間、決して死んだ数千万の無実のアメリカ人を忘れてはならない。 これらの無意味な死は可能性としては人命救助の薬物がFDAの官僚的な承認のぬかるみで動きが取れなくなって残ると同時に続く。

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第2開発は2002年12月23日FDAが(Whitakerを対トムソン)健康の要求の継続的だった抑制に関する更に別の訴訟失ったに起こった。 FDAがに反対した何単純ステートメント、「酸化防止ビタミンの消費ある特定の種類の癌の危険を」減らすかもしれないだった。 この訴訟はDurk Pearson、Sandy Shawと共に先生によってジュリアンのM. Whitaker、Pure Encapsulations、Inc.、特に持って来られ。

FDAによるこれらの検閲の行為が憲法の言論の自由節の違反だったことをコロンビア特別区のための米国の地方裁判所の裁判官Gladysケスラーは支配した。 これは2回目にFDAが酸化防止利点のこの厳密な声明上の裁判所に持って来られたことである。 放棄を用いる酸化防止要求を認めるために裁判官がFDAを発注したピアソンI)が食品医薬品局によって「これらの声明」評価されなかったのでピアソンの1999場合に対Shalala最初にあった(一般に参照される。 判決にもかかわらず、FDAは従うことを断った。 ジョナサンW. Emord、これらの場合すべての原告のための代理人に従って、「これらの勝利はFDAで米国憲法修正第一項の回転で起因した。 代理店は今公衆が病気の危険を減らし」、より長く住んでいることを可能にする健康情報を拡大しなければならない。

12月18日の発表によって判断して、FDAは最終的にメッセージを得るようである。 FDAの検閲に対して支配された裁判所が代理店戦略的にワン・ステップ前方および2つのステップを取り戻した時はいつでも、以前。 結果はFDAが裁判所の命令にだけ部分的に従い、ラインのFDAを持って来るために付加的な法的動きがファイルされなければならなかったことだった。

前の米国憲法修正第一項の勝利

Whitakerの最近の勝利への背景として対トムソン、2前任者、ピアソンIおよびピアソンを見ることは必要II.である。

ピアソンのFDAに対する不平私は代理店が次の4つの健康の要求を認めることを断ったことだった:

  • 「酸化防止ビタミンの消費ある特定の種類の癌の危険を」は減らすかもしれない。 (これはWhitakerで再度対トムソンとられた。)
  • 「繊維の消費大腸癌の危険を」は減らすかもしれない。
  • 「オメガ3の脂肪酸の消費冠状心臓病の危険を」は減らすかもしれない。
  • 「サプリメントの葉酸の800 mcg共通の形態の食糧のより低い量より神経管欠損症の危険の減少で有効」はである。

FDAの健康の要求の禁止を持つために戦った原告(Durkピアソン、サンディ ショウ、ジュリアンのWhitaker、等)は違憲に考えた。 裁判所はこれらの声明の抑制が米国憲法修正第一項の違反だった支配し、この4つの要求を市場に入る認めるようにFDAをことを発注した。 場合の検討で、裁判所はFDAが全く主観的行うために健康の要求の効力を測定した標準を見つけた。 FDAが実際のプロダクトを禁止していなかったが、これらの栄養プロダクトの適用に伝えた特定の要求だけことに注意することは興味深い。

次の2年のためにピアソンの施行を追求することを、FDAその結果ピアソンの裁判所の元の決定にI.従わなくてEmord代理人および彼の顧客は裁判所に戻ったFDAの継続的だったスピーチの抑制からのI、また救助。

2001年に新たな問題は、葉酸が補う元の要求を認めるためにFDAの拒否に焦点を合わせたピアソンをIIとよばれて神経管欠損症の減少で有効だった。 示される裁判所「科学的な一致は、一方でFDAによって認められて、葉酸を取るそれを大幅に減らす女性の神経管欠損症の幼児に出産する危険を確認する。 公共利益は葉酸の機能についての情報の」可能ように広く達するために神経管欠損症の危険を減らす許可によってよく公共の聴衆として機能される。 再度、裁判所は同じ葉酸の声明のピアソンのet alの好意で支配した。 FDAは再度従うように命令された。 事実上、裁判所は栄養の補足の健康の要求を禁止するあらゆる力のFDAに要求が実際に誤解させる確かな証拠がなかったらFDAを除去した。

すぐに裁判所の最初決定に答えるFDAの失敗について特に言語道断だった何が胎児に引き起こしていた潜在的な害だった。 葉酸は神経管欠損症を防ぐ金庫および低価格の栄養素である。 けれどもFDAは市場にあまり重要な声明を許可することを断ることの位置から移らない。 これは公衆衛生が余分な規則によっていかにの害を与えることができるか完全な例である。 感謝して、この情報の抑制のFDAの試みにもかかわらず、物語で選ばれたマス メディアおよび公衆は妊婦のための葉酸の補足の利点についてすぐに学んだ。 医者は妊娠の間に今定期的に彼らの患者を不必要な生まれつきの障害を防ぐために葉酸を含んでいる養生法に続くように励ます。

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