生命延長血液検査の極度の販売

質、純度及び効力

生命延長は何をプロダクトの質に保障するためにするか。

私達は3つの特定地域に焦点を合わせる。

  • 原料: 他の補足の会社とは違って、私達の補足に入る原料は費用に基づいて選ばれない。 その代りそれらは純度(微生物および重金属のような汚染物を保障するため規定するおよびGMPsの条件に従いなさい)、巧妙な科学研究の潜在的能力および使用法に基づいていた選ばれる。
  • 科学研究による原料の効力の確認: 私達は正確に最高の効力のための科学的な調査で得られる巧妙な結果を複製する適量および原料を使用する。
  • 製造: 当然、私達は製造し、包み、そして貯蔵のための現在のよい製造業練習(GMP)に厳密に従ってある。

あなたのプロダクト「薬剤の等級」はあるか。

生命延長は私達の栄養の補足で利用された原料が利用できる高い純度、あらゆる汚染物のために一貫してテストされたことの主張によって薬剤の質材料及び製造業の標準の概念を包含する第1だった。  但し、1994年のサプリメントの健康そして教育法以来、調整装置は「薬剤の等級」のサプリメントの性格描写をする薬剤の薬剤とは違う形でサプリメントを問題となるように定義した。 従って、規定する見通しから」薬剤言葉は「サプリメントが1994年の法令に含まれている定義に基づいていない薬剤に適用する。 残念ながら、ある補足の会社は広告材料でそしてプロダクト ラベルで「純度および質の考えを運ぶのに薬剤の等級」を使用し続ける。 但し、それはサプリメント プロダクトを記述するために統制機関が確認する言葉ではないそれは紛らわしく、避けるべきである。

1994年のサプリメントの健康はそして教育法はサプリメントが生命延長が厳格に付着するcGMPに従うように要求する。 生命延長はNSFインターナショナルと登録されている GMPである。 この登録は私達の配分操作および品質システムの厳密な半年ごとの監査に基づき、21 CFRの部111の製造業の現在のよい製造業練習の 適当な区域と完全な承諾を示し、サプリメントのための操作を包むか、分類するか、または保持する。 生命延長はGMPの規則への質のリーダーおよび純度のテストおよび付着である。 私達は私達のプロダクトを記述する無意味か不適当なマーケティング言葉を使用しない。

ラベルは正確にある何がびんに丁度リストするか。

はい。 特許を取られた、科学的に認可された原料、また最終的からのすべての有効成分は高性能液体クロマトグラフィー(高性能液体クロマトグラフィー)、MS (質量分析)、等のような高度の分析的な方法を使用して私達のデマンドが高い製品仕様書に厳密に従って、完成品、各プロダクトを保障するために正確に応じるラベルの要求に確認される。

補足に関しては、費用は質の表示器であるか。

生命延長がかかわっているところ、はい。 科学的な調査で認可された特許を取られた材料は多くに—期間を要した。 利用できる最も安い原料の使用によって差益の上の運転に焦点を合わせる多くの商業ブランドに対して生命延長は物質的な費用を増加する、彼らの原料の科学的な確認に投資する原料の製造者と協力する。 生命延長プロダクトによって、あなたがの支払う質を得る。

ラベルの「他の原料」は何、およびなぜである重要であるか。

それらは不活性原料(結合剤)その演劇製造工程に於いてのいくつかの重大で、必要な役割を含むである:

  • 正確な投薬のための均一密度の達成
  • 有効成分を固体タブレット、カプセルおよびsoftgel中均等に分散させる
  • 熱すること当然の急速な不活性化からの保護の有効成分および湿気
  • タブレットの崩壊を、またカプセル促進することおよびsoftgelの分解
  • 有効成分のリリースをボディにそのうちに支える

ある会社はなぜあなたの健康への脅威としてこれらの結合剤を参照するか。

プロダクトを要求することは「純粋であり、結合剤の自由に」劣った有効成分から注意を引くには頻繁に使用される当てにならない広告は、余りにある場合もある! 右の方法で使用される右の不活性原料は利点なしであなたのシステムをちょうどタブレットが崩壊することを保障し、通るよりもむしろあなたのGI地域で、または破壊からのプロダクトを保ち、そして微生物に敏感しであることのような重要な事柄を…。 生命延長ブルーベリーのエキスを、例えば取りなさい。 それは野生収穫されるAuroraBlue®アラスカのブルーベリーを含んでいる。 彼らの栄養の複雑さを保つためには、これらの果実はカプセルの公式のために凍結乾燥し、注意深く製粉される。 しかし全フルーツの原料、それはでそれに細菌のための飼育場をする湿気とのそれ自身を再構成したいと思いがちである。 従って生命延長は製粉されたブルーベリーの物質的な乾燥したの保つのに乾燥の結合剤を使用する従って安全に他と比較される優秀な栄養価ほとんどの商業公式のより少なく高価なブルーベリーのエキスを提供できる。

結合剤の生命延長使用すべてはGRASの(「金庫と一般に」みなされて)状態を…得、控え目に使用される。 多くの場合ないそれらを使用して妥協の最終製品の質! 栄養の補足で結合剤が複雑な核分裂物質の均一密度を保障し、有効成分の分散を達成し、名前少数の結合剤によって担われる重大な役割にあなたの体の中の有効成分の適切な崩壊や分解を…促進するのに使用されている。

私はステアリン酸の使用について心配するべきであるか。

ステアリン酸は良質品の製造の流れの代理店として作用し、ステアリン酸はまたあなたが食べる食糧に自然に起こる。 例えば、暗いチョコレートの4オンスはステアリン酸の3,625 mgを含んでいる; 腎臓豆のコップはステアリン酸の1,655 mgを含んでいる; 未加工牛挽き肉のオンスは(草与えられる)ステアリン酸の2,063 mgを含んでいる; そして細い未加工七面鳥の半分のポンドはステアリン酸の1,642 mgを含んでいる。 オールスパイスのテーブルスプーンはステアリン酸の1,513 mgを含んでいる! 私達の補足は、一方では、普通カプセルごとの10以下mgを含んでいない。 私達は可能なマグネシウムのステアリン酸塩の低レベルを常に使用する。

大豆油またはレシチンが付いているプロダクトがphytoestrogensの隠された源であること私はかかわっているべきであるか。

大豆のイソフラボンはphytoestrogensであることそれが本当の間、大豆油または大豆のレシチンのphytoestrogensの量はでありイソフラボンのためのゼロ価値を持っているとしてとても微細、 米国農務省リストし食糧のそれを。 関係枠を与えるためには、生命延長のFucoxanthin-Slim™のsoftgelsはsoftgelごとの大豆のレシチンの0.0024グラム、およびこうしてphytoestrogensだけ含んでいない。

私は遺伝的に変更された植物(GMOs)の使用法にかかわっているべきであるか。

大豆は穀物の収穫を増加するのに広範な遺伝子工学を使用した穀物の例である。 現実は大豆油および大豆のレシチンが非常にずっと大豆の起源から取除かれる大豆の処理された派生物…であることである。 遺伝の修正は全体の植物を…特定の遺伝子だけ変えない。 従って、大豆のレシチンのような特定の分子はGMOか非GMO大豆の源から来るかどうか同じである。 但し大豆およびトウモロコシ得られた有効成分が非GM食用作物からあるために証明されたら、私達の感受性顧客の心配が原因で、トウモロコシが付いているプロダクトおよび大豆ベースの有効成分がラベルをリストするために更新してもらうことの過程にありなさい。 ラベルが更新されるので情報は私達のウェブサイトおよび登録簿の製品の説明に移る。 現在生命延長は既に複数に優れた質非GMOの大豆のイソフラボンのエキス プロダクトを提供する。

MSGを含んでいるのにsoftgelsで使用されるゼラチンおよびカプセルか。

ゼラチンはMSGを…含まないが、1つのsoftgelでグルタミン酸の約0.03グラムを含んでいる。 見通しにこの少量を置くためには、人は約120アスパラガス、キャベツまたはトマトのサービングの倍グルタミン酸を摂取する!

タブレット、カプセルおよびsoftgelsの違いは何であるか。

洗練されたプロダクトは洗練された伝達システム要求する。 最もよい会社は原料の特徴に基づいて最も有効な終了する形態および完成品および有効成分の望ましい崩壊または分解の特徴を選ぶ。

生命延長プロダクトはなぜ有機性ではないか。

」有機性単語は「消費者に質の認識を運ぶ。 しかしそれは作り出されるプロダクトよりもむしろ育つ食糧に実際に関連している。 私達の科学的に認可された原料の多数は組織的に作り出されない。 むしろ、私達の命令は厳密なテストおよび良心的な処理を含んでいる。 目的は私達の原料および私達の完成品の点では純度…両方である。

他のプロダクト質問または関連事項か。
あなたが必要とする答えのための1-800-226-2370で 生命延長健康の顧問を呼びなさい。
AuroraBlue®はDenaliの人間工学の登録商標、LLCである。


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