生命延長血液検査の極度の販売

生命延長雑誌

LE Magazine 2003年4月

イメージ

ケイ素

骨の鉱化に対するゲルマニウムおよびケイ素の効果。

ゲルマニウム(GE)の化学特性はケイ素(Si)に類似している。 GEが代わりになることができるかどうかの調査されるこの調査はまたは反対に、骨の形成のSiである。 weanlingのSprague-Dawleyの60匹のオスのラットは2 x 4 factorially整理された実験の12そして6の処置のグループに任意に割り当てられた。 独立変数は、グラムの新しい食事療法ごとに、0か25マイクログラムおよびGEに0、5、30か60マイクログラムにSi (ナトリウムのメタ珪酸塩として) (ナトリウムのgermanateとして)だった。 結果はGEがSiの剥奪を高めないこと、そしてGEが外見上骨の構成に影響を及ぼす機能のSiを取り替えることができるという証拠確認した。 Siが食事療法で欠けていたときに、腿骨のカルシウムおよびマグネシウムの集中は減った; これはGEやSiの供給によって逆転した。 同じような効果は椎骨の亜鉛、ナトリウム、鉄、マンガンおよびカリウムのために見つけられた。 GEが逆転できなかったSiの剥奪へのある応答があった; GEは椎骨、Siの補足によって換起された効果の腿骨の銅、ナトリウムまたはリンまたは減少モリブデン増加しなかった。 さらに、ある調査結果は食事療法60マイクログラムがGe/gのラットのための有毒な取入口であることができることを提案した。 一方では、GEによって引き起こされるある応答はこの要素がSiの代理として以外生理学的に機能するかもしれないことを示す。 ゲルマニウム自体は骨の構成に影響を与えた。 ゲルマニウムの補足は腿骨のSiそしてモリブデンを減らし、脛骨のDNAを増加した。 与えられたSiの量にもかかわらず動物は30マイクログラムを与えたGe/gの食事療法が動物と比較されたtibial DNAを与えたGE 0か60マイクログラムの増加した; 但し、動物のtibial DNAはGEによってが統計的にそれらの動物と異なっていなかった与えたGE 5マイクログラムの30マイクログラムを与えた。 従って、GEは栄養の重要性をもつかもしれない。

Biolの跡Elem Res 8月1994日; 42(2): 151-64

ケイ素の剥奪は傷および骨のコラーゲンの形成、およびレバーのオルニチンのトランスアミナーセの酵素活性を減らす。

私達はケイ素(Si)の剥奪が9週古いラットの骨のコラーゲンの集中を減らすことを示した。 Siが傷つけられた治療および骨の形成のために重要であること骨の開発の異なった段階のコラーゲンがSiの剥奪がまた影響を与えることが分ることに、他のティッシュの酵素かコラーゲンの沈殿をコラーゲン形作って含意がある。 従って、実験2の実験1および24のラットの42匹のラットは、地上のトウモロコシおよびカゼインに基づいて含んでいる基底食事療法に与えられ2か2.6 microg Si/gを、それぞれ0か10 microg Si/gとナトリウムのメタ珪酸塩として補われた。 3週で、腿骨はヒドロキシプロリンの分析のための実験1の42匹のラットの18から取除かれた。 ポリビニルのスポンジは24匹の残りのラットのそれぞれの甲革の背部の皮の下で植え付けられた。 終了および2週が後スポンジ植え付けられた16時間前に、各ラットは14Cプロリン(1.8 microCi/100 gの体重)の口頭線量を与えられた。 ヒドロキシプロリンの総計はSi補われたラットよりSi不十分な動物から取られた脛骨およびスポンジでかなり低かった。 14Cプロリンの1分あたり崩壊はSi補われたラットよりSi-の不十分なラットからのスポンジのエキスでかなり高かった。 Siの剥奪を用いるプロリンの新陳代謝の異常の付加的な証拠はレバー オルニチンのアミノ基移転酵素が実験2のSi奪い取られた動物でかなり減ったことだった。 植え付けられたスポンジの14Cプロリンそして減らされた総ヒドロキシプロリンの高められた蓄積およびSi奪い取られた動物のプロリンの統合(レバー オルニチンのアミノ基移転酵素)の主酵素の減らされた活動の調査結果はSiによって訂正される骨以外場所のプロリンからのコラーゲンの形成の異常を示す。 これはSiが傷の治療、また骨の形成の心配の栄養素であることを提案する。

Biolの跡Elem Res 12月2002日; 89(3): 251-61

幹細胞

TH9402仲介された光力学療法による多発性骨髄腫および乳癌の細胞の絶滅: autologous幹細胞の移植の清浄になる臨床前のヴィヴォのための含意。

骨髄かペリフェラルによって血得られる幹細胞(PBSC)を使用してautologous移植と結合される高線量の化学療法は乳癌のようなhematologic敵意、またある固体腫瘍の処置で今広く利用されている(紀元前に)。 但し、ある論争の的になる結果は最近後者の場合得られた。 autograftの悪性の細胞の存在は病気の再発と関連付けられ、この危険を除去するために清浄になってプロシージャは必要である。 この調査の目標は倹約している間健康なボランティアからの正常なpluripotential血の幹細胞の50%以上多発性骨髄腫(MM)および紀元前に細胞ラインを根絶するphotosensitizer 4,5-dibromorhodamineのメチル エステル(TH9402)、dibrominatedローダミンの派生物の潜在性を評価することだった。 人間が紀元前にMCF-7およびT-47DおよびMM RPMI 8226およびNCI-H929細胞ラインは光力学の清浄になるプロセスを最大限に活用するのに使用された。 細胞の集中および細胞の懸濁液の厚さ、また染料およびライト線量は結局apheresisの1-2 Lを扱うために変わった。 光源は集中した緑色航法燈を約515 nm出す2つの蛍光スキャンの管から成っていた。 TH9402の細胞通風管は孵化および流出の期間の間にそして光力学の処置(PDT)の後でspectrofluorometric分析を使用して測定された。 制限希薄の試金は5から10 J/cm2 (2.8 mW/cm2)の90微細な流出の期間そして軽い線量に先行している5つから10のmicroMの染料との40微細な孵化をすべての細胞ラインで使用するとき5本以上の丸太の絶滅率が得られることを示した。 PDTの間に20 x 10(6)をcells/mLは含んでいる2 cmの厚い細胞の懸濁液を揺り動かして最高のphotoinactivationのために必要だった。 健康なボランティアから得られた動員されたPBSCの実験は見つけられた悪性の細胞ラインの最高の絶滅のために最適それらがhematopoietic祖先の細胞のよい回復と互換性があったよりそれにさらにもっと徹底的な清浄になる条件を示した。 このプロシージャによって引き起こされる癌細胞ラインの5本の丸太の絶滅と結合される正常なhematopoietic幹細胞の方の重要な毒性の不在はTH9402がMMおよび紀元前に処置のautologous移植のためのヴィヴォの前の光力学の清浄になる代理店として優秀な潜在性を提供することを提案する。

Photochem Photobiol 12月2000日; 72(6): 780-7

接木対白血病の効果をプロセスを清浄にする光力学の細胞によってホスト反応T細胞の選択的な枯渇の後で維持している間接木対ホストの病気の防止。

この調査では、私達はC57BL/6からの供給のalloantigen特定のT細胞の選択的な枯渇の可能性を調査した(接木対ホストの病気(GVHDを防ぐ) H-2 (b))マウス。 これらの細胞は照射されたBALB/c (五日制の混合されたリンパ球文化のH-2 (d))と最初にホストの脾臓の細胞活動化させた。 この活発化の後で、4,5-dibromorhodamine 123 (TH9402)と呼ばれたphotoactiveローダミンの派生物は加えられた。 この混合物は活動化させたホスト反応細胞ない腫瘍または三番目の党特定の休息の細胞のmitochondriaで選択式に保たれる。 扱われた細胞は可視ライト-- (514 nm)に続いてTH9402富ませた活動化させたホスト反応細胞を減らすためにさらされた。 プロセス(PDP)禁じられたantihostの応答を清浄にする細胞毒素のTリンパ球(CTL)、および66%によってインターフェロン ガンマ生産によって93%によって光力学の細胞との処置は測定した。 対照、反BCL1 (BALB/c起源の白血病/リンパ腫)および反第3党のC3H/HeJによって(H-2 (k))応答は維持された。 PDP扱われた発動を促されたC57BL/6細胞は更に生体内でテストされた。 BCL1細胞およびT細胞減らされた骨髄の細胞と再接種されたすべての致命的に照射されたBALB/cのマウスは100日までに50%の死亡率の日+30までに白血病を、開発した。 すべてのマウスは5 x 10(6)の付加の後でGVHDで未処理の発動を促されたC57BL/6細胞死んだ。 但し、PDP扱われた細胞の同じ数の付加は受け手がの90%を100日以上探索可能なBCL1腫瘍の細胞なしで存続させ、GVHDの放すことを可能にした。 さらに、PDP扱われた発動を促されたC57BL/6細胞は第三者C3H/HeJのマウスのGVHDを引き起こす機能を保った。 これらのデータはPDPが選択式にGVHDの防止および免疫およびantileukemia機能ジャムのためのホストのalloantigen特定のT細胞を減らすことができることを提案する。

血5月2002日1日; 99(9): 3083-8

2の ページで 2続けられる

イメージ


雑誌のフォーラムに戻る

  • ページ
  • 1
  • 2