生命延長血液検査の極度の販売

生命延長雑誌

LE Magazine 2002年4月

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ウィリアムFaloon
ウィリアムFaloon

消費者強姦

この記事の端に、私達はずっと公衆に決して漏らされていない衝撃的な情報を配布しようと思っている。 しかし新しいメンバーのために私達は最初に短い歴史的概観を提供する。

それは生命延長が1980年代初期以来の処方薬の高い費用を戦ったこと秘密ではない。 私達は18年前にそれが堕落と薬剤の規制制度吟味された知り、それをことを露出するために媒体の電撃戦を進水させた。 この雑誌で出版される価格の比較表は衆議院の前にヨーロッパ人よりより多くのアメリカ人が薬剤の支払うかどの位示すために拡大した。 生命延長は薬品会社に許可される独占的な価格設定力上の消費者抗議を先導した。

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製薬会社はFDAの過剰規制のためにアメリカの市場の事実上の独占を楽しむ。 FDAの承認の条件はそれを成長するには広まった競争にとって余りにも高くさせる。 薬剤はパテントを離れて行く後でさえも、まだFDAからの「一般的な」承認を得るためにたくさんのお金を要する。 これらの規定する重荷はフリー マーケットの競争力および薬物の世界の最高価格を支払うために原因のアメリカ人を締めつける。

独占がいかに作成されるか

価格で競っている何人かの「一般的な」会社があるときだまされてないはいけない。 違法薬物の会社の処理はまだ厳しい価格釣り上げで起因する。 これの硬直した例はMylanの実験室が500のタブレットごとの$11.36からちょうど1年に付き$377.00に(clorazepate)の卸売価格を一般的な鎮静剤高めた1998年に行われた! Mylanの実験室はいかに3,000%価格を以外パテントのジェネリック医薬品の引き上げるでしようか。 それはMylanが有効成分の第一次生産者と競争を断ち切った排他的な特許権実施契約を始めることを共謀したことなる。 Mylanは現行犯で捕まり、$100百万連邦取引委員会の反トラスト訴訟を解決するためにドルを支払わなければならなかった。[1]

どんな消費者が実現しないかMylanの例がFDAの過剰規制によってだけ可能になる堕落の氷山のちょうど先端であることである。 最近の解決は不法に「Lupron呼ばれた薬剤の価格を固定するために$875百万ドルの罰金を支払っているもう一人の製薬会社(薬剤蛇口)で起因した」。は 前立腺癌の患者はテストステロンの生産を抑制するのにこの薬剤を使用する。 Lupronの4ヶ月の供給のための費用は$2,200.00である。[2] そのもう一つの薬剤(Zoladex)が仕事ある、またLupronは、この非道な価格を維持するために規定の医者へ反動を提供することのようなある創造的な作戦に、依頼される薬剤を叩くので。[3]

刑事起訴が蛇口の薬剤の役人に対して得られたのに、Lupronの価格は大きく膨脹させて残る。 これらは孤立した症例ではない。 それらは製薬業が絶望的な消費者からの搾取者の価格にいかにの命じるか例である。 この問題への解決はこの記事で後で明らかにされる。

ヘルスケアは危機を要した

生命延長はずっと昔に処方薬の法外な価格が米国のヘルスケア・システムを破産させることを予測した。 保健社会福祉省からの最近のレポートはずっと経済が弱いのに健康の費用がより速く上り続けていると言う。[4] その結果、それは言う、消費者はヘルスケアに彼らの自身のお金の多くを使わなければなり雇用者は医療補助をできられるより少なく。

HMOsおよび他の健康保険の会社は廃業した; この傾向は加速するように薬剤の価格上昇期待される。 医療保障は年2007年には早くも支払い不能になると期待される。[5]

、生命延長予測した80年代のこれすべてを覚えなさい。 今日、私達は米国のヘルスケア・システムが市場に入る多くの高く新しい薬剤の支払をすることをできることができないことを写し出すことでだけではない。

私達が新しい薬剤をなぜ必要とするか

老化および病気にかかわる過去の20年にわたって分子プロセスについての知識は指数関数的に育った。 各々の新しい発見は人間の疾患を治す機会を提供する。 FDAに従って考慮される新しい混合物の膨大な数がある。

残念ながら、法的に販売することができる薬剤にこれらの科学的な前進すべてを変形させる十分な経済的な資源がない。 決定はパテントを頼りにしてかどうかについてFDAに新しい混合物を堤出するために会社はFDAの長年の承認の迷路を通してそれを作る経済的な資源があるかどうか主に、潜在的な競争、そして基づいている。 人命を救うことは今日の逆さまの規定する環境で二次である。

薬剤の承認システムを改良することは今日住んでいれば私達がそれらに間に合うように医学の進歩を開発するべきなら重大である。

FDAは私達を保護するか。

FDAのために働く9,000人以上の従業員がある。 そのうちのいくつかは他は製薬産業を手助けする方法の出かけるが、消費者保護で起因する重要な仕事をする。

生命延長はずっと昔に処方薬の法外な価格が米国のヘルスケア・システムを破産させることを予測した。 保健社会福祉省からの最近のレポートはずっと経済が弱いのに健康の費用がより速く上り続けていると言う。
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例えば、FDAは幾年もの間改善する必要があった製作所の安全そして手落ちおよびSchering幾年もの間薬剤巨大なScheringすきがそうすると約束した警告した。 Scheringの中で問題は薬物を中備えなかった喘息の吸入器を作っていた。 激しい喘息の発作は5,438人のアメリカ人を毎年窒息させる。[6] 吸入器の薬物無しで、どの喘息の発作でも致命的である場合もある。 FDAは繰り返しこれらの喘息の吸入器(中薬無し)との同じ問題を見つけたが、問題を訂正するためにSchering年かかった。 Scheringは最近$500百万ドルの罰金を支払うように問題を解決するためにそれらが強制されるかもしれないことを示した。[7]

FDAがScheringに懸命に来ている、事実がScheringがまだFDAの検査官によって与えられ、多数の警告を一貫して彼らの吸入器プロダクトに薬物を入らなかったことであるようである。 「FDA攻撃脅された代わりとなる医院蟹座患者資格を与えられたこの問題生命の記事ではFDAがそれらに対して取った残酷な作戦が代替医療で含んだことを」の見る。 これらの小さい人のための警告無し。 . . 特性の武装した特別機動隊そして概略握りはFDAが彼ら自身をいかに導入したかだった。

昨年、アメリカの家プロダクトは製造上の欠陥の練習を含む和解命令の一部としてAbbottの実験室はたくさんのプロダクトの製造上の欠陥に関して1999年に$100,000,000の罰金を支払ったが$30,000,000を支払った。

FDAは「調整されないのでサプリメントの」、けれども100,000人のアメリカ人上の調整されたプロダクト殺害毎年用心し、真剣に2.1百万人に傷つくために消費者を告げる。 この図は規定の間違いか薬物乱用を含んでいない。[8] FDAは補足の製造業者を点検し、ある製薬会社に起こった品質管理の総故障を見つけなかった。

FDAは保護のベニヤを提供するが、堅い事実はアメリカ人が彼らのお金および彼らの生命の今日の不適当な規制制度の支払をしていることである。 処方薬によって支払う多くのアメリカ人の機能を越えて上昇に重要な変更これらの薬剤がそれほど要する現在の規定する構造で作られなければならない値を付ける!

薬剤の価格についての衝撃的な真実

私があなたに明らかにされる約束した衝撃的な事実はここに今度はある。 規定の薬物の有効成分のための製薬会社に要するかどの位疑問に思ったか。 多くの薬剤がのためにタブレットごとの以上$2.00販売するのでそれがたくさん要しなければならないことを何人かの人々考える。

私達はFDAによって承認される薬剤で見つけられる有効成分を供給する沖合いの化学シンセサイザの調査をした。 私達が生命延長の過去問題を明らかにしたので、米国で販売される薬剤の重要なパーセントは他の国で作られる有効成分を含んでいる。

私達の独立した調査ではどの位の利益の製薬会社が実際に作るか、私達はアメリカで販売された最も普及した薬剤のいくつかで使用された有効成分の実際価格を得た。 図表は下のそれ自身のために話す。

製薬会社が楽しむ驚異的な価格差益は複数の事実を露出する。 最初に製薬産業がすべてのビジネスの最も有益なぜであるか、示す。 しかし大きい製薬会社がおよそ15%の純利益差益だけを作るので、それはまた今日の厄介な薬剤の承認システムに従うために信じられないい費用の製薬会社くまを露出する。 FDAが薬剤の承認の標準を緩めたら、新しい特許を取られた薬剤を持って来る費用は減ってもよい。

これらの法外な価格差益はまた人々を殺すかどうか製薬会社が彼らの特許を取られた分子をFDAによって承認されて得ることができるように刺激を提供する。 恐怖物語はFDAの承認を得るために製薬会社が言語道断にデータをいかにの偽造したか富む。[9]

多くの消費者はより少なく厳しくなるFDAについて神経質であるが事実は生命を救うために今日の規制制度が市場の致命的な薬剤を可能にして、また製薬会社のための行動を抑制するものとして新しい薬剤を開発するために機能していることである。

市場から100人を殺した後取除かれたコレステロール低下薬剤Baycholを、例えば取りなさい。[10] BaycholはMevacor、Zocor、Lipitor、Pravachol、等のそれに類似したメカニズムによって働く「statin」の薬剤である。 市場が既に飽和したときに使われる数千万のドルのための必要性があり「別の」statinの薬剤を開発するか。 製薬会社はFDAが容易に「statin」の薬剤を確認する、従って公認に得て容易であるので、そう考える。

問題は生命がBaycholのために救われなかったことである。 Baycholから寄与するかもしれないだれでも他の「statin」の薬剤からの同じ結果を得たかもしれない。 従って製薬会社が研究の費用のために薬剤の高い値段を正当化するとき既に利用できる何が異なっていないので開発するいわゆる新しい混合物のほとんどが単一の生命を救わないことを、と覚えなさい。

処方薬の非道な価格差益を知っているので、製薬会社が競争は成長することを防ぐことをほとんど何でもなぜするか理解できる。 大きい製薬会社によっては競わないために集中的にそれらに専有権の余分時間を与える法律、遅れのジェネリック医薬品競争へのファイル訴訟を可決するために議会が説得運動し低価格の薬物の輸入を停止するようにFDAに嘆願しそして一般的な会社に支払うことを限りでは行く。

製薬会社は彼らの処方薬の価格の消費者に支払をする反映される彼らの不法な独占を保護する大きいドルを使う。

この傷が付いたシステムの改良

ヘルスケアの費用の危機はFDAが最初に形式的なFDAの承認を得ないで農産物のジェネリック医薬品に認可していればOTCの製造業の会社を可能にしたら解決してもよい。

続くことはこの規制を解かれた構造がいかにの大きいドル消費者を救い、ヘルスケア・システムの未決の経済的な崩壊を回避するか説明である。

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OTC登録された実験室はプロザック(フルオキセチン)のような以外パテントの薬剤の有効成分を買い、20のmgのカプセルに包む。 1か月の供給のための原料の費用は34セントである。 品質管理および包装のためのびん1本あたりのもう$1.50を加えれば、このプロダクトを作る総額は$1.84である。 OTC製造業者は価格の上でそれから3回$5.52のための示し、薬学にこれを販売できる。 薬学はそして$11.04のための2回の上のこれを示し、消費者に販売できる。 従って一般的なプロザック[11]の1ヶ月の供給(30のカプセル)の$61.80を支払っている消費者の代りに価格は$11.04の… 82%の節約だけに減る。

1つの規定はプロザックのこのOTC実験室版のラベルがこの一般的FDAによって承認されないことを示さなければならないことことである。 これは消費者FDA公認の一般的のの$61.80を支払いたいと思うまたは非FDAによって承認された一般的ののための$11.04が可能にするかどうか決定することを。

ある人々はこれらの調節されていないジェネリック医薬品が有名ブランド商品と同等ではないかもしれないことを論争する。 しかし多くの薬剤のためにそれは各カプセルに有効成分の一定量のミリグラムを入れることのただの問題である。 これは達成するべき困難な業績ではない。

処方薬のセービングのお金のもう一つの方法はほとんど、また最近特許を取られた薬剤を働かせるジェネリック医薬品を識別する有能な医学の顧問を持つ消費者団体のためである。 これらの低価格はの非FDAによって高い特許を取られた薬剤を買うことをできることができない人のために承認されたジェネリック医薬品提案できる。

例えば、薬剤Prilosecはパテントから取れることを約ある。 Prilosecを作っている会社は胃酸の生産を抑制するために同じメカニズムによって働くようである新しい分子の特許を取った。 会社は公衆を一般的なPrilosecの代りに新しい特許を取られた版を買うように確信させるように積極的な販売運動を計画する。 この特許を取られた版のための月例費用は$100.00にあると期待されるけれども非FDAによって承認された一般的の$38.00以下よくのために有利に販売できる。

私は私がプロザックの非FDAによって承認される一般的な版のために推定するPrilosecは高い側面にある価格ことを示したいと思い。 一度フリー マーケットの競争のフル フォースは現れた、急速に非FDAによって承認される一般的なプロザック、Prilosecおよび他の薬剤の価格が大いにもっとはっきりと落ちることを見ることができる。

このフリー マーケット プログラムの下で、薬剤の$800.00を支払っている月高齢者はより少しにより$200.00同じ利点をのための月得ることができる。 競争が激化したと同時に、費用は$100.00に月落ちか、または下がることができる。

提案の下で、高い値段をできることができる人は提供された感知された保護FDA公認のジェネリック医薬品のすばらしい程度を選ぶことができる。 彼らの薬物をできてない増加するアメリカ人のために非FDAを使用する選択を持っていて承認されたジェネリック医薬品は薬物をまったくできられるの相違を意味できる。

タブレットが崩壊していたこと、FDAまだ適切な有効成分が、衛生状態会われていた、等置かれていたことを確かめるために点検する非FDAによって承認されるジェネリック医薬品の製造業者を覚えなさい。 相違は一種の今日起こる違法偽りを排除するために何百もの潜在的で一般的な競争相手が現れることである。

これらの言語道断な違反のいくつかは市場を独占するこのフリー マーケットの環境が徹底的に大きい製薬会社の機能を限ったらどのOTCの実験室でも非FDAによって承認された一般的の提供できれば来る薬剤patent.12のより低く一般的な版を提供しないために小会社に支払う大きい製薬会社を含む。

この略奪の廃止

この社説で報告される媒体によって情報のほとんどは既に報告されてしまった。 問題は議会に法律を変えるように嘆願するために現実的な薬剤を公衆に使用できるようにするために整頓されていたグループが集まらなかったことである。

保健社会福祉省に従って、それは2000年のヘルスケアの費用の$4,637の平均を一人当たり要した。 ヘルスケアは2000年の国家の合計出力の13.2%を占め、処方薬の価格上昇は一貫してインフレ率をしのぐ。 心配したアメリカの市民は製薬会社の特別な興味を機能する古めかしい法律のために経済的につまずくもはやこの国を見ることを容認できない。

あなたが処方薬の支払う価格が有効成分の費用とは全く関係ないこと、そして製薬会社は人工的に高い値段を維持する多数の違法練習で従事したことを今知っている。 それは彼らの無感動を取除き、製薬会社が経済的にアメリカの消費者を強姦することを可能にする官吏に反旗を飜す市民の時間である。

Consumers Against高い薬剤の 価格と呼ばれる新しい組織は 形作った。 目的は処方薬の高い費用を抹消するためにフリー マーケットが現れることができるように議会に法律を変えさせる凝集の軍隊に何百万のアメリカの市民を動員することである。

それはこの構成と登録することを何も要しない。 提案された反FDA/麻薬取締まりの会社立法が起草される場合、知識のあり、それを支えるためにあなたの議会の代表者に連絡することを頼まれる。 高い薬剤の価格に対して消費者とwww.stopfda.comにログオンによって登録 できる。 コンピュータがなければ、あなたの住所氏名をへ送ることによって登録できる:

高い薬剤の価格に対する消費者
P.O. 箱13166
Silver Spring、MD 29011-3166

アメリカ人がこの問題に気だるく残り、経済的な略奪が続くようにすることをFDAおよび巨大製薬会社は望む。 高い薬剤の価格に対して消費者との登録によってあなたの権利を擁護しなさい私達が私達への脅威すべてである現われるヘルスケアの費用の危機を避けてもいいように。

長い生命のため、

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ウィリアムFaloon


参照

1. 連邦取引委員会の新聞発表、2000年11月29日。 「連邦取引委員会範囲ジェネリック医薬品の市場で価格操作の充満を解決する記録的な価格操作解決」。

2. ハリウッド、2002年1月15日にフロリダのハリウッドの割引薬学による見積価格。

3. AP通信、2001年10月4日。 「$875百万罰金を支払う製薬会社」。

4. ロバートのナシ(ニューヨーク・タイムズのニュース・サービス)。 「健康出費は6.9%主要な要因を跳ぶ: 病院および薬剤の費用、管理された心配の抵抗、 布告者、火曜日、2002年1月8日。

5. Faloonウィリアム、「」、生命延長雑誌 、2001年 10月不足がもとで死ぬ。

6. 国民の人口統計は、Vol. 48、No.11報告する。

7. ウォールストリート・ジャーナル、2001年12月24日、PP A3は、「Schering罰金$500,000,000を合計できる」。の

8. http://www.cnn.com/HEALTH/9804/14/drug.reaction/Chicago CNN。 「調査: 薬剤の反作用は推定100,000を」、1998年4月14日殺す年。

9. デイヴィッドWillmanは、「キラーの上昇そして落下Rezulinに」、生命 延長雑誌 、2000年9月薬剤を入れる。

10. ロンドンのデイヴィッドFirnによるhttp://news.ft.com/ft/gx.cgi/ftc?pagename=View&c=Article&cid=FT3HZ3AFMWC &live=true&tagid=IXLHT5GTICC&subheading=healはバイヤーのLipobayに、「より多くの死」、2002年1月18日つながった。 19:44 | 最後の更新済: 2002年の1月18日19:48。

11. www.drugstore.com 2002年1月22日。

12. http://www.herald.com/herald/content/docs/business/018326.htmによってJOYZELLEデービスは、「マイアミIvax Taxolのパテントが」、のMiami Herald 火曜日2000年8月22日戦う。



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