生命延長血液検査の極度の販売

生命延長雑誌

LE Magazine 2001年7月

イメージ

イメージ履歴書の
メリーJ. Ruwart、Ph.D。

生まれる:
1949年10月16日; デトロイト、ミシガン州

教育:
1970 B.S.の生物化学(酵素学)
ミシガン州立大学、East Lansing、ミシガン州

1974年のPh.D。、生物物理学(Membranology)
ミシガン州立大学、East Lansing、ミシガン州

名誉:

1994
Upjohnの特別な認識賞
1986
賞を見つけるフレッドKaganの鉛
1970
ファイのベータΚ
1970
きわめて優秀な成績で、ミシガン州立大学
1969
NSFの夏学生プログラム賞
 1969 /70 
ミシガン州の高等教育の授業料の奨学金
1967/68
教師の奨学金の国立協会
1967
デトロイト大都会の科学博覧会の大学奨学金

研究やプロの経験:
9/96現在
  シニア パートナー及びコミュニケーション コンサルタント
Sci Com、Burnet、テキサス
7/95 - 8/96
  年長の研究の科学者、薬剤の新陳代謝、
Upjohn Co.、Kalamazoo、MI
8/87 - 7/95
  年長の研究の科学者、
薬剤の伝達システム研究、
Upjohn Co.、Kalamazoo、MI
1/84 - 8/87
  年長の研究の科学者、
糖尿病およびGIの病気の研究、
Upjohn Co.、Kalamazoo、MI
2/82 - 1/84
  年長の研究の科学者、実験科学、
Upjohn Co.、Kalamazoo、MI
9/76 - 2/82
  研究の科学者、実験生物学、
Upjohn Co.、Kalamazoo、MI
6/76 - 9/76
  助教授、外科、
セントルイス大学衛生学校
セントルイス、MO
6/75 - 6/76
  教官、外科、
セントルイス大学衛生学校
セントルイス、MO
3/74 - 6/75
  研究教授、外科、
セントルイス大学衛生学校
セントルイス、MO

主要な関心領域:
ペプチッドの口頭、transdermal、およびintrapulmonary配達; プロスタグランジン; 肝臓病; 腸の運動性; コレステロールの新陳代謝および異常。 器官保存および機能; 臨床的に方向づけられた研究への生化学的な専門知識の適用; 栄養物。

器械および技術的専門知識:
コンピュータ、ガス・クロマトグラフィー、ゲルの電気泳動、カラム・クロマトグラフィ、放射免疫測定、fluorimetry、薄層のクロマトグラフィー、脂質の分離、赤外線分光学、電子スピン共鳴、微生物学的な培養、酵素の浄化および速度論的解析の膜の分離、差動スキャン熱量測定、Techniconのautoanalysis、密度勾配の遠心分離、胃腸外科(大きく、小さい動物); レバー散水; hepatocyteの培養。

プロの組織(最近の会員):

アメリカの胃腸病学連合
実験生物学及び薬のための社会
科学の進歩のためのアメリカ連合
肝臓病の調査のための連合
アメリカ連合の薬剤科学
国際的なプラットホーム連合
伝記の参照(最初参照の年):
Science (1979年)のアメリカの人そして女性
だれがいるScience及びTechnology (1980年)のだれ
Women (1989年)かのだれである世界
2,000著しいアメリカ人Women (1989年)
世界(1989年)の5,000の人格
Achievement (1990年)の国際的なリーダー
国際的なBiography (1990年)の辞書
だれがいるアメリカ人Women (1990年)のだれ
アメリカ(1990年)の地域社会指導者

出版物

ペーパー:
1. Ruwart MJおよびSuelter CH: 自然な、人工的なcryoprotectantsによるイースト ピルボン酸塩のキナーゼの活発化。 J Biol Chem 246:5990-5993 1971年。

2. スミスGG、Ruwart MJおよびHaug A: Thermoplasmaのacidophilaからの膜の小胞の脂質のフェーズ遷移。 FEBSは45:96 - 98 1974年--に文字を入れる。

3. Ruwart MJおよびHaug A: 氷結雪解けのメカニズムはシュードモナスF8で傷つく。 低温生物学 11:260-262 1974年。

4. Kaminski DL、Ruwart MJおよびWillman VL: 犬の膵臓の外分泌機能に対する電気迷走神経の刺激の効果。 外科 77:545-552 1975年。

5. Ruwart MJおよびHaug A: Thermoplasmaのacidophilaの膜の特性。 生物化学 14:860-866 1975年。

6. Ruwart MJ、オランダJFおよびHaug A: cryoprotectantsおよび生体物質を含む相互作用の螢光分析の証拠。 低温生物学の 12:26 - 33 1975年。

7. Kaminski DL、Ruwart MJおよびWillman VL: 犬の肝臓の胆汁流れに対するプロスタグランジンA1およびE1の効果。 J Surg Res 18:391-397 1975年。

8. Kaminski DL、Ruwart MJおよびJellinek M: secretin-に対するグルカゴンの効果は胆汁流れを刺激した。 AM J Physiol 229:1480-1485 1975年。

9. Kaminski DL、Ruwart MJおよびJellinek M: ヒスタミンに対するヒスタミン(H2)の抑制剤、metiamideの効果は、犬の胆汁流れを刺激した。 AM J Physiol 231:516-521 1976年。

10. Ruwart MJ、Kaminski DLおよびBarner H: 自動化されたオンライン ピルボン酸塩の分析の使用は定まるレバー実行可能性を潅流した。 TRANS AM Socの芸術Int Org 22:223-228 1976年。

11. Kaminski DL、Jellinek M、Ruwart MJ、ミューラーEおよびMenz L: コリンの補足を受け取っている栄養上肥満のラットの小さい腸のバイパス。 Surgのフォーラム 27:449-451 1976年。

12. Kaminski DLおよびRuwart MJ: 犬のenterogastroneのメカニズムに対するvagotomyの効果。 外科 81:80 - 85 1977年。

13. Ruwart MJおよびKaminski DL: 犬の胆汁のキャンプそしてcGMPの分離、浄化およびquantitation。 肛門Biochem 81:130-135 1977年。

14. Ruwart MJ、Kaminski DLおよびHahn JW: 潅流された犬およびブタのレバーのパパバリン誘発の新陳代謝の変化。 Biochem Pharmacol 26:1339-1343 1977年。

15. Kaminski DL、Despande WおよびRuwart MJ: 犬の肝臓の胆汁流れおよび胆汁の循環AMPの分泌に対するプロスタグランジンF2aの効果。 J Surg Res 22:545-553 1977年。

16. Kaminski DL、Ruwart MJおよびJellinek M: gastrinおよびcholecystokininのペプチッド片の構造機能関係。 AM J Physiol 233: E286-292 1977年。

17. Ruwart MJ、Kaminski DLおよびJellinek M: プロスタグランジン誘発のcholeresisの付加的な仲介人のための証拠。 プロスタグランジン 14:975-982 1977年。

18. Kaminski DL、Despande YGおよびRuwart MJ: 犬および肝臓の胆汁流れおよび胆汁の循環AMPの分泌に対するプロスタグランジンF2aの効果。 J Surg Res 22:545-553 1977年。

19. Ruwart MJ、Klepper MSおよび突進BD: 後操作中の腸閉塞のラットの胃腸運輸のCarbacholの刺激。 J Surg Resの 26:18 - 26 1979年。

20. Ruwart MJ、Klepper MSおよび突進BD: PGE2によって引き起こされる小さい腸の分泌のイオンの構成。 プロスタグランジンMed 2:285-291 1979年。

21. Ruwart MJ、Kaminski DLおよびHahn JW: 隔離された潅流された犬およびブタのレバーの胆汁流れそして新陳代謝に対するSecretin、グルカゴンおよびインシュリン誘発の効果。 J Surg Res 26:674-680 1979年。

22. Piercey MFおよびRuwart MJ: Naloxoneはloperamideの反下痢の活動を禁じる。 Br J Pharmacol 66:373-375 1979年。

23. Ruwart MJ、Klepper MSおよび突進BD: ラットの小さい腸の運輸のnoncholinergic調停のための証拠。 J Pharmacol Exptl Ther 209:462-465 1979年。

24. Kaminski DL、Ruwart MJおよびDespande YG: イヌ科動物に於いての循環AMPの役割は胆汁流れを分泌刺激した。 J Surg Resの 27:57 - 61 1979年。

25. Kaminski DL、Ruwart MJおよびDespande YG: 犬の肝臓の胆汁流れに対する総合的なプロスタグランジンのアナログの効果。 プロスタグランジンの 18:73 - 82 1979年。

26. Ruwart MJ、Klepper MSおよび突進BD: 16,16ジメチルPGE2による後操作中の腸閉塞のラットの胃腸推進力の刺激のメカニズム。 ADVのページのトロンボキサンRes 8:1603-1607 1980年。

27. Ruwart MJ、Klepper MSおよび突進BD: クロニジンはラットの小さい腸の運輸を遅らせる。 J Pharmacol Exptl Ther 212:487-490 1980年。

28. Ruwart MJ、Klepper MSおよび突進BD: 後操作中の腸閉塞のラットの胃腸運輸のプロスタグランジンの刺激。 プロスタグランジン 19:415-426 1980年。

29. Ruwart MJ、Klepper MSおよび突進BD: 後操作中の腸閉塞のラットの減らされた胃に空けること、小さい腸の運輸およびcolonicの運輸へのAdrenergicおよびコリン作動性の貢献。 J Surg Res 29:126-134 1980年。

30. 突進BD、Ruwart MJおよび日のセリウム: ハイポcholesterolemicの薬剤p (l-adamantyloxy)の行為のメカニズム-アニリン。 アテローム性動脈硬化 39:345-351 1981年。

31. Ruwart MJ、突進BD、Friedle NM、パイパーRCおよびKolaja GJ: レバーおよび腎臓に対する16,16ジメチルPGE2の保護効果。 プロスタグランジン 21 (Suppl。): 97-102、1981年。

32. ReeleのSB、Ruwart MJおよびノアML: 16,16ジメチルPGE2注入の間のradiopaqueカプセルとの胃腸推進力の測定。 プロスタグランジンLeukotrienesおよび薬 9:629-640 1982年。

33. Ruwart MJ、Renis彼、ErlandsonのAL、DeHaanのRM、Nezamis JE、ランカスターCおよびデービスJP: 16,16ジメチルPGE2 difficileクロストリジウムの毒素解放を禁じる。 ADVのプロスタグランジンのトロンボキサンResの 12:93 - 98 1983年。

34. Ruwart MJ、Sammons DW、Kolaja GJ、突進BD、Friedle NMおよびアダムスLD: ラットのアロキサン誘発のhyperglycemiaは16,16ジメチルPGE2によって減る。 Res Comm Chem道Pharm 40:233-243 1983年。

35. Gilbertson TJ、Ruwart MJ、Stryd RP、Brunden MN、Friedle NM、突進BDおよびChristiansonカリフォルニア: 胃腸重量の変更の部分的な性格描写は16,16ジメチル プロスタグランジンE2によってメスのラットで作り出した。 プロスタグランジン 26:745-759 1983年。

36. Ruwart MJおよび突進BD: Prostacyclinはラットおよび犬の胃に空けおよび小さい腸の運輸を禁じる。 胃腸病学 87:392-395 1984年。

37. Ruwart MJ、突進BD、Friedle NM、Stachura JおよびTarnawski A: ラットのNapthylイソチオシアネート誘発の実験胆管炎に対する16,16ジメチルPGE2保護。 Hepatology 4:658-660,1984。

38. Ruwart MJ、Nezamis JE、突進BD、ランカスターC、デービスJP、Nichols NM、およびOchoa R: TimoprazoleはラットのCytoprotectiveの独特な代理店である。 消化力の 30:33 - 40 1984年。

39. 突進BDおよびRuwart MJ: Prazosinはラットの小さい腸の運輸を禁じる。 Br J Pharmacol 82:547-548 1984年。

40. Ruwart MJおよび突進BD: ラットの胃に空けることおよび小さい腸の運輸に対するPGF2aおよび16,16ジメチルPGE2の効果。 プロスタグランジン 28:915-928 1984年。

41. 突進BDおよびRuwart MJ: プロスタグランジン誘発の下痢に於いての加速されたColonicの運輸およびProstacyclinによる阻止の役割。 Br J Pharmacol 83:157-159 1984年。

42. 突進BD、Ruwart MJ、アンダーソンBDおよびHiguchi WI。 コレステロールの胆石の分解率の加速装置としてLincomycinの評価。 J薬剤のSci。 74:621-624, 1985.

43. そうロバートA、Bundy GL、分野、ランカスターC AJ、Nezamis JE、デービスJP、HancharおよびRuwart MJ。 ある特定のプロスタグランジンによるハムスターのCecitisの防止。 プロスタグランジン 29:961-980 1985年。

44. Ruwart MJ、Nichols NM、Hedeen K、突進BD、およびStachura J. 16,16シメチルPGE2および脂肪酸はCCl4誘発の損傷からHepatocytesを保護する。 生体外の細胞及び進化の生物学 21:450-452 1985年。

45. Ruwart MJ、Nichols NM、突進BD、望月R、エリオット、GおよびBrunden MN。 16,16ジメチルPGE2は部分的にラットのN Phenylanthranilic酸誘発の腎臓の損傷を防ぐ。 プロスタグランジンLeukotrienesおよび薬 20:139-140 1985年。

46. Ruwart MJ、Appelman HD、突進BD、Nichols NM、Brunden MN、Snyder KF、およびHenley KS。 ラットのレバーの栄養の傷害に対する16,16ジメチル プロスタグランジンE2の効果。 Proc。 Internatl。 慢性の肝炎、Y。- Fの慢性の肝炎のシンポジウム。 LiawのED。、Elsevier科学の出版業者B.V. 1986年、p. 257-261。

47. 突進BD、Merritt MV、Kaluzny M、ヴァンSchoick T、Brunden MN、Ruwart MJ。 四塩化炭素の16,16ジメチルPGE2の保護作用のメカニズムの調査はラットの激しい肝臓の傷害を引き起こした。 プロスタグランジン 32:439-455 1986年。

48. Meren H、佐藤N、Kamada T、Ruwart MJ、Varin F、Thurman RG。 コリン不十分なラットの肝臓の酸素処理に対する16,16 Dimethylprostaglandin E2の効果。 : 「Cyto保護およびCytobiology」、Vol. 4のCytoprotection、京都、1986年1月の第4シンポジウムの進行。

49. Meren H、Varin F. Ruwart MJおよび潅流されたラットのレバーの酸素通風管そしてMicrocirculationに対する16,16ジメチル プロスタグランジンE2のThurman R. Effect。 Hepatology 6:917-921 1986年。

50. Meren H、佐藤N、Kamada T、Ruwart MJ、Varin F、Thurman RG。 コリン不十分なラットの肝臓の酸素処理に対する16,16-Dimethylprostaglandin E2の効果。 Curr。 Clin。 Pract。 Ser. 43:66-72, 1987.

51. Ruwart MJ、突進BD、Snyder KF、Peters KM、Appelman HD、およびHenley KS。 16,16ジメチル プロスタグランジンE2はラットのレバーの栄養の傷害のコラーゲンの形成を遅らせる。 Hepatologyの 8:61 - 64 1988年。

52. Peters KM、Snyder KF、突進BD、Ruwart MJ、およびHenley KS。 16の16ジメチル プロスタグランジンE2はFibroticラットのレバー切れのコラーゲンの形成を減らす。 プロスタグランジン 37:445-456 (1989年)。

53. 突進BD、ウィルキンソンKF、Nichols NM、Ochoa R、Bruden MNおよびRuwart MJ。 16による肝臓の保護、ラットの激しいアフラトキシンのB1誘発の傷害に対する16ジメチル プロスタグランジンE2 (DMPG)。 プロスタグランジン 37:683-693 (1989年)。

54. Bowes LG、Dumble LJ、Pollak R、Ruwart MJ、フランシス島DMA、ハンターS、およびClunie GJA。 プロスタグランジンのAlloantigenへの生体外のリンパ性応答のE1およびE2抑制。 移植Proc。 21:3769-3770 (1989).

55. 例えばRuwart MJ、ウィルキンソンKF、突進BD、Vidmar TJ、Peters KM、Henley KS、Appelman HD、金KY、Schuppan D、およびHahan。 血清のProcollagen IIIのペプチッドの統合された価値はそのうちにラットの食餌療法の肝硬変のモデルの肝臓のヒドロキシプロリンの内容そしてStainableコラーゲンを予測する。 Hepatology 10:801-806 (1989年)。

56. Ruwart MJ、Sharma、SK、ハリスDW、Lakings DB、突進BD、Wilkison KF、Cornette JC、エバンズDB、Friis JM、コックKJ、およびジョンソンGA。 ラットの血清の人間のレニンの抑制的なペプチッドの大量の評価のための敏感な活動の試金の開発: U-71038の結果。 薬剤の研究 7:407-410 (1990年)。

57. Redgrave NG、Dumble LJのポラックR、Bowes LG、Ruwart MJ、Clunie GJA総合的なプロスタグランジンのアナログのImmunosuppressive潜在性の生体外の比較。 移植の進行 23: 346-347 (1991).

58. Karls MSの突進BD、ウィルキンソンKF、Burton PS、Ruwart MJ。 Desolvationエネルギー: 吸収の主要な決定要因しかしラットのペプチッドのない整理。 薬剤の研究 8: 1477-1481 (1991).

59. 突進BD、ウィルキンソンKF、Zhong WZ、Closson SK、Lakings DB、Ruwart MJ。 Ditekirenの意識したラットのレニンの抑制的なペプチッドの絶対口頭生物学的利用能。 Int. J.薬剤学 73: 231-237 (1991).

60. Kolars JC、ステットソンPLの突進BD、Ruwart MJ、Schmiedlin-Ren P、Duell EA、Voorhees JJのWatkinsのPB。 ラットのP450IIIAによるCyclosporinの新陳代謝口頭生物学的利用能のEnterocytes別の決定要因か。 移植 53: 596-602 (1992).

61. フィッシャーJF、ハリスンAW、Bundy GL、ウィルキンソンKF、突進BD、およびRuwart MJ。 糖蛋白質へのペプチッド: 減少させた生体内の整理の特性が付いているGlycosylated Oligopeptideのレニンの抑制剤。 J. Med。 Chem。 34: 3140-3143 (1991).

62. フーバーJL、突進BD、ウィルキンソンKF、日JS、Burton PS、Vidmar TJ、およびRuwart MJ。 ペプチッドは腸より肺からよく吸収される。 薬剤の研究 9:1103-1106 (1992年)。

63. Redgrave NG、フランシス島DM、Dumble LJ、Plenter R、Ruwart MJ、Birchall I、およびClunie GJ。 prostacylcinのアナログのウサギの激しいcyclosporineのnephrotoxicityの防止。 移植。 Proc。 24, 227-228 (1992).

64. Redgrave NG、フランシス島DM、Dumble LJ、Plenter R、Ruwart MJ、Birchall I、およびClunie GJ。 ウサギのcyclosporineおよびprostacyclinのアナログによる腎臓の同種移植片の存続の互いに作用し合う延長。 移植。 Proc。 24: 222-223 (1992).

65. ウィルキンソンKF、突進BD、Sharma SK、エバンズDB、Ruwart MJ、Friis JM、Bohanon MJ、およびTomich PK。 ラットの血清のHIVウイルス(HIV)のプロテアーゼ抑制剤の大量の評価のための活動の試金の開発: Ditekirenの結果。 薬剤の研究 10(4): 562-566 (1993年)。

66. Sheehy AM、フーバーJL、突進BD、ウィルキンソンKF、Vidmar TJ、およびRuwart MJ。 レニンの飽和できる輸送のために支えられたリリースの抑制的なペプチッド結果のIntrapulmonary配達。 薬剤の研究 10(10): 1548-1551 (1993年)。

67. Chong KT、Ruwart MJ、Hinshaw RR、ウィルキンソンKF、突進BD、Yancey MF、Strohbach JW、およびThaisrivongs S. Peptidomimetic HIV Proteaseの抑制剤: 改善された生物活動の隣酸塩プロドラッグ。 J. Med。 Chem。 136(17):2575-2577 (1993)

68. 金DC、Harrrison AW、Ruwart MJ、ウィルキンソンKF、フィッシャーJF、下級貴族IJ、およびBorchardt、RT。 レニン抑制的なペプチッドへの腸の透磁率を高めることの胆汁酸の運送者の評価。 J. 1:347-359 1993年を目標とする薬剤。

69. イスラム教I、NG K、Chong KT、McQuade TJ、Hui JO、ウィルキンソンKF、突進BD、Ruwart MJ、Borchard RT、およびフィッシャーJF。 Oligopeptideの治療法のためのビタミン覆う作戦の評価: Biotinylated HIV-1のプロテアーゼ抑制剤。 J. Med。 Chem。 37(2):293-304, 1994.

70. マーティンLN、Soike KF、Murphey-Corb M、Bohm RP、ロバーツD、Kakuk TJ、Thaisrivongs S、Vidmar TJ、Ruwart MJのDavioのSR、Tarpley WG。 アカゲザルのサル免疫不全ウイルスの伝染に対するレトロウイルスのプロテアーゼ(U-75875)のPeptidomimeticの抑制剤の効果。 抗菌代理店および化学療法 38(6): 1277-1283 1994年。

ABSTRACTS/ORALの提示
1. Ruwart MJ、オランダ ジュニアおよびHaug A: cryoproectantsの蛍光性の調査。 低温生物学の 9:257 1972年。

2. Ruwart MJ、Jaquet D、叫び声DおよびHaug A: Thermoplasmaのacidophilaの膜の特性。 AM Chem Soc、 1973年8月26日、Biol223。

3. Kaminski DL、Ruwart MJおよびJellinek M: histamideに対するH2 receporの反対者、metiamideの効果は、胆汁流れを刺激した。 23:604A 1974年に関してClin。

4. Kaminski DL、Ruwart MJおよびWillman VL: secretinに対するグルカゴンの効果は胆汁流れを刺激した。 連邦機関Procの 34:394 1975年。

5. Ruwart MJ、Kaminski DLおよびWillman VL: 潅流されたレバー実行可能性の評価。 連邦機関Procの 34:395 1975年。

6. Ruwart MJ、オランダ ジュニアおよびHaug A: cryoprotectantsの蛍光性の調査。 低温生物学の 9:257 1972年。

7. Ruwart MJ: fluoroscopyによって検出されるCryoprotectantの相互作用。 第12年次低温生物学の会議、ワシントンD.C.、1975年8月10-13日。

8. Kaminski DL、Ruwart MJおよびJellinek M: ヒスタミンにかかわった受容器のメカニズムは胆汁流れを刺激した。 胃腸病学 68: A-64 1975年。

9. Ruwart MJ、Kaminski DLおよびWillman VL: 元ヴィヴォの肝臓の胆汁流れに対するインシュリンおよびグルカゴンの効果はブタおよび犬のレバーを潅流した。 胃腸病学 68: A-120 1975年。

10. Kaminski DL、Ruwart MJおよびWillman VL: 犬の肝臓の胆汁流れに対するプロスタグランジンA1の効果。 ADVのページのトロンボキサンResの 2:940 1976年。

11. Hahn JW、Ruwart MJおよびKaminski DL: 散水のための犬のレバーの切除。 示された第26年次セッション実験動物Science 1975年のためのアメリカ連合。

12. Ruwart MJ、Kaminski DLおよびHahn J: 隔離された潅流された犬のレバーに対するパパバリンの効果。 連邦機関Procの 35:381 1976年。

13. Kaminski DLおよびRuwart MJ: gastrinおよびcholecystokinin (CCK)の活動的なペプチッド片の受容器のメカニズム。 生理学者の 19:247 1976年。

14. Kaminski DLおよびRuwart MJ: 犬およびブタの肝臓の胆汁流れに対するPGF2aの効果。 、パリ消化管Physiologyのホルモン性の受容器のための会合で示される1976年。

15. Kaminski DL、Ruwart MJおよびDespande YG: 犬の胆汁塩に於いての循環AMPの役割は胆汁流れを刺激した。 胃腸病学の 72:1077 1977年。

16. Kaminski DL、Jellinek M、Ruwart MJ、ミューラーEおよびMenz L: 小さい腸のバイパスを経ている肥満のラットの肝臓のsteatosisの病因学。 胃腸病学の 72:1077 1977年。

17. Kaminski DL、Ruwart MJおよびDespande YG: 犬の胆汁塩に於いての循環AMPの役割はcholeresisを刺激した。 Clin Res 25:312A 1977年。

18. Ruwart MJ、Klepper MSおよび突進BD: 後操作中の腸閉塞のプロスタグランジンの有利な効果。 胃腸病学の 74:1088 1978年。

19. Ruwart MJ、Klepper MSおよび突進BD: ラットの小さい腸の運輸のnoncholinergic調停のための証拠。 薬理学者の 20:209 1978年。

20. Ruwart MJ、Klepper MSおよび突進BD: ラットの小さい腸の運輸に於いてのadrenergicおよび非コリン作動性伝達の役割。 生理学者の 21:103 1979年。

21. Ruwart MJ、Klepper MSおよび突進BD: さまざまで神経学的な代理店によるlaparotomizedラットの胃腸推進力の刺激。 胃腸病学の 76:1232 1979年。

22. 突進BDおよびRuwart MJ: 国内およびミニ ブタの慢性の胆管cannulation。 胃腸病学の 76:1231 1979年。

23. Ruwart MJ、Klepper MSおよび突進BD: 胃に空けることの規則、小さい腸の運輸およびcolonicはラットで通過する。 胃腸病学の 76:1232 1979年。

24. Ruwart MJ、Klepper MSおよび突進BD: loperamideおよびアトロピンによる加速されたcolonicの運輸そして阻止: プロスタグランジン誘発の下痢の別の要因。 連邦機関Procの 39:715 1980年。

25. Ruwart MJ、Klepper MSおよび突進BD: PGI2は胃に空けおよび小さい腸の運輸を禁じる。 胃腸病学の 78:1248 1980年。

26. Ruwart MJ: プロスタグランジンおよび腸。 基調演説: ピッツバーグの腸クラブ、ピッツバーグ、PA。、1980年3月4日。

27. Ruwart MJおよび突進BD: ミニ ブタの胆汁のlithogenic索引に対するプロスタグランジンの効果。 米国中西部の腸クラブ、ミルウォーキー、WI。、1980年3月8日。

28. Ruwart MJおよびReeleのSB: 人の胃に空けることおよび小さい腸の運輸の同時測定のための新しい技術: アトロピン、bethanecholおよび16,16ジメチルPGE2の効果。 発掘Dis Sciの 25:723 1980年。

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59. 例えばRuwart MJ、Snyder KF、突進、BD、Vidmar TJ、Henley KS、Peters KM、Appelman HD、金、KY、Hahn血清のProcollagen IIIのペプチッドのおよびSchuppan D. Integrated Valueはそのうちにラットの食餌療法の肝硬変のモデルの肝臓のヒドロキシプロリンの内容そしてStainableコラーゲンの予言する。 胃腸病学の 92:1769 1987年。

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パテント
1. U.S.P. #4,359,465. 1982年11月16日: 胃腸発火を扱うための方法。

2. U.S.P. #4,374,856. 1983年2月22日: PGEを使用してレバー保護。

3. U.S.P. #4,496,587、1985年1月29日: 細菌の毒素の阻止はページによって解放した。



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