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乳癌の参照

病気の防止および処置の 第5版

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  1. 李CI、Malone KEのポーターPL、等。 組織学による乳癌のアルコール使用と危険間の関係と女性間のホルモンの受容器の状態65-79年齢。 蟹座のEpidemiolのBiomarkers Prev。 10月2003日; 12(10): 1061-6。
  2. Wittmann BM、Wang N、Montano MM。 エストロゲンによって調整され、胸の腫瘍で減る胸の細胞の成長の新しい抑制剤の同一証明。 蟹座Res。 8月2003日15日; 63(16): 5151-8。
  3. ハンコックSL、Tucker MA、Hoppe RT。 Hodgkinの病気の処置の後の乳癌。 Jの国民の蟹座Inst。 1月1993日6日; 85(1): 25-31。
  4. USPSTF、U.S.Preventiveはタスクフォースを整備する。 臨床予防Services.1996第2の版へのガイド。
  5. ハリスJRMMNL。 breast.1997 (セクション2)の悪性腫瘍。
  6. AJ Alberg Helzlsouer KJ。 乳癌の疫学、防止および早期発見。 Curr Opin Oncol。 11月1997日; 9(6): 505-11。
  7. Struewing JP、Hartge P、Wacholder S、等。 癌の危険はアシュケナジのユダヤ人間のBRCA1そしてBRCA2の特定の突然変異と関連付けた。 NイギリスJ Med。 5月1997日15日; 336(20): 1401-8。
  8. Whittemoreように。 BRCAの遺伝子の突然変異のキャリアの乳癌の危険。 NイギリスJ Med。 9月1997日11日; 337(11): 788-9。
  9. Spratt JSTGR。 胸の肉眼解剖学。 1995第4版。
  10. 乳癌の研究計画国防省を見直す薬/委員会のIOM.Institute。 乳癌の研究1997.1997のためのプログラム国防省の検討。
  11. Donegan WL。 胸の共通の温和な状態。 胸の蟹座では、第4版1995.1995。
  12. ページDL、Du Pont WD、ロジャースLWの等非定型の女性胸のhyperplastic損害。 長期フォローアップ。 蟹座。 6月1985日1日; 55(11): 2698-708。
  13. Colditz GA。 乳癌の疫学。 看護婦の健康からの調査結果は調査する。 蟹座。 2月1993日15日; 71 (4つのSuppl): 1480-9。
  14. マーシャルLMのハンターDJ、乳癌のConnolly JLの等危険はlobularおよびductalタイプの非定型の増殖と関連付けた。 蟹座のEpidemiolのBiomarkers Prev。 5月1997日; 6(5): 297-301。
  15. 国立癌研究所。 健康および人間Services.2003の公衆衞生局部
  16. FrankenbergSchwager M、Garg I、Fran-Kenberg D、等培養された哺乳類細胞の30のkVpのX線、乳房撮影のX線および慣習的なX線低ろ過されるの突然変異誘発性。 Int J Radiat Biol。 9月2002日; 78(9): 781-9。
  17. Jung H。 postmenopausal女性のための放射線誘発の乳癌の本当の危険があるか。 RadiatはBiophysを囲む。 2001c 6月; 40(2): 169-74。
  18. Elmore JG、Miglioretti DL、Reisch LMの等コミュニティ放射線技師によるスクリーニング マンモグラム: 偽肯定的な率の可変性。 Jの国民の蟹座Inst。 9月2002日18日; 94(18): 1373-80。
  19. 紀元前のYankaskasは、Schell MJの定期的なスクリーニングの乳房撮影の間に鳥に関して、等乳癌の再査定逃した: コミュニティ ベースの調査。 AJR AM J Roentgenol。 9月2001日; 177(3): 535-41。
  20. SH Woolf。 乳房撮影、前立腺特定の抗原および出生前の超音波の定期的な人口スクリーニングの正確さそして有効性: 出版された科学的な証拠の検討。 Int J Technolはヘルスケアを査定する。 2001;17(3):275-304.
  21. Kuhl CK、Schmutzler RK、Leutner CCの等192人の女性の胸の氏イメージ投射スクリーニングは乳癌の感受性の遺伝子のキャリアであると証明するか、または疑った: 予備の結果。 放射線学。 4月2000日; 215(1): 267-79。
  22. ワーナーE、Plewes DB、Shumak RS、等胸の磁気共鳴イメージ投射の比較、遺伝性の乳癌のための危険度が高いの女性の監視のための乳房撮影および超音波。 J Clin Oncol。 8月2001日1日; 19(15): 3524-31。
  23. ターナーRR、Ollila DW、Krasne DLの等胸の癌腫のための歩哨のリンパ節の仮説の病理組織学的な確認。 アンSurg。 9月1997日; 226(3): 271-6。
  24. 織工DL、Krag DN、Ashikaga T、等胸の癌腫の歩哨およびnonsentinelのリンパ節の病理学の分析: 多中心の調査。 蟹座。 3月2000日1日; 88(5): 1099-107。
  25. Haigh PIGAE。 malignancy.2000の歩哨のリンパ節の解剖の重大な評価は更新する(14): 1-11。
  26. Barnwell JM、Arredondo MA、Kollmorgen Dの等乳癌の歩哨ノード バイオプシー。 アンSurg Oncol。 3月1998日; 5(2): 126-30。
  27. Krag Dの織工D、Ashikaga T、等。 乳癌の歩哨ノード--多中心の確認の調査。 NイギリスJ Med。 10月1998日1日; 339(14): 941-6。
  28. McNeil C. Sentinelノード バイオプシー: 調査は必要なデータを持って来るべきである。 Jの国民の蟹座Inst。 5月1998日20日; 90(10): 728-30。
  29. Schwartz GF、ジュリアーノAE、胸の癌腫、2001年4月19-22日、フィラデルヒィア、ペンシルバニアに於いての歩哨のリンパ節のバイオプシーの役割の一致の会議のVeronesi U. Proceedings。 蟹座。 5月2002日15日; 94(10): 2542-51。
  30. カーターのCL、アレンC、Henson DE。 24,740の乳癌の場合の腫瘍サイズ、リンパ節の状態および存続の関係。 蟹座。 1月1989日1日; 63(1): 181-7。
  31. HER2特定の人間化された抗体Herceptin (trastuzumab)のNihira S. Development。 日本Yakurigaku Zasshi。 12月2003日; 122(6): 504-14。
  32. Rowinsky EK、Windle JJ、フォンHoff DD。 Ras蛋白質のfarnesyltransferase: 抗癌性の治療上の開発のための戦略目標。 J Clin Oncol。 11月1999日; 17(11): 3631-52。
  33. Ries LAGEMPKCLealE。 先見者の蟹座の統計量の検討1973-1997.2000
  34. スーザンLove's Breast Book.1997愛S.先生。
  35. Senie RT、より緊張したSM。 月経の間の乳癌の外科のタイミング。 腫瘍学(Huntingt)。 10月1997日; 11(10): 1509-17。
  36. NCI. 国立癌研究所。 乳癌: ヘルスケアの専門家1998.1998のためのPDQ情報。
  37. オランダJFKDWPRBRCJrFE。 オランダFreiの蟹座Medicine.2000。
  38. Hanahan D、Bergers G、Bergsland E. Lessは多く、規則的にである: 細胞毒素薬剤のmetronomic投薬はマウスの腫瘍のangiogenesisを目標とすることができる。 J Clinは投資する。 4月2000日; 105(8): 1045-7。
  39. Goldhirsch A、木WC、会うGelber RDは、等強調する: 早い乳癌の第一次療法の更新済国際的な巧妙な一致。 J Clin Oncol。 9月2003日1日; 21(17): 3357-65。
  40. ONI. tamoxifenとのadjunctive療法の効力は腫瘍のホルモンの受容器の状態によって決まる。 腫瘍学のニュースInternational.2004; 6月2000日(9): 6。
  41. フィッシャーB、Costantino JP、Wickerham DLの等乳癌の防止のためのTamoxifen: 国民の外科アジェバント胸および腸のプロジェクトP-1のレポートは調査する。 Jの国民の蟹座Inst。 9月1998日16日; 90(18): 1371-88。
  42. Susman E。 新しい薬剤はtamoxifenに優っている。 UPI科学のニュース。 2001年; 2001年12月11日。
  43. Baum M、Buzdar A、Cuzick J、等単独でまたはtamoxifenを伴うAnastrozole対早段階の乳癌を持つpostmenopausal女性のアジェバント処置のための単独でtamoxifen: ATAC (Arimidexの組合せの単独でTamoxifenまたは)の試験の効力および安全の結果は分析を更新する。 蟹座。 11月2003日1日; 98(9): 1802-10。
  44. Ellis MJは、A、Singh B、等Letrozoleをもっと効果的に禁じる腫瘍拡散をHER1/2表現の状態のtamoxifenの独立者より閉じ込める。 蟹座Res。 10月2003日1日; 63(19): 6523-31。
  45. ローズC、Vtoraya O、Pluzanska A、等。 高度の乳癌の二番目のラインの内分泌療法の開いたランダム化された試験。 aromataseの抑制剤のletrozoleおよびanastrozoleの比較。 Eur Jの蟹座。 11月2003日; 39(16): 2318-27。
  46. GossのPE、Ingle JN、マルティーノS、等。 5年間の早段階の乳癌のためのtamoxifen療法後のpostmenopausal女性のletrozoleのランダム化された試験。 NイギリスJ Med。 11月2003日6日; 349(19): 1793-802。
  47. Michnovicz JJのBradlowのHL。 インドール3 carbinolの消費の後の人間の変えられたエストロゲンの新陳代謝そして排泄物。 Nutrの蟹座。 1991;16(1):59-66.
  48. estradiolの新陳代謝に対する食餌療法のインドール3 carbinolのBradlowのHL、Michnovicz J、Telang NT、等効果およびマウスの自発の乳房の腫瘍。 発癌。 9月1991日; 12(9): 1571-4。
  49. 拡散のTelang NT、Katdare M、BradlowのHL、等阻止およびestradiolの新陳代謝の調節: phytochemicalインドール3 carbinolによる乳癌の防止のための新しいメカニズム。 Proc Soc Exp. Biol Med。 11月1997日; 216(2): 246-52。
  50. チャンX、乳腺および乳房の腺癌のapoptosisに対するインドール3 carbinolを持つラットの処置のMalejka-Giganti D. Effects。 抗癌性Res。 5月2003日; 23 (3B): 2473-9。
  51. CM、Hsieh SJ、SH Tranをカバーしなさい等インドール3 carbinolはcyclin依存したキナーゼ6の表現を禁じ、エストロゲンの受容器シグナリングの人間の乳癌の細胞の独立者のG1細胞周期の阻止を引き起こす。 J Biol Chem。 2月1998日13日; 273(7): 3838-47。
  52. ラーマンKM、Aranha O、Sarkar FH。 インドール3 carbinol (I3C)はtumorigenicないnontumorigenic胸のの上皮細胞のapoptosisを引き起こす。 Nutrの蟹座。 2003;45(1):101-12.
  53. カバーCM、Hsieh SJは、EJの等インドール3 carbinolを詰め込み、MCF-7人間の乳癌の細胞の細胞周期を阻止するためにtamoxifenは協力する。 蟹座Res。 3月1999日15日; 59(6): 1244-51。
  54. 7,12-dimethylbenz [a]アントラセン(DMBA)誘発DNAに対するインドール3 carbinol (I3C)およびフェネチルのイソチオシアネート(PEITC)のDevanaboyina U. Effectsはラットの乳腺およびレバーで内転する(概要に会う)。 Proc Annuの大会AM Assocの蟹座Res.1997 (38): 2427。
  55. Taioli E、Garbers Sのインドール3 carbinolのBradlowのHL、等4の新陳代謝(methylnitrosamino) - 1に対する効果(3-pyridyl) -喫煙者の1メチルエチルケトン。 蟹座のEpidemiolのBiomarkers Prev。 7月1997日; 6(7): 517-22。
  56. Meng Q、チーM、陳DZ、等乳癌の侵入の抑制およびインドール3 carbinolによる移動: BRCA1およびE-cadherin/cateninの複合体の規則と関連付けられる。 J Med Molの。 2000;78(3):155-65.
  57. Wong GY、Bradlow L、Sepkovic Dの等乳癌の防止のためのインドール3 carbinolの線量及ぶ調査。 Jの細胞Biochem Suppl。 1997;28-29:111-6.
  58. Bitonti AJ MISFWJJEWP。 エストロゲン関連の新生物およびdisorders.1999 (5,877,202)を扱うこと有用なインドールの派生物。
  59. Brandi G、Paiardini M、Cervasi B、等。 新しいインドール3 carbinolのtetrameric派生物はcyclin依存したキナーゼ6表現を禁じ、エストロゲン依存した、エストロゲン独立した乳癌の細胞ラインのG1細胞周期の阻止を引き起こす。 蟹座Res。 7月2003日15日; 63(14): 4028-36。
  60. 陳I、安全なS、Bjeldanes L.イントール3 carbinolおよびT47Dの人間の乳癌の細胞のアリール族の炭化水素の(ああ)受容器のアゴニストそして反対者としてdiindolylmethane。 Biochem Pharmacol。 4月1996日26日; 51(8): 1069-76。
  61. Michnovicz JJ、Adlercreutz HのBradlowのHL。 人間の口頭インドール3 carbinolの処置の後の尿のエストロゲンの代謝物質のレベルの変更。 Jの国民の蟹座Inst。 5月1997日21日; 89(10): 718-23。
  62. Ricci MS、Toscano DG、Mattingly CJの等エストロゲンの受容器は培養された人間のendometrial細胞のCYP1A1誘導を減らす。 J Biol Chem。 2月1999日5日; 274(6): 3430-8。
  63. Grubbs CJ、Steele VE、インドール3 carbinolによる化学誘発の乳房の発癌のCasebolt T、等Chemoprevention。 抗癌性Res。 5月1995日; 15(3): 709-16。
  64. Shertzer HG、Berger ML、タボールMW。 遊離基の介在はインドール3 carbinolによってhepatotoxicityおよび脂質の過酸化反応を仲介した。 Biochem Pharmacol。 1月1988日15日; 37(2): 333-8。
  65. 高インドール3 carbinolによるX、Petroff BK、Oluola O、等内分泌中断およびtamoxifen: 排卵の妨害。 Toxicol Appl Pharmacol。 9月2002日15日; 183(3): 179-88。
  66. Patel D、Shukla、S、Gupta S. Apigeninおよび癌のchemoprevention: 進歩、潜在性および約束(検討)。 Int J Oncol。 2007;30(1):233-45.
  67. 陳D、Landis-Piwowar KR、食餌療法のフラボノイドのアピゲニンによるproteasome活動の陳MSの等阻止は培養された乳癌の細胞およびxenograftsの成長の阻止と関連付けられる。 乳癌Res。 2007a; 9(6): R80.
  68. Mafuvadze B、梁Y、Besch-Williford Cの等アピゲニンはapoptosisを引き起こし、medroxyprogesteroneのアセテート依存したBT-474 xenograftの腫瘍の成長を妨げる。 Hormの蟹座。 8月2012日; 3(4): 160-71。
  69. Xu Y、Xin Y、Diao Y、等アピゲニンの相助効果およびCancrの細胞のApoptosisのPaclitaxel。 PLoS 1 2011年; 6(12): e29169.
  70. Choi EJ、金GH。 アピゲニンと結合される5フルオロウラシルは人間の乳癌MDA-MB-453の細胞のapoptosisの誘導によって抗癌性の活動を高める。 Oncol Rep。 12月2009日; 22(6): 1533-7。
  71. 儲DT、レーペZuniga J、Wong WL、LaPushin R、Mavligit GM。 Astragalusのmembranaceus、中国の薬効があるハーブの分別されたエキスは、組換えのinterleukin2の低い線量によって発生するLAKの細胞の細胞毒性を増強する。 J Clinの実験室Immunol。 8月1988日; 26(4): 183-7。
  72. Cho WC、Leung KN。 Astragalusのmembranaceusの生体外および生体内のimmunomodulatingおよびimmunorestorative効果。 J Ethnopharmacol。 2007a 8月15日; 113(1): 132-41。
  73. Cho WC、Leung KN。 Astragalusのmembranaceusの生体外および生体内の反腫瘍の効果。 蟹座Lett。 2007b 7月8日; 252(1): 43-54。
  74. Ye MN、陳HF、Zhou RJ、Liao MJ。 [拡散に対するAstragalusの多糖類の効果および基底そっくりの乳癌の細胞ラインのAktのリン酸化]。 Zhong XIイJie彼Xue Bao。 12月2011日; 9(12): 1339-46。
  75. Deng Y、陳HF。 [拡散に対するAstragalusの注入および原料の効果および乳癌の細胞ラインのAktのリン酸化]。 Zhong XIイJie彼Xue Bao。 12月2009日; 7(12): 1174-80。
  76. Aiyer HS、Kichambare S、Gupta RC。 bioactive果実の部品による酸化DNAの損傷の防止。 Nutrの蟹座。 2008年; 60 Supplの1:36 - 42。
  77. Gordillo Gの牙H、Khanna Sのハープ奏者J、フィリップスGの上院議員CK。 ブルーベリーの経口投与はangiogenic腫瘍の成長を禁じ、endothelial細胞の新生物のマウスの存続を高める。 Antioxidの酸化還元反応は信号を送る。 1月2009日; 11(1): 47-58。
  78. 劉Yの歌X、チャンDの等ブルーベリーのアントシアニン: 老化に対する保護および網膜の顔料の上皮細胞の光誘導損傷。 Br J Nutr。 12:1-12年10月2011日。
  79. Katsube N、Iwashita K、Tsushida T、Yamaki K、Bilberry (スノキ属のmyrtillus)およびアントシアニンによる癌細胞のapoptosisのKobori M. Induction。 J Agricの食糧Chem。 1月2003日1日; 51(1): 68-75。
  80. イW、Fischer J、Krewer G、Akoh CC。 ブルーベリーからのフェノール混合物は結腸癌の細胞増殖を禁じ、apoptosisを引き起こすことができる。 J Agricの食糧Chem。 9月2005日7日; 53(18): 7320-9。
  81. Seeram NP、アダムスLS、チャンY、等ブラックベリー、クロミキイチゴ、ブルーベリー、クランベリー、赤いラズベリーおよびいちごのエキスは成長を禁じ、人間の癌細胞のapoptosisを生体外で刺激する。 J Agricの食糧Chem。 12月2006日13日; 54(25): 9329-39。
  82. Srivastava A、Akoh CC、Fischer J、アントシアニンのKrewer G. Effectはapoptosisおよび段階IIの酵素のジョージア育てられたブルーベリーの指定栽培品種から小分けする。 J Agricの食糧Chem。 4月2007日18日; 55(8): 3180-5。
  83. Alosi JA、マクドナルドDE、シュナイダーJS、Privette AR、McFadden DW。 Pterostilbeneはcaspase依存したapoptosisのミトコンドリアの分極防止作用そして誘導によって乳癌を生体外で禁じる。 J Surg Res。 6月2010日15日; 161(2): 195-201。
  84. アダムスLS、Phung S、Yee N、Seeram NP、李Lの陳S. Blueberryのphytochemicalsはphosphatidylinositolの3キナーゼ細道の調節によってMDA-MB-231乳癌の細胞の成長そしてmetastatic潜在性を禁じる。 蟹座Res。 2010a 5月1日; 70(9): 3594-605。
  85. Nguyen Vの独特の味J、Oroudjev Eの等MCF7-GFP-tubulinの乳癌の細胞に対するbilberryのエキスの細胞毒素の効果。 J Medの食糧。 4月2010日; 13(2): 278-85。
  86. Faria A、Pestana D、テスクエアラD、等ブルーベリーのアントシアニンおよびピルビン酸のアダクト: 乳癌の細胞の抗癌性の特性は並ぶ。 Phytother Res。 12月2010日; 24(12): 1862-9。
  87. Srinivasan C、Aiyer HS、Gupta RC。 食餌療法の果実およびellagic酸はACIのラットのエストロゲン仲介された乳房のtumorigenesisを減少する。 Nutrの蟹座。 2008;60(2):227-34.
  88. アダムスLS、Phung S、Yee N、Seeram NP、李Lの陳S. Blueberryのphytochemicalsはphosphatidylinositolの3キナーゼ細道の調節によってMDA-MB-231乳癌の細胞の成長そしてmetastatic潜在性を禁じる。 蟹座Res。 2010b 5月1日; 70(9): 3594-605。
  89. Matchett MD、MacKinnon SL、Sweeney MIのGottschallパスKTのHurtaのRA。 ブルーベリーのフラボノイドはDU145人間の前立腺癌の細胞のマトリックスのmetalloproteinaseの活動を禁じる。 Biochemの細胞Biol。 10月2005日; 83(5): 637-43。
  90. アダムスLS、Kanaya N、Phung S、劉Zの陳S. Wholeのブルーベリーの粉はMDA-MB-231裸のマウスの三重の否定的な胸の腫瘍の成長そして転移を調整する。 J Nutr。 10月2011日; 141(10): 1805-12。
  91. キャンベルDRのKurzer氏。 人間のpreadipocytesのaromataseの酵素活性のフラボノイドの阻止。 JのステロイドBiochem Mol Biol。 9月1993日; 46(3): 381-8。
  92. モハメッドHAのBaのLA、Burkholz Tの等aromataseの抑制剤として有望な活動のchrysin派生物の容易な統合。 Nat.突き棒Commun。 1月2011日; 6(1): 31-4。
  93. Bakuradze T、Boehm N、Janzowski Cは、等酸化防止が豊富なコーヒーDNAの損傷を減らし、グルタチオンの状態を上げ、そしてウェイト・コントロールに貢献する: 介在からの結果は調査する。 食糧MolのNutrのRes。 5月2011日; 55(5): 793-7。
  94. Hoelzl C、Knasmuller S、Wagner KHは高分子の酸化損傷から、等高いchlorogenic酸のレベルが付いているインスタント コーヒー人間を保護する。 食糧MolのNutrのRes。 12月2010日; 54(12): 1722-33。
  95. Misik M、Hoelzl C、ペーパーのWagner KHの等影響は酸化DNA損傷のコーヒーをろ過した: 臨床試験の結果。 Mutat Res。 10月2010日13日; 692 (1-2): 42-8。
  96. ジンUH、リーJY、Kang SK、等。 フェノール混合物、5 caffeoylquinic酸(chlorogenic酸)は、新型および強いマトリックスのmetalloproteinase9の抑制剤である: Euonymusのalatusのメタノールのエキスからの分離そして同一証明。 生命Sci。 10月2005日14日; 77(22): 2760-9。
  97. Belkaid A、Currie JC、Desgagnés J、等。 chlorogenic酸のchemopreventive特性は脳腫瘍の進行に於いてのmicrosomalブドウ糖6隣酸塩translocaseのための潜在的で新しい役割を明らかにする。 癌細胞Int。 3月2006日27日; 6: 7。
  98. 李J、Seibold Pのチャン クロウドJ. Coffeeの消費はエストロゲン受容器の否定的な乳癌の危険を変更する。 乳癌Res。 5月2011日14日; 13(3): R49.
  99. Bageman E、Ingvar C、ローズC、等コーヒー消費およびCYP1A2*1Fの遺伝子型は乳癌の診断およびエストロゲンの受容器の状態で年齢を変更する。 蟹座のEpidemiolのBiomarkers Prev。 4月2008日; 17(4): 895-901。
  100. Arbiser JL、Klauber N、Rohan Rの等クルクミンはangiogenesisの生体内の抑制剤である。 Med Molの。 6月1998日; 4(6): 376-83。
  101. 操作Sharma。 クルクミンおよび関連混合物の酸化防止活動。 Biochem Pharmacol。 8月1976日1日; 25(15): 1811-2。
  102. Toda S、Miyase T、Arichi Hの等自然な酸化防止剤。 III。 ウコンのlonga L. Chem Pharm Bull (東京)の根茎から隔離されるAntioxidative部品。 4月1985日; 33(4): 1725-8。
  103. チャンF、Altorki NKのMestreジュニア、等クルクミンは胆汁の酸およびphorbolによってエステル扱われる人間の胃腸上皮細胞のcyclooxygenase-2トランスクリプションを禁じる。 発癌。 3月1999日; 20(3): 445-51。
  104. Bierhaus A、チャンY、Quehenberger P、等。 食餌療法の顔料のクルクミンはNF Κ B. Thromb HaemostのDNAそして活発化にAP-1の不良部分の禁止によってendothelialティッシュの要因遺伝子発現を減らす。 4月1997日; 77(4): 772-82。
  105. Plummer SMのHollowayのKA、chemopreventive代理店のクルクミンによるコロンの細胞のcycloオキシゲナーゼ2の表現のManson MMの等阻止は複合体に信号を送るNIK/IKKによってNFkappaB活発化の阻止を含む。 がん遺伝子。 10月1999日28日; 18(44): 6013-20。
  106. 、センSC SHのJee TsengのCR、等クルクミンは人間の基底細胞の癌腫の細胞のp53依存したapoptosisを引き起こす。 JはDermatolを投資する。 10月1998日; 111(4): 656-61。
  107. 公園JI、リーMG、Cho KはSmad2、p38 NFkappaB、JNKおよびRasシグナリング細道の互いに作用し合う共同によって、等変形の成長の要因beta1前立腺癌の細胞のinterleukin6の表現を活動化させる。 がん遺伝子。 7月2003日10日; 22(28): 4314-32。
  108. Sporn MB、ロバーツAB、Wakefield LM、等要因ベータ変形の成長および発癌の抑制。 高松Symp王女。 1989;20:259-66.
  109. マニH、Sidhu GS、Kumari Rの等クルクミンは損なわれた傷の治療の間に特異的にTGF-beta1、受容器および一酸化窒素のシンターゼを調整する。 Biofactors。 2002;16(1-2):29-43.
  110. Sidhu GS、Singh AK、傷のThaloor Dの等動物のクルクミンによって直る強化。 傷修理Regen。 3月1998日; 6(2): 167-77。
  111. Reddy SのAggarwalのBB。 クルクミンはホスホリラーゼのキナーゼの非競争的で、選択的な抑制剤である。 FEBS Lett。 3月1994日14日; 341(1): 19-22。
  112. デイヴィッドソンNE、ケネディMJ。 プロテイン キナーゼCおよび乳癌。 蟹座の御馳走Res。 1996;83:91-105.
  113. Kuo MLの黄のTS、林JK。 クルクミン、酸化防止剤および反腫瘍の促進者は、人間の白血病の細胞のapoptosisを引き起こす。 Biochim Biophysのアクタ。 11月1996日15日; 1317(2): 95-100。
  114. 黄のTS、リーSC、林JK。 マウスの繊維芽細胞の細胞の腫瘍の昇進の抑制剤によるc-Jun/AP-1活発化の抑制。 Proc国民のAcad Sci米国。 6月1991日15日; 88(12): 5292-6。
  115. Jung YD、金MSのShinのBA、等EGCGの緑茶の主要コンポーネントは人間のコロンの癌腫の細胞のVEGFの誘導の禁止によって、腫瘍の成長を禁じる。 Br Jの蟹座。 2001b 3月23日; 84(6): 844-50。
  116. Muraoka K、清水K、日曜日Xの等フラボノイドはNFkappaBの活発化に対する多様で抑制的な効果を出す。 移植Proc。 6月2002日; 34(4): 1335-40。
  117. Ip MM、MassoウェールズPA、活用されたリノール酸が付いている乳房癌のIp C. Prevention: stromaおよび上皮の役割。 Jの乳腺BiolのNeoplasia。 1月2003日; 8(1): 103-18。
  118. Chajes V、Lavillonniere FのMaillard Vは、等乳癌患者の胸の脂肪組織および転移の危険のリノール酸の内容を活用した。 Nutrの蟹座。 2003;45(1):17-23.
  119. Ip MM、MassoウェールズPAの靴屋SFは、等活用されたリノール酸拡散を禁じ、第一次文化の正常なラットの乳房の上皮細胞のapoptosisを引き起こす。 Exp.の細胞Res。 1999b 7月10日; 250(1): 22-34。
  120. Ip C、Banni S、Angioni Eは、等活用されたリノール酸富ませたバター脂肪乳腺の形態形成を変え、ラットの癌の危険性を減らす。 J Nutr。 1999a 12月; 129(12): 2135-42。
  121. Chujo H、山崎町M、活用されたリノール酸の異性体のNou Sの等人間の乳癌の細胞の成長の要因誘発拡散に対する効果。 蟹座Lett。 12月2003日8日; 202(1): 81-7。
  122. Kemp MQ、Jeffy BD、Romagnolo DF。 活用されたリノール酸はp53依存したメカニズムを通して細胞増殖を禁じる: G1制限の表現に対する効果は胸および結腸癌の細胞で指す。 J Nutr。 11月2003日; 133(11): 3670-7。
  123. Majumder B、Wahle KW、Moir Sは、等活用されたリノール酸(CLAs)人間の乳癌の細胞の主apoptotic遺伝子の表現を調整する。 FASEB J. 9月2002日; 16(11): 1447-9。
  124. ミラーA、Stanton C、MCF-7およびSW480癌細胞の活用されたリノール酸の異性体そしてリノール酸によるアラキドン酸の配分のDevery R. Modulation。 脂質。 10月2001日; 36(10): 1161-8。
  125. 癌細胞のDevery R、ミラーA、Stanton C. Conjugatedのリノール酸そして酸化行動。 Biochem Soc Trans。 5月2001日; 29 (Pt 2): 341-4。
  126. Nagao K、Inoue N、Wang YMは、等活用されたリノール酸血しょうadiponectinのレベルを高め、Zuckerの糖尿病性の脂肪質の(fa/fa)ラットのhyperinsulinemiaそして高血圧を軽減する。 Biochem Biophys Res Commun。 10月2003日17日; 310(2): 562-6。
  127. McCarty MF。 PPARgammaの活発化は活用されたリノール酸の抗癌性の活動の部分を仲介するかもしれない。 Medの仮説。 9月2000日; 55(3): 187-8。
  128. Voorrips LE、Brants HA、Kardinaal AF、等活用されたリノール酸の取入口、postmenopausal乳癌に関連する脂肪および他の脂肪酸: 食事療法および蟹座のネザーランド グループ調査。 AM J Clin Nutr。 10月2002日; 76(4): 873-82。
  129. チーW、Qiao D、マルチネーゼJD。 カフェインはTP53独立したG (1)を-段階的に行なう線量依存した方法の人間の肺腫瘍の細胞の阻止そしてapoptosisを引き起こす。 Radiat Res。 2月2002日; 157(2): 166-74。
  130. Tsuchiya H、山元町N、Asada N、等高級で柔らかいティッシュの肉腫のためのカフェイン増強されたradiochemotherapyおよび機能セービングの外科。 抗癌性Res。 5月2000日; 20 (3B): 2137-43。
  131. Mercadante S、Serretta R、高度の癌患者のモルヒネへのアジェバントとしてカフェインのCasuccio A. Effects。 ランダム化される、偽薬制御二重盲目、クロスオーバーの調査。 Jの苦痛の徴候は管理する。 5月2001日; 21(5): 369-72。
  132. 北本Y、Sakurai H、三橋町Nの等カフェインは人間の肺腺癌の細胞ラインに対するpaclitaxelの細胞毒素の効果を減少する。 蟹座Lett。 2月2003日28日; 191(1): 101-7。
  133. ルーYR、Lu YP、Xie JG、等茶、decaffeinated茶および形成に対するカフェインの経口投与紫外Bライトとおよび危険度が高いSKH-1マウスの腫瘍の成長の効果は前に扱った。 Nutrの蟹座。 1999;33(2):146-53.
  134. Sakurai H、三橋町N、Tamaki Y、等低い線量レートの照射間の相互作用、人間の肺癌の細胞の穏やかな高熱および低線量のカフェインは並ぶ。 Int J Radiat Biol。 6月1999日; 75(6): 739-45。
  135. Ribeiro JC、Barnetson AR、ジャクソンPは、等カフェイン増加された放射線感受性膀胱癌の細胞ラインでG2/Mの阻止またはapoptosisの損失に依存していない。 Int J Radiat Biol。 4月1999日; 75(4): 481-92。
  136. 江X、Lim LY、Daly JWの等カフェインのアナログによるG2チェックポイント阻止のための構造活動関係。 Int J Oncol。 5月2000日; 16(5): 971-8。
  137. ヴァレンズエラMT、Mateos S、Ruiz de Almodovar JMの等人間の腫瘍の細胞のカフェインの感光性を与える効果の変化はガンマ照射の後で並ぶ。 Radiother Oncol。 3月2000日; 54(3): 261-71。
  138. Mukhopadhyay S、Poddarr MK。 カフェインはメスのマウスのEhrlichの腹水の癌腫の細胞の開発を禁じる。 インドJ Exp. Biol。 8月2001日; 39(8): 735-41。
  139. Lu YP、ルーYRのXie JG、等カフェインの項目適用または(-) - epigallocatechinの没食子酸塩(EGCG)は発癌を禁じ、選択式にマウスのUVB誘発の皮腫瘍のapoptosisを高める。 Proc国民のAcad Sci米国。 9月2002日17日; 99(19): 12455-60。
  140. Gude RP、Menon LG、Rao SG。 カフェイン、B16F10メラノーマの細胞によって引き起こされる実験肺転移の阻止のキサンチンの派生物の効果。 J Exp. Clinの蟹座Res。 6月2001日; 20(2): 287-92。
  141. Michels KB、Holmberg L、Bergkvist L、等スウェーデンの女性のグループのコーヒー、茶およびカフェインの消費および乳癌の発生。 アンEpidemiol。 1月2002日; 12(1): 21-6。
  142. Bergman JM、トムソンLU、Dabrosin C. Flaxseedおよびlignansは人間の乳癌のxenograftsの血管内皮細胞増殖因子のestradiol誘発の成長、angiogenesisおよび分泌を生体内で禁じる。 Clinの蟹座Res。 2月2007日1日; 13(3): 1061-7。
  143. 陳LHの牙J、李H、Demark-Wahnefried W、林X. Enterolactoneはミトコンドリア仲介された、caspase依存した細道によって前立腺の癌腫のLNCaPの人間の細胞のapoptosisを引き起こす。 蟹座MolのTher。 2007b 9月; 6(9): 2581-90。
  144. 小川JD、トムソンLU。 哺乳類のlignansおよびgenisteinはMCF-7細胞のaromataseそして17beta-hydroxysteroidデヒドロゲナーゼの活動を減らす。 JのステロイドBiochem Mol Biol。 4月2005日; 94(5): 461-7。
  145. Wang C、Makela T、Hase T、Adlercreutz HのKurzer氏。 Lignansおよびフラボノイドは人間のpreadipocytesのaromataseの酵素を禁じる。 JのステロイドBiochem Mol Biol。 8月1994日; 50 (3-4): 205-12。
  146. McCann SE、Muti P、ビトーD、等前およびpostmenopausal乳癌の食餌療法のlignan取入口および危険。 Int Jの蟹座。 9月2004日1日; 111(3): 440-3。
  147. トムソンLU、陳JM、李Tは、等食餌療法の亜麻仁postmenopausal乳癌の腫瘍の生物的マーカーを変える。 Clinの蟹座Res。 5月2005日15日; 11(10): 3828-35。
  148. McCann SE、トムソンLU、Nie Jの等乳癌を持つ女性間の存続に関連する食餌療法のlignan取入口: ニューヨークの西部の露出および乳癌(網)は調査する。 乳癌Resの御馳走。 7月2010日; 122(1): 229-35。
  149. MCF-7人間の乳癌の細胞の成長の健康なか胸腫瘍軸受け女性からの血清のCos S、Alvarez A、Mediavilla MD、等影響。 Int J Med Molの。 6月2000日; 5(6): 651-6。
  150. Cos S、フェルナンデスR、Guezmes A、等MCF-7人間の乳癌の細胞の侵略的な、metastatic特性のmelatoninの影響。 蟹座Res。 10月1998日1日; 58(19): 4383-90。
  151. Torres-Farfan C、Richter HG、ロハス ガルシアPの等霊長目の副腎のmt1 Melatoninの受容器: melatoninによるadrenocorticotropin刺激されたコルチソルの生産の阻止。 J Clin Endocrinol Metab。 1月2003日; 88(1): 450-8。
  152. 人間のBrzezinski A. Melatonin。 NイギリスJ Med。 1月1997日16日; 336(3): 186-95。
  153. Oosthuizen JM、Bornman MS、Barnard HC、等Melatoninおよびステロイド依存した癌腫。 Andrologia。 9月1989日; 21(5): 429-31。
  154. Holdaway IM、石大工BH、Gibbs EE、等正常な女性のmammotrophicホルモンの分泌の季節変動および前の乳癌を持つ女性。 乳癌Resの御馳走。 1月1997日; 42(1): 15-22。
  155. Schernhammer ES、積まれたF、Speizer FE、等看護婦の健康の大腸癌の夜勤の仕事および危険は調査する。 Jの国民の蟹座Inst。 6月2003日4日; 95(11): 825-8。
  156. Feychting M、Osterlund Bのブラインド間のAhlbom A. Reduced癌の発生。 疫学。 9月1998日; 9(5): 490-4。
  157. Travlos GS、ウイルソンに関して、Murrell JA、等。 メスF344/Nのラットのmelatoninの日周期そしてNMU誘発の乳癌に対する短く断続的な露光量の効果。 Toxicol Pathol。 1月2001日; 29(1): 126-36。
  158. Mormont MCの癌プロセスの間のリーバイズF. Circadianシステム変化: 検討。 Int Jの蟹座。 1月1997日17日; 70(2): 241-7。
  159. Roenneberg T、ルーカスRJ。 ライト、内分泌系および癌--circadian生物学者からの眺め。 Neuroendocrinol Lett。 7月2002日; 23 Supplの2:82 - 3。
  160. Sephton SEのSapolskyのRM、Kraemer HCの等乳癌の存続の予言者として昼間のコルチソルのリズム。 Jの国民の蟹座Inst。 6月2000日21日; 92(12): 994-1000。
  161. サンチェスBarcelo EJ、Cos S、フェルナンデスR、等Melatoninおよび乳房癌: 短い検討。 Endocr Relatの蟹座。 6月2003日; 10(2): 153-9。
  162. Lissoni P、Brivio F、Brivio Oの等高線量のsubcutaneous interleukin2との術前の免疫療法の免疫の効果対消化器の腫瘍の患者のneurohormoneのmelatoninと低線量のinterleukin2とのneuroimmunotherapy。 J Biol Regul Homeostの代理店。 1月1995日; 9(1): 31-3。
  163. Lissoni P、Barni S、Ardizzoia A、等。 pinealホルモンのmelatoninとのランダム化された調査対固体新生物による頭脳の転移を持つ患者の単独で支える心配。 蟹座。 2月1994日1日; 73(3): 699-701。
  164. Blask DEのSauerのLA、Dauchy RT。 chronobiotic/抗癌性の代理店としてMelatonin: circadianベースの癌療法のための行為そして含意の細胞、生化学的な、および分子メカニズム。 CurrはMed Chemを越える。 2月2002日; 2(2): 113-32。
  165. Cos S、Verduga R、Fernández-Viadero C、等拡散に対するmelatoninの効果および文化の人間のneuroblastomaの細胞の微分。 Neurosci Lett。 9月1996日; 216(2): 113-6。
  166. Ram PT、元L、戴Jの等MCF-7 pinealホルモン、melatoninへの人間の乳癌の細胞ライン在庫の差動敏感さ。 J Pineal Res。 5月2000日; 28(4): 210-8。
  167. Subramanian Aの9,10ジメチル1,2 benzanthracene (DMBA)誘発のラットの乳腺の発癌の異なった段階に対するmelatoninによるKothari L. Suppressiveの効果。 抗癌性の薬剤。 6月1991日; 2(3): 297-303。
  168. Rao GN、Ney EのハーバートのRA。 c-neuの乳癌のがん遺伝子を持つtransgenicマウスの乳房癌に対するmelatoninおよびリノレン酸の効果。 乳癌Resの御馳走。 12月2000日; 64(3): 287-96。
  169. サンチェスBarcelo EJ、Cos S、フェルナンデスR、等Melatoninおよび乳房癌: 短い検討。 Endocr Relatの蟹座。 6月2003日; 10(2): 153-9。
  170. Syed DN、Chamcheu JC、Mukhtar VM。 ザクロのエキスおよび蟹座防止: 分子および細胞Activies。 抗癌性の代理店Med Chem。 10月2012日12日。
  171. Johanningsmeier SD、ハリスGK。 機能食糧およびnutraceutical源としてザクロ。 Food Sci Technol AnnuのRev。 2011;9:188-201.
  172. 金ND、Mehta R、Yu W、等人間の乳癌のためのザクロ(ザクロ)のChemopreventiveおよびアジェバント治療上の潜在性。 乳癌Resの御馳走。 2月2002日; 71(3): 203-17。
  173. Mehta R、Lansky EP。 マウスの乳房の臓器培養のザクロ(ザクロ)のフルーツのエキスの乳癌のchemopreventive特性。 Eur Jの蟹座Prev。 8月2004日; 13(4): 345-8。
  174. アダムスLS、チャンY、Seeram NP、Heber Dの陳S. Pomegranateによってのellagitannin得られる混合物は乳癌の細胞のantiproliferativeおよびantiaromataseの活動を生体外で表わす。 ザクロによってellagitannin得られる混合物は乳癌の細胞のantiproliferativeおよびantiaromataseの活動を生体外で表わす。 蟹座Prev Res (Phila)。 2010c 1月; 3(1): 108-13。
  175. Banerjee S、Kambhampati S、Haque I、Banerjee SK。 ザクロはえーα肯定的な乳癌の細胞のTamoxifenの行為に感光性を与える。 Jの細胞のCommun信号。 12月2011日; 5(4): 317-24。
  176. Toi M、Bando H、Ramachandran Cの等予備はザクロの一部分の反angiogenic潜在性で生体外でそして生体内で調査する。 Angiogenesis。 2003;6(2):121-8.
  177. Grossmann私、Mizuno NK、Schuster T、Cleary MP。 Punicicの酸は乳癌拡散を禁じることができるオメガ5の脂肪酸である。 Int J Oncol。 2月2010日; 36(2): 421-6。
  178. Koda K、宮崎M等。 口頭薬が付いている大腸癌のためにimmunochemotherapy postoperativeアジェバントのランダム化された管理された試験。Int J Oncol 。 2003;23(1):165-72.
  179. Noguchi KのTanimura Hの等多糖類の準備PSKは腫瘍浸透のリンパ球の拡散そして細胞毒性を生体外で増加する。抗癌性Res 。 1995;15(2):255-8.
  180. Yokoe TのPSKとimmunochemotherapyアジェバントを持つ乳癌患者の結果のための予言する索引としてIino Y等HLAの抗原。抗癌性Res 。 1997年; 17 (4A): 2815-8。
  181. チャンHのMorisaki Tの等蛋白質行きの多糖類PSKはTGF-beta1およびMMPsの規則によって腫瘍のinvasivenessを禁じる。Clin Exp.の転移 。 2000;18(4):343-52.
  182. Ohwada S、Ogawa T、Makita F、等段階IIまたはIIIを持つ患者のtegafur/ウラシルと蛋白質行きの多糖類Kの有利な効果大腸癌: 免疫学変数の分析。 Oncol Rep。 4月2006日; 15(4): 861-8。
  183. フィッシャーM、ヤンLX。 多糖類K (PSK)の抗癌性の効果そしてメカニズム: 癌の免疫療法の含意。 抗癌性Res。 5月2002日; 22(3): 1737-54。
  184. ガルシアLora A、Pedrinaci S、Garrido F.の蛋白質行きの多糖類Kおよびinterleukin2は相違のNKLの人間のNK細胞ラインの核トランスクリプション要因を調整する。 蟹座Immunol Immunother。 6月2001日; 50(4): 191-8。
  185. Pedrinaci S、Algarra IのGarrido F.の蛋白質行きの多糖類(PSK)はNKLの人間のNK細胞ラインの細胞毒素の活動を引き起こす。 Int J Clinの実験室Res。 1999;29(4):135-40.
  186. Morimoto T、Ogawa MのOrita Kの等Postoperativeアジェバントは段階IIの乳癌を持つ患者のための試験の比較のchemoendocrineの療法、化学療法および免疫療法をランダム化した: 日本の乳癌(ACETBC)のためのアジェバントChemoendocrine療法のNishinihonの協力的な研究グループからの5年の結果。 Eur Jの蟹座。 2月1996日; 32A (2): 235-42。
  187. Mikstacka R、Rimando AM、Szalaty K、等チトクロームP4501A2のTRANS resveratrolの自然なアナログの効果および2E1触媒作用活動。 Xenobiotica。 4月2006日; 36(4): 269-85。
  188. Mikstacka R、Przybylska D、Rimando AM、等人間の組換えのチトクロームP450 CYP1A1の阻止およびTRANS resveratrolのメチルのエーテルによるCYP1B1。 食糧MolのNutrのRes。 5月2007日; 51(5): 517-24。
  189. Tolomeo M、Grimaudo S、Diクリスチナ、等Pterostilbeneおよび3' - hydroxypterostilbeneはMDRおよび白血病の細胞をBCR ABL表現することの有効なapoptosis引き起こす代理店である。 Int J Biochemの細胞Biol。 8月2005日; 37(8): 1709-26。
  190. Wang Y、丁L、WangはX、等Pterostilbene同時に乳癌の細胞のapoptosis、細胞周期の阻止およびcyto保護autophagy引き起こす。 AM J Transl Res。 2012;4(1):44-51.
  191. Ferrer P、Asensi M、プリエゴSは、等一酸化窒素metastatic B16メラノーマの細胞死の自然なポリフェノール誘発Bcl-2規則そして活発化を仲介する。 J Biol Chem。 2月2007日2日; 282(5): 2880-90。
  192. Aherne SA、O'Brien NM。 水素Caco-2および詳しいG2細胞の過酸化物誘発DNAの損傷に対するフラボノイドmyricetin、ケルセチンおよびルチンによる保護。 Nutrの蟹座。 1999;34(2):160-6.
  193. G2/Mの阻止によるケルセチンのglucuronidesによる肺癌の細胞の成長のヤンJH、Hsia TC、KuoのHM、等阻止およびapoptosisの誘導。 薬剤Metab Dispos。 2月2006日; 34(2): 296-304。
  194. 翌日にDMのFitzsimmonsのPE、Chopra Mの等反腫瘍の促進者のケルセチンとの食餌療法の補足: マトリックスのmetalloproteinaseの遺伝子の規則に対するその効果。 Mutat Res。 9月2001日1日; 480-481: 269-76。
  195. Bach AのベンダーSigel J、Schrenk D、Flugel D、Kietzmann T。 酸化防止ケルセチンはp21WAFのHIF 1依存した誘導によって細胞拡散を禁じる。 Antioxidの酸化還元反応は信号を送る。 8月2010日15日; 13(4): 437-48。
  196. Choi JA、金JY、リーJY、等細胞周期の阻止の誘導およびケルセチンによる人間の乳癌の細胞のapoptosis。 Int J Oncol。 10月2001日; 19(4): 837-44。
  197. 周CC、ヤンJS、Lu HFは、等人間の乳癌MCF-7の細胞でミトコンドリアの細道によってcaspaseの滝の活発化を含む細胞周期の阻止およびapoptosisをケルセチン仲介した。 アーチPharm Res。 8月2010日; 33(8): 1181-91。
  198. Zhong X、ウーK、彼S、等[裸のマウスの乳癌の移植の腫瘍の拡散そしてapoptosisに対するケルセチンの効果]。 [中国語の記事]四川Da Xue Xue BaoイXueの禁止。 7月2003日; 34(3): 439-42。
  199. Du G、林H、Wang Mの等ケルセチンは腫瘍および正常な細胞のHIF-1αに対する反対の効果によって4T1乳癌に対してdoxorubicinの治療上の索引を非常に改善した。 蟹座Chemother Pharmacol。 1月2010日; 65(2): 277-87。
  200. Sinha R、Kiley SC、Lu JX、等PKCの活動に対するmethylselenocysteineの効果、合わせられたマウスの乳房の上皮性の腫瘍の細胞のcdk2リン酸化およびgaddの遺伝子発現。 蟹座Lett。 11月1999日15日; 146(2): 135-45。
  201. Sinha R、合わせられたマウスの乳房の上皮性の腫瘍の細胞のmethylselenocysteineによるcdk2キナーゼ活動のマディーナD. Inhibition。 発癌。 8月1997日; 18(8): 1541-7。
  202. Jung U、ZhengはX、そうYoon、等Semethylselenocysteine HL-60細胞の反応酸素種によって仲介されるapoptosisを引き起こす。 自由なRadic Biol Med。 2001a 8月15日; 31(4): 479-89。
  203. Ip C、東Y. Methylselenocysteineはラットの乳腺のpremalignant損害の拡散およびapoptosisのbiomarkersを調整する。 抗癌性Res。 3月2001日; 21 (2A): 863-7。
  204. Ip C、Ganther彼。 癌防止のセレニウムおよび硫黄のアナログの比較。 発癌。 7月1992日; 13(7): 1167-70。
  205. Ip C、東Y. Methylselenocysteineはラットの乳腺のpremalignant損害の拡散およびapoptosisのbiomarkersを調整する。 抗癌性Res。 3月2001日; 21 (2A): 863-7。
  206. 東Y、Lisk Dのガンマglutamyl Semethylselenocysteineの生物活動のブロックEの等性格描写: ニンニクからの新しい、自然発生する抗癌性の代理店。 蟹座Res。 4月2001日1日; 61(7): 2923-8。
  207. 癌のchemopreventive phytochemicalとしてsulforaphaneのチャンY、独特の味L. Discoveryおよび開発。 アクタのPharmacolの罪。 9月2007日; 28(9): 1343-54。
  208. Nian H、Delage B、Ho食餌療法のisothiocyanatesおよびアリル硫化によるヒストンのdeacetylaseの活動のE、等調節: sulforaphaneおよびニンニクのorganosulfurの混合物との調査。 突然変異原Molの囲みなさい。 4月2009日; 50(3): 213-21。
  209. Traka M、Gasper AV、Melchini Aの等ブロッコリーの消費はGSTM1と前立腺のoncogenic信号を送る細道を混乱させるために相互に作用している。 PLoS 1。 7月2008日2日; 3(7): e2568.
  210. Thejass P、ブロッコリーからのcytokines IL-2の高められた生産によるsulforaphane、自然発生するイソチオシアネートおよびIFNガンマによるBALB/cのマウスのNK細胞そして抗体依存した細胞細胞毒性のKuttan G. Augmentation。 Immunopharmacol Immunotoxicol。 2006;28(3):443-57.
  211. Dinkova-Kostovaの。 紫外放射に対する保護装置としてPhytochemicals: 効果およびメカニズムの多様性。 Planta Med。 10月2008日; 74(13): 1548-59。
  212. Pledgie-Tracy A、Sobolewski MD、デイヴィッドソンNE。 Sulforaphaneは人間の乳癌の細胞ラインの細胞のタイプ特定のapoptosisを引き起こす。 蟹座MolのTher。 3月2007日; 6(3): 1013-21。
  213. ラミレスMC、sulforaphaneによる人間の乳癌の細胞のエストロゲンの受容器のアルファ表現のSingletary K. Regulation。 J Nutr Biochem。 3月2009日; 20(3): 195-201。
  214. Jo EH、sulforaphaneのAhn NS SHの金等効力はえー肯定的な、コックス2表現された人間の乳癌の細胞のp38地図のキナーゼそしてcaspase-7活発化によって仲介される。 Eur Jの蟹座Prev。 12月2007日; 16(6): 505-10。
  215. ジャクソンSJ、Singletary KW。 Sulforaphane: tubulin重合を破壊する自然発生する乳房の癌腫のmitotic抑制剤。 発癌。 2月2004日; 25(2): 219-27。
  216. Lockwood K、Moesgaard S、山元町T、等ビタミンQ10が付いている乳癌の療法の進歩および転移の退化。 Biochem Biophys Res Commun。 7月1995日6日; 212(1): 172-7。
  217. 補酵素Q10と癌および療法の分子原因のための理論的根拠としてDNAの4つの基盤の生合成のFolkers K. Relevance。 Biochem Biophys Res Commun。 7月1996日16日; 224(2): 358-61。
  218. Ren Sの留置権EJ。 癌のchemopreventive代理店として天然産物そして派生物。 Progの薬剤Res。 1997;48:147-71.
  219. 乳癌患者のティッシュのPortakal O、Ozkaya O、Erden IM、等補酵素Q10の集中そして酸化防止状態。 Clin Biochem。 6月2000日; 33(4): 279-84。
  220. NCCAM. 補足および代替医療のための国民の中心。 蟹座の事実: 補足および代替医療: 補酵素Q10についての質疑応答。 2002年。
  221. Bliznakov E、Casey A、Premuzic E. Coenzymes Q: ラットのphagocytic活動およびマウスの免疫反応の興奮剤。 Experientia。 9月1970日26日; 26(9): 953-4。
  222. Hogenauer GMPDJ。 ubiquinonesの大食細胞の活動化の潜在性。 補酵素1981年の生物医学的な、臨床面では、PP。 325-34.1981: 325-34。
  223. Lockwood K、Moesgaard S、Folkers K. Partialおよび補酵素Q10の適量に関連する患者の乳癌の完全な退化。 Biochem Biophys Res Commun。 3月1994日30日; 199(3): 1504-8。
  224. UTH. 蟹座の代替医療の研究のためのテキサス ヒューストンそして中心の大学。 ヒドラジンの硫酸塩1998.1998
  225. ACS. 補足および代わりとなる蟹座方法へのアメリカの癌協会のガイド。 2000.
  226. NCCAM. 補足および代替医療のための国民の中心。 蟹座の事実: 補足および代替医療: 補酵素Q10についての質疑応答。 2002年。
  227. 乳癌のための犬TL、ライリーD、カーターT. Traditionalおよび代わりとなる療法。 Altern Therの健康Med。 5月2001日; 7(3): 36-7。
  228. 櫛AB、Choe JY、Truong DHの等マウスのadriamycinの激しい毒性の補酵素Q10による減少。 Res Commun Chem Pathol Pharmacol。 11月1977日; 18(3): 565-8。
  229. Choe JYの櫛AB、adriamycinによって引き起こされるラットのelectrocardiographic変更の補酵素Q10によるFolkers K. Prevention。 Res Commun Chem Pathol Pharmacol。 1月1979日; 23(1): 199-202。
  230. Lubawy WCのDallamのRA、Hurley LH。 補酵素Q10によるマウスのanthramycin誘発の毒性に対する保護。 Jの国民の蟹座Inst。 1980年の1月; 64(1): 105-9。
  231. Usui T、Ishikura H、Izumi Yの等補酵素Q10によるadriamycin扱われたウサギのcardiotoxicityの進行からの可能な防止。 Toxicol Lett。 6月1982日; 12(1): 75-82。
  232. adriamycin (doxorubicin)の誘発の毒性に対するさまざまな薬剤のShinozawa S、Gomita Y、Araki Y. Protectiveの効果およびマウスおよびラットのmicrosomal脂質の過酸化反応。 Biol Pharm Bull。 11月1993日; 16(11): 1114-7。
  233. Bagga D、アンダースKH、Wang HJの等乳癌の有無にかかわらず女性からの胸の脂肪組織のpolyunsaturated脂肪酸の比率n 3にn 6長い鎖。 Nutrの蟹座。 2002;42(2):180-5.
  234. Goodstine SL、Zheng T、Holford TR、等食餌療法(n-3)/(n-6)脂肪酸比率: 米国の女性のpremenopausalしかしpostmenopausal乳癌の危険への可能な関係。 J Nutr。 5月2003日; 133(5): 1409-14。
  235. 食餌療法n-3のGagoドミンガスM、元JM、日曜日のCL、等反対の効果および乳房の発癌のn-6脂肪酸: シンガポールの中国の健康の調査。 Br Jの蟹座。 11月2003日3日; 89(9): 1686-92。
  236. Mancuso P、Whelan J、DeMichele SJ、等食餌療法の魚油および魚およびるりぢさオイルはintrapulmonary proinflammatory eicosanoidの生合成を抑制し、endotoxicラットの肺の好中球の蓄積を減少させる。 Critの心配Med。 7月1997日; 25(7): 1198-206。
  237. 陳J、Stavro PM、トムソンLU。 食餌療法の亜麻仁はインシュリンそっくりの成長因子および表皮の成長因子の受容器の人間の乳癌の成長そして転移およびdownregulatesの表現を禁じる。 Nutrの蟹座。 2002;43(2):187-92.
  238. ウェールズJ、Wietzke JA、Zinser GMの等乳癌の防止のためのターゲットとしてビタミンD-3の受容器。 J Nutr。 7月2003日; 133 (7つのSuppl): 2425S-33S.
  239. イスラエル共和国LのハジO、Grefft-Alami A、等[月経閉止期の後のmetastatic乳癌の化学療法の効果のビタミンAの増加。 100人の患者のランダム化された試験]。 アンMedのインターン(パリ)。 1985;136(7):551-4.
  240. Turley JM、Fu T、Ruscetti FWの等ビタミンEの琥珀酸塩はエストロゲンの受容器否定的な人間の乳癌の細胞のFAS仲介されたapoptosisを引き起こす。 蟹座Res。 3月1997日; 57(5): 881-90。
  241. カメロンIL、Munoz J、バーンズCJ、等脂質の過酸化反応の総合的なビタミンEの高い食餌療法のレベル、膜の乳癌のxenograftとマウスの脂肪酸組成および細胞毒性はティッシュを催す。 癌細胞Int。 3月2003日12日; 3(1): 3。
  242. バートンDLのLoprinziのCL、Quella SKの等乳癌の生存者の熱いフラッシュのためのビタミンEの将来の評価。 J Clin Oncol。 2月1998日; 16(2): 495-500。
  243. Schwenke DC。 トコフェロールおよびtocotrienolsの欠乏は乳癌の高められた危険に女性を置くか。 J Nutr Biochem。 1月2002日; 13(1): 2-20。
  244. Serbinova E、Kagan V、ハンD、等アルファ トコフェロールおよびアルファtocotrienolの酸化防止特性の遊離基のリサイクルおよびintramembraneの移動性。 自由なRadic Biol Med。 1991;10(5):263-75.
  245. Theriault A、Chao JT、Wang Q、等Tocotrienol: 治療上の潜在性の検討。 Clin Biochem。 7月1999日; 32(5): 309-19。
  246. Sundram K、Khor HT、Ongように、等7,12-dimethylbenz (a)引き起こされるメスのラットの乳房の発癌に対する食餌療法のパーム油の効果アントラセンによって。 蟹座Res。 3月1989日15日; 49(6): 1447-51。
  247. Kline K、Yu Wの研摩機BG。 ビタミンE: 腫瘍の細胞の成長の抑制剤として行為のメカニズム。 J Nutr。 1月2001日; 131(1): 161S-3S.
  248. ブロックG、パターソンB、Subar A. Fruit、野菜および癌防止: 疫学的な証拠の検討。 Nutrの蟹座。 1992;18(1):1-29.
  249. Mo HのElsonのセリウム。 人間およびネズミ科の腫瘍の細胞のApoptosisおよび細胞周期の阻止はisoprenoidsによって始められる。 J Nutr。 4月1999日; 129(4): 804-13。
  250. ParkerのRA、紀元前のPearceは、クラークRW、3ヒドロキシ3 methylglutaryl補酵素Aの還元酵素の後transcriptional抑制によって等Tocotrienols哺乳類細胞のコレステロールの生産を調整する。 J Biol Chem。 5月1993日25日; 268(15): 11230-8。
  251. Nesaretnam K、スティーブンR、Dils R、等Tocotrienolsはエストロゲンの受容器の状態に関係なく人間の乳癌の細胞の成長を禁じる。 脂質。 5月1998日; 33(5): 461-9。
  252. Nesaretnam K、Dorasamy S、Darbre PD。 TocotrienolsはZR-75-1乳癌の細胞の成長を禁じる。 Int Jの食糧Sci Nutr。 2000年; 51のSuppl: S95-103.
  253. Yu W、Simmons-Menchaca M、Gapor A、等トコフェロールによる人間の乳癌の細胞のapoptosisの誘導およびtocotrienols。 Nutrの蟹座。 1999;33(1):26-32.
  254. preneoplasticおよびneoplasticマウスの乳房の上皮細胞に対するトコフェロールおよびtocotrienolsのMcIntyre BS、Briski KP、Gapor A、等Antiproliferativeおよびapoptotic効果。 Proc Soc Exp. Biol Med。 9月2000日; 224(4): 292-301。
  255. Guthrie N、Gapor A、部屋AF、等エストロゲン受容器否定的なMDA-MB-435の拡散の阻止および-パーム油のtocotrienolsおよびtamoxifenによる、単独でそして組合せの肯定的なMCF-7人間の乳癌の細胞。 J Nutr。 3月1997日; 127(3): 544S-8S.
  256. Hortobagyi GN、Theriault RL、ポーターL、等乳癌および溶解骨の転移を持つ患者の骨格複雑化の減少のpamidronateの効力。 議定書19のArediaの乳癌の研究グループ。 NイギリスJ Med。 12月1996日12日; 335(24): 1785-91。
  257. Roemer-Becuwe C、Krakowski I、Conroy T. [Bisphosphonates、苦痛およびmetastatic乳癌患者の生活環境基準: 文献検討]。 Bullの蟹座。 12月2003日; 90(12): 1097-105。
  258. Delmas PD。 骨の病気の処置のBisphosphonates。 NイギリスJ Med。 12月1996日12日; 335(24): 1836-7。
  259. Pavlakis N、乳癌のためのStockler M. Bisphosphonates。 CochraneのデータベースSystのRev. 2002年; (1): CD003474.
  260. Hortobagyi GN、Theriault RL、ポーターL、等乳癌および溶解骨の転移を持つ患者の骨格複雑化の減少のpamidronateの効力。 議定書19のArediaの乳癌の研究グループ。 NイギリスJ Med。 12月1996日12日; 335(24): 1785-91。
  261. Cristofanilli M、Hortobagyi GN。 乳癌の管理のBisphosphonates。 蟹座制御。 5月1999日; 6(3): 241-6。
  262. Requirand P、Gibert P、Tramini Pの等骨の損失の血清の脂肪酸の不均衡: 歯周病の例。 Clin Nutr。 8月2000日; 19(4): 271-6。
  263. Ditsch N、Mayer B、Rolle Mの等乳癌患者の骨髄の広められた上皮性の腫瘍の細胞のエストロゲンの受容器の表現のプロフィール。 最近の結果の蟹座Res。 2003;162:141-7.
  264. Boyd DB。 インシュリンおよび癌。 Integrの蟹座Ther。 12月2003日; 2(4): 315-29。