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病気の防止および処置の 第5版

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  1. Hsueh CKDPSGK。 cyclooxygenase-2 (COX-2)の選択的な阻止は化学療法誘発のapoptosisを高める(概要に会う)。 Proc Annuの大会AM Soc Clin Oncol。 1999年; (18): A606.
  2. Pyo H、Choy H、Amorino GP、等。 選択的なcyclooxygenase-2抑制剤、NS-398は、cyclooxygenase-2を表現する細胞に対する放射の効果を生体外でそして生体内で優先的に高める。 Clinの蟹座Res。 10月2001日; 7(10): 2998-3005。
  3. Swamy MV、Cooma I、Reddy BS、等LaminのHMG CoA還元酵素の抑制剤およびCOX-2抑制剤を組み合わせてB、caspase-3活動およびapoptosisの誘導: 有効なchemopreventive養生法の開発の目新しい取り組み方。 Int J Oncol。 4月2002日; 20(4): 753-9。
  4. Ura H、Obara T、突然変異体のrasの遺伝子を含んでいる膵臓の腺癌の細胞へのsimvastatinのNishino Nの等細胞毒性。 Jpn Jの蟹座Res。 6月1994日; 85(6): 633-8。
  5. Narisawa T、Morotomi M、Fukaura Y、等pravastatin、F344ラットのNメチルN nitrosourea誘発のコロンの発癌の3ヒドロキシ3 methylglutaryl補酵素Aの還元酵素の抑制剤によるChemoprevention。 Jpn Jの蟹座Res。 8月1996日; 87(8): 798-804。
  6. Tatsuta M、Iishi HのババMの等pravastatinによる抑制、Sprague-DawleyのラットのN nitrosomorpholineによって引き起こされるhepatocarcinogenesisのp21rasのisoprenylationの抑制剤。 Br Jの蟹座。 2月1998日; 77(4): 581-7。
  7. Wang IK、林Shiau SY、林JK。 NIH 3T3の侵入そしてMMP-9表現の抑制およびrasのisoprenylationの阻止によるlovastatinによるv-H-Ras 3T3の繊維芽細胞。 腫瘍学。 9月2000日; 59(3): 245-54。
  8. Furst J、Haller T、Chwatal Sの等SimvastatinはNIH 3T3の繊維芽細胞のHarasがん遺伝子の表現に従がって悪性の変形を禁じる。 細胞のPhysiol Biochem。 2002;12(1):19-30.
  9. van de Donk NW、Kamphuis MMのLokhorstのHM、等。 薬剤のlovastatinを下げるコレステロールは骨髄種のプラズマ細胞の細胞死を引き起こす。 白血病。 7月2002日; 16(7): 1362-71。
  10. Kawata S、山崎町E、pravastatinのNagase Tの等高度のhepatocellular癌腫の患者の存続に対する効果。 ランダム化された管理された試験。 Br Jの蟹座。 4月2001日6日; 84(7): 886-91。
  11. Edwards CJの雄鹿DJ、Spector TD。 postmenopausal女性の口頭statinsそして増加された骨ミネラル密度。 尖頭アーチ。 6月2000日24日; 355(9222): 2218-9。
  12. Edwards CJ、ラッセルRG、Spector TD。 Statinsおよび骨: 神話か現実か。 CalcifのティッシュInt。 8月2001日; 69(2): 63-6。
  13. Pasco JA、Kotowicz MA、ヘンリーMJの等Statinの使用は、ミネラル密度およびひびの危険の骨を抜く: Geelongの骨粗しょう症の調査。 アーチのインターンMed。 3月2002日11日; 162(5): 537-40。
  14. Waltregny D、Bellahcene A、de L、Xは、等人間胸および前立腺癌の内臓の転移と比較された骨の転移の骨のsialoproteinの表現を高めた。 Jは抗夫Resの骨を抜く。 5月2000日; 15(5): 834-43。
  15. Pavlakis N、乳癌のためのStockler M. Bisphosphonates。 CochraneのデータベースSystのRev. 2002年; (1): CD003474.
  16. Papapoulos SE、Hamdy NA、van der PG。 骨組にmetastatic前立腺の癌腫の管理のBisphosphonates。 蟹座。 6月2000日15日; 88 (12のSuppl): 3047-53。
  17. Plunkett TA、スミスP、Rubens RD。 乳癌の骨の転移からの複雑化の危険。 管理のための含意。 Eur Jの蟹座。 3月2000日; 36(4): 476-82。
  18. Berruti A、Dogliotti L、Tucci Mの等前立腺癌によって引き起こされる新陳代謝の骨の病気: bisphosphonatesの使用のための理論的根拠。 J Urol。 12月2001日; 166(6): 2023-31年。
  19. McGovern FJ、Fallon MAの等前立腺の癌腫のホルモン純真な人の低い骨のミネラル密度、スミス氏。 蟹座。 6月2001日15日; 91(12): 2238-45。
  20. レイエス モレノC、Sourla A、Choki Iはadriamycinのapoptosisから、等Osteoblast得られた存続の要因PC-3人間の前立腺癌の細胞を保護する。 泌尿器科学。 8月1998日; 52(2): 341-7。
  21. Shariat SF、Shalev M、MenessesディアズAの等術前ベータ形質転換成長因子の血しょうレベル(1) (TGFベータ(1))強く根本的なprostatectomyを経ている患者の進行を予測しなさい。 J Clin Oncol。 6月2001日1日; 19(11): 2856-64。
  22. Paule B. [腎臓癌のInterleukin6および骨の転移: 分子基盤および治療上の含意]。 Prog Urol。 4月2001日; 11(2): 368-75。
  23. ガルシア モレノC、MendezDavila C、de La PCは人間のosteoblastsによって、等人間のprostatic癌腫の細胞interleukin6の統合の増加を作り出す。 前立腺。 3月2002日1日; 50(4): 241-6。
  24. Agarwal B、Rao CV、Bhendwal S、等Lovastatinは結腸癌の細胞のsulindac誘発のapoptosisを増加し、sulindacのchemopreventive効果を増強する。 胃腸病学。 10月1999日; 117(4): 838-47。
  25. 但馬M. [補酵素Q10によるanthracyclineの派生物そして可能な防止の慢性のcardiotoxicity]。 Gan Rinsho無し。 7月1984日; 30 (9つのSuppl): 1211-6。
  26. anthracyclineのcardiotoxicityのMortensen SA、Aabo K、Jonsson T、等臨床のおよび非侵襲的な査定: 心筋の保護の見通し。 Int J Clin Pharmacol Res。 1986;6(2):137-50.
  27. Iarussi D、Auricchio U、Agretto Aの等anthracyclinesのcardiotoxicityに対する補酵素Q10の保護効果: 急性リンパ性白血病および非Hodgkinリンパ腫の子供の制御調査。 Med Molの面。 1994年; 15のSuppl: s207-s212.
  28. De Flora S、D'Agostini F、Masiello L、等N acetylcysteine間の共働作用およびtumorigenicityの防止のdoxorubicinおよびネズミ科モデルの転移。 Int Jの蟹座。 9月1996日17日; 67(6): 842-8。
  29. D'Agostini F、Bagnasco M、Giunciuglio D、等doxorubicin誘発のclastogenicityおよび脱毛症の口頭N acetylcysteineによる阻止、およびマウスの第一次腫瘍そして肺micrometastasesの防止。 Int J Oncol。 8月1998日; 13(2): 217-24。
  30. Schmidinger M、Budinsky AC、Wenzel Cの等cisplatinの防止のグルタチオンは毒性を引き起こした。 頭頸部癌および非小さい細胞の肺癌を持つ患者の将来ランダム化された試験試験。 Wien Klin Wochenschr。 7月2000日28日; 112(14): 617-23。
  31. Agha AM、El Fattah AAのAl Zuhair HHの等マウスのbenzo (a)ピレン誘発のforestomachの発癌に対するイチョウのbilobaのエキスのChemopreventiveの効果: doxorubicinのcardiotoxicityの改善。 J Exp. Clinの蟹座Res。 3月2001日; 20(1): 39-50。
  32. Prasad KN、Cole WC、Kumar B、等標準的な、実験癌療法への付加物として高線量の多数の微量栄養を使用するための科学的な理論的根拠。 J AM Coll Nutr。 10月2001日; 20 (5つのSuppl): 450S-63S.
  33. Blasiak J、Gloc E、Wozniak K、等idarubicinのGenotoxicityおよびビタミンCおよびEによる調節およびamifostine。 Chem Biolは相互に作用している。 4月2002日20日; 140(1): 1-18。
  34. Somasundaram S、エドマンドNA、ムーアDTは、等食餌療法のクルクミン人間の乳癌のモデルの化学療法誘発のapoptosisを禁じる。 蟹座Res。 7月2002日1日; 62(13): 3868-75。
  35. オランダJFFEIBRCJrPREWRR。 オランダFreiの蟹座Medicine.2000第5の版。
  36. Hanahan D、Bergers G、Bergsland E. Lessは多く、規則的にである: 細胞毒素薬剤のmetronomic投薬はマウスの腫瘍のangiogenesisを目標とすることができる。 J Clinは投資する。 4月2000日; 105(8): 1045-7。
  37. Klement G、Baruchel S、Rak J、等vinblastineおよびVEGFの受容器2の抗体との連続的な低線量療法は公然の毒性なしで支えられた腫瘍退化を引き起こす。 J Clinは投資する。 4月2000日; 105(8): R15-R24.
  38. Gately Sのより低い線量癌の化学療法のKerbel R. Antiangiogenicの予定。 蟹座J. 9月2001日; 7(5): 427-36。
  39. 人S、Bocci G、Francia Gの等飲料水を通して絶えず管理される低線量の(metronomic)シクロホスファミドのマウスのAntitumor効果。 蟹座Res。 5月2002日15日; 62(10): 2731-5。
  40. ArteagaのCL。 人間の腫瘍の表皮の成長因子の受容器の依存: 多くによりちょうど表現か。 腫瘍学者。 2002年; 7 Supplの4:31 - 9。
  41. Wakeling AE、人SPのWoodburnジュニア、等ZD1839 (Iressa): 癌療法のための潜在性の表皮の成長因子シグナリングの口頭で活動的な抑制剤。 蟹座Res。 10月2002日15日; 62(20): 5749-54。
  42. 癌の予防のphytochemicalsのsilymarinのBhatia N、Agarwal R.の有害な影響、人間の前立腺の癌腫DU145の細胞の後成のでき事のgenisteinおよびepigallocatechinの3没食子酸塩。 前立腺。 2月2001日1日; 46(2): 98-107。
  43. Hurley MM、マルチェロK、アブレウCの等ラットosteoblastic Py1aの細胞の基本的な繊維芽細胞の成長因子による信号のtransduction。 Jは抗夫Resの骨を抜く。 9月1996日; 11(9): 1256-63。
  44. Mukhopadhyay D、Tsiokas L、Zhou XMの等c-Srcの活発化による人間の血管内皮細胞増殖因子の表現の低酸素の誘導。 性質。 6月1995日15日; 375(6532): 577-81。
  45. Arbiser JL、Klauber N、Rohan Rの等クルクミンはangiogenesisの生体内の抑制剤である。 Med Molの。 6月1998日; 4(6): 376-83。
  46. Seol DW、陳Qの配位子(hepatocyteの成長因子)によるhepatocyteの成長因子の受容器の(c会う)遺伝子のZarnegar R. Transcriptionalの活発化はAP-1によって仲介される。 がん遺伝子。 2月2000日24日; 19(9): 1132-7。
  47. チャンF、Altorki NKのMestreジュニア、等クルクミンは胆汁の酸およびphorbolによってエステル扱われる人間の胃腸上皮細胞のcyclooxygenase-2トランスクリプションを禁じる。 発癌。 3月1999日; 20(3): 445-51。
  48. Plummer SMのHollowayのKA、chemopreventive代理店のクルクミンによるコロンの細胞のcycloオキシゲナーゼ2の表現のManson MMの等阻止は複合体に信号を送るNIK/IKKによってNFkappaB活発化の阻止を含む。 がん遺伝子。 10月1999日28日; 18(44): 6013-20。
  49. 、センSC SHのJee TsengのCR、等クルクミンは人間の基底細胞の癌腫の細胞のp53依存したapoptosisを引き起こす。 JはDermatolを投資する。 10月1998日; 111(4): 656-61。
  50. Jung YD、金MSのShinのBA、等EGCGの緑茶の主要コンポーネントは人間のコロンの癌腫の細胞のVEGFの誘導の禁止によって、腫瘍の成長を禁じる。 Br Jの蟹座。 2001b 3月23日; 84(6): 844-50。
  51. Navis I、Sriganth Pのcisplatinの管理が付いているPremalatha B. Dietaryのクルクミンは実験fibrosarcomaの腫瘍のマーカーの索引を調整する。 Pharmacol Res。 3月1999日; 39(3): 175-9。
  52. Michaels SBDM。 ChemosensitizersとしてNF kbの抑制剤の生体内の査定: 調査4967。 ペーパーは癌研究、ニュー・オーリンズ、2001.2001 3月24-28日、のためのアメリカ連合の年次総会で示した; 2001の3月24-28日、調査4967。
  53. Wagdi P、Fluri M、Aeschbacher B、等neoplastic病気のためのchemoや放射線療法を経ている患者のCardioprotection。 パイロット・スタディ。 Jpnの中心J. 5月1996日; 37(3): 353-9。
  54. Chinery R、Brockman JA、ピーラーMOの等酸化防止剤は大腸癌の化学療法の代理店の細胞毒性を高める: C/EBPbetaによるp21WAF1/CIP1のp53独立した誘導。 Nat. Med。 11月1997日; 3(11): 1233-41。
  55. H、Yu Wの研摩機BGの等RRRアルファtocopherylの琥珀酸塩MDA-MB-435およびMCF-7微分を経るために人間の乳癌の細胞を引き起こす。 細胞の成長は異なる。 9月2001日; 12(9): 471-80。
  56. Faure H、Coudray C、MousseauのM、等5-Hydroxymethyluracil排泄物、血しょうTBARSおよびadriamycin扱われた患者の血しょう酸化防止ビタミン。 自由なRadic Biol Med。 1996;20(7):979-83.
  57. 郡野L、Bai SP、肇L、Wang XH。 Astragalusの多糖類の注入は高度の非小さい細胞の肺癌を持つ患者のためのvinorelbineそしてcisplatinと統合した: および存続生活環境基準に対する効果。 Med Oncol。 9月2011日18日。
  58. 劉L、チャンJ、彼R、Zhou L、チャンJ. [Astragalusの注入はマウスのcisplatin誘発のnephrotoxicityを改善する]。 Zhongguo Zhong矢尾Za Zhi。 10月2010日; 35(20): 2736-40
  59. Duan P、Wang ZM。 [悪性腫瘍の患者の化学療法の高め、毒性の減少効力のAstragalusの効果の臨床調査]。 Zhongguo Zhong XIイJie彼Za Zhi。 7月2002日; 22(7): 515-7。 中国語。
  60. Choi EHのOk彼、Yoon YのMagnusonのBA、金MK、Chun HS。 5フルオロウラシルによって引き起こされるmyelotoxicityに対するbilberry (スノキ属のmyrtillus L.)からのアントシアニンが豊富なエキスの保護効果。 Biofactors。 2007;29(1):55-65.
  61. Choi EHの公園JH、金MK、Chun HS。 ラットおよびマウスのアントシアニンが豊富なbilberry (スノキ属のmyrtillus L.)のエキスによるdoxorubicin誘発の毒性の緩和。 Biofactors。 2010日7月8月; 36(4): 319-27。
  62. Ashour OM、Elberry AA、Alahdal AのAl Mohamadi AM、ナージAA、AbdelNaim AB、AbdelSattar EA、Mohamadin AM。 ラットのdoxorubicin誘発の酸化cardiotoxicityに対するbilberry (スノキ属のmyrtillus)の保護効果。 Med Sci Monit。 4月2011日; 17(4): BR110-5.
  63. Vanella A、Campisi A、diジャコモC、等増加された細胞内のグルタチオンの過酸化酵素および細胞外の酸化防止剤によるadriamycin扱われたMCR-5肺繊維芽細胞の高められた抵抗。 Biochem Med Molの。 10月1997日; 62(1): 36-41。
  64. Yeo JK、Cha SD、Cho CH、等Semethylselenocysteineはcaspaseの活発化によってapoptosisおよびSKOV-3卵巣癌の細胞のcalpainによって仲介されるBaxの開裂を引き起こす。 蟹座Lett。 8月2002日8日; 182(1): 83-92。
  65. Sinha R、Kiley SC、Lu JX、等PKCの活動に対するmethylselenocysteineの効果、合わせられたマウスの乳房の上皮性の腫瘍の細胞のcdk2リン酸化およびgaddの遺伝子発現。 蟹座Lett。 11月1999日15日; 146(2): 135-45。
  66. Sinha R、合わせられたマウスの乳房の上皮性の腫瘍の細胞のmethylselenocysteineによるcdk2キナーゼ活動のマディーナD. Inhibition。 発癌。 8月1997日; 18(8): 1541-7。
  67. Jung U、ZhengはX、そうYoon、等Semethylselenocysteine HL-60細胞の反応酸素種によって仲介されるapoptosisを引き起こす。 自由なRadic Biol Med。 2001a 8月15日; 31(4): 479-89。
  68. Ip C、東Y. Methylselenocysteineはラットの乳腺のpremalignant損害の拡散およびapoptosisのbiomarkersを調整する。 抗癌性Res。 3月2001日; 21 (2A): 863-7。
  69. ケネディRS、Konok GP、Bounous G、等。 metastatic癌腫の患者の処置の乳しよう蛋白質濃縮物の使用: 段階I-IIの臨床調査。 抗癌性Res。 11月1995日; 15 (6B): 2643-9。
  70. 癌治療のBounous G. Whey蛋白質の濃縮物(WPC)およびグルタチオン調節。 抗癌性Res。 11月2000日; 20 (6C): 4785-92。
  71. Tsai WY、チャンWH、抗癌性の薬剤の細胞毒性に対する特許を取られた乳しよう蛋白質の隔離集団(Immunocal)の効果をEnchancing陳CH、等。 Nutrの蟹座。 2000;38(2):200-8.
  72. Pugliese PT、ヨルダンK、Cederberg H、等。 サメ肝油からのalkylglycerolsのある生物作用。 J Alternの補足物Med。 1998;4(1):87-99.
  73. Lissoni P、Barni Sの曼荼羅Mは、等毒性を減らし、悪い臨床状態のmetastatic固体腫瘍の患者のpinealホルモンのmelatoninを使用して癌の化学療法の効力を高めた。 Eur Jの蟹座。 11月1999日; 35(12): 1688-92。
  74. Lissoni P、Paolorossi F、Ardizzoia A、等。 etoposide対cisplatinのchemoendocrine療法、悪い臨床状態の高度の非小さい細胞の肺癌の患者の第一線の処置としてetoposideおよびpinealホルモンのmelatoninとcisplatinの化学療法のランダム化された調査。 J Pineal Res。 1997a 8月; 23(1): 15-9。
  75. Lissoni P、Tancini G、pinealホルモンのmelatoninとの癌の化学療法誘発の毒性のBarni Sの等処置。 サポート心配の蟹座。 1997b 3月; 5(2): 126-9。
  76. Lissoni P。 支える心配に於いてのmelatoninのための役割があるか。 サポート心配の蟹座。 3月2002日; 10(2): 110-6。
  77. Maestroni GJ、Covacci Vの腫瘍軸受けマウスのpineal neurohormoneのmelatoninによって引き起こされるT細胞依存した、内生granulocyte大食細胞のコロニー刺激的な要因によるConti A. Hematopoieticの救助。 蟹座Res。 1994a 5月1日; 54(9): 2429-32。
  78. 癌の化学療法の混合物からのMaestroni GJ、Conti A、Lissoni P.のコロニー刺激的な活動そしてhematopoietic救助は内生interleukin 4.の蟹座Resによってmelatoninによって引き起こされる。 1994b 9月1日; 54(17): 4740-3。
  79. Maestroni GJ。 髄のstromaのΚオピオイドの受容器はmelatonin誘発のオピオイドのcytokinesのhematopoietic効果を仲介する。 アンN Y Acad Sci。 5月1998日1日; 840:411-9。
  80. Conti A、Maestroni GJ。 腫瘍学に於いてのmelatoninの臨床neuroimmunotherapeutic役割。 J Pineal Res。 10月1995日; 19(3): 103-10。
  81. Lissoni PAABSTGMMP。 melatoninとsubcutaneous低線量のinterleukin2との免疫療法ように重く化学療法前処理をされた卵巣癌の海難救助療法。 Oncol Rep。 1996年; 3(5): 947-9。
  82. Koda K、宮崎M等。 口頭薬が付いている大腸癌のためにimmunochemotherapy postoperativeアジェバントのランダム化された管理された試験。Int J Oncol。 2003;23(1):165-72.
  83. Noguchi KのTanimura Hの等多糖類の準備PSKは腫瘍浸透のリンパ球の拡散そして細胞毒性を生体外で増加する。抗癌性Res。 1995;15(2):255-8.
  84. Yokoe TのPSK.Anticancer Resとimmunochemotherapyアジェバントを持つ乳癌患者の結果のための予言する索引としてIino Y等HLAの抗原。 1997年; 17 (4A): 2815-8。
  85. Shibata M、Shimura T、等Nishina Y [metastatic大腸癌を持つ患者のPSKによって減らされるFOLFOX4誘発の周辺ニューロパシーそして骨髄抑制]。 Kagaku RyohoへのGan。 5月2011日; 38(5): 797-801。
  86. Matsuda M、Matsusaka S、等Kuboki Y [高度の大腸癌からの回復のためのFOLFOX4 neurotoxicityの回顧の分析]。 [日本語の記事] Kagaku RyohoへのGan。 3月2008日; 35(3): 461-6。
  87. 早段階の乳癌を持つ女性のdoxorubicinそしてシクロホスファミドの化学療法の起爆剤の前のKobrinsky NL、Sjolander DE、Cheang MS、等Granulocyte大食細胞のコロニー刺激的な要因処置。 J Clin Oncol。 11月1999日; 17(11): 3426-30。
  88. Baxevanis CN、Tsavaris NB、Papadhimitriou SIの等Granulocyte大食細胞のコロニー刺激的な要因は二番目のラインの化学療法を受け取る処理し難い固体腫瘍を持つ患者の免疫学変数を改善する: 臨床応答の相関関係。 Eur Jの蟹座。 7月1997日; 33(8): 1202-8。
  89. マレーLSのJodrellのディディミアム、Morrison JG、等。 高度の乳癌を持つ患者のepirubicinのpharmacokineticsに対するシメチジンの効果: 可能性としては普通薬の相互作用の予備的証拠。 Clin Oncol (R Coll Radiol)。 1998年; 10(1): 35-8。
  90. 松本S、Imaeda Y、Umemoto Sの等シメチジンはsialylルイスXおよび腫瘍の細胞のsialylのルイスのエピトープの表現のハイ レベルを持つ大腸の癌患者の存続を高める。 Br Jの蟹座。 1月2002日21日; 86(2): 161-7。
  91. Keating AのChezのRA。 早い妊娠の抑吐薬としてショウガのシロップ。 Altern Therの健康Med。 9月2002日; 8(5): 89-91。
  92. de Wit R、Herrstedt J、標準的な抑吐薬に悪心に対してaprepitant口頭NK1反対者のRapoport Bの等付加は保護およびcisplatinベースの化学療法の多数周期の間に嘔吐を提供する。 J Clin Oncol。 11月2003日15日; 21(22): 4105-11。
  93. Hesketh PJ、ヴァンBelle S、Aapro Mの等特定の受容器の反対者との療法によって明らかにされるcisplatin誘発のemesisの時間のコースによる神経伝達物質の差動介入。 Eur Jの蟹座。 2003aはよろしいです; 39(8): 1074-80。
  94. Poli-Bigelli S、Rodrigues-Pereira Jの標準的な鎮吐療法にaprepitant neurokinin 1の受容器の反対者のCaridesの広告、等付加は化学療法誘発の悪心および嘔吐の制御を改善する。 ラテン アメリカのランダム化された、二重盲目の、偽薬制御の試験からの結果。 蟹座。 6月2003日15日; 97(12): 3090-8。
  95. Hesketh PJ、Grunberg SM、Gralla RJ、等。 化学療法誘発の悪心および嘔吐の防止のためにaprepitant口頭neurokinin-1反対者: 多国籍企業、高線量のcisplatinを受け取っている患者のランダム化された、二重盲目の、偽薬制御の試験--Aprepitantの議定書052の研究グループ。 J Clin Oncol。 2003b 11月15日; 21(22): 4112-9。
  96. Chawla SP、Grunberg SM、化学療法誘発の悪心および嘔吐の防止のためにaprepitant口頭NK1反対者の線量を確立するGralla RJ、等。 蟹座。 5月2003日1日; 97(9): 2290-300。
  97. EMDND® (aprepitant) [パッケージ挿入物]。 Whitehouse Station、NJ: Merck Sharp & Dohme Corp.のメルクの子会社、株式会社; 2003.
  98. NIH3T3細胞のchemosensitivityに対するpolyunsaturated脂肪酸のTsai WS、Nagawa H、Muto T. Differentialの効果およびtransformants。 Int Jの蟹座。 1月1997日27日; 70(3): 357-61。
  99. Ogilvie GK、Fettman MJ、Mallinckrodt CH、等魚油の効果、赦免のアルギニンおよびdoxorubicinの化学療法およびリンパ腫の犬のための生存期間: 二重盲目の、ランダム化された偽薬制御の調査。 蟹座。 4月2000日15日; 88(8): 1916-28年。
  100. ルーYR、Lu YP、Xie JG、等茶、decaffeinated茶および形成に対するカフェインの経口投与紫外Bライトとおよび危険度が高いSKH-1マウスの腫瘍の成長の効果は前に扱った。 Nutrの蟹座。 1999;33(2):146-53.
  101. Blasina Aの価格BD、Turenne GAの等カフェインはチェックポイント キナーゼ自動支払機を禁じる。 Curr Biol。 10月1999日7日; 9(19): 1135-8。
  102. Ribeiro JC、Barnetson AR、ジャクソンPは、等カフェイン増加された放射線感受性膀胱癌の細胞ラインでG2/Mの阻止またはapoptosisの損失に依存していない。 Int J Radiat Biol。 4月1999日; 75(4): 481-92。
  103. 江X、Lim LY、Daly JWの等カフェインのアナログによるG2チェックポイント阻止のための構造活動関係。 Int J Oncol。 5月2000日; 16(5): 971-8。
  104. ヴァレンズエラMT、Mateos S、Ruiz de Almodovar JMの等人間の腫瘍の細胞のカフェインの感光性を与える効果の変化はガンマ照射の後で並ぶ。 Radiother Oncol。 3月2000日; 54(3): 261-71。
  105. Kang JHの歌KHは乳癌の細胞のIGF-1R/Aktの細道の調整によって、JK、等Panaxの朝鮮人参からのGinsenoside Rp1に表わす抗癌性の活動を懇願する。 植物食糧によってはNutrがぶんぶんいう。 2011;66(3):298-305.
  106. Pérez-Tomás R. Multidrugの抵抗: 抗癌性の薬剤の処置の回顧そして見通し。 Curr Med Chem。 2006;13(16):1859-76.
  107. Choi CH、Kang G、分YD。 韓国の赤い朝鮮人参からのprotopanaxatriolのginsenosidesによるP糖蛋白質仲介されたmultidrugの抵抗の逆転。 Planta Med。 3月2003日; 69(3): 235-40。
  108. Matsunaga H、Katano M、polyacetylenicアルコールによるmitomycin C、panaxytriolの細胞毒性のSaita Tの等Potentiation。 蟹座Chemother Pharmacol。 1994;33(4):291-7.
  109. Kikuchi Y、Sasa H、Kita T、等ginsenoside Rh2による人間の卵巣癌の細胞増殖の阻止生体外でおよびcisplatinへのアジェバント効果生体内で。 抗癌性の薬剤。 2月1991日; 2(1): 63-7。
  110. Aherne SA、O'Brien NM。 水素Caco-2および詳しいG2細胞の過酸化物誘発DNAの損傷に対するフラボノイドmyricetin、ケルセチンおよびルチンによる保護。 Nutrの蟹座。 1999;34(2):160-6.
  111. G2/Mの阻止によるケルセチンのglucuronidesによる肺癌の細胞の成長のヤンJH、Hsia TC、KuoのHM、等阻止およびapoptosisの誘導。 薬剤Metab Dispos。 2月2006日; 34(2): 296-304。
  112. 翌日にDMのFitzsimmonsのPE、Chopra Mの等反腫瘍の促進者のケルセチンとの食餌療法の補足: マトリックスのmetalloproteinaseの遺伝子の規則に対するその効果。 Mutat Res。 9月2001日1日; 480-481: 269-76。
  113. Bach AのベンダーSigel J、Schrenk D、Flugel D、Kietzmann T。 酸化防止ケルセチンはp21WAFのHIF 1依存した誘導によって細胞拡散を禁じる。 Antioxidの酸化還元反応は信号を送る。 8月2010日15日; 13(4): 437-48。
  114. Scambia G、Ranelletti FOのPaniciのPB、等ケルセチンはmultidrug抵抗力があるMCF-7人間胸癌の細胞ラインのadriamycinの効果を増強する: 可能なターゲットとしてP糖蛋白質。 蟹座Chemother Pharmacol。 1994;34(6):459-64.
  115. Staedler D、Idrizi E、Kenzaoui BHの等ケルセチンとの薬剤の組合せ: 人間の乳癌の細胞のケルセチンとdoxorubicin。 蟹座Chemother Pharmacol。 11月2011日; 68(5): 1161-72。
  116. Du G、林H、Wang Mの等ケルセチンは腫瘍および正常な細胞のHIF-1αに対する反対の効果によって4T1乳癌に対してdoxorubicinの治療上の索引を非常に改善した。 蟹座Chemother Pharmacol。 2010a 1月; 65(2): 277-87。
  117. 李SZ、李K、チャンJH、等。 人間の乳癌の細胞のDoxorubicinの細胞毒性に対するケルセチンの効果。 抗癌性の代理店Med Chem。 6月2012日18日。
  118. Du G、林H、ヤンYは、等intratumoral doxorubicinの注入を結合する食餌療法のケルセチン共働作用してマウスの確立された乳癌の拒絶を引き起こす。 Int Immunopharmacol。 2010b 7月; 10(7): 819-26。
  119. Hofmann J、ドップラーW、ヤコブA、等プロテイン キナーゼのC. Int Jの蟹座の抑制剤によるシス形diamminedichloroplatinumの(ii)そしてナイトロジェン・マスタードのantiproliferative効果の強化。 9月1988日; 42(3): 382-8。
  120. Hofmann J、Fiebig HHのシス形diamminedichloroplatinumのantiproliferative活動のWinterhalterのBR、等強化(II)ケルセチンによって。 Int Jの蟹座。 1990年の3月15日; 45(3): 536-9。
  121. Kaminski BM、Weigert A、Brüne B、等Sulforaphaneは細胞死の異なったモードの誘導によって大腸の癌細胞のoxaliplatin誘発の細胞の成長の阻止を増強する。 蟹座Chemother Pharmacol。 5月2011日; 67(5): 1167-78。
  122. Sugiyama TのM5076卵巣の肉腫に対するadriamycinのantitumor活動に対する緑茶の部品のSadzuka Y. Enhancingの効果。 蟹座Lett。 11月1998日13日; 133(1): 19-26。
  123. Sadzuka Y、Sugiyama T、doxorubicinの茶部品のSonobe T. Efficaciesはmultidrugの抵抗のantitumor活動そして逆転を引き起こした。 Toxicol Lett。 2000a 4月3日; 114 (1-3): 155-62。
  124. Sadzuka Y、Sugiyama T、idarubicinのSonobe T. Improvementはtheanineによってantitumor活動および骨髄抑制、茶の部品を引き起こした。 蟹座Lett。 2000b 10月1日; 158(2): 119-24。
  125. Sadzuka Y、Sugiyama T、グルタミン酸塩の運送者の阻止によるdoxorubicinの活動のSuzuki Tの等強化。 Toxicol Lett。 9月2001日15日; 123 (2-3): 159-67。