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U.S. 崩壊の境界の健康の自由

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FDA力の主要な拡張はサプリメントを目標とする

健康の自由、薬剤の安全およびサプリメントに対する新しい攻撃はミハエルEnzi (R-WY)からの主要なサポートを持つ上院議員によってエドワード ケネディ(D-MA)先週進水させた。  それは食品医薬品局の復興の行為(S1082)呼ばれる。  この立法はFDAの正常に機能しない管理および法的チームが付いている計画されたここ数年間働く手手袋だった–この立法を意味して安全および人間の健康を犠牲にして大きいPharmaおよび大きいバイオテクノロジーの利益のために書かれていた。 

S1082は安全問題に演説することを ふりをする トロイの木馬手形である。  信じられないほど、手形は安全か有効性を証明する小さいテストがある新しく、危ない生物的薬剤--にアメリカ人をさらす薬剤の地域開発会社にFDAを回す。  そしてそれを越えるために、手形は軽薄にサプリメントを攻撃し、FDA管理の反米のグローバル化の議題を進めるのに使用することができるFDAに広く新しい規定する力を与える。 

2007年4月18日、S1082に(ケネディ およびEnzi 制御)によって助け委員会承認され、上院の床に今動く。  滑らかな移動では、ケネディはPDUFA (処方薬の利用者負担金の行為)の更新に彼のずっと計画されたFDA/Big Pharmaの「改良」の手段を付けた。  現在のPDUFAの法律は年内に切れ、議会によって見直されなければならない。  PDUFAは大きいPharmaが薬剤の承認を促進するためにFDA料金を支払うようにする。  ケネディ新しい手形は新しい薬剤の承認のためにFDAの予算の50%をはるかに越えて2008年に380,000,000ドルにこれらのFDAの賄賂を、増加する。  これは保護の分を暴徒に支払うことのようである。  この新しい手形(S1082)と既存のPDUFAの法律を取り替えることによるケネディは、彼の歪んだ立法が投票のための上院の前に置かれるものであることを保障している。

FDA Drug Companyの新しい規定する力の代理店

だれでもが薬剤の安全を担当するために仮定される代理店が製薬会社に似合うことを約あることを理解することは困難である。  それはFDAが今国際的なパテント問題を避けるのに盾として「利益」の基礎を非使用するフル・スケールの経済活動を保護し商業薬物開発企業の所有権を、大きく拡大するすぐに自身のプロダクトおよび特許権実施契約へ競争である市場から何でも取除くFDAの規定する力を管理すること驚くほどである。 

この新しいFDAのビジネス企業は食品医薬品局のためのレーガンUdallの基礎と電話される(ページを105-125見なさい)。  ケネディ手形の前のバージョンでそれはFDA (応用生物医学的な研究のためのレーガンUdallの協会)内の独立した製薬会社であることを行っていた。  現在の手形ではそれはFDA、民間産業、政府の資金および私用資金の「非利益」の共同である。  それはFDAによって政府の部分ではないことをふりをするのに直接動く。  この詐欺の下で納税者は薬剤の開発の費用を負担し、次に薬剤のための満たされた非道な価格である。  なお、新しい手形はこの新しい基礎を通してFDAの規定する力の大きい広がりを可能にするように努める。  例えば、ページで106-107は手形示す:

「基礎の目的は医学、獣医を、食糧、食糧原料および化粧品の製品開発を近代化し、革新を加速し、製品安全を高めるために食品医薬品局の代表団を進めることである….基礎は[取得]にクリティカル パスが報告する食品医薬品局が出版する優先順位は安全の開発の満たされなかった必要性を、製造および評価そして有効性、ポストの承認を含んで、装置の、食糧、食糧原料および化粧品の診断を含んで、biologicsおよび薬剤および安全は」。識別する考察、

この基礎を通してFDAは現在所有していない広く新しい規定する力を追求している。  これは「クリティカル パス」の技術の使用に基づいて危険ようにサプリメント(食糧原料である)攻撃するために権限を含んでいる。 これはbiomarkers (分子レベルの蛋白質の状態の変更)の変更を査定するのに危険として考慮したいと思うものは何でも確立するためにFDAがproteomics (生物系の蛋白質の高度研究)を使用することを意味する。  FDAはそれらが–健康にとどまるのに使用することあなたの好みのサプリメントを含む…危険として現われるほしい何でも作るためにこの技術を、自身の個人的な見解に基づいて傾けることができる。 

公衆を欺くこと

この新しい手形は薬剤の安全に関するアメリカ人の心配に迎合する。  現実には手形がちょうどさら反対-同時に極度の安全な、治療上、有用なサプリメントを取除くことを可能にしている間ほとんど計り難で新しい薬剤の危険および危険--にアメリカ人をさらすこと--をするときケネディおよびEnziによってこの正当な心配がサポートを蓄積するのに使用されている。  全体のクリティカル パスの率先は薬剤の安全に関する限りでは国中患者の市場そして実験競争させる計画–風への投げる注意に新しく、試験されていなく強力な生物的薬剤をである。

S1082がまた薬剤の安全の問題を扱うことをふりをする間、現実にはPharmaのすべての必要で大きい拔け穴はしっかりと設置されている。  さらに、この提案された法律に書かれるように臨床試験データベースの確立は大きいPharmaが実験および望ましくない副作用を隠すことを可能にする。  完全な発表の代りに私達に大きいPharmaによって使用のネット エフェクトをので用具薬剤のラベルの使用を離れてもたらす促進するべき殺菌した臨床試験データベースがある。  これはその発表からの大きな違い安全の結果である。

ケネディの詐欺師チャールズGrassley (R-IA)に応じてすぐに上院の床の立法を攻撃した:

「後市場の薬剤の安全に責任があるオフィスが独立に欠けていること手形[S1082]顕著で重大な問題に演説しなかったり、すみやかに深刻な健康を損う危険性を識別し、公衆を保護する必要なステップを踏むために権限に欠けていない。  私が私達を考えるのですべては主要な分解検査の絶望的な必要性に同意する、FDAある」。

Grassleyのための問題、およびすべてのアメリカ人は、FDAのための彼の本当の安全改良の手段がケネディおよびEnziの管理下にある助け委員会によって握られた人質行っていることである。  彼の提案された立法はS. 468である: 2007年およびS. 467の食品医薬品局の安全行動: 2007年の臨床試験行為への公平なアクセス。 Grassleyが上院を言ったように:

「私を明確であることを許可しなさい: 大きいPharmaはこれらの手形を好まない。 FDA管理はこれらの手形を好まない。 FDA内の別の中心の確立と間違っている何がこれらの手形に対して説得運動している議案通過運動者は時間を時間に…過ごしている--ないFDA内のFDAの外で、--市場のそれらの薬剤のための番犬のそれ既にで仕事だけか。…臨床試験登録の支持と間違って、データベースまたスポンサーが彼らの否定的な試験を明らかにするように要求する生じる何がか。…私は間違って何もこれらの提案の何れかと」。ないことを提案する

状態はすべてのアメリカ人のために幾分重要である。  それにより彼の議題が投票のための上院の前に来ることを保障することに資金を供給しているケネディはPDUFAを取り替えるために抑圧的な立法を付けた。  立法への唯一の実質の反対は薬剤の安全および臨床試験に関するFDAの改良の弱さを攻撃しているGrassleyから来ている。  公衆へのより大きい脅威は皆によって– FDAを製薬会社に回し、サプリメントを攻撃し、市場から取除くのに使用することができる新しい規定する力を作成する– –今まで無視されている。  ケネディは彼がGrassleyを敗北させ、日の目を見ることからのGrassleyの手形を保ってもいいことを知っている。  ケネディはアメリカの公衆を敗北できるか。  この問題を解決できることであなたまである。

秘密のFDAの議題–人々に対する政府

FDAはパペット組織である。  その管理は大きいPharma、大きいバイオテクノロジーおよび大きい農業の回転ドアである。  経営陣の行動、現在のリーダー アンドリュー フォンEschenbachによるセット–しかし長く、醜い歴史で十分に塹壕で防備されて、お金とのそれらの利益を進め、すべての競争を押す警察力のいじめっ子として機能の1つは(消費者保護の偽の外観の下で)。  FDA管理は十分に信じる議会の手落ちに方法か試みであるあらゆる法律の上にあることを。  それは安全代表団に空世辞を与える。  それはそれ自身に嵩拝である。 

反米のFDAは積極的に米国の法律の下を掘り、メキシコおよびカナダとの私達のサプリメントの法律を調和させるように努めている。  これは三国間の協力のチャーター–メキシコおよびカナダの健康の統制機関とセットアップされる違法一致を通してされている。  それはカナダおよびメキシコのサプリメントの法律が米国でよりはるかに制限するので北アメリカ連合の方のキャンペーンの部、この国の健康の自由のための大災害の1である。

従ってFDAはまた(薬剤のビッグヒットの部門と競えば)コーデックスによって置かれた展開の国際規格の私達のサプリメントの法律を調和させることを望み大きいPharmaによって販売されるか、または市場から全体で取除かれる危なくおよび危険として治療上の栄養物を決め付け、必要がある。  コーデックスは治療上のサプリメントを国際市場から取除き、アメリカの方針を強制するのにFDAのクリティカル パスの率先によって使用されるそれにより貿易認可の脅威のアメリカの法律の主権に取って代わる同じproteomicsおよびbiomarkerの技術を使用するために計画している。  FDAは十分にサプリメントを調整するために過酷なコーデックスの指針を支え、ドイツ人と薬剤として栄養素を決め付けるために技術を作るために働いている。  FDA管理はどの政府関係機関でも得ることができると悪い。  アンドリュー フォンEschenbachの指揮を受けてそれは最低に落ちた。

ことができる何をする

  1. S1082に勘定書を出すために-食品医薬品局の復興の行為反対されることを呼出し、ファクシミリ、電話は、あなたの上院議員を書き、それらに告げ。  あなたはFDAが軽薄にサプリメントを攻撃することを可能にする種類の立法がほしいと思わないそれらに言いなさい。  薬剤の承認のための利用者負担金が付いているFDAに資金を供給しているあなたは大きいPharmaがほしいと思わないそれらに言いなさい。  薬剤の安全を監視するためにFDA内の独立したオフィスを要求しなさい。  そしてすべての臨床試験の大きいPharmaによって完全な発表がほしいと思うことをそれらに言いなさい。  どの提供がFDAの改良を調整するかそれらにサポートGrassleyの立法言いなさい(S467およびS468)。
  2. FDAのためのレーガンUdallの基礎の形成を提案しているかどれがあなたがFDAが製薬会社として、S1082のような機能することを可能にするあらゆる法律に完全に反対されるあなたの上院議員を言いなさい。  
  3. FDAの 三国間の協力のチャーターのこの嘆願書のデマンドが高い議会の手落ちに署名しなさい–不法に同時に健康の自由の下を掘っている間北アメリカ連合の形成を支えるのにFDAが使用している急所。  これはアメリカの法律の下を掘り、他の国の法律との私達を調和させるように努めるFDAの戦線の攻撃である。  私達は–治療上のサプリメントおよびすべての代わりとなる健康の選択へのアクセスを含む…コーデックスを停止し、私達の健康の自由を維持するためにこの戦いに勝たなければならない。

S1082が法律になり、FDAが私達がさようなら健康の自由に接吻してもいい手落ちか議会の命令なしで外国との関係を入れる–、また私達のサプリメント。  それは彼らの頭部を砂から抜き出し、彼らの自身の顧客の未来の福利を犠牲にして新世界秩序の位置のためにjockeyingやめるサプリメントの会社および同業集団の時間である。 

健康の自由の問題は私達の憲法および私達の創設文書を信じるすべてのアメリカ人のための問題である。  アメリカは地球の健康の自由の最後の砦である。  私達がころべば、世界は健康の暗黒時代に沈む。   私達の未来の健康は健康の実質の質とするために少しの薬剤そして生物的会社のための利益によって運転された多国籍病気工業によって定まる。  これは交差道路–現時点である。  健康の自由は健康の自由なしに同じように人口の心身が制御し易い他のすべての自由に基本的である。

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この記事はNewswithviews.comからの許可と 再版された

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