生命延長血液検査の極度の販売

生命延長雑誌

LE Magazine 2001年5月

イメージ

と間違っている何が

FDA

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「どの政治形態でもこれらの端の有害になる時はいつでも、それそれを」変えるか、または廃止する人々の権利である。
トーマス・ジェファーソンの独立宣言
1776年7月4日


議会委員会および調査のジャーナリストはFDAで大きい無能力、無視および欺瞞を露出した。 裁判所では、代理店はFDAの方針はやかましく違憲であることを連邦判事が支配すると同時に重大な箱を失い続ける。

次のページで始まる記事では、私達はFDAが連邦政府裁判所で苦しんだ最新敗北を明らかにする。 私達は議会委員会および調査のジャーナリストが覆いを取るFDA問題を取扱うレポートとそれから続く。

過去21年間、生命延長基礎はFDAが米国の第1死因であることを示す証拠を編集した。 下記によって死ぬFDAの原因のアメリカ人:

人命救助療法の導入の延期
病気を防ぐ安全な方法を抑制する
何人かのアメリカ人が外にするほど高く薬剤の価格をする
否定してアメリカ人は他の国で承認される有効な薬剤にアクセスする
病気を扱うために革新的な方法を開発する人を脅かす
殺す賛成の致命的な処方薬
消費者が彼らの健康を保護することを可能にする検閲の医療情報
よりよく医者を教育する検閲の医療情報
私達の食糧の安全を保護しないことを
科学的研究法についての公衆の長寿を高めるために誤解

FDAが私達の健康に提起する最も大きい脅威は進歩の医学療法の開発に障害物として代理店機能その事実である。 薬の革新は官僚的アメリカ人が薬剤の開発の自由な市場があったらずっと昔に治るかもしれない病気がもとでなぜ死に続けるかであるFDAによって窒息する。

生命延長基礎は米国の食品医薬品局(FDA)がアメリカの公衆に対して託す多数の乱用を記録する唯一の構成である。 このセクションの最後の記事の端に、私達はFDAを改良するための提案をする。


FDAは二番目に大きい法的敗北に苦しむ
「ピアソン対Shalala II」

FDAへの裁判所か。
米国憲法修正第一項は続かれなければならない

ウィリアムFaloon著

生命延長雑誌の7月1999日問題では、私達は陸標の中央政府控訴裁判所の判決のFDAに対して前例のない法的勝利を発表した。 1999場合のタイトルはだった「ピアソン対Shalala」。 この記事の目的のために、私達は「ピアソンとしてFDAの専制政治上の最新の勝利を論議するとき、この場合が「ピアソンII.」と電話される1999場合をI.」参照する

イメージピアソンの歴史的重大さ私は誇張することができない。 11-0差益によって、控訴裁判所はFDAがアメリカ合衆国憲法の米国憲法修正第一項(言論の自由)の準備によって従うことを統治を委任した。 この支配前に、FDAは米国憲法修正第一項がそれらに適用しなかったようにした。

ピアソンの破壊的な損失からまだ巻き取ってIつの2001年2月2日にFDAは、ピアソンIIの場合の更に別の大きい法的敗北に苦しんだ。 ピアソンはIおよびIIヘルスケアの市場の知識のある選択の自由のための重要な勝利である。 それらはFDAに要求が実際に誤解させる確かな証拠がなければアメリカ合衆国憲法への米国憲法修正第一項が栄養素病気の要求を禁止するあらゆる力のFDAの武装を解除することそれを明確にさせる(いわゆる「健康は」要求する)。 裁判所はサプリメントのラベルの科学を検閲することを止め、認めるためにFDAをこと科学の範囲の消費者発注した。 裁判所はFDAが健康の要求の問題で持っている唯一の憲法上の権利がのような適度に言い表わされた放棄を主張することであることを支配した「これらの声明食品医薬品局によって評価されなかった」。は

FDAがたいと思った何を検閲し

ピアソンではII、Durkピアソン、サンディ ショウ、Julian M. Whitaker American Preventive Medical Association、Dr.はPure Encapsulations、Inc.総合的な葉酸は神経管欠損症のことを減少の食糧folateより有効であることを公衆は学ぶことを防ごうFDAの支配を懇願し。 FDAが禁止したいと思った特定の要求は次のとおりだった:

「葉酸の800 mcgである共通の形態の食糧のより低い量より神経管欠損症の危険の減少で有効」。は

ピアソンIの決定では、中央政府控訴裁判所はFDAが憲法に反してこの健康の要求を抑制したことを支配した。 後で2年に、FDAはまだピアソンの不従順な無視の要求を支配するI抑制した。 この健康の要求を抑制するFDAの決定はまた健康情報のだけでなく、ピアソンの原告、それの憲法修正第1条に奪い取ったあらゆる肥沃なアメリカの女性に重大な公衆を違反した。

FDAは裁判所の判決を無視する

400 mcgから800 mcgまで及ぶ量の総合的な葉酸がであるという神経管欠損症の減少の食糧folateより有効事実は科学文献で確立している。 国家科学院の薬の協会は総合的な葉酸が二度bioavailable食糧folate、従って神経管欠損症の危険のことを減少でより有効であることを定めた。 ピアソンの支配にもかかわらずIつはと要求を支持する圧倒的な科学的な証拠二回目の間、FDA要求が許可されないことを保持した。 プロセスでは、それはもう一度アメリカの女性にそれらが神経管欠損症の恐ろしい難儀からそれらおよび未来の子供を救う必要がある情報を否定した。 健康の要求上の検閲のを政体を維持するためにこの代理店が公衆衛生に害を与えて喜んでであり続けるとまた証明した。

ピアソンはIIピアソンの結果I.である。 陸標の米国憲法修正第一項の決定、私がDurkピアソン、サンディ ショウ、健康のためのアメリカの予防の医学連合および市民は作りたいと思ったことを健康を主張する抑制した違憲のFDAの規則4つとして打ったピアソン。 4つの要求は次のとおりだった:

1 酸化防止ビタミンの消費はある特定の種類の癌の危険を減らすかもしれない。
2 繊維の消費は大腸癌の危険を減らすかもしれない。
3 オメガ3の脂肪酸の消費は冠状心臓病の危険を減らすかもしれない。
4 サプリメントの葉酸の800 mcgは共通の形態の食糧のより低い量より神経管欠損症の危険の減少で有効である。

裁判所はまたFDAの健康の要求の検討の標準的な違憲の解釈を保持した。 それはその検討の標準を満たさなかった4つの要求を認めるためにFDAを発注した。

支持の反FDA訴訟

少数の人々だけ正直で、非紛らわしい科学情報へのパブリック・アクセスを否定するFDAの試みを戦う訴訟費用を支払っている。 ずっとFDA上の米国憲法修正第一項の勝利はこれまでに驚くべきであるが、FDAは低価格のサプリメントから製薬会社を保護するために税ドルを浪費し続ける。 Durkピアソン、サンディ ショウ、ジュリアンのWhitakerおよび寄付をへ送ることによって他が先導する訴訟を支えるのを助けることができる:

ピアソンおよびショウ
訴訟の資金
Emordおよび仲間
5282 Lyngate裁判所
Burke、VA 22015

ジョナサンEmordおよび仲間によってDurkおよびサンディのためにファイルされる訴訟事件摘要書すべてはで見つけることができる
www.emord.com.

裁判所は誰も要求を承認するために科学的な証拠のFDAのどんなレベルが期待したか正確に定めることができなかったほどそれが主観的だったので任意および気まぐれであるためにFDAの健康の要求の標準を支配した。 それはFDAをFDAがまだしてしまわなかったcomprehensibly何か新しい標準を定義するように命令した。 定義された標準の前で代理店が状況の最も狭いののを除く健康の要求を認めると期待されることをFDAに告げた: 健康の要求は消費者にだけでなく、誤解していたと実証的証拠と証明した時放棄の付加を通ってnonmisleadingすることができなかったことまた。 ピアソンはI抑制上の発表にその日の日程をした。 FDAは決定をすぐに、十分にそして忠実に実行するために仮定された。 FDAは。 実際、FDAはまだそうしなかった。


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