生命延長血液検査の極度の販売

生命延長雑誌

LE Magazine 2002年3月

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火の下の治療上のクローニング
ミハエルD. West、PhDとのインタビュー

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、高度の細胞の技術(行為)のPhD西、一年半、ミハエル社長兼最高経営責任者前に、人間( 生命延長雑誌、2000年の40ページ6月)の攻撃の 老化に使用「治療上の クローニング」に彼の計画を明らかにした。 その当時、先生の考えへWest's比較的に少な反対があった(「媒体非老化させたクローン」、がLEM、2000年の 57ページ8月を助けるのを見なさい)。 行為は人間の治療上のクローニングの方の第一歩を踏んだことをしかし彼が最近発表したときに、彼はからのブッシュ大統領法皇への皆によって突然批判された。 更に、クローン人間の作成を不法とする法案はおよびブッシュ大統領米国の衆議院を(を含む治療上のクローニング)既に手形をできるだけ早く承認するようにせき立てた上院を可決されてしまった。 この批評に直面して、West先生は忍耐強くそして穏やかに彼の銃待機した。 彼はクローニング上の行為によっておよび激しい興奮および論争なされた最も最近の科学的な前進についての生命延長基礎のグレゴリーM. Fahy、PhDおよびSaulケントによる12月2日に電話によってインタビューされた。

生命延長基礎(LEF): 人間のための治療上のクローニングの方の行為で作るためになぜこれである非常に重要な研究分野前進を説明、か。

西ミハエル(MW): 細胞生物学者の夢は胚状態に時間にあらゆる年齢の患者からの体細胞を持って行けるである。 ES細胞に患者が必要とする細胞の事実上タイプをする独特な機能がある。 従って薬の使用は非常に広いことができる。 1つは糖尿病のための膵島の細胞、心臓病のための心筋の細胞、パーキンソン病のためのニューロンまたは脊髄の傷害を等作ることについてすぐに考える。 私は私達が「タイム マシン」を見つけたことを信じる。 それは体細胞の核移動、クローニングとしてさもなければ知られていてである。 考えはかなり簡単である。 私達は患者からの体細胞を取り、DNAが取除かれた卵細胞に移す。 卵細胞は「タイム マシン」として胚状態に戻って患者の細胞を取ることによってそれから機能する。 胚細胞はクローニングを通してなされるので、患者の自身の細胞と免疫学的に同一で、患者に拒絶の危険なしでそれから移植できる。 大きい希望は老化および退化的な病気の処置のための若い細胞、ティッシュおよび器官を作れるである。

私達は考える実際に可能であるか。 答えは「はい」ある。 知っているように、私達は2000年細胞老化の時計に、牛で、核移動が細胞寿命を元通りにし、telomereを再建できること出版した。 その仕事はマウス(性質2000年をクローンとして作る最初の科学者だったTeru和歌山によってマウス モデルで後で複製された 、; 407:318-9).

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私は私達が「タイム マシン」を見つけたことを信じる。 それは体細胞の核移動、クローニングとしてさもなければ知られていてである。 考えはかなり簡単である。 私達は患者からの体細胞を取り、DNAが取除かれた卵細胞に移す。 卵細胞は「タイム マシン」として胚状態に戻って患者の細胞を取ることによってそれから機能する。 胚細胞はクローニングを通してなされるので、患者の自身の細胞と免疫学的に同一で、患者に拒絶の危険なしでそれから移植できる。

彼の実験では、和歌山先生は卵を囲む積雲の細胞の後で彼がCumulinaと示したマウスをクローンとして作った。 供給の核心はこれらの積雲の細胞の1個から取られた。 それから彼はCumulinaのクローンをクローンとして作った。 そして次にCumulinaのクローンのクローン。 彼がこれらの動物をクローンとして作った度に、telomeresは実際に最初にあったよりわずかに長くなった。 従って和歌山先生は類似したtelomeres私達が牛で見たものをにに対する効果を見た。 (編集後記: telomeresは部分的に失われる染色体の端に細胞が分かれるときDNAの地域である、細胞が分けることができる回数を限る。 彼らは「時間を記録する細胞老化の」ように行動する。)

LEF: 出版した何が 論争(EBiomed すべてを引き起こした再生薬のジャーナルで: J. Regen。 Med. 2001;2:25-31)?

MW: 私達は治療上のクローニングの為に人間の核移動の私達の最初の実験を出版した。 今度は私をこの時点でさせる何かを非常に明確に許可しなさい。 私達は私達が「治療上のクローニング」と呼ぶ医学の目的のための細胞を作るために技術を造っている。 私達は人間、通常「人間の生殖クローニング」と呼ばれる適用をクローンとして作ることを試みていない。

LEF: これはいかにあなたが前に一年半報告した結果と異なるか。

MW: 今回私達は以前私達が動物の卵細胞を使用していた一方、ヒトの卵細胞の細胞(卵母細胞)を使用した。

LEF: どの位まで出版された仕事で得たか。

MW: 私達は励ます第一歩を作った。 私達は体性(ボディ)細胞が胚状態に再び取られるとき私達が核にプログラムし直すことと呼ぶことをの認刻極印を見た。 「タイム マシン」が働くとき、核心は形態(形)を変える。 それはpronucleusと呼ばれる特定の出現で膨れ、取る。

卵が精液によって肥やされるとき、精子細胞の核心はpronucleusになる。 移植された体細胞の核心は実際に精子細胞であることをしかし信じることに効果的に卵をトリックすれば、核心はまたpronucleusになる。 私達が見たものはpronucleusの形成だった私達の経験のプログラムし直すことは核心の内に起こっているという証拠の核移動の後に。

LEF: 従って第一歩を達成した。

MW: はい。 そして私達は私達がそれらを呼ぶように、再建された胚を分かれ始めるために得た。 この実験では、私達は合計6個の細胞にだけ起きた。

LEF: 何がその後起こったか。

MW: 胚が分かれることを止めたことを意味するそれ以上の開発は妨げられた。

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LEF: 起こったこといつ、なぜ妨げられたか説明するかもしれないあなたが検出できるあらゆる変更あったか。

MW: 私達がと、クローンとして作る働かせた他の種に基づいて私達の経験では、いかに働くか私達が、最終的に知らないので、主として試行錯誤である。 それは魔法、それであるブラック ボックスである。 そして働くまで、ある微調整するこれをまたは媒体の特定の化学薬品のその変数、集中、またはでき事のタイミング何をそう。 但しpronucleusの形成および細胞分裂を見れば近くなっていることを、確認できる。 従って私達が私達の人間の実験でだった有望見た細胞分裂のはじめの幾つかの円形。

LEF: あなたが作り出したヒト胚のtelomereの長さを測定したか。

MW: いいえ。

LEF: 評論家はあなたの胚が6細胞の段階で分かれることを止めたのでまったく非常に遠くならなかったと言った。

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分かれるヒト細胞- 2日古い

MW: 私は評論家のここに言うことがわからない。 私はこれが、率直に、これは非常に感情的な区域であることである反映するものを考える。 それはライト兄弟の第一便のようたくさんである。 120フィートを飛ばすためにそれらが平面を得たときに彼らの評論家はライトの兄弟の平面がただ120フィートをカバーすることをどうにかしてがまったく飛ばすことをどうにかしてライト兄弟は感動したと言った。

LEF: 公表の範囲を得られた持つために期待したか。

MW: いいえ。 私達は私達がそこに急速にそれを出す ことができることを知っていたことにしたので 再生薬それがインターネット ジャーナルであるおよび私達のジャーナルの私達の調査結果を出版する。 U.S. ニュースおよび世界は報告する (2001年12月3日、Vol.131、NO 23)私達の詳細な物語をしていた。 それらは曖昧な科学的な出版物を取り、国際的なスポットライトに置いたジャーナルの私達の出版物の記事を数分以内に解放した。

LEF: 牛に体性ヒト細胞から核心を移したときに本当それはことヒトの卵細胞と持っているより二、三年前に卵を投げつける、もっと作成される開発された胚ではないか。

MW: それは私達がこれらの胚をblastocystの段階に成長するために引き起こしたがたくさんの相互種の核移動をしたこと本当である。 それは同じ種からの細胞の使用と比較される非常に非能率的なプロセスであるが私達が人間に牛移動をもっとたくさんしたので、これはこのプロシージャの私達のより大きい成功を説明する。 人間の卵母細胞へのアクセスが牛卵によりはるかに問題となることを指摘することは重要である。 私達にヒトの卵細胞の提供者とのこれをする右の方法を解決するために月かかった。 明らかに、彼女達の細胞の寄付の人間性のための非常にすばらしいサービスをしていたこれらの女性を保護するためにされるたくさん必要がある。 私達はそれがそれらのために安全だったことを確かめる必要があった。 私達は物理的な、精神医学の検査および他のプロシージャの全電池を解決する必要があった。

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人間の毛髪の隣で描かれるハイポの針の先端からの牛のような胚。 行為のクローンとして作られたヒト胚はこの牛のような胚とおよそ同じサイズである。

LEF: 第1はいつあり人間の核心/牛卵の実験を、得た結果を初期のあなたの最初の人間の核心/ヒトの卵細胞の結果に類似したするか。 そしてあとで問題を先端開発を得るために克服したか。

MW: 今日現在で、牛の卵細胞および人間の体細胞を使用して私達の交差種の核移動のプロシージャはまだ私達の標準に合うには有効十分にではない。 私達はまだこれに取り組んで、成功のために有望である。 ヒトの卵細胞の細胞への代わりは療法を大いに比較的安価にする。

LEF: 人から人への移動のすばらしい効率があるか。

MW: それは言うには余りにも早い。 私達はまだ微調整して、私達の間違いから学ぶ、私達は最適条件にまだ近くない。

LEF: 出すためにそれらのステップを達成するためにどの位の取るかもしれないか治療上のクローニングを開発し、私達に見積もりを踏まれる必要があるステップを識別するでしようか。

MW: 第一歩は私達が開発したいと思う療法に従って細胞「タイム マシンのための条件を」、最大限に活用することである。 私達はそれから病気の動物モデルへの私達の注意を回し、示すために働くために安全、有効である新しい療法がある。 私達が動物の療法の価値を示したら、私達は人間臨床試験を始める許可をFDAに頼む。 これすべてはまたは、病気によってより長い7-10年を取ることができる。

LEF: それが上院でやがて論議される筈である社内手形にいかに導かれるかあなたの仕事に反対に得よう。

MW: それで私達はある何が、可能性としては、解決である移植のこの古来の問題、拒絶の恐れなしで患者に必要とする細胞、生物学的に若い細胞を、提供する機能へ。 私達の反対者はこれに勇敢で新しい世界のシナリオの恐れから、私は論争する、主として反対している。 多くの人々は単語「クローニング」を恐れている。 私はこれを理解してもいい。 私は、私達持っていたクローニングの非常に恐い映像を塗る空想科学小説映画の長い流れを意味する(「クローンの攻撃」と呼ばれるを含む新しい映画)。

第2問題は妊娠中絶反対のコミュニティが私がの不運、近視眼的考える妊娠中絶反対問題としてこれで取りあげたことである。 なぜか。 前注入の胚が人間であることを深刻な倫理学者かembryologistは信じない。 私達は妊娠の作成述べていない。 私達は作ること種類の体細胞無しで細胞の顕微鏡の球を述べている。 これらの細胞は個性化しなかった。 それらはまでの1-2人(一卵性双生児)を作るかどうかについて最終決定を作らない子宮で植え付けられ、「原始縞」と呼ばれる段階を渡した後。 種類の体細胞がないし、細胞がまだ個性化していないので、まだ人、定義上ではでない。 前注入の胚が人間言い、である従って治療上のクローニングが非倫理的であることを論争することは事実にと単に基づいていない。


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