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LE Magazine 2002年2月

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Policosanol

hypercholesterolemic postmenopausal女性のpolicosanolの効力そして許容範囲。

、二重盲目ランダム化された、これは多中心の偽薬制御の調査月経閉止期を経験し、高い血清の総コレステロールおよび低密度の脂蛋白質(LDL)を示した女性- 6週間標準的な脂質低下食事療法にもかかわらずコレステロール値の砂糖きびのワックスから、浄化されたpolicosanol、コレステロール低下薬剤の効力そして許容範囲を調査するために行なわれた。 従って偽薬を受け取るために、56人の資格がある患者はランダム化されたまたはpolicosanolは次の8週の間に10のmg /dayに8週および線量のための5つのmg /day倍増した。 Policosanol (5つそして10のmg /day)は高密度脂蛋白質(HDL)にかなりLDLコレステロール(17.3%および26.7%、それぞれ)、総コレステロール(12.9%および19.5%)、またLDLコレステロールの比率-コレステロール(17.2%および26.5%)およびベースラインおよび偽薬と比較されたHDLコレステロールへの総コレステロールを(16.3%および21.0%)減らした。 HDLコレステロールのレベルは調査の完了の7.4%によってかなり上がった。 重要な変更は偽薬のグループの脂質のプロフィールに起こらなかった。 薬剤は安全、よく容認された。 薬物の関連の悪影響は観察されなかった。 患者のどれもpolicosanolを管理しなかったが、それらの3つは悪影響のために試験から管理された偽薬撤回した: アレルギー反応(皮膚発疹とpruritus)のために深刻な高血圧の状態に、1よる1つおよび胃腸妨害(嘔吐と悪心)による1。 11人の偽薬患者は7つの悪影響を報告した6人のpolicosanolの患者と比較された24の悪影響を報告した(p < 0.05)。 さらに、5偽薬(17.9%)および13人のpolicosanolの患者(46.4%)は調査の間に(p < 0.05)習慣的な徴候の改善および健康の認識を報告した。 結論として、policosanolは調査の患者の健康の認識で付加的な利益を示しているhypercholesterolemic postmenopausal女性で有効、よく容認されて。

Int J Clin Pharmacol Res 2001年; 21(1): 31-41

タイプIIの高脂血症および高い冠状危険を持つより古い患者のpolicosanolの効果。

背景: 現在の調査は物より多くタイプIIの高脂血症を持つ古い患者のpolicosanolの効果をおよび調査するために付随のatherosclerotic危険率引き受けられた。 方法: 脂質低下食事療法の6週後で、179人の患者は各線量の連続的な12週の期間の1日あたりの10 mgに先行している5の線量で任意に偽薬かpolicosanolを受け取った。 Policosanol (5および10 mg/d)かなり(p < .001)減らされた低密度脂蛋白質のコレステロール(LDL-C; 16.9%および24.4%、それぞれ)および総コレステロール(TC; 12.8%および16.2%、それぞれ)、間かなり(pのé .01) 14.6%および29.1%による増加する(p < .001)高密度脂蛋白質のコレステロール(HDL-C)、それぞれ。 結果: PolicosanolはHDL-C (29.1%)およびTCへのHDL-C (28%)に調査の完了でかなりトリグリセリドが変わらずに残ったが、(p < .01) LDL-Cの比率を減らした。 Policosanol、しかしない偽薬、比放射能のスケールを使用して査定されたかなり改善された(p .01)心血管容量。 深刻で不利な経験は偽薬患者が報告した7つの不利な経験(7.9%)と比較されたpolicosanolの患者に(p < .01)起こらなかった。 結論: この調査はpolicosanolが有効、安全、およびより古いhypercholesterolemic患者でよく容認されてであることを示す。

J Gerontol Biol Sci Med Sci 3月2001日; 56(3): M186-92

断続的なclaudicationの処置のpolicosanolの長期調査。

Policosanolは付随のantiplatelet効果のコレステロール低下薬剤である。 この調査は適度に厳しく断続的なclaudicationの患者に管理されたpolicosanolの長期効果を調査するために引き受けられた。 調査は2年の二重盲目の、ランダム化された処置のステップに先行している段階の6週間の単一盲目の、偽薬制御の操業から成っていた。 調査の記入項目の規準を満たした五十六人の患者は偽薬またはpolicosanol 10 mgを毎日二度受け取るためにランダム化された。 トレッドミルの歩いて行ける距離は処置の6か、12か、18か、そして24か月の前後に(一定した速度は3.2 km/h、10の度、温度25の摂氏温度傾斜する)査定された。 グループは両方とも無作為化で類似していた。 療法の6かの数か月後で、policosanolはかなり(p < 0.01) 125.9 +/- 8.7 mからの201.1 +/- 24.8 mに最初のclaudicationの間隔および219.5 +/- 14.1 mからの380.7 +/- 50.2 m.への絶対claudicationの間隔を増加した。 変数は両方とも偽薬のグループに変わらずに残った(p < 0.01)。 これらの効果は最終的な価値が333.5 +/- 28.6 m (最初のclaudicationの間隔)および648.9 +/- 54.1 m (絶対claudicationの間隔)だったのは、長期療法の後で改良されて身に着けなかったからである; 137.9 +/- 21.8 m (最初のclaudicationの間隔)および237.7 +/- 28.1 m (絶対claudicationの間隔)の価値を示した偽薬のグループでそれぞれ得られるそれらより両方のかなりより大きい(p < 0.0001)。 調査の完了で、21人のpolicosanolおよび5人の偽薬患者はclaudicationの間隔の価値の増加を> 50%達成した(p < 0.001)。 Policosanol、しかしない偽薬は、かなり足首/腕の圧力指数を高めた。 さらに、調査の完了までの月6から、低い肢の徴候の改善を報告している患者の頻度は偽薬のグループのよりpolicosanolのグループで大きかった。 処置はよく容認された。 調査から16回収が(12偽薬、4 policosanol)あった。 偽薬のグループの8人の患者はpolicosanolのグループのどれもと比較された8がの合計を管のでき事だった10の深刻で不利なでき事、経験しなかった(p < 0.01)。 さらに、policosanolの3人の患者は分かれ、偽薬のグループの3人の患者は調査の間に穏やかで不利なでき事を報告した。 現在の結果は断続的なclaudicationの御馳走患者にpolicosanol療法の長期実用性を示す。

Angiology 2月2001日; 52(2): 115-25

タイプIIの高脂血症および付加的な冠状危険率を持つ患者のpolicosanolの効果。

導入: この調査はpolicosanol、タイプIIの高脂血症および付加的な冠状危険率を持つ患者の新しいコレステロール低下薬剤の効力、安全および許容範囲を、評価するために引き受けられた。 患者および方法: 標準的なステップ1脂質低下食事療法の5週後で二重盲目の条件、12週間夕食および10 mgのpolicosanolの下で、または次の12週の偽薬が付いている5 mgのpolicosanolか偽薬を1日1回受け取るために、437人の患者はランダム化された。 結果: グループは両方とも無作為化で類似していた。 Policosanol (5つそして10のmg /day)はかなり(P Z .001)血清の低密度脂蛋白質のコレステロール(18.2%および25.6%、それぞれ)およびコレステロールを(13.0%および17.4%)減らし、かなり(P < .01)高密度脂蛋白質のコレステロールを上げた(15.5%および28.4%)。 トリグリセリドは最初の12週後に変わらずに残り、かなり下がった(5.2%; P < .01) 調査の完了。 Policosanolは安全、よく容認された、薬物関連の妨害は観察されなかった。 偽薬を受け取った2人のオスの患者は心筋梗塞のために調査1および外科介在の間に起こった心拍停止のために他の間に死んだ。 7つが管、policosanolを受け取っている患者で報告された深刻で不利なでき事無しで比較されてだった、偽薬(4.6%)を受け取った10人の患者に11の深刻で不利なでき事(5.1%)があった(P < .01)。 結論: policosanolと扱われた24週の調査の間にグループの主題に深刻で不利なでき事がなかった。 この調査はpolicosanolが有効、安全、高脂血症および付随の冠状危険率の患者でよく容認されてであることを示す。

Clin Pharmacol Ther 4月1999日; 65(4): 439-47

ラットのlipofundin誘発のatherosclerotic損害に対するpolicosanolの効果。

Policosanolはであり効果をニュージーランドのウサギでコレステロール下げ、lipofundin誘発の損害の開発を防ぐ示す砂糖きびのワックスから隔離されるより高い脂肪性アルコールの混合物。 この調査は口頭でラットに管理されるpolicosanolがまたlipofundin誘発のatherosclerotic損害の開発から保護するかどうか定めるために行なわれた。 Wistarの五十四匹のオスのラットは否定的な制御グループ、静脈内で8日間lipofundinと、およびまたlipofundin注入された、肯定的な制御グループ口頭で0.5、2.5、5および25 mgのpolicosanolをkg1受け取ることと注入された4つの実験グループの中で任意にそれぞれ配られた。 Policosanolの処置は8日間口頭で制御グループは同様に同等の量の車を受け取ったが、1日1回管理された。 扱われた動物のatherosclerotic損害の重要な減少は観察された。 policosanolがWistarのラットでlipofundin誘発の大動脈の損害に対する保護効果をもたらすことが完了される。

J Pharm Pharmacol 4月1995日; 47(4): 289-91

外因性の高脂血症のウサギのatherosclerotic損害に対するpolicosanolの保護効果。

Policosanolは砂糖きびのワックスから、実験モデルで明白なコレステロール低下効果とそしてタイプIIの高脂血症を持つ患者で浄化されるより高い脂肪性アルコールの混合物である。 実験的にウサギおよびラットのlipofundinによって引き起こされ、自発的にstumptail猿で開発されるatherosclerotic損害に対するpolicosanolの保護効果は記述されていた。 現在の調査は外因性の高脂血症のウサギに口頭で管理されるpolicosanolがまたatherosclerotic損害の開発から保護するかどうか定めるために行なわれた。 1.5から2つのkgの重量を量るニュージーランドのオスのウサギは25か200のmg/kgのpolicosanolを受け取った3つの実験グループに任意に分けられた(N = 7)口頭で単独で車またはアカシア ゴムとしてアカシア ゴムとの60日間(制御グループ、N = 9)。 すべての動物は全期間の間にコレステロールが豊富な食事療法(0.5%)を受け取った。 開発された対照動物は高脂血症、マクロスコピック損害および幹線intimal厚化に印を付けた。 Intimaの厚さはかなり制御(57.6 +/- 9 microm)のよりpolicosanolと扱われたhypercholesterolemicウサギのより少し(32.5 +/- 7および25.4 +/- 4 microm)あった。 ほとんどのpolicosanol扱われた動物では、atherosclerotic損害はなかったし、他で、脂肪質の縞の厚さに制御のよりより少ない泡の細胞の層があった。 私達はpolicosanolがこの実験モデルで起こるatherosclerotic損害に対する保護効果をもたらすことを結論を出す。

Braz J Med Biol Res 7月2000日; 33(7): 835-40

policosanolの経口投与は生体外の銅のイオン誘発のラットの脂蛋白質の過酸化反応を禁じる。

Policosanolの新しいコレステロール低下代理店は、実験モデルのespontaneouslyの手始めをそして実験的に引き起こされたatherosclerotic損害防ぐ砂糖きび(Saccharumのofficinarum L.)のワックスから隔離されるより高い脂肪性の第一級アルコールの混合物である。 低密度脂蛋白質(LDL)の酸化がアテローム性動脈硬化の病因の役割を担うかもしれないので私達はラットの脂蛋白質の一部分の銅の酸化感受性に対するpolicosanolの効果を調査する(VLDL + LDL)。 ラットは4週まで間policosanol (250-500のmg/kg/日)と正常な食事療法に扱われた与えた。 エチレンジアミン四酢酸なしの脂蛋白質の粒子は銅イオンの付加によって細胞なしのシステムで酸化し、活用されたジエンの生成は234 nmの光学濃度の変更によって監察された。 Thiobarbituric酸反応物質(TBARS)の内容およびリジン アミノのグループの反応は調査された。 管理の後で、脂蛋白質の一部分のコレステロール、トリグリセリドおよびリン脂質の内容に変更がなかった; 但し、policosanolはかなり遅延時間を延長し、ジエンの生成の伝播率を減らす。 また、policosanolはTBARSの内容を減らし、Cu2+と扱われる脂蛋白質の一部分のリジンの反応を高める。 結論として、policosanolに、脂質の過酸化反応を経るそれが脂蛋白質の潜在性を減らすことを可能にするコレステロール低下効果に加えて、他の特性がある。 そのような効果はアテローム性動脈硬化の管理の約束の価値の考慮することができる。

Physiol Behav 8月1999日1日; 67(1): 1-7

ラットのカラギーナン誘発の肉芽腫の泡細胞の形成に対するpolicosanolの効果。

PolicosanolはニュージーランドのウサギおよびWistarのラットのlipofundin誘発の損害そして泡細胞の形成の開発を防ぐサトウキビのワックスから隔離され、浄化される新しいコレステロール低下薬剤である。 この調査はラットのカラギーナン誘発の肉芽腫の泡細胞の形成に対するpolicosanolの効果を検査するために行なわれた。 Wistarの18匹のラットは車(制御グループ)またはpolicosanolとして20日のプレティーンのために2.5か25 mgで20 H2Oをkg1口頭で受け取った3つの実験グループで任意に配られた。 第11日で肉芽腫の泡の細胞の形成を引き起こすために、lipofundinは8日間腹腔内に注入された。 日13で、カラギーナンは肉芽腫の誘導のためにsubcutaneously注入され、7匹の幾日後で動物は殺された。 policosanol扱われたラットの肉芽腫の泡細胞の形成の重要な減少は観察された。 policosanolがラットのカラギーナン誘発の肉芽腫(extravascular媒体)の泡の細胞の開発を防ぐことが完了される。

J Pharm Pharmacol 3月1996日; 48(3): 306-9


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