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生命延長雑誌

LE Magazine 2002年5月

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Tocotrienolsおよび乳癌

興味深いことに、人間の乳癌の細胞はtocotrienolsとの処置に非常によく答えるために示されていた。[38-44]

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carotid狭窄症をただ進行を停止するために逆転させる機能のためにatherosclerotic妨害のための危険な外科への自然で、安全な代わりとしてTocotrienolsショーの約束。

ほとんどの乳癌がエストロゲンの扶養家族であると信じられる間、ある腫瘍、特にpostmenopausal腫瘍は成長のためのエストロゲンに、依存しない。 反エストロゲンの薬剤は、広く利用されたtamoxifenのような、ホルモンの敏感な腫瘍で最も有効である。 tamoxifenの使用はまた多くの患者のこの薬剤への抵抗の開発によって限られる。[45] Tocotrienolsはエストロゲンの感受性の独立者である提供し、乳癌の防止そして処置の重要な援助である大きい潜在性がある文化の乳癌の細胞の成長の阻止を。

いくつかの生体外の調査は受容器肯定的なエストロゲン(敏感なエストロゲン)およびエストロゲンの受容器否定的な(敏感な非エストロゲン)細胞増殖両方の抑制剤としてtocotrienolsの有効性を示した。

研究者は敏感なエストロゲンおよびエストロゲンの無責任な人間の乳癌の細胞(MCF7、MDA-MB-231およびZR-75-1)の3つの細胞ラインに対するやしtocotrienolsの効果をテストした。 彼らはtocotrienolsがestradiolの存在そして不在両方で細胞の成長を強く禁じたことが、ボディの主要なエストロゲン分った。 研究者はまたtocotrienolsがtamoxifenの効果を高めたことを示した。 アルファ トコフェロールはその際に非効果的だったが、tocotrienolsのガンマそしてデルタ一部分は禁止の細胞の成長で最も有効だった。[38-40]

tocotrienolsの間で、デルタtocotrienolは別の調査でガンマおよびアルファtocotrienolに示されていた(テストされなかったベータtocotrienol)先行しているエストロゲン敏感なおよびエストロゲンの無責任な人間の乳癌の細胞のapoptosis (プログラムされた細胞死)の最も有効な誘因物であるために。 興味深いことに、デルタtocotrienolはより米から得られるtocotrienolsのやしtocotrienolsで豊富である。 自然なトコフェロールの、やしおよび米のデルタtocotrienolの効果の第10よりより少しだったが、デルタ トコフェロールだけapoptosis引き起こす効果を示した。[42]

同じような結果はマウスからの乳房の癌細胞が調査されたときに得られた。[44] トコフェロールが持っている間、癌性細胞の成長、アルファ、ガンマおよびデルタtocotrienolsに対する抑制的な効果は効果的に細胞周期を阻止しなかったし、細胞死を誘発した。 非常に悪性の細胞はより少なく積極的な前癌性の細胞が最も少なく敏感だった一方、tocotrienolsの反proliferative効果に最も敏感だった。

Tocotrienolsは禁止の乳癌の細胞の成長のアルファ トコフェロールよりはるかに有効であると見つけられた。[41] 必要とされたtocotrienolの集中はエストロゲンの敏感な細胞のアルファ トコフェロールの1/20およびエストロゲンに無理解な細胞のより少しにより1/10以内だった。 tamoxifenを伴うTocotrienolsはエストロゲンの敏感で、無責任な乳癌の細胞の単独でどちらかの混合物より抑制的だった。 著者はtamoxifenとtocotrienols間の共働作用がtamoxifenのより低い線量の使用を可能にするかもしれない指摘し不利な副作用の危険をことを減らす。 tocotrienolsがあらゆる癌療法を伴って安全に使用することができる前にそれ以上の調査が必要であることに注意することは重要である。

ガンマのトコフェロールおよび前立腺癌

アルファ トコフェロールが前立腺癌の細胞の成長の禁止で有効であると証明する間、ガンマ トコフェロールはより有効であるために確認されている。 前立腺癌の細胞の成長に対する総合的なアルファ トコフェロールおよび自然なガンマ トコフェロールの抑制的な効果を比較する調査ではガンマ トコフェロールが集中で細胞の成長を1,000倍のそして総合的なアルファ トコフェロールより低く禁じたことが示された。[46]

1つの最近の調査は前立腺癌が付いているアルファ トコフェロール、ガンマ トコフェロールおよびセレニウムの連合を探検した。 血液サンプルは前立腺癌を開発した検査され、233から制御に一致させた117人から。 ガンマ トコフェロールのハイ レベルはかなりより低い前立腺癌の危険と関連付けられた。 ガンマtocotrienolレベルの最も高いquintileの人は最も低いquintileで人と比較された前立腺癌を開発する危険の5重の減少があった。 セレニウムおよびアルファ トコフェロールのハイ レベルによる重要な保護はガンマ トコフェロールの集中が高かったときにだけ観察された。[47]

極度の酸化防止剤

人間の新陳代謝のビタミンEの広い介入の多くはボディの第一次脂質溶ける酸化防止剤として役割が原因である。 私達が知っているのでトコフェロールおよびtocotrienolsは生命あることができなかった非常に効果的な防衛システム体の部位である。 この防衛システムはと相互に作用し、互いを支える酸化防止剤のネットワークから成っている。 ビタミンC、補酵素Q10およびグルタチオンのような酸化防止剤はトコフェロールおよびtocotrienolsの有効なリサイクルのために必要である。

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人間の新陳代謝のビタミンEの広い介入の多くはボディの第一次脂質溶ける酸化防止剤として役割が原因である。 私達が知っているのでトコフェロールおよびtocotrienolsは生命あることができなかった非常に効果的な防衛システム体の部位である。

両方のトコフェロールおよびtocotrienolsの独特な力は細胞膜の遊離基の損傷の広がりを防ぐためにperoxyl基の中和によって脂質の過酸化反応の連鎖反応を壊す機能である。 Tocotrienolsはアルファ トコフェロールよりperoxyl基の有効な清掃動物私達が次見るので、脂質の過酸化反応に対して提供するためにずっとよりよい保護をであり。 細胞膜の脂肪酸(脂質)の過酸化反応に細胞構造および機能両方の大きい影響がある。 LDLコレステロールの過酸化反応は、例えば、アテローム性動脈硬化の開発の第一歩であると知られている。[48-49]

脂質の過酸化反応は脂質が細胞膜の必須の部分、ホルモンおよび神経ティッシュであるので、有害である。 損傷自体は遊離基の生成の連鎖反応を始める。 傷つきやすいpolyunsaturated脂肪酸はだけでなく、脂質を傷つけるが、また人間の毎日機能に責任がある重要な蛋白質を傷つけるperoxyl基を発生させる。

しかしさまざまなビタミンEのメンバーの効率は等しくない。 ガンマ トコフェロールがアルファ トコフェロールより有効な酸化防止剤の間、特に窒素基[50-51]からの損傷の減少で、tocotrienolsはトコフェロールよりさらにもっと強力であると証明した。 アルファ トコフェロールと比較されるデルタtocotrienolのすばらしい酸化防止効果は遊離基との細胞膜の分子構造、均一配分、より大きいリサイクルの活動およびより有効な衝突が原因であると考えられる。[52]

1つの調査では、アルファtocotrienolの効力は脂質の過酸化反応に対して保護のラットのレバーmicrosomal膜のアルファ トコフェロールの高く40倍および酸化損傷に対して保護のチトクロームP-450の6.5倍より高くだった。[53] チトクロームP-450は外因性の(薬剤および殺虫剤のような)および内生(ホルモンのような)混合物のそしてレバーに於いてのステロイド ホルモンおよび胆汁酸の統合の解毒の中心的役割を担う酵素のシステムである。

フォローアップはtocotrienolsが隔離されたラットの中心[54]の虚血そしてreperfusionから傷害から(血の流れの中断そして再開)保護することを示した。 tocotrienols (55%)およびパーム油からのトコフェロール(45%)の混合物はこの調査で使用された。

虚血の40分に従がって、アルファtocotrienolはアルファ トコフェロールより遊離基の掃気で活発で、優先的に消費された。 アルファtocotrienolのリサイクルの効率は酸化圧力の下にかなりより高い生理学的な活動の1つの理由であるかもしれないアルファ トコフェロールよりまた高かった。

生体外のラットの頭脳の調査[55] 脂質の過酸化反応の抑制剤としてtocotrienolsの優越性を確認した。 調査はまた低い適量のtocotrienolsが頭脳のmitochondriaの蛋白質の酸化を禁じることができることを示した。 やしtocotrienolsはこの調査のアルファ トコフェロールより有効だった。 ガンマtocotrienolはアルファおよびデルタtocotrienolsはより少なく有効だったが、最も強く抑制的な効果をもたらした。 これらの結果はやしtocotrienolsが酸化圧力ことをによって引き起こされるneurodegenerative無秩序を防ぐことで有用かもしれないことを提案する。 臨床調査は熱心に待たれる。

ラットのレバー微粒体の別の調査はやしtocotrienolsの機能を酸化損傷から細胞膜を保護する示した。 ガンマtocotrienolは再度最も有効だった。 低い集中での5 uM、やしtocotrienolsはかなり蛋白質の酸化(37%)および脂質の過酸化反応(27-30%)を禁じた。[56]

一酸化窒素から起きる窒素基は(いいえ)、ボディへの厳しい損害を与える。 一酸化窒素は血管のライニング(内皮)および頭脳を含む多くのティッシュで、作り出される重要なシグナリング分子である。 それは生理学的なプロセスの多様な範囲を調整する。 しかしスーパーオキシドおよびコンバインが人体の最も有毒な基の1つ、peroxynitrite、形作られない時。

ガンマ トコフェロールおよびgam matocotrienolは窒素基からの損傷の減少で最も有効あったビタミンEのisoformsである。 アルファ トコフェロールと対照をなして、ガンマ トコフェロールに有毒な窒素プロダクトを形作らないで二酸化窒素を掃除する機能があり細胞の癌性変形のより有効な抑制剤であると見つけられた。[57の] ガンマ トコフェロールはまた禁止のperoxynitrite誘発の脂質の過酸化反応のアルファ トコフェロールより有効である。 科学者のもう一人のチームはperoxynitrite得られた有毒なプロダクトを取除くようにガンマ トコフェロールが要求されることを示したアルファ トコフェロールの酸化防止行為にもかかわらず。[51] これはperoxynitriteが人間で作り出される主要で有害なオキシダントの1つであるので重要な発見である。 その形成はischemic傷害、発火およびneurodegenerative無秩序と特に関連付けられる。 著者は両方のトコフェロールの存在が窒素基に対する最適の保護に生体内で要求されるかもしれないことを提案する。

この議論のための上空警戒は調査の提示で長期喫煙者がたばこを吸うことを止めるとガンマ トコフェロール(しかしないアルファ トコフェロール)の血しょうレベルが急速に増加すること見つけることができる。 これは煙ることことをことをによって主にガンマ トコフェロールが作り出される遊離基の戦いで消費されることを提案する。 アルファ トコフェロールの大量服用はまた血しょうおよび他のティッシュのガンマ トコフェロールを転置するために示されていた。[58]

Tocotrienolsおよび高血圧

遊離基は何であるか。

遊離基はボディの酸化反作用のプロダクトである。 それらは彼ら自身を安定させるために他の分子からの電子を取る非常に反応混合物である。 電子「盗難」のこのプロセスでは、新しい遊離基は、電子が取られた即ち、分子作成される。 新しい遊離基はそれから別の近くの分子の「盗難」、および細胞の破壊の鎖反作用周期を練習すること始まる。

遊離基があるように酸化が生命の正常な一部分であることを意識することは重要である。 酸化は私達が私達の食糧からエネルギーを得、使用することを可能にするものがである。 しかし遊離基が超過分で作り出されるとき点検のそれらを握るためにボディが洗練された酸化防止システムを維持するほど有害である。

但し、酸化要因へのボディの長期暴露によりそれらを中和するボディの機能を(技術的に「酸化圧力」と呼ばれる)超過する遊離基の余分な出力を引き起こすとき、ボディは加速された細胞の破壊によるますます傷つきやすい位置に置かれる。

酸化防止剤は遊離基を中和する物質である。

 

高血圧および鬱血性心不全の重要な要因はボディの余分細胞液体のプールである。 科学者は過剰水の解放を制御し、それにより高血圧を減らすボディでホルモンを捜される長年に渡って持っている。 1996年にこの効果の混合物は、ガンマ トコフェロールの代謝物質であると証明したLLUアルファ隔離された。[59] 昨年動物実験はLLUアルファがまたガンマtocotrienolから作り出されることを示した。[60-61]

高血圧はまた高い脂質の過酸化物のレベル(酸化防止セクションを見なさい)動物および人間の両方と関連付けられた。 自発的に高血圧のラット[62ガンマtocotrienolの処置が遊離基を掃除し、ボディの酵素の酸化防止防衛システムをことを高めることによって年齢関連の高血圧の開発を防いだことが]のtocotrienolsの調査では、示された。 Tocotrienolsは血管の脂質の過酸化反応を減らし、かなり酸化防止スーパーオキシドのディスムターゼ(芝地)の活動を高めた。

tocotrienolsの根本的な掃気効果は減らされた脂質の過酸化反応によってより他の方法で血圧に影響を与えるかもしれない。 より早い調査は周辺抵抗および血圧の増加をもたらすvasodilatationを損なうために遊離基が(いいえ)一酸化窒素を不活性にすることができることを示した。 私達は更にこの区域で研究するために先に見る。

完全なスペクトルのビタミンEのための必要性

ビタミンEに優秀な安全記録がある。[63-66] 但し、他のトコフェロールおよびtocotrienolsの組合せのない単独でアルファ トコフェロールの調査は、大量服用を消費している人々で酸化防止活動よりもむしろ、親オキシダントを示した(1000のmgに)。[67]

私達はさまざまなビタミンEの形態に人体の新陳代謝に於いての独特な役割があることを見た。 研究は強く私達はビタミンEの完全なスペクトルが老化の病気の多数を防ぎ、多分、扱うことの私達のチャンスを最大にすることを必要とすることを提案する。


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