Durkピアソン及びサンディShaw®
生命延長News™

Vol. 7第4 2004年11月

「人は彼の意見で特性およびそれらの自由なコミュニケーションがある。 彼は彼の能力の自由な使用で等しい特性、およびそれらを用いるため目的の自由選択がある。 人として単語では、彼の特性に権利を持つと言われる彼の権利の特性があると彼は均等に言われるかもしれない。 力の超過分が勝つところで、種類の特性は正しく尊重されない。 人はではない彼の意見、彼の人、彼の能力、または彼の所有物で安全… 政府はあらゆる種類の特性を保護するために設けられる; 同様に個人のさまざまな権利にあるそれ。 この政府の目的であることは、そのだけ彼自身の」であるものは何でもあらゆる人に公平にしっかり止める公正な政府である。

ジェームズ・マディスン、「国民官報」、1792年3月26日

「すべての刑事告発、訴えられたで罪が託されてしまうか州および地区の公平な陪審によって迅速な、公共の試験に権利を、楽しむ; …および知らせられるため告発の性質そして原因; 彼に対して証人と直面されるため; 彼の好意の証人を得るための強制的なプロセスを持つため、そして彼の防衛のための相談の援助を」持つため。

第6修正から、米国憲法

「論争の価値が20 dollars*を超過する普通法のスーツで、陪審による試験の権利は維持され、陪審が試みた事実は普通法の規則に従ってより米国のあらゆる裁判所で他では」、再検査されない。

-- 第7修正、米国憲法(今日のドルに、これは約$500はであるかもしれない*Converted)

目録この問題

1. 陪審による裁判へのFDAそしてあなたの権利
2. 上への追加: FDAは食糧GMPsの近代化を発表する
3. 選択的セロトニンReuptakeの抑制剤(SSRIs)へのトリプトファンそして応答
4. 温水浴槽の可能な反atherosclerotic効果
5. 大量服用のアルファLipoic酸はラットで反肥満の効果をもたらす
6. Neurodegenerativeおよび他の慢性疾患の分解の有毒な蛋白質の群生
7. HDL: 常に「よい」コレステロール
8. 親炎症性Cytokineの腫瘍の壊死の要因アルファは敵意および侵略と増加する
9. 食糧、薬剤および化粧品の行為の私達の憲法上の権利および現代薬を反映するために改良


陪審による裁判へのFDAそしてあなたの権利

FDAのような統制機関の規則および規制によって定義されるように法律の支配の罪すべては上記の第6そして第7修正によって命じられるように陪審による裁判に専攻学生の権利のような米国憲法で指定どおりにアメリカ人の権利のまわりで野生の回り道を、した。 統制機関によって罪の訴えられるとき、all*で陪審による裁判を得ない。 普通法と全く異なるいわゆる行政法の下に来る。 裁判官(実際に知事)が犯罪行為の訴えたまさに代理店によって支払われる行政裁判所に訴えることを得る。 独立した司法組織がない。 裁判官が(および通常、しかし彼はならない)許可すれば、代理人に表してもらうことができる。 無罪を証明する証拠を得るための発見に正しく持っていない。 あなたによって代理店からの情報なる唯一の権利は行為情報公開によって利用できるそれであり、代理店はまだ停止でき事実上あなたの行政審判の間にあなたによって使用を禁止するにはそれを十分に長く提供する。 真実をことができなければあなた示した何も仮定された本当ではない一方それらを反駁できなければ政府職員によってなされるどの声明でも仮定された本当であるために本当らしく(潔白な人あなた自身を証明できるまで)考慮されるほとんど悪い罪がある文書化する。 しかし、すべてのの最も悪い陪審による裁判を与えられない。

最初の知事の前に現われることの後で、あなたが不一致にある決定を得れば、内部上訴委員会に訴えることができる(まだ頻繁に国の反対側にいる訴えた代理店の権限そして支払の下で)。 おそらく新しい地理的位置で表すために第2一組の代理人を雇わなければならない。 上訴委員会が見直すすべては既にあるものが管理上記録にである。 新しい証拠を示さないことができる。 さらに、最初の知事は彼/彼女が管理上記録に、認めないものをの広い力がある。 上訴委員会の前に現われた後、「排出したあなたの管理上の治療」を持ち、結果とそれでも不満を抱き、それでもお金があれば、連邦区裁判所に訴えることができる。 しかしすべての地方裁判所はあり、まだ陪審による裁判を得ないものが管理上記録にである見直す!

それは$200,000の間で一般に要し、あなたの管理上の治療」およびプロセスを排出する$1,000,000は(それがあれば) 「8から10年(迅速な公共の試験からの大きな違い!)を取るかもしれない。 そういうわけでほとんどの訴えられた会社は「防衛を取付ける失敗がおそらくほとんどの人々に有罪を仮定させるけれども、FDAの罰金を支払うことによって有罪を是認しないで解決する」。

ほとんどおかしく聞こえる結果はまったくおかしくない。 FDAがサプリメントのよい製造業練習(GMPs) (および10月の一般意見のための最終的な規則を約束した)置く時、ラベルでFDA禁止された正直な情報を提供するためのFDAの攻撃から私達自身を保護するために私達がされたのでGMPsの違反の告発から私達を保護できる米国憲法修正第一項がない。 サプリメント工業はFDAの行政法の政体の下に来る。 FDAはそれらに方法があれば、持っているほしいものは何でもすることにして追跡するために漠然と文書による規則に合って、検査官で送ることができるかどうか定義するべき広い思慮分別を(のようなFDAを訴えることを止めるため…)。 これにサプリメントの供給、価格および革新、また憲法上の権利の練習の劇的な影響があると考えなければ、夢の世界に住んでいる。

明白に米国憲法の言語は、そこに権利章典によってカバーされない中央政府行為ではない。 免除を提供する憲法に何もない。 それらが米国憲法修正第一項に応じてなかったと考えるのに使用されるFDA; 彼らはよりよく今知っている。 (私達は44LiquormartおよびCoorsのような米国憲法修正第一項の下で「商業スピーチのために」、好ましい最近の米国の最高裁判所の法学を利用できた)。 私達は彼らの第6そして第7修正のそれらの人々を除去することが陪審による裁判に訂正する間、FDAおよび他の統制機関が人々に処罰および罰金を課せるべきであると考えない。 それは確かに政府のために不便、確実に高価訴えられるに陪審による裁判を提供しなければならないようにであるが米国憲法の目的は政府のために容易で、安価な刑務所および印象的な罰金の人々の置を作らないために専制政治を避けるために政府の権限を限ることだった。 私達がそれを見るように、陪審による試験の権利の近い全面的否定の管理上の(普通法の)規則および規制の下の統制機関による処罰そして(通常)大きい罰金の比較的妨げられていない賦課は、だけでなく、違憲自由への重要な脅威および米国の法の支配でありではない。

従って私達がFDAと米国憲法修正第一項ことをを用いるラインに代理店を持って来ることによってあると、考えてはいけない。 私達はよい製造業練習の代理店によって提起される補足の供給そして費用への差し迫った脅威を次に取扱わなければならない。 私達は私達の資源の限界に知識のある選択の自由のために戦い続ける。 Durkピアソン及びサンディ ショウのFDAへあらゆる量のための寄付を送ることによって私達を訴訟の資金、Emord及び仲間の1800アレキサンダー鐘ドライブ# 200、Reston、VA 20191の助けなさい。 www.emord.comでFDAの提案されたGMPsで他の私達の共同コメントを読む ことができる

*間または長の投獄6か月で起因できる罪の訴えられたら陪審による裁判に権利があるために仮定された。 但し、決定最近の巡回控訴院はことをそれぞれが6か月間投獄で起因できる文に連続的に役立つように要求されるために支配し、陪審による裁判なしで、複数の計算と満たすことができる; これは効果的に間または長の投獄6か月と脅されるそれらのための陪審による裁判の条件を除去する。

上への追加: FDAは食糧GMPsの近代化を発表する

Ohいいえ! 新しく高価で、一般に不合理でよい製造業練習を予想して巻き取っていてサプリメント工業がFDAは今食糧GMPs*を「更新する」ことを発表してしまった。 これの1つの可能な理由は法令によるサプリメントが食糧として調整されるために仮定され、サプリメントのためのGMPsが食糧のそれらの後で模造されるべき法令によって行うことである。 補足のための提案された新しいGMPsはそれらに対して私達の最も強い法的議論の1つである薬剤GMPsのそれらの後で、実際、模造される。 それはまた共通の食糧を食べることに起因する(一般に微生物汚染のために) FDAが病気および死に照し合わせて約「増強する」食糧GMPsをあることであるそして不合理に厳しいサプリメントGMPsを正当化するかもしれ。

ちょうど私達がすべて必要とするか何を、過去の歴史から、付加的な安全を提供してまずない判断するFDAの規則かからの食品価格の顕著な増加。 そして、当然、公共的支配(私達はそれらを左翼と呼ぶ)の恋人は価格上昇をどん欲な多国籍企業、および知らされていなく、不完全に教育がある公衆の大抵一致する責任にする。

* 「食品安全性雑誌」

選択的セロトニンReuptakeの抑制剤(SSRIs)へのトリプトファンそして応答

最近のレポートはそこのより少ないso.1よりもむしろ何人かの人々、特に子供および青年が少なくともSSRIsに自殺およびより衝動的に激しくことをなることによって、答えるかもしれないことをであるこれのいくつかの可能な理由示した。 私達はSSRIへの応答は循環のトリプトファンの量と、それ故に、食事療法に左右されることを示すラットstudy2の結果をここで報告する(またはトリプトファンまたは5 - hydroxytryptophanの補足)。

著者は血しょうトリプトファンの量がSSRIsへの差動応答で起因した前の動物実験を報告する。 例えば、1つの調査で、激しいトリプトファンの枯渇は2週間SSRIのfluvoxamineと前処理をされたラットのない減ったトリプトファンではなかった動物の細胞外の頭脳のセロトニンのレベルの重要な減少をもたらしたが。

新しいstudy2のSprague-Dawleyのラットは3つの食餌療法の条件の1つに任意に割り当てられた: 1つグループはtryptophan/100 0.24グラムのの制御食事療法をg.受け取った。 食糧は、もう一人のグループ第3グループは制御食事療法(高いトリプトファン)のトリプトファンの200%年と制御食事療法を受け取ったが、制御食事療法のトリプトファン(低いトリプトファン)の量の10%の同じ食事療法を受け取ったが。 動物はSSRIのfluvoxamineまたはセロトニンの解放を引き起こす、および比較された結果扱われたfenfluramineとそれから。

セロトニン(5 HT)および5-HIAA (セロトニンの代謝物質)のレベルは低いトリプトファンの食事療法の後でかなり、がセロトニン、ない5-HIAA、増加した後高いトリプトファンの食事療法減ったが。 制御と比べて高いトリプトファンの食事療法のセロトニン解放の増加の方の傾向があった。

動物は低率の返答の差動補強を要求する仕事で報酬のためのレバーを押す動物が手掛りの後で(普通72 s)ある特定の一定期間を待つことを学ばなければならないところで、(DRL)テストされた。 これは抗鬱剤の活動のために齧歯動物で行動のスクリーン テストとして使用される。 損なわれた衝動の規則で起因することをことにセロトニンの低水準注目しなさい、人間の不況の多くの場合示しなさい; 従って私達は(それが)ラットの同じを働かせるようであるようにセロトニンの低水準を持つ動物にレバーを押す非常に長い一定期間のための彼らの衝動を制御する悩みがあること期待する。

著者は「[t]彼がTRP [トリプトファン]の現在の調査のDRLの性能の高い食事療法が20 mgの口頭fluvoxamineの管理の効果に類似している。/kgもたらすことを報告する。 TRPの補足は抗鬱剤の潜在性があるかもしれないことを提案する。 それはノートこの点でそれこの調査の高い食事療法によってが前に観察されるfluvoxamineの30のmg/kgの経口投与に続く私達のlaboratory3の5 HT [セロトニン]増加」。同じ一桁にあるTRPに続いている細胞外5 HT [セロトニン]の増加である (加えられる重点)そう、驚き、驚き、単独でトリプトファンの補足に抗鬱剤の潜在性が、数十万注意された何か、多分何百万あるトリプトファンの禁止によるFDAの効果的に禁止されたトリプトファンのサプリメントの前の人々の輸入し、(私たちの意見では、同時発生無し) SSRIsの上昇のための道を開いた。

著者は完了する: 「…この調査の調査結果はその栄養要因演劇を5 HT [セロトニン]の生合成に於いての重要な役割提案する。 TRPの供給を高めることによる増加する5 HTレベルは栄養不良が患者を」SSRIの処置に処理し難いするかもしれない一方SSRIの治療上の効力を増加するかもしれない。 これは落ち込んだ子供およびティーネージャーの場合には追われる必要がある何かである。 それは、そして、十分な血しょうトリプトファンのレベルと、一部が薬剤のより低い線量でであるかもしれないしことまたはよりよくすることSSRIsに答えるそれらが「間違った」方法低い血しょうトリプトファンのレベルとのそれら抗鬱剤をまったく必要としないそうではない場合もない。

1例えば、点検を、「苦い丸薬」性質431:122-124 (2004年)見なさい。 この記事ではアカシジア、少数の抗鬱剤の患者に起こることができる落着かない状態と呼ばれる副作用の責任にすると、何人かの精神医学者は言われる。 但し、これは説明よりもむしろ問題にちょうどラベルを置いている。 実際、低い血しょうセロトニンのレベルは落着かない不況と呼ばれることが引き起こすことができる。 それはそれが公式のFDAその当時置くではなかったので警告を撤回するためにWyethのSSRI EffexorのメーカーがFDAによって、臨床試験の調査結果に(基づいておよび彼らのラベルに警告加えられる)若い患者の自殺思考へのリンクについての2003年8月の警告された医者しかし強制されたノートに興味深い! 再度、FDAの検閲は危険な状態の生命を置く。 Mathewsに会いなさい、「薬剤の試験上の論争を」、ウォールストリート・ジャーナル乾燥する、議会2004年9月8日、PP。 B1、B9

等2 van der Stelt、「ラットの背面の海馬の細胞外のセロトニンに対する食餌療法のトリプトファンの変化の効果」、精神薬理学172:137-144 (2004年)

3人のBosker等、「ラットの中央のrapheの核心そして背面の海馬の細胞外のセロトニンに対するfluvoxamineの単一のおよび繰り返された経口投与の効果」、神経薬理学34:501-508 (1995年)

温水浴槽の可能な反atherosclerotic効果

このstudy1のために選ばれた幸運で(かあなたの視点によって運の悪い、)ラットはアテローム性動脈硬化の開発に対する熱衝撃の効果を調査する4週間熱湯浴室の15分を毎日与えられた。

前の調査は日本の慢性の心不全の患者の改善された管のendothelial機能そして心臓機能を含むサウナの有利な効果を、高めたendothelial一酸化窒素の生産、抑制ように起こる、およびVSMCs.1のnecrotic細胞死のatherosclerotic損害の管の平滑筋細胞(VSMC)の拡散の阻止を報告した

熱処置は心筋の虚血/reperfusionの傷害に対してあらかじめ調整する効果をもたらし、大食細胞の活発化を抑制し、炎症性cytokineの生産を減少させるために、またDNAおよび他のmacromolecules.1への損傷を防ぐのを助ける熱衝撃蛋白質を解放するために報告される

この最近の調査では低酸素症の結果としてintimal厚化を、多分引き起こすために、空のポリエチレンの管は大腿動脈(「袖口」)のまわりに置かれプロセスに起因する。 intimaはアテローム性動脈硬化の厚化に傾向がある。 実験動物は40.5oC (104.9o F)および間の温度でそれから彼らの毎日の熱い風呂を41.5oC (F) 106.7o受け取った。 袖口の配置の後の4週、neointimaは対照動物の動脈のsubendothelial層で熱処置はintimal厚化のマーク付きの減少を作り出したが、形作られた。 袖口か浴室を受け取らなかった対照動物に厚化がなかった。

著者は空のポリエチレンの管によって平手打ちされたかどうか熱処置が動脈のadventiaそして媒体の熱衝撃蛋白質72 (HSP72)の表現のマーク付きの強化で起因したことが、にもかかわらず分った。 HSP72は少なくとも72時間その後持続した1つの浴室だけの後でさえも表現を高めた。 それらはまた袖口扱われたか、または非袖口扱われた動物の熱扱われた動脈にほとんどp22-phoxの表現があった一方、p22-phoxの増加、袖口扱われた動物の酸化酵素NADPHのオキシダーゼの主要コンポーネントを報告した。

幸せな浸ること!

熱衝撃蛋白質72および酸化圧力の抑制の高められた表現と厚くなっている1つ岡田等は、「熱処置減少させるNeointimalを」循環109:1763-1768 (2004年)

大量服用のアルファLipoic酸はラットで反肥満の効果をもたらす

新しいstudy1は大量服用の(supraphysiological)アルファlipoic酸がhypothalamic AMPキナーゼ、栄養センサーおよび滋養分の調整装置を抑制することを、報告する反肥満の効果に終って。

AMP活動化させたプロテイン キナーゼ(AMPK)は活動がanorexigenicへの露出によって禁じられる栄養センサーとしてレプチン、インシュリン、高いブドウ糖、および(絶食の後で) AMPKの阻止がである.2をrefeedingのような最近、(抑制的な供給)信号を送る、実際、滋養分に対するレプチンの効果に必要識別され、AMPKを抑制するレプチンの体重そして失敗はまたレプチンresistance.2 AMPKの原因圧力によって増加するために報告されるである。 酵素はエネルギー消費の細道を禁じ、ATPを発生させる細道を引き起こすことによってエネルギー新陳代謝を調整する。 それは低いAMPKシグナリングはアドリブのconditions.2の下で供給のそれ故に抑制で起因するが絶食の州の供給の(orexigenic)信号を、視床下部のAMPKの抑制である十分に与えられたcondition.5をまねることによって供給を禁じる潜在的な方法高める

新しいstudy1は、口頭アルファlipoic酸のintraperitonialまたはintracerebroventricular注入か大量服用と扱われるSprague-Dawleyのラットで(なるか何が大人の人間の約2.5グラムに日)、hypothalamic AMPKは抑制されることを、報告する滋養分および減量の減少と。 結果は扱われたラットが制御と比較されたエネルギー支出を高めたこと、そして高められたエネルギー支出および減らされた酸化圧力と関連付けられる連結を解く蛋白質1 (Ucp-1)に増加があったことを示した。 これらの結果の1つの解釈はUcp-1の増加されたレベルが酸化の脂肪質stores.3によって全面的なエネルギー支出を高めることである

調査のSprague- Dawleyのラットが受け取ったラットの食事の重量によってアルファlipoic酸の口頭線量は0.25、0.5、および1%行った。 0.25%のアルファlipoic酸を受け取っているラットはしかしp<0.05で重要だった減らされた体重の方に傾向を示した。 0.5%および1%を得ているラットの減らされた重量はアルファlipoic酸このレベルで重要だった。 それ故に、アルファlipoic酸の0.5% wt/wtを受け取っているラットは食糧の500グラム(乾燥重量)を消費している人間の1日あたりの物質の約2.5グラムになる。 著者は、アルファlipoic酸以来周辺ティッシュのブドウ糖の輸送そしてATPの統合を刺激すると知られていることをそれhypothalamic AMPKの活動を減らすことができる提案するブドウ糖の通風管、ブドウ糖の新陳代謝またはhypothalamus.2の両方の増加によって

毒性

扱われたマウスのテストは滋養分に関連する毒性か病気か器官の病理学および動物は不変血球計算および血化学がなかったことを示した。

アルファlipoic酸の日2.5グラムは人間のための日非常に大量服用で、完全にsupraphysiologicである(はるかに超えてあらゆる考えられる食餌療法取入口)。 マウスは明らかな毒性がなかったけれども、人間はそのような多量のアルファlipoic酸を別様に新陳代謝させるかもしれない。 最初は、栄養素は人間のある特定のきのこの中毒への解毒剤として調査された。 それは非常に有効だったが、6-8グラムの日線量で、減らされた存続はレバー ミトコンドリアの損傷と、起因した。 それ故に、大量服用のアルファlipoic酸とのどの実験でも従ってちょうど、実験が、栄養上巧妙な医者の厳重な監督の下で最もよく行われることであり。 Durkは2 g.で現在実験している。 日アルファlipoic酸のそれを彼の重量の減少で有用見つけ。 サンディは1.25のg.を取っている。 毎日アルファlipoic酸の。

1つMinokoshi等は視床下部のホルモン性および栄養信号に返答によって、「AMPキナーゼ滋養分を」、性質のdoi調整する: 10.1038/nature02440 [www.nature.com/nature]

2分Seon金等、「アルファlipoic酸の反肥満効果hypothalamic AMP活動化させたプロテイン キナーゼの抑制によって」、は性質の薬10(7)仲介した: 727-733 (2004年)

3番のSmall等、「細胞エネルギー センサー スケールの」、性質の薬10(7)バランスをとる: 681-682 (2004年)

4 Watt等はAMPKシグナリングによって、「骨格筋HSL [ホルモンの敏感なリパーゼ]のベータadrenergic刺激1067fje 9月http://www.fasebj.org/cgi/doi/10.1096/fj.03-」、FASEBジャーナル打ち消す、2004年ことができる; doi: 10.1096/fj.03-1067fje

5つはこの調査骨格筋のAMPKに対するアルファlipoic酸の効果を報告しなかった。 但し、実験的証拠はAMPKが周辺ティッシュで効果の反対に持っていることを示す; 例えば、レプチンは視床下部のAMPKを不活性にする一方、骨格筋のAMPKを活動化させる。 筋肉では、AMPKは練習のように別の最近の調査のノートのadrenaline.4著者のlipolytic効果をantilipolytic効果を出しAMPKはエネルギー支出の増加によって骨格筋で、打ち消すかもしれない燃料の欠乏によって、(とりわけ)脂肪酸oxidation.6の増加を同じペーパーはまたそのAICAR報告しもたらすのAMPK、禁じられた酸化圧力およびNFkappaBの活発化の誘因物を活動化させこと孵化させたHUVEC (人間の臍静脈のendothelial細胞)のhyperglycemiaに起因する。 著者は薬剤と扱われた患者の骨格筋のAMPKを活動化させるために糖尿病の薬剤のmetforminが示されていた最近の調査を記述する。 脂肪細胞によって解放される実験動物のインシュリンの感受性を高めるさらに、それらは最近を述べそのadiponectin見つける、ホルモンを、また骨格筋のAMPKを活動化させる。 山内町を、「Adiponectin刺激するAMP活動化させたプロテイン キナーゼの活動化によってブドウ糖の利用および脂肪質酸の酸化を」、性質の薬8(11)等見なさい: 1288-1295 (2002年の)これはマウスの調査だった。

6人のRuderman等、「Malonyl CoAおよびAMP活動化させたプロテイン キナーゼ(AMPK): 筋肉のインシュリン抵抗性と糖尿病の早いendothelial細胞傷害間の可能なリンク」、生化学的な社会トランザクション31 (pt.1): 201-206 (2003年)

Neurodegenerativeおよび他の慢性疾患の分解の有毒な蛋白質の群生

ドーパミン、Lドーパおよびアドレナリン

最後の問題、私達は(「接続のAlzheimer、心循環器疾患、パーキンソン病およびタイプ2の糖尿病」を見なさい)タイトルの病気および可能な方法にかかわった集められた蛋白質の一部をそのうちのいくつかを取り払う論議した。 形作った方法異常な蛋白質の群生がそして群生を取り払う方法の大量のそれ以上の仕事は防ぐ出版された形作ることを。 最新情報のいくつかはここにある。

1最近のpaper1はカテコラミン(ドーパミン、l-ドーパ、[またアドレナリンと呼ばれる]アドレナリン)アミロイドのベータの(Alzheimerに見られるように)およびアルファsynuclein (パーキンソン病)の細動を禁じることを示す。 より興味深く、研究者はこれらのカテコラミンの酸化させた代謝物質が(キノンおよびaminochromesのような)実際に親カテコラミン自身より禁止の細動で有効だったことが分った。 Dopamineochromeおよびadrenochromeはとりわけアルファsynucleinの細動を禁じるために示されていた。 研究者はアスコルビン酸により自体細動の弱い阻止を引き起こしたことを報告したけれどもこれらの混合物が付いているアスコルビン酸または溶けるビタミンEのcoincubationが細動のドーパミンまたはlドーパの阻止に対する効果をもたらさなかったことが分った。

だけでなく、カテコラミンは細動を禁じたが、によりまた既存の原繊維の離解を引き起こした。 これらの結果は私達の上昇のようなプロダクトのチロシンそしてフェニルアラニンのようなカテコラミンの前駆物質の供給を、(補足因子のビタミンC、B-6、葉酸および銅と共に)増加するそれを提案する及びShine™、Blast™、速いBlast™は、n See™ 「上昇し、送風Caps™は減らす形成のおよび分解のアミロイドのベータおよびアルファsynucleinの原繊維を助力の有用な作戦であるかもしれない。

著者はドーパミンまたはlドーパのmicromolar集中の存在がかなり原繊維の形成を禁じるか、またはベータ アミロイドまたは生体外のアルファsynucleinの既存の原繊維を分解して十分であることを「[o] urデータが示すことに注意する。 striatumのドーパミンの集中の見積もりは管理が>>50および50uM、私達の実験で使用されるそれぞれ、集中だった後生理学的に関連している」ので。

赤ワインのポリフェノール

複数が線量依存ベータfibrillatedアミロイドの形成を禁じたというmyricetin - morin =ケルセチン> kaempferol > (+) -の大きいものから順に活動のanyloidのベータ原繊維の生体外のレポートの形成に対する複数の赤いワイン関連のポリフェノールの効果のstudy2カテキン= (-) -エピカテキン。 ポリフェノールはまた前もって形成されたfibrillatedアミロイド ベータ蛋白質を不安定にするために報告された。 例えば、彼らはベータ新しいアミロイドがベータfibrillatedアミロイドと(1-40) (1-40)孵化したときに、電子顕微鏡検査の下で観察されるように明確な原繊維延長が、あったことが分った。 但し50 uM myricetinは完全に延長を廃止した。 Myricetinはまたmorin、ケルセチン、kaempferolが禁じた両方のこれらのfibrillatedアミロイドのベータ形態の延長を間、ベータfibrillatedアミロイドの延長を(1-42)廃止し。

著者は結果がアルツハイマー病の適当な赤ワインの飲むことおよび発生間の否定的な相関関係の説明を助けるかもしれないことを提案する。 私達の個人的で根本的なShield™は130 mgを含んでいる。 ずっと多くよりある推薦された線量の1日あたりのケルセチンの、赤ワインで得る。

1つJie李等は、「ドーパミンおよびlドーパ アミロイドの原繊維を分解する: パーキンソンおよびアルツハイマー病のための含意」、FASEBジャーナルhttp://www.fasebj.org/cgi/doi/10.1096/fj.03- 0770fje; doi: 10.1096/fj.03-0770fje

2人のKenjiro Ono等、「有効な反amyloidogenicおよび原繊維のポリフェノールの不安定にする効果生体外で: アルツハイマー病の防止そして治療法のための含意」、神経化学87:172-181 (2003年)のジャーナル

HDL: 常に「よい」コレステロール

最近のレポートはHDLが保護炎症抑制のタイプのコレステロールから正常なHDLのレベルを持つ何人かの人々まだ心臓発作がなぜのあるか説明を助けるかもしれない親炎症性タイプに、特定の条件下で、いかに変えることができるか説明する。

早いstudy1では、研究者はHDLが伝染性と非伝染性のティッシュの有害なプロセスへ全身の反作用である激しい段階応答(4月)の間に炎症性になることが分った。 ウサギでは、HDLの保護効果はこれらの効果が完全に失われた三番目日までにまでの4月の間に急速に、低下した。 Apo A-1のHDLの第一次蛋白質の要素のレベルは73%、(有機性過酸化物を破壊する) paraoxonaseおよび血小板活動化要因acetylhydrolase (HDLと関連付けられる2つの酵素システム)のレベルは71%および90%それぞれ低下したが、減った。 インフルエンザのマウスを感染させることはHDLの機能をHDL炎症抑制properties.2の損失に終って人間動脈の細胞壁のcoculturesのLDL酸化そしてLDL誘発のmonocyteのchemotactic活動を、禁じる減らした

新しいstudy3,4,5は今炎症性酵素、myeloperoxidaseが、選択式にそれからHDLの炎症抑制の効果を除去するapolipoprotein A-1 (Apo A-1)を目標とすることを示す。 これの著者は糖尿病との心循環器疾患の患者または患者で、HDL実際に正常な個人のHDLと比べてproinflammatoryであるレポートを調査する。 myeloperoxidaseはHDLの機能の損失に終ってHDLおよびApo A-1の酸化、塩素処理および硝化に、大食細胞からコレステロールを取除く触媒作用を及ぼした。

HDLの短期(激しい段階の)変更はおそらく免疫反応の正常な部分である。 但し、これらの結果は慢性の炎症性状態がのような心循環器疾患に起こり、糖尿病にHDLの保護効果の否定的な影響があることを提案する。 このような状況では、HDLはもはや「よい」コレステロールではない。

等1人のヴァンLentenは激しい段階応答の間に、「炎症抑制HDLなる親炎症性に」、臨床調査96:2758-2767 (1995年)のジャーナル

等2つヴァンLentenは激しいインフルエンザの間に、「高密度脂蛋白質失う炎症抑制の特性を伝染」、循環103:2283-2288 (2001年)

よいコレステロールが悪くなる時3 Fogelman、「」、性質の薬10(9): 902-903 (2004年)

4サービスは、「酵素非活動化させる中心に適するHDLを」、科学305:1558-1559 (2004年)

5人のZheng等は、「Apolipoprotein A-1心循環器疾患の主題のmyeloperoxidase触媒作用を及ぼされた酸化そして機能減損のための選択的なターゲット」、臨床調査114(4)のジャーナルである: 529-541 (2004年)

親炎症性Cytokineの腫瘍の壊死の要因アルファは敵意および侵略と増加する

腫瘍の壊死の要因アルファ(TNFalpha)は心血管disease.1 TNFalphaの病因で関係した重要な炎症性cytokineでatherogenic損害の場所で集まっている大食細胞のような細胞に貢献するendothelial細胞の付着の分子の表現を促進するatherogenesisと関連付けられる発火の解放されたまったく段階また誘発する解放をまた高めるC反応蛋白質の集中、心血管disease.1のための別の炎症性危険率を健康なmen.2 TNFalphaの未来の心臓発作の危険と関連付けられるために報告された親炎症性cytokine IL-6である、

増加されたTNFalphaがまた不況につながったというauthors1レポート。 調査は健康な62老化した禁煙人を18-45年検査した。 それらは侵略、敵意および29項目を使用して怒りのために広く利用される言われるBussおよびペリーの侵略のアンケート(BPAQ)査定された。 主題にまたTNFalphaの表現のために評価された血液サンプルがあった。 結果はBPAQのより高い総スコアがTNFalphaのすばらしいLP刺激された[LPはlipopolysaccharide、細菌の細胞膜の部品である]表現とかなり関連付けられたことを示した。 BPAQのより高いスコアはTNFalphaのより高いレベルと関連付けられた。

それ故に、敵意および侵略のハイ レベルを表わしたテストによって測定されるように人は、LPに応じて、TNFalphaの表現のハイ レベルがあった。 著者はトライアドの侵略、敵意および怒りがserotonergic活動と逆に関連付けられること、そしてセロトニンがLPへの露出によって引き起こされるTNFalphaのmonocyte準の生産を禁じることに注意する。 これはことをトリプトファンとの補足か5提案する- hydroxytryptophanはLPへの侵略、敵意および怒りおよびTNFalphaの高められた応答両方減らすかもしれない。 しかし最悪の場合フルオキセチン、最も選択的なSSRIは、有用かもしれない。

適当なアルコール消費はまた8つの健康な人の穏健派のアルコール消費(日2つのアルコール飲料)が39%の減少(ジン)またはmonocyteの付着の96%の減少(赤ワイン)でendothelial細胞のTNFalphaの刺激の後で起因したことをhelp.3 Aのペーパー報告するかもしれない。

1スアレス等、「lipopolysaccharide刺激された腫瘍壊死要因(TNF)への侵略、敵意および怒りの関係-正常な人からの血のmonocytesによるアルファ」、頭脳、行動および免除16:675-684 (2002年)

2人のRidker等、「Interleukin6の血しょう集中および外見上健康な人間の未来の心筋梗塞の危険」、循環101:1767-1772 (2000年)

3人のBadia等は適当なアルコール消費の後でendothelial細胞に、「減らした人間のmonocytesの腫瘍の壊死の要因誘発の付着を」、臨床栄養物80:225-30 (2004年)のアメリカ ジャーナル

食糧、薬剤および化粧品の行為の私達の憲法上の権利および現代薬を反映するために改良

実用的なプロダクトに現代研究の翻訳を防ぐFDAの規定する障壁を非常に改善する1つの主要な改良は生命延長技術の開発を1962年のKefauverの修正を除去することである非常に遅らせ。 1962年の前に、FDAは安全を証明するために責任があったり、薬剤が薬剤の研究をしていれば科学者および臨床医と共にある特定の線量の範囲、医者および患者で、使用してが安全であるために定められたら薬剤が処理かで効果があったものをそのうちに定めた。 Regulation1の最近の問題に記載のとおり、オン ラベルの使用が後1962規則に従って」調整される一方、「ある意味で、以外ラベルの使用がFDAが安全要求事項にだけ新しい薬剤を握った前1962規則に従って調整されることをダニエルB. KleinおよびアレキサンダーTabarrokは論争する。 従って、彼らは言う規定する、世界がいかにについてのFDAが単独で安全テストに」は制限されたら見るかもしれないか「以外ラベル私達に何かを告げる。 しかし、これは控え目な表現である。 FDAが安全だけ証明したら革新の量はFDAの承認を得る費用が薬剤ごとの約$800,000,000から薬剤ごとの大体$50,000,000に減るので、劇的に増加する。 それは現在のFDAの規定する政体の下にあるより大いに低い新しい薬剤および薬剤の価格を開発し、販売するちょうど少数の非常に大きい会社が期待できるよりもむしろ多くの中小企業を割り当てる。

実際、FDAの後1962年の効力の規則によって課される固有の障害物は科学文献で注意された。 ノート7月2004日Neurodegeneration2の1962年の前の「、薬剤の承認のための唯一の条件が薬剤は人間で安全だったことを示すためにだったFDAの規定する改良の議論の例えば、記事のでは。 その時以来、段階2および段階3の臨床試験の薬剤の効力のデモンストレーションは要求された。 避ける効力の「証拠」の現在の重点の弛緩はすべての効力の試験を除去して、薬剤の発見の努力を刺激する。 1962が臨床データの注意深い回顧の分析の後で有効であるために完了された前に薬剤の大多数が承認したことを覚えていることは重要である。 実際、1962変更の影響で遡及して承認を否定された多くの薬剤は実際に有効」であるかもしれない。

非常に、食糧、薬剤および化粧品の行為の有効性要件(Kefauverの後1962修正)を打つ準備を含んでいる国会議員がDana Rohrabacher (RCA) (HR2544)衆議院にもたらす大胆な手形がずっとある。 この手形はまた米国で作られたときどこでも彼らが有効な米国のパテントに違反しない限り、そして同じ薬剤のためのFDA構成および純度の標準に合えば薬剤の輸入高をからの可能にする。 これがFDAの高く、不合理な薬剤GMPsをとばすことに注目しなさい; 外国の製造業者がいかに作るか薬剤は構成および純度の標準に合う限り関係がない。 私達は熱狂的にこの開拓の立法を支え、それらを頼むように他が共同スポンサーであるために彼らのCongresscritterに連絡することを望む(現在、手形にどれもない)。 次の選挙の後に、国会議員が減少、知識のある選択の自由よりもむしろ増加するFDAの改良の努力のために彼らの首を、突き出て喜んでであるかもしれないことはより本当らしい。

1 KleinおよびTabarrokは、「だれ以外ラベルを証明するか。」、規則、夏2004年、PP。 60-63

未来に戻って2 Lansbury、「: neurodegenerationのための新しい薬物への「旧式の」方法」、Neurodegeneration (性質への補足)、2004年7月

Durkピアソン及びサンディ ショウ著© 2005年