生命延長血液検査の極度の販売

概要

Trimethylglycine TMG: 35の研究の概要

ホモシステイン

1. J Nutr。 5月2003日; 133(5): 1291-5。

ベタインの補足は健康な人および女性の血しょうホモシステインを下げる。

Steenge GR、Verhoef P、Katan MB。

食品科学、栄養物および健康維持プログラム、Wageningen、ネザーランドのためのWageningenの中心。

血しょう合計のホモシステインの上昇値は心循環器疾患の高いリスクと関連付けられる。 ベタインおよび5-methyltetrahydrofolateは独立した反作用によってメチオニンにremethylateのホモシステインできる。 私達は穏やかに高いホモシステインと夜通しの速いのの後で葉酸および偽薬両方と、総ホモシステインの血しょう集中でそして人および女性のメチオニンのローディングの後で比較された毎日のベタインの補足の効果を定めた。 12の主題のグループは6 gのベタイン、6週の6 gの偽薬または6 gの偽薬が付いている800マイクロgの葉酸を毎日摂取した。 メチオニン ローディング テスト(100 mg L-methionine/kgボディ固まりのすなわち、摂取)は補足の6週の前後に行われた。 絶食血しょうホモシステインは1.8のマイクロmol/L (95%の信頼区間[CI]減った: -3.6、0.0、P < 0.05) ベタインのグループそして2.7のマイクロmol/L (95% CI: -4.5、-0.9、P < 0.05) 葉酸のグループ。 これらの変更は絶食血しょうホモシステインが0.5のマイクロmol/L上がった偽薬のグループの変更に関連してある。 なお、ベタインは221のマイクロmolメチオニンのローディングの後で血しょうホモシステイン時間のカーブの下で全域を抑制した。 24 h/L (95% CI: -425、-16、P < 0.05) 葉酸が効果をもたらさなかった一方、偽薬と比較される。 結論として、ベタインは穏やかに高いホモシステインが付いている主題のメチオニンの取入口の後で血しょうホモシステインの集中の上昇を防ぐことで非常に効果的ようである。 ベタインのこの潜在性が循環のホモシステインの集中を下げる心循環器疾患の危険を「安定させる」かどうか知られない。

2. AM J Clin Nutr。 11月2002日; 76(5): 961-7。

ベタインの補足の減少血しょうホモシステインの集中はしかし人間の題材の体重、ボディ構成、または静止エネルギーの支出に影響を与えない。

Schwab U、Torronen A、Toppinen L、Alfthan G、Saarinen M、Aro A、Uusitupa M。

臨床栄養物、クオピオ、クオピオ、フィンランドの大学の部門。 ursula.schwab@uku.fi

背景: ベタイン(trimethylglycine)は人間の複数のティッシュにある。 それは代わりとなるメチルの提供者としてホモシステインの新陳代謝にかかわり、人間のhomocystinuriaの処置で使用される。 ブタでは、ベタインは脂肪組織の量を減らす。 目的: 調査の目標は体重、ボディ構成、血しょうホモシステインの集中、血圧および血清の合計および脂蛋白質の脂質に対するベタインの補足の効果を検査することだった。 設計: 、hypoenergetic食事療法と扱われた白人の主題(14人、28人の女性)肥満42はベタイン補われたグループ(6 g/d)または12週に任意にのための偽薬がある制御グループ割り当てられた。 介在の期間はeuenergetic食事療法と4週追い込み期間に先行された。 結果: 体重、静止エネルギーの支出および脂肪質の固まりはグループ間の重要な相違無しで両方のグループでかなり減った。 ベタインのグループで減る血しょうホモシステインの集中(+/- SD: 4週の8.76 +/- 1.63のマイクロmol/L、16週の7.93 +/- 1.52のマイクロmol/L; P =時間および処置の相互作用のための0.030)。 Diastolic血圧はグループ間の重要な相違なしで減った。 血清の合計およびLDLコレステロールの集中は制御グループのよりベタインのグループで高かった(P < 0.05)。 結論: ベタインの補足(12週の間毎日6 g)のhypoenergetic食事療法はベタインの補足のないhypoenergetic食事療法がより血しょうホモシステインの集中を減らしたが、ボディ構成にもっと影響を与えなかった。

3. 特別にPediatr。 4月2002日; 56(4): 337-41。

[新生児の手始めのmethylmalonic aciduriaおよびhomocystinuria: ベタイン療法の生化学的な、臨床改善]

[スペイン語の記事]

Urbon Artero A、AldanaゴーメッツJ、Reig Del Moral C、Nieto Conde C、MerineroコルテスB。

Servicio de Pediatriaの病院概要deセゴビア、スペイン。

Methylmalonicのaciduriaおよびhomocystinuriaは細胞コバラミン(Cbl)の新陳代謝の非常にまれで先天的な間違いである。 私達は新生児の手始めのCblCの突然変異体の欠陥の男の子の生化学的な進化そして臨床経過を記述する。正常な妊娠の後で耐えられて、患者は5日の生命に一般的な低血圧および厳しい供給の難しさを開発した。 methylmalonic aciduriaおよびhomocystinuriaの診断はアミノ酸および有機酸の分析によって確立され、酵素および遺伝の調査によって確認された。患者は非経口的なhydroxocobalamin (1つのmg /day)、口頭カルニチン(100つのmg/kg/日)および限られた蛋白質の食事療法と最初に扱われた。 この処置は常態にmethylmalonic酸のレベルを戻した。 非経口的なhydroxocobalamin療法にもかかわらず、患者は神経学的な機能障害、低血圧または進化の遅れで改善を示さなかった。 月からの口頭ベタインの補足(3 g/day)は3-15血しょう総ホモシステインおよびhomocystinuriaを減らした。 患者は神経学的なおよび成長の開発で臨床改善を示した。私達は早いベタイン療法が新生児の手始めのmethylmalonic aciduriaおよびhomocystinuriaのタイプCblCを持つ私達の患者で安全、有効だったことを結論を出す。

4. Thromb Res。 6月2000日1日; 98(5): 375-81。

ティッシュの要因細道の抑制剤はhomocystinuriaの患者で水平になる。

Cella G、Burlina A、Sbarai A、Motta G、Girolami A、Berrettini M、Strauss W。

II薬、パドゥアの衛生学校、イタリアの大学の部門。

Thromboticでき事はhomocystinuriaの十分確認された複雑化である。 但し、homocyst (e)のineのatherogenicおよびthrombotic効果にかかわるメカニズムは不完全に理解されて残る。 この調査の目的は、ティッシュの要因およびティッシュの要因細道の抑制剤および患者に於いてのhomocystinuriaと要因VII活動thrombomodulinのレベルによって示されるようにendothelial細胞の活発化の役割を/損傷定めることだった。 trimethylglycine (ベタイン)とだけ扱われたピリドキシンにunfractionated商業ヘパリンの20 IU/kgの体重の膠灰粘土と無責任なhomocystinuriaの6人の患者は管の内皮からのティッシュの要因細道の抑制剤の解放を引き起こすために注入された。 ティッシュの要因、thrombomodulinおよび要因VII活動はヘパリンの管理の前の酵素つながれたimmunosorbentの試金そして凝固の試金によって測定された。 ティッシュの要因細道の抑制剤の抗原および活動はヘパリンの膠灰粘土の後でおよび5分前に測定された。 homocyst (e)のineのレベルは上がった(患者: 144.2+/-19.2 micromol/L; 制御: 10.2+/-0.9 micromol/L); 但し、thrombomodulin、ティッシュの要因およびティッシュの要因細道の抑制剤の抗原のレベルは統計的に制御グループと異なっていなかった。 それに対して、ティッシュの要因細道の抑制剤の活動は水平に増加したかなり示した(患者: 2.09+/-0.34 U/L; 制御: 1.14+/-0.20 U/L; homocyst (e)のineに関連したp<0.05)。 要因VII活動はかなり減った(患者: 64.7+/-5.1%; 制御: 91.4+/-4.7%; p<0.05)およびhomocyst (e)のineに逆に関連させて。 患者が解放したヘパリン後ティッシュの多量は制御グループと比較される細道の抑制剤の抗原および活動を考慮する; 但し、相違は統計的に重要ではなかった。 antithrombotic薬剤と扱われなくてが、患者のどれもベタインを始めた後thromboembolic複雑化がなかった。 ベタインの処置に加えて、この小さい一連の患者で要因細道の抑制剤の抗原が付加的のするかもしれないことを未だ説明されていない、この遺伝病に於いての役割提案する観察される高められた要因細道の抑制剤の抗原の活動は。

5. JはMetab Disを受継ぐ。 6月1997日; 20(2): 295-300。

homocystinuriaの血管疾患および処置の効果の自然史。

Wilcken DE、Wilcken B。

心血管の薬、ニュー・サウス・ウェールズ、オーストラリアの大学の部門。

ニュー・サウス・ウェールズ、オーストラリア(人口6,000,000)および続かれた長期の状態で診断されたcystathionineのベータ シンターゼの不足によるhomocystinuriaの40人の患者の間で年齢に10の死が2-30年あった。 この8の明確な管の死はあった、1つは推定された管の死であり、他は事故が原因およびhomocystinuriaに無関係だった。 管の死はすべて早い場合であり、彼女はそれを取っていたことそれが不確かだったが1人の患者だけ、ずっとピリドキシン敏感な30歳の女性、規定された十分な処置である。 平均年齢の32人の患者では30年(範囲9-66年)ピリドキシン、葉酸およびhydroxocobalaminの処置の539患者年があった。 17人のピリドキシン敏感な患者があり、すべては総自由なhomocyst (e)のineが< 16.6年の平均処置の期間にわたる20 mumol/Lを水平にする血しょうを維持した。 15人の無責任な患者はベタインの日刊新聞の6-9 gをその上に受け取った。 これは血しょう合計の11年の平均(後ベタインの)処置の期間の間に主張する自由なhomocyst (e)のineのそれ以上の74%中間の低下で(+/-14% SD)起因した; 流れの平均+/- SDのレベルは33 +/- 17 mumol/Lである(n = 15)。 処置、1致命的な肺のembolus (上記参照)の間に2つの管のでき事があり、1の心筋梗塞は、一方処置なしで、21、chi2 = 14.22、p = 0.0001の相対的な危険0.09 (95% CI 0.02-0.38)期待されよう。 でき事は15人のピリドキシン無責任な患者の処置の258患者年の間になかった(p <未処理期待される対0.005)。 19人の患者は麻酔薬を要求する19の主要で、15のマイナーな操作の合計がありベタインを受け取る間3つに巧妙な妊娠、1があった。 thromboembolic複雑化がなかった。 私達は部分最適のレベルに効果的に循環のhomocyst (e)のineを、著しく減らすcystathionineのベータ シンターゼの不足の患者の心血管の危険を下げ、そのベタイン療法がピリドキシン無責任な患者のこれにとって重大に貢献するその処置を完了する。 付加的な療法としてベタインは少なくとも16年間安全、有効である。

6. Clin Chimのアクタ。 12月1991日31日; 204 (1-3): 239-49。

ベタイン: ホモシステインのmethyltransferase--レバー酵素のための新しい試金および人間の皮の繊維芽細胞および周辺血のリンパ球からの不在。

Wang JA、Dudman NP、リンチJ、Wilcken DE。

心血管の薬、ヘンリーHospitalのニュー・サウス・ウェールズ、シドニー、オーストラリアの大学王子の部門。

血しょうホモシステインの慢性の高度は高められたatherogenesisおよび血栓症と関連付けられ、酵素のベタインの活動を刺激すると考えられるベタイン(N、N、N-trimethylglycine)の処置によって下がることができる: ホモシステインのmethyltransferase。 私達はベタインとホモシステイン間の酵素触媒作用を及ぼされた反作用のプロダクトがおよび量を示されることアミノ酸の分析によって分かれている前の過蟻酸によって酸化するこの酵素のための新しい試金を開発した。 この試金は人間のレバーが豊富なベタインを含んでいることを確認した: ホモシステインのmethyltransferase (37の摂氏温度の33.4 nmol/h/mg蛋白質、pH 7.4)。 鶏および子ヒツジのレバーはまた50.4そして6.2 nmol/h/mg蛋白質のそれぞれの活動の酵素を、含んでいる。 但し、phytohaemagglutinin刺激された人間の周辺血のリンパ球および培養された人間の皮の繊維芽細胞は探索可能なベタインを含んでいなかった: 細胞が酵素の生産を刺激するように設計されている媒体で前もって培養された後でさえも、ホモシステインのmethyltransferase (より少しにより1.4 nmol/h/mg蛋白質)。 結果はベタインによって高い循環のホモシステインの低下を仲介することのレバーの重要性を強調する。

7. アーチDisの子供。 7月1989日; 64(7): 1061-4。

methylenetetrahydrofolateの還元酵素の不足によって引き起こされるhomocystinuriaの処置のためのベタイン。

Holme E、Kjellman B、Ronge E。

臨床化学、ヨーテボリ大学、スウェーデンの部門。

homocystinuriaの24人の初生methylenetetrahydrofolateの還元酵素の不足によって引き起こされた女の子およびhypomethioninaemiaは急速に進歩の脳症とおよびmyopathy示した。 ほとんど完全な回復はベタインとの処置によって達成された。

8. JはMetab Disを受継ぐ。 1988;11(3):291-8.

ピリドキシン非敏感なhomocystinuriaの脊椎ボディ骨密度に対する口頭ベタインの効果。

Gahl WA、Bernardini I、陳S、Kurtz D、Horvath K。

人間の生化学的な遺伝学のセクション、児童保健のある国民の協会および人間の開発、Bethesda、メリーランド20892。

5から32老化した5人のピリドキシン非敏感なhomocystinuric患者は口頭ベタイン、骨の鉱化に対する効果の二重盲目、偽薬制御の、2年のクロスオーバーの調査の3 g b.i.dと年、扱われた。 ベタイン療法血しょうメチオニンおよび悪影響無しの可変的な増加を用いるかなり減らされた中間血しょうhomocystine (36 +/- 9 (SEM) mumol 9 +/- 4 mumolへのL-1 L-1)。 脊椎ボディのコンピュータ化された断層法スキャンによって測定された骨密度は調査のはじめにすべての患者の常態の下にあり、この議定書に従って管理されたベタイン療法によってかなり変わらなかった。

9. 新陳代謝。 12月1985日; 34(12): 1115-21。

cystathionineのベータ シンターゼの不足によるHomocystinuria--ピリドキシン敏感な患者のベタインの処置の効果。

Wilcken DE、Dudman NP、Tyrrell PA。

cystathionineのベータ シンターゼの不足によるHomocystinuriaはピリドキシン、補足因子のピリドキサールの隣酸塩の前駆物質に敏感かもしれ残りの酵素活性の現在の量はこれのありそうな決定要因である。 6では絶食血しょうアミノ酸のレベルの生化学的な制御が最適だったようであるピリドキシン敏感な患者を、私達査定したピリドキシンおよび葉酸の処置養生法へベタイン(trimethylglycine)を6 g/d、加える前後に標準的な口頭メチオニンの負荷(ボディ区域の4g/m2)の血しょうアミノ酸に対する効果を扱った。 私達の目標はメチオニンを新陳代謝させ、ベタインがpostloadのホモシステインのレベルの減少をもたらすかどうか定めるこれらの患者の容量を定義することだった。 メチオニンの挑戦の後の24時間の間にすべての患者は17の正常な主題がよりより高い血しょうメチオニンおよびホモシステインおよびより低いシステインがあった。 ベタインの後でこれらのホモシステインの応答はほぼ通常に減り、増加されたメチオニンの方に傾向があった。 ベタインの前に(r = 0.79)そしての後でメチオニンの負荷に、続く24時間の間にpremethionineの絶食のホモシステインと中間のホモシステインの応答間に直接的な相関関係があった(r = 0.71)。 ベタインはまたより厳しく生化学的な異常の患者の血しょうシステインのレベルを増加した。 そこのベタインが血しょうセリーン(中間の増加25%の適度な増加だった後; Pより少しより 0.025)。 homocystinuriaの管の複雑化が増加された血しょうホモシステインと関連しているので、ベタイン療法は異常なホモシステインの応答が標準的なメチオニンの負荷の後にある標準的なピリドキシンおよび葉酸の養生法を受け取っている患者のこの危険を減らすかもしれない。

10. Eur J Pediatr。 6月1984日; 142(2): 147-50。

5,10-methylenetetrahydrofolate還元酵素の不足によるhomocystinuriaの処置のベタイン。

Wendel U、Bremer HJ。

別の治療上のアプローチのベタイン(15-20 g/day)との処置だけの中の5,10-methylenetetrahydrofolate還元酵素の不足によるhomocystinuriaの3歳の知能が遅れた女の子で満足で生化学的な応答で起因した。 ベタインはホモシステインのremethylationを改善し、微量にこうして血しょうhomocystineを下げ、そして前に非常に低い血しょうメチオニンの集中を正常化した。 この生化学的な応答は臨床改善と彼女が知能が遅れている残ったが関連付けられた。

11. NイギリスJ Med。 8月1983日25日; 309(8): 448-53。

Homocystinuria--ピリドキシンに敏感ではない患者の処置のベタインの効果。

Wilcken DE、Wilcken B、Dudman NP、Tyrrell PA。

ピリドキシンに敏感ではないhomocystinuriaの処置は巧妙な、管、目の、骨格複雑化一般に付随して起こる生化学的または臨床的に通常ない。 耐久性があるマーク付きのhomocysteinemiaはこれらの複雑化をもたらす最も重要で生化学的な妨害のようである。 ピリドキシンに敏感ではなかったし、コバラミンの新陳代謝の欠陥に慣習的な療法に加えられたベタインの6 gの日刊新聞とよるhomocystinuriaの1人の患者が扱われたcystathionineのベータ シンターゼの不足の10人の患者ホモシステインのremethylationを改善するため。 すべての患者は血しょう合計のホモシステインのレベル(Pより少なくより0.001)の相当な減少および総システインのレベル(Pより少なくより0.001)の増加があった。 血しょうメチオニンの集中の変更は可変的だった。 血しょうアミノ酸の絶食のレベルは2人の患者で正常になり、6に即時の臨床改善があった。 不必要な効果がなかった。 私達はホモシステインのremethylationの無秩序のピリドキシンに敏感ではないし、十分な線量にベタインを高い血しょうホモシステインのレベルの最高の低下を保障するために含めるべきであるhomocystinuriaのその処置を完了する。

乾燥した口

12. アクタOdontol Scand。 4月1998日; 56(2): 65-9。

歯磨き粉をベタイン含んでいることは乾燥した口の主観的な徴候を取り除く。

Soderling E、Le Bell、Kirstila V、Tenovuo J。

歯科医療の協会、トゥルク、フィンランドの大学。

プロダクトを含んでいるナトリウムのlauryl硫酸塩を口腔衛生のために使用する場合の口頭粘膜の頻繁の乾燥した口の経験の苛立ちを用いる主題。 ベタイン、かtrimethylglycineは、ナトリウムのlauryl硫酸塩のような化粧品の原料の皮刺激する効果を減らす。 現在の調査の目標は口頭微生物植物相に対する規則的な歯磨き粉によってベタイン含んでいる歯磨き粉の効果、口頭粘膜の状態、および慢性の乾燥した口の徴候の主題の乾燥した口の主観的な徴候を比較することだった。 慢性の乾燥した口の徴候のとパラフィン刺激された唾液流動度の13人の主題は二重盲目のクロスオーバーの調査に<または= 1 mL/min加わった。 10の主題に非常に低い唾液流動度があった(<または= 0.6 mL/min)。 主題は2週間両方の実験歯磨き粉を(4%のベタインの有無にかかわらず) 1日に2回使用した。 口頭検査および微生物学的なサンプル コレクションは2実験期間に先行するベース ラインと端になされた。 乾燥した口の主観的な徴候の標準化された質問は主題が2実験期間の終わりにインタビューされたときに使用された。 微生物学的な変数(プラクの索引、mutans連鎖球菌、乳酸桿菌、カンジダ種)のまたは口頭粘膜の出現の調査誘発の重要な変更は観察されなかった。 しかしベタイン含んでいる歯磨き粉の使用は乾燥した口の複数の主観的な徴候の重要な救助と関連付けられた。 ベタインは歯磨き粉の歯磨き粉の有望な原料の乾燥した口を持つ患者のために設計されている特に一般にこうしてようで。

13. J Contempの凹みPract。 5月2003日15日; 4(2): 11-23。

乾燥した口の主観的な徴候に対するベタイン含んでいる歯磨き粉の効果: ランダム化された臨床試験。

Rantanen I、Tenovuo J、Pienihakkinen K、Soderling E。

歯科医療の協会、トゥルク、フィンランドの大学。 irma.rantanen@utu.fi

私達の目標はランダム化された臨床試験の含んでいることおよび洗剤なしの歯磨き粉乾燥した口の主観的な徴候のベタイン(賭)の有無にかかわらず穏やかに風味を付けられたナトリウムのlauryl硫酸塩(SLS)の効果を-調査することだった。 賭は界面活性剤から細胞を保護する水コーティングを表面に供給するために分子と反応するosmoprotectantである。 27人のxerostomic患者および18の健康な制御はクロスオーバー設計のランダム化された、二重盲目臨床試験に加わった。 3穏やかに風味を付けられた歯磨き粉: (1)、(2) 1% SLSおよび賭けられた4%賭けられた4%および(3) 1% SLSは6週それぞれ間使用された。 参照または流出ののりはSLSも賭も含んでいなかった。 主題の歯科任命は試験の始めにそして各歯磨き粉の使用の前後にあった。 各任命で、主題は乾燥した口の主観的な感覚についてインタビューされた(視覚査定の記録の(ヴァシュ県)索引)。 主題は歯磨き粉の使用に関連して悪影響を報告しなかった。 唇の乾燥および食べる難しさのためのヴァシュ県のスコアは賭ののり(唇の乾燥のためにかなりより低かった: BET<BET+SLS; p < 0.005および食べること難しさを: BET<BET+SLS; p = 0.02; BET<reference; p = 0.003)。 賭ののりはBET+SLS 22%である他ののりのためのxerostomic患者、対応する図(p =賭と比較して0.002)、SLS 18% (p = 0.022)、および参照7%の44%の乾燥した口の徴候を取り除いた(p = 0.000)。 結論として、この調査で使用されたすべての穏やかに風味を付けられた歯磨き粉はxerostomic主題によってよく受け入れられた。 従って、他の歯磨き粉の部品はちょうどSLSより粘膜刺激するかもしれないさもないとSLSの効果を高める。 洗剤なしは、歯磨き粉を賭含んでいて乾燥した口のある徴候の救助と関連付けられたようである。

メチル化

14. 生命Sci。 2月1983日14日; 32(7): 771-4。

ベタイン、新陳代謝の副産物または重大なメチル化の代理人か。

AJバラクTuma DJ。

ベタインの可能な生理学的な役割、コリンの酸化プロダクトは、考慮される。 細道をメチル化する常態がエタノールの摂取、薬剤または栄養の不均衡によって損なわれるときただコリンの酸化の新陳代謝の副産物であることの代りのベタインが、重要なメチル化の代理人として、役立つかもしれないことが提案される。 なお、ベタインは変えられたfolate、ビタミンB12またはメチオニンの新陳代謝の場合の治療上の適用があると証明するかもしれない。

同じの影響

15. アルコール。 1996日9月10月; 13(5): 483-6。

短期エタノールの供給によって引き出される肝臓のメチオニンの新陳代謝に対するベタインの効果。

、Beckenhauer HC AJ、バラクTuma DJ。

レバー調査の単位、VAアルコール研究所、オマハ、NE 68105、米国。

この実験室の前の調査はラットへのエタノールの供給がメチオニンのシンセターゼ(MS)の敏速な阻止、またベタインのホモシステインのmethyltransferase (BHMT)の活動のそれに続く増加を作り出すことを示した。 それ以上の調査は補足の食餌療法のベタインが制御のメチオニンの新陳代謝そしてS-adenosylmethionine (SAM)の生成を高め、ラットにエタノール与えたことを示した。 MSおよびBHMTがSAMの形成にかかわるのでMSの阻止の早い期間の間にメチオニンの新陳代謝の変数のベタインの補足の肝臓SAMのレベルそして影響に対するエタノールの早い効果を定めるために、この調査は行なわれ、BHMTの活動を高めた。 結果はエタノールの供給が第2週の正常なSAMのレベルへのリターンの最初の週のSAMの重要な損失を作り出したことを示した。 制御、またエタノール与えられた動物の高められた肝臓のベタインのプールに与えるベタイン。 与えるこれはBHMTの活動の早い増加、および制御およびエタノール与えられたグループ両方のSAMの増加された発生させたレベル作り出されたエタノール与えられた動物のSAMの早い損失を減少させた。 なお、ベタインは摂取の2週後にエタノールによって作り出された肝臓のトリグリセリドの蓄積をかなり下げた。

16. アルコールClin Exp. Res。 6月1993日; 17(3): 552-5。 (動物実験)

食餌療法のベタインは肝臓のS-adenosylmethionineの生成を促進し、エタノール誘発の脂肪質の浸潤からレバーを保護する。

、Beckenhauer HC AJ、バラクJunnila M、Tuma DJ。

医療センター、オマハ、ネブラスカ68105復員軍人援護局。

前の調査はラットに与えるエタノールがメチオニンのシンセターゼことをの活動の減少によってメチオニンの新陳代謝を変えることを示した。 これはビタミンB12の前でホモシステインおよびメチオニンにN5-methyltetrahydrofolateを変える酵素である。 エタノールの行為は基質N5-methyltetrahydrofolateの肝臓のレベルの増加で正常なレベルで肝臓のS-adenosylmethionineを維持するために適応性があるメカニズム、ベタインのホモシステインのmethyltransferaseが、引き起こされると同時に起因するが。 、しかし2か月を越えて与える継続的だったエタノールは肝臓のS-adenosylmethionineの落ち込んだレベルを作り出す。 ベタインのホモシステインのmethyltransferaseがエタノール与えられたラットのレバーで引き起こされるのでどんな効果をベタインの供給が、ベタインのホモシステインのmethyltransferaseの基質制御およびエタノール与えられた動物でメチオニンの新陳代謝に、もたらすか定めるために、この調査は行なわれた。 制御およびエタノール与えられたラットは4週間流動食のにベタイン欠けていることおよびベタイン含を与えられ、メチオニンの新陳代謝の変数は測定された。 これらの測定はベタインの管理が対照動物のS-adenosylmethionineの肝臓のレベルを倍増した示し、四倍によってエタノール与えられたラットの肝臓のS-adenosylmethionineのレベルをことを増加した。 レバーのトリグリセリドのエタノール誘発の浸潤はまたエタノール与えられた動物にベタインの供給によって減った。 これらの結果はベタインの管理は肝臓のS-adenosylmethionineを上げ、エタノール誘発の脂肪肝を防ぐ容量があることを示す。

17. JはMetab Disを受継ぐ。 1994;17(5):560-5.

S-adenosylmethionineに対するベタインの効果はmethylenetetrahydrofolateの還元酵素の不足および周辺ニューロパシーを用いる患者の脳脊髄液で水平になる。

Kishi T、Kawamura I、Harada Y、Eguchi T、佐倉N、Ueda K、Narisawa K、Rosenblatt DS。

小児科、日本広島大学医科大学院の部門。

5,10-methylenetetrahydrofolate還元酵素の不足の16歳の日本の女の子は周辺ニューロパシーを示した。 単独で与えられたビタミンB6、ビタミンB12またはfolateへのまたは組合せに重要な応答がなかった。 ベタインの一水化物の付加によって、彼女は足取りの妨害および筋肉ずっと弱さから自由である。 ベタインの一水化物を受け取る前に検出不可能だった24か月脳脊髄液のS-adenosylmethionineの集中は正常なレベルにベタインの一水化物との処置の後の約増加した。

アルコール性のsteatosis

18. アルコールClin Exp. Res。 9月1997日; 21(6): 1100-2。

アルコール性のsteatosisの逆転のベタインの効果。

、Beckenhauer HC AJ、バラクBadakhsh S、Tuma DJ。

ベテランの出来事アルコール研究所、医療センター、オマハ、ネブラスカ68105、米国復員軍人援護局。

実験動物へのエタノールの供給はレバーの脂肪質の浸潤で起因する。 最近の調査結果はエタノール誘発のsteatosisがS-adenosylmethionine肝臓の(SAM)のレベルの低下と一緒に伴われることを示した。 SAMが減らされたグルタチオンの形成に基質を提供し、有毒な新陳代謝のオキシダントからの細胞の保護を提供することが知られている。 この実験室の最近の調査は発生したベタインとの食餌療法の補足がSAMをレバーのそして保護されたエタノール誘発のsteatosisから高めたことを示した。 現在の調査はだけでなく、steatosisが確立されればラットへのベタインの補足がアルコール性のsteatosisからレバーを保護するが示したり、また、ベタインとの処置はエタノールの供給の停止の後で部分的にsteatosisを逆転させたことを示したことを。 なお、この調査は食事療法へのベタインの補足にエタノールの継続的だった供給にもかかわらずsteatosisを減少させる容量があったことを示した。

集中

19. Clin Chimのアクタ。 12月1988日30日; 178(3): 241-9。 (動物実験)

人間の新生児および成長のラットのベタインの新陳代謝。

Davies SEのChalmersのRA、Randall EWのIlesのRA。

医学の単位(新陳代謝および内分泌学のセクション)、ロンドンの病院の医科大学、Whitechapel。

プロトンの核磁気共鳴の分光学が正常で健康な人間の新生児の尿のベタイン(クレアチニン0.75までmol/molの)の高い濃度の存在を示すのに使用されていた。 ベタインは大人で普通排泄されない。 生れからの7日へのベタインの排泄物は古い監視された。 40-45日への生れがまた古い監視された21日後ラットのベタインの排泄物からの。 クレアチニン1.5-3 mol/molののラットの排泄物のピークは幾日の間に30-35起こった。 尿のベタインの高い濃度の存在はベタインのホモシステインの大人と比較されるメチルのトランスフェラーゼの活動の相対的な欠乏によって引き起こされてまずなかったりしかし食餌療法のコリンの処分に開発の間に関連するかもしれない。

レバー サポート

20. Pathol獣医。 5月2000日; 37(3): 231-8。 (動物実験)

ハンWistarのオスのラットのベタインの経口投与による四塩化炭素誘発のhepatotoxic効果の減少: 細胞の組織学的な調査。

Junnila M、Rahko T、Sukura AのLindbergのLA。

基本的な獣医学の部門: 獣医の病理学、ヘルシンキの獣医学、フィンランドの能力の大学。 matti.junnila@pp.inet.fi

ハンWistarの八十五匹のオスのラットは3グループに整理された: CCl4露出されたラット、CCl4は+ラットおよび制御ラットをベタイン露出した。 単独でベタインの効果を見るためには、制御との5匹のラットはCCl4への露出の前の7日後にCCl4 +ベタインのグループ、犠牲になった。 その後で、グループの2つ(CCl4およびCCl4 +ベタインのグループ)、およびグループ(制御グループ)の1つはCCl4 -- (subcutaneously 1日あたりの1 ml/kg [SC] 4つの連続した日間)に与えられたオリーブ油(4つの連続した日間日SCごとの1 ml/kg)をさらされた。 調査(日0)、日1、日2、日3、日のはじめに最後のCCl4およびオリーブ油の注入の後の4、そして3日(日7)のグループごとの5匹のラットのサンプルは犠牲になり、レバーは化学分析および組織学的な検査のために取られた。 週の風土順化の期間後の口頭ベタインは、mitochondriaの数を高めたが、ないmitochondriaは(日0)、制御ラットの場合と比較されて大きさで分類する。 CCl4への露出はcentrilobular肝臓のsteatosisで起因し、ベタインの管理はかなりこれを減らした。 細胞の分析はまたベタインの付加がレバー細胞の細胞質(日7)のperinuclear区域の荒い小胞体(RER)の体積密度を増加したことを明らかにした。 さらに、ベタインの管理はCCl4への露出の後で観察された細胞質のGolgiの複合体およびミトコンドリア図の減少を防いだ。 また、mitochondriaの体積密度はCCl4グループで最も小さかったが、相違は統計的に重要ではなかった。 結果は口頭ベタインが回復を改善するか、またはハンWistarのオスのラットのレバー細胞の細胞の細胞器官に対するCCl4の毒作用を減らすことを示す。

21. 獣医のハム雑音Toxicol。 10月1998日; 40(5): 263-6。 (動物実験)

ベタインはSprague-Dawleyのラットの四塩化炭素によって引き起こされる肝臓のlipidosisを減らす。

Junnila M、Beckenhauer HC AJ、バラクRahko T。

ヘルシンキの獣医学、基本的な獣医の科学獣医の病理学、フィンランドの部門の能力の大学。

四塩化炭素注入されたラットは7 D.のためのベタインの有無にかかわらず流動食を与えられた。 肝臓のlipidosisは四塩化炭素(CCl4)の4つの毎日の注入によって引き起こされた。 動物は殺され、レバーおよび血はベタイン、S-adenosylmethionine (SAM)、ベタインのホモシステインのmethyltransferase (BHMT)、トリグリセリド、アラニン アミノ基移転酵素およびアスパラギン酸塩のアミノ基移転酵素のためにの分析取られた。 レバー サンプルはまた組織学的な検査のために処理され、汚れた。 補足のベタインはCCl4注入によって引き起こされたレバーおよびcentrilobular肝臓のlipidosisのトリグリセリドを減らした。 ベタインを、レバー ベタイン受け取る、制御および実験グループ両方ではBHMTおよびSAMはベタインを受け取っていないそれぞれのグループでよりかなり高かった。 この調査はベタインがCCl4誘発のlipidosisからレバーを保護し、CCl4ことをの悪影響の改善の有用な治療上および予防する代理店であるかもしれないという証拠を提供する。

22. Hepatology。 3月1998日; 27(3): 787-93。 (動物実験)

ラットのレバーのosmolyteとしてベタイン: 新陳代謝および細胞に細胞の相互作用。

Wettstein M、Weik C、Holneicher C、Haussinger D。

胃腸病学、HepatologyおよびInfectiologyのハインリッヒHeine大学、デュッセルドルフ、ドイツのための医院。

ベタインはラットのレバー大食細胞(Kupfferの細胞[KCs])および正弦endothelial細胞(秒)のosmolyteとして最近識別された。 ベタインは食作用、cytokineおよびプロスタグランジンの統合のようなKC機能と、干渉する。 ベタインがコリンから得られるのでラットのレバーのコリンの新陳代謝のosmosensitivityおよび細胞の不均質を評価するために、現在の調査は引き受けられた。 生体内でと[14C]事前に分類することの後の潅流されたラットのレバーでは-コリンはように[14C]識別された陰イオン交換体の抑制剤4,4'によって禁じられ、perfusateに、hypoosmotic圧力放射能解放を引き起こした-高性能液体クロマトグラフィー(高性能液体クロマトグラフィー)の分析によるベタイン- diisothiocyanostilbene 2,2' disulfonic酸。 コリンの新陳代謝は培養されたレバーparenchymal細胞、(PC)、KCsおよび秒に調査された。 コリンはコリンからのベタインの形成を除いてすべてだったPCとないKCsおよび秒だけに探索可能とられた。 PCのベタインの形成はhyperosmolarityによって刺激されなかった; むしろ、ベタインにosmolyteとしてKCsおよび秒に於いての役割があるが、PCのマイナーな重要性をマイナーなhyperosmolarity誘発のベタインの通風管だけによって立証されるように、もつ。 従って、レバーPCはそれにより、機能多分KCおよびSECの細胞のために重要なosmolyteを供給するためにコリンから、得られる作り出し、解放、ベタインをできる。 これはレバーの細胞に細胞の相互作用のための別の例であるかもしれない。

23. Hepatology。 12月1997日; 26(6): 1560-6。 (動物実験)

潅流されたラットのレバーの虚血再酸素化の傷害のosmolytesベタインおよびタウリンによるCytoprotection。

Wettstein M、Haussinger D。

胃腸病学、HepatologyおよびInfectiologyのハインリッヒHeine大学、デュッセルドルフ、ドイツのための医院。

中型のosmolarityは敏感に食作用およびプロスタグランジン(ページ)およびcytokineの生産のようなKupfferの細胞機能を調整する。 最近レバー細胞のosmolytesとして識別されるベタインおよびタウリンは、これらの効果と干渉する。 Kupfferの細胞の活発化が虚血再酸素化の傷害の重要な病原性のあるメカニズムであるので、osmolarityおよびosmolytesの影響は暖かい虚血のラットのレバー散水モデルで調査された。 レバーは酸素がない時再酸素化のもう90分に先行している60から90分のための異なった中型のosmolaritiesと潅流された。 低酸素および再酸素化の期間の間の流出するperfusateへの乳酸塩のデヒドロゲナーゼ(LDH)の漏出は十倍にハイポosmolarの散水の緩衝と減ったnormo osmolarityのより385 mosmol/Lの中型のosmolarityとの高いへ8、およびそれ以上だった。 近い生理学的な集中のperfusateへのベタインおよびタウリンの付加はhyperosmolarおよびnormo-osmolar散水の低酸素症再酸素化誘発LDHの漏出、アスパラギン酸塩のトランスアミナーセ(AST)の漏出および散水圧力増加を減らした。 PGD2、PGE2、トロンボキサンB2 (TXB2)、および再酸素化の間のレバーによるカーボン通風管の腫瘍壊死要因アルファ(TNFアルファ)解放、また誘導の刺激はKupfferの細胞機能のこれらのosmolytesの干渉を指すベタインおよびタウリンによって、抑制された。 それに対して、hyaluronic酸(HA)の通風管によって査定されるようにendothelial細胞機能は影響を及ぼされなかった。 ラットのレバーの暖かい虚血再酸素化の傷害がhyperosmolarityによって加重され、ハイポosmolarityによって減少することが完了される。 osmolytesベタインおよびタウリンはKupfferの細胞の活発化の阻止によって保護効果を、推定上もたらす。

Cryoprotective代理店

24. Zentralbl Veterinarmed A. 2月1989日; 36(2): 110-4。 (動物実験)

種馬の精液の急速冷凍のcryoprotective代理店としてベタインの使用の予備の調査。

Koskinen E、Junnila M、Katila T、Soini H。

予備の実験では、ベタインは0%までから3.0% 4%のグリセロールのエクステンダーによって薄くなった種馬の精液まで及ぶ集中で加えられた。 凍結分解された精液の運動性は低い集中か制御のそれらのより高いベタインの集中のエクステンダーでよかった。 それに続く実験では2.5%にベタインの集中をするために、ベタインは5頭の種馬から延長精液に加えられた。 2つの冷却率は使用された。 spermatozoal運動性に対するベタインの効果は調査された両方の冷却率で肯定的だった。 2.5%のベタインの精液のサンプル凍結分解されるの運動性は(pより少しより0.001)制御サンプルのそれより高くかなりあった。

洗剤の刺激する特性

25. 皮Res Technol。 2月2003日; 9(1): 50-8。

視覚で、組織学的に査定される洗剤のそして生物工学方法による刺激する効果を減らすベタインの機能。

Nicander I、Rantanen I、Rozell BL、Soderling E、Ollmar S。

皮膚科学I 43のHuddinge大学病院、SE-14186 Huddinge、スウェーデンの部門。 ingrid.nicander@cob.ke.se

BACKGROUND/AIMS: 皮の洗剤の望ましくない刺激する特性を減らすための目新しい取り組み方は甜菜から得られる天然産物であるベタインによって提供されるかもしれない。 調査の目標は2つの界面活性剤、ナトリウムのlauryl硫酸塩(SLS)およびcocoamidopropylbetaine (CAPB)の刺激する効果を減らすベタインの機能を探検することだった。 皮の反作用の視覚記録、電気インピーダンス、transepidermal水損失および組織学はの変更の評価のために使用された。 方法: 21人の健常者は単独でSLSおよびCAPBのそしてベタインとともに24のhのために、ベタイン両方のvolar前腕のパッチ テスト、単独でおよび2つの制御蒸留水およびunoccludedテスト サイトだった。 応答は露出および24のhの前の電気インピーダンスそしてtransepidermal水損失の測定とまた目視検差および組織学によってテスト物質の取り外しの後で評価された。 電気インピーダンス装置は31の頻度で測定を可能にし、関連情報は4つの索引を使用してスペクトルから得られた。 結果: CAPBはSLSよりより少なく刺激する見つけられた。 使用された洗剤はまた異なったタイプの病理組織学的な皮応答によって反映された特有なインピーダンス パターンをもたらした。 ベタインの加えることの後で、刺激性の反作用は両方の洗剤のために減った。 結論: ベタインは洗剤の副作用を減らす有望な原料であり、電気インピーダンスは苛立ちのある程度の量を示す、またさまざまなタイプの反作用の間で区別するべき適した用具である。 版権Blackwell Munksgaard 2003年

Pharmacokinetics

26. Br J Clin Pharmacol。 1月2003日; 55(1): 6-13。

homocystinuriaの健常者そして患者の口頭ベタインのPharmacokinetics。

紀元前のSchwahn、Hafner D、Hohlfeld T、Balkenhol N、Laryea MD、Wendel U。

小児科、医学能力、ハインリッヒHeine大学、Moorenstrasse 5、D-40225デュッセルドルフ、ドイツの部門。 schwahn@med.uni-duesseldorf.de

目標: ベタインの大きい口頭線量は厳しいhyperhomocysteinaemiaの血しょうホモシステインの低下の有効証明した。 人間のベタインのpharmacokinetic特徴そして新陳代謝は査定されないし、ベタイン療法のための薬剤の監視は利用できない。 私達は健常者とhomocystinuriaの3人の患者のベタインそして代謝物質のdimethylglycine (DMG)のpharmacokineticsを調査した。 方法: 12人のオスのボランティアはオープン ラベルの調査を経た。 50のmgのベタインkg1の体重のそして毎日二度50のmg kg1の体重の連続的な取入口の間の1匹の単一の管理の後でベタインおよびDMG血しょう定めるために、連続血液サンプルおよび24 hの尿は集中および尿の排泄物、それぞれ集められた。 患者はベタインの1つの単一の線量の後で評価された。 結果: 私達は急速な吸収(t (1/2)、ABSを00.28 h、s.d見つけた。 0.17) そして配分(t (1/2)、lambda1 00.59 h、s.d。 0.22) ベタインの。 0.94 mmol l-1 (s.dのCmax。 0.19) tmax 00.90 h (s.dの後で達された。 0.33). 除去の半減期t (1/2)、zは14.38 h (s.dだった。 7.17). 繰り返された適量の後、t (1/2)、lambda1 (01.77 h、s.d。 0.75) そしてt (1/2)、z (41.17 h、s.d。 13.50) 吸収が変わらずに残った一方、かなり増加される(95% CI 0.73、01.64 hおよび19.90、33.70 h、それぞれ)。 ベタインの管理および蓄積がベタインとのと同じ範囲に起こった後かなり高められるDMGの集中。 腎臓の整理は低く、ベタインの尿の排泄物は摂取された線量の4%と同等だった。 homocystinuric患者の配分および除去の動力学は加速されたようである。 結論: ベタイン血しょう集中は摂取の後で急速に変わる。 除去の半減期は5日に連続的な投薬の間に増加した。 ベタインは新陳代謝によって主に除去される。 hyperhomocysteinaemic患者のpharmacokineticおよびpharmacodynamic調査は必要ベタインとの現在の処置を精製するためにである。

27. Br J Clin Pharmacol。 8月2002日; 54(2): 140-6。

ベタインによるホモシステインの抑制の間接応答モデル: homocystinuriaのベタインの適量養生法を最大限に活用すること。

Matthews A、ジョンソンTN、Rostami-Hodjegan A、Chakrapani Aの亡霊JEの堀SJのBonhamジュニア、Tucker GT。

化学病理学及び新生児のスクリーニングのシェフィールドの小児病院、マンチェスター、イギリスの部門。

目標: pharmacokinetics (PK)および適量養生法を最大限に活用することのためにcystathionineのベータ シンターゼ(CbetaS)の不足による古典的なhomocystinuriaの処置のベタインの薬力学(PD)を調査するため。 方法: ベタインは普通ベタインを受け取ったが、処置が調査前の1週間中断された6人の患者(年齢幅6-17年)にと同時に100 mgの単一の口頭線量kg (- 1)与えられた。 血しょうベタインおよび総ホモシステインの集中は24のh.上の高性能の液体クロマトグラフィー(h.p.l.c.)によって度々測定された。 最高に適合PKモデルはPK-PDプログラム勝利Nonlinを使用して断固としたであり、間接PDによって分析される集中時間効果データは模倣する。 PKおよびPD変数を使用して、シミュレーションは最大限に活用するベタインの適量の目標と遂行された。 結果: ベタインPKは最初順序の吸収および遅延時間のモノラルおよびBi指数傾向機能によって記述されていた。 ベタインの口頭整理と体重間の相関係数は0.6だった。 中間のベタインの整理は女性(P=0.03)のより男性で高かった。 PK-PDのシミュレーションはベタインのための毎日二度投薬のスケジュールそして150のmg kg (- 1)日の(- 1)適量の超過からの最低の利点を示した。 結論: PK-PDの模倣はhomocystinuriaの処置のベタインの最適の適量のための推薦を可能にする、それに改善された忍耐強い承諾のための潜在性が治療上およびpharmacoeconomic利点あり。

腎不全

28. 腎臓Int。 3月2002日; 61(3): 1040-6。

ベタインの補足は慢性腎不全の後メチオニンのhyperhomocysteinemiaを減らす。

McGregorは、Dellow WJのロブソンのRA、レバーM、ジョージPM、部屋ST.

腎臓学の部門、私用袋4710、クライストチャーチ、ニュージーランド クライストチャーチの病院および医科大学院。 david.mcgregor@cdhb.govt.nz

背景: 絶食および後メチオニンの負荷hyperhomocysteinemiaは慢性腎不全で共通の血管疾患のための独立した危険率である。 Folateの減少はしかしほとんどそのような患者の絶食の総ホモシステイン(tHcy)の集中を正常化しない。 グリシンのベタイン(GB)は他の臨床設定のtHcyを減らすために知られているがそれが慢性腎不全で有利であるかどうか確立されなかった。 方法: 私達は口頭GBが絶食するか、または後メチオニンのtHcyの集中を減らしたかどうか定める慢性腎不全を用いる36人の患者のクロスオーバー制御の試験を行なった。 すべての主題はそれぞれ3か月間毎日GB 4-gの有無にかかわらず、ランダム化された順序、5 mg葉酸および50 mgピリドキシンの日刊新聞で、受け取った。 絶食血しょうtHcy、GB、folate、Bのビタミン、血清の脂質およびクレアチニンは1かそして3か月に測定され、メチオニンの負荷テストは毎3ヶ月の処置段階の終わりに行われた。 結果: 血しょうのGBおよびN、N-dimethylglycine (DMG)のレベルおよび尿はGBの処置の間に著しく増加した。 両方の処置のベースラインから減った絶食のtHcyは処置の間でしかし異ならなかった。 両方の処置と減った後メチオニンのtHcyは単独でfolateおよびピリドキシンのよりGBに低く18%であり、(P < 0.001)。 GBの処置しかし合計の比率の間に脂質に小さい増加があった: HDLのコレステロールは不変だった。 結論: GBの補足は十分に備えているfolateおよびピリドキシンだったがメチオニンのローディングの後でかなりtHcyの集中を減らした慢性腎不全を用いる患者で絶食のtHcyに対する効果をもたらさなかった。

非アルコールsteatohepatitis

29. AM J Gastroenterol。 9月2001日; 96(9): 2711-7。

コメントの: AM J Gastroenterol。 9月2001日; 96(9): 2534-6。

ベタイン、非アルコールsteatohepatitisの患者のための有望で新しい代理店: パイロット・スタディの結果。

Abdelmalek MF、Angulo PのJorgensenのRA、SylvestreのPB、Lindor KD。

胃腸病学およびHepatologyおよび外科病理学、メイヨー・クリニックおよび基礎、ロチェスター、ミネソタ55905、米国の分割。

目的: 有効な療法は非アルコールsteatohepatitis (NASH)の患者のために現在ない。 ベタイン、コリンの自然発生する代謝物質は、次々と減少した肝臓のsteatosisの役割を担うかもしれないS-adenosylmethionine (SAM)のレベルを上げるために示されていた。 私達の目標はNASHの患者の病気の活動のレバーbiochemistriesそして組織学的なマーカーに対するベタインの安全そして効果を定めることだった。 方法: NASHの10人の大人の患者は登録された。 患者は2つの12か月間分けられた線量の日刊新聞の口頭解決(Cystadane)のために無水ベタインを受け取った。 10人の患者からの7人はベタインとの処置の1 yrを完了した。 結果: アスパラギン酸塩のアミノ基移転酵素(p = 0.02)およびALATの血清のレベルの重要な改善は処置の間に(p = 0.007)行われた。 ベースライン値と比較された場合7人の患者の3で正常化され、7人の患者の3の>50%減り、そして1人の患者に変わらずに残るアミノ基移転酵素。 アミノ基移転酵素(ALT -39%の血清のレベルのマーク付きの改善; AST -38%) 処置の1 yrを完了しなかったそれらの患者の処置の間にまた起こって。 同様に、steatosisの程度のマーク付きの改善、線維症のnecroinflammatory等級および段階はベタインとの処置の1 yrに注意された。 ベタインの線量の減少か停止を要求しなかった移り変わるGIの不利なでき事は4人の患者に起こった。 結論: ベタインは金庫であり、それがNASHの患者の重要で生化学的で、組織学的な改善に導く井戸によって容認される薬剤。 この新しい代理店はランダム化された、偽薬制御の試験のそれ以上の評価に値する。

30. Arzneimittelforschung。 8月2000日; 50(8): 722-7。

非アルコールsteatohepatitisの口頭ベタインのglucuronateの効力そして安全。 二重盲目、平行グループ ランダム化される、偽薬制御の将来の臨床調査。

Miglio F、Rovati LC、Santoro A、Setnikar I。

国際的な薬剤部、病院S. Orsola-Malpighiのボローニャ、イタリア。

将来の、ランダム化された、二重盲目の治療上の試験では、非アルコールsteatohepatitisの191人の患者は8週毎日b.i.d間扱われた。 口頭でベタインのglucuronateとジエタノールアミンのglucuronateおよびニコチン酸アミドのアスコルビン酸塩(Ietepar) (96人の患者)とまたはundistinguishable偽薬のカプセル(95人の患者)と結合した。 効果的に25%の肝臓のsteatosis (p < 0.01)と偽薬はかなり無秩序を減らさなかったが、6%のhepatomegalyによって減るverumの処置(p < 0.05)。 Verumはまた腹部の上部の右の象限儀の不快の偽薬より有効だった。 処置の全体的な効力は」よい医者「によって非常に評価されたまたはverumの48%で「よい」placcbo (相違のP = 9 x 10 (- 6))の後で17%のだけ患者を扱い。 verumの後で「非常に」よく患者の自己評価される効力の52%かおよび偽薬(相違のP = 0.017)の後で34%だけ「よい」。 verumの処置は偽薬が非効果的な間、増加されたレバー トランスアミナーセ(ALT、ASTおよびガンマGT)の重要な減少を誘発した。 不利なでき事はverum扱われた患者の10%と偽薬(重要な相違無し)の下の7%に記録された。 両方のグループでは不利なでき事は穏やか、一時的で、処置の停止を要求しなかったし、そしてレバー無秩序のよくみられる症状からundistinguishableだった。 結論として、ジエタノールアミンのglucuronateおよびニコチン酸アミドのアスコルビン酸塩と結合されたベタインのglucuronateとの8週間の処置は非アルコールsteatohepatitisで有効見つけられた、無秩序が今までは病理学の介在不完全にそして矛盾有効だった。

アテローム性動脈硬化

31. Biull Eksp Biol Med。 7月1987日; 104(7): 30-2。 (動物実験)

[異なった年齢の正常な動物と実験アテローム性動脈硬化のtrimethylglycineのCholagogicの効果]

[ロシア語の記事]

Zapadniuk VI、Panteleimonova TN。

1.5 g/kgの線量のTrimethylglycineは若く、古いラットのマーク付きの胆汁の分泌の効果を作り出すと見つけられた。 実験アテローム性動脈硬化のウサギでは、trimethylglycineは胆汁の胆汁酸の内容を高め、血血清の脂質新陳代謝の索引を正常化した。 おそらく、胆汁酸へのコレステロールの変形に対する効果および胆汁が付いている排泄物はtrimethylglycineの反atherosclerotic行為のメカニズムの1つである。

32. Farmakol Toksikol。 1986日7月8月; 49(4): 71-3。 (動物実験)

[実験アテローム性動脈硬化のティッシュのニコチン酸アミドの補酵素およびアデニン ヌクレオチドの内容に対するtrimethylglycineの矯正的な効果]

[ロシア語の記事]

Zapadniuk VI、Chekmanは、Panteleimonova TN、Tumanov VAある。

コレステロール(90日間0.25 g/kg)によって引き起こされた実験アテローム性動脈硬化の大人のウサギの実験は示したtrimethylglycine (30日間1.5 g/kg)の慢性の管理がニコチン酸アミドの補酵素およびアデニン ヌクレオチドのレバーおよび心筋層の内容の減少を防いだことを。

33. Farmakol Toksikol。 1983日7月8月; 46(4): 83-5。 (動物実験)

[ウサギの実験アテローム性動脈硬化の脂質新陳代謝に対するtrimethylglycineの効果]

[ロシア語の記事]

Panteleimonova TN、Zapadniuk VI。

0.5 g/kgの線量のtrimethylglycineeの管理が総およびエステル行きのコレステロール、ベータ脂蛋白質、血血清の総脂質の高い内容を減らすことが、そしてレバーの総コレステロールそしてトリグリセリドのこと実験コレステロールのアテローム性動脈硬化の老化する大人のウサギ8か月で示されていた。 実験アテローム性動脈硬化のtrimethylglycinの少し毒性そして高い効力はこの混合物をantisclerotic代理店として使用の観点から将来にする。

抗てんかん薬の活動

34. Pharmacol Biochem Behav。 4月1985日; 22(4): 641-3。

Nメチル化されたグリシンの派生物のベタイン、dimethylglycineおよびサルコシンによるストリキニーネ誘発の握りそして死の防止。

放されたWJ。

ベタイン(N、N、N-trimethylglycine)およびN、N-dimethylglycineは動物の抗てんかん薬の特性があるために報告された。 現在の調査の目的は腹腔内に管理されたとき反対し、サルコシン(N-methylglycine)およびグリシンのそれらとこれらの混合物がストリキニーネ誘発の握りに効果を比較できるかどうか定めることだった。 ベタイン、N、N-dimethylglycineおよびサルコシンは5 mmole/kgの適量で握りおよび死の発生で減少38%から72%引き起こす握りおよび死の発生により減少でequipotentだった。 グリシンは効果をもたらさなかった。 従って抗てんかん薬の活動は単一のNメチル化によってグリシンに相談される。

抗菌活動

35. Antimicrobの代理店Chemother。 1990年の10月; 34(10): 1949-54年。

ベタインのエステル、無毒な部品に自発的に加水分解する四基から成るアンモニウムのamphiphilesの抗菌活動。

Lindstedt M、Allenmark SのトムソンのRA、Edebo L。

臨床細菌学、エーテボリ、スウェーデンの大学の部門。

10から18の炭素原子の炭化水素のチェーン長さのベタインそして脂肪質アルコールのエステルである一連の四基から成るアンモニウム混合物は加水分解の抗菌活動そして率に関してテストされた。 tetradecylの派生物がある指定微生物に対してテストされたときに、殺害の効果は安定した四基から成るアンモニウム混合物のcetyltrimethylammoniumの臭化物のそれと対等だった。 より高い水素イオン濃度指数、増加するエステルの加水分解の抗菌効果そして率両方。 但し、pH 6でネズミチフス菌の99.99%以上殺害が3分の5 micrograms/mlと達成された一方、加水分解の率は18 h.の20%よりより少しだった。 pH 7で、同じような殺害の効果は最低2で達成され、50%の加水分解はca. 5 h.に起こった。 従って彼らが加水分解する前に、混合物の急速なmicrobicidal効果を開発することは可能である。 加水分解の率は塩の存在によって減った。 ベタインのエステルの殺菌の効果は18の炭素原子まで脂肪質アルコール一部分の炭化水素の鎖の長さと増加した。 加水分解プロダクトが正常な人間の代謝物質であるので、加水分解の特性は殺菌剤としておよび食糧およびボディ表面のための防腐剤これらの四基から成るアンモニウム混合物の使用を拡張するかもしれない。

  • ページ
  • 1
  • 2