生命延長スキン ケアの販売

概要

グルタチオン: 23の研究の概要

1. 医学のHypotheses (1999年) 53(4): 347-349 - 1999年のHarcourtの出版業者株式会社- mehy記事いいえ。 1998.0780

免疫組織と骨格筋間のグルタチオンの前駆物質のための競争: 慢性の疲労シンドロームの病因

G. Bounous1、J Molson2

外科の1Former教授、部門、マギル大学およびキャリアの調査
カナダの医学研究議会の
21994ケベックの循環のチャンピオン。 道および時間の試験

概要-慢性の疲労シンドローム(CFS)は普通準でしたりまたは確認されたか、または推定された伝染に続く。 humoralおよび細胞免除の異常はCFSの患者の相当な割合で示された。 最も一貫した調査結果はmitogenへの損なわれたリンパ球の応答である。 酸化防止剤として、グルタチオン(GSH)はリンパ球がoxiradical蓄積によって妨げられないで豊富な可能性を表現するようにするために必要である。 それ故に、immunocytesの延ばされた挑戦は細胞GSHの枯渇をもたらすかもしれない。 GSHが好気性の筋肉収縮にまた必要であるので、免疫および筋肉システム間のGSHの前駆物質のための望ましくない競争は成長するかもしれない。 それは考えられ、従ってホストの存続のための免疫組織の優先順位がこの重要地域に常に減少GSHの前駆物質を引いたこと疲労および結局筋肉痛に終って正常な好気性の新陳代謝を支えるために十分なGSHの前駆物質の骨格筋を奪い取る。 ©の1999年のHarcourtの出版業者株式会社。

2. 抗癌性の研究15: 2643-2650, 1995

metastatic癌腫の患者の処置の乳しよう蛋白質濃縮物の使用: 段階I-IIの臨床調査

RENEE S. KENNEDY1、ジョージP. KONOK1、グスタボBOUNOUS2、シルバンBARUCHEL3
そしてテモテD.G. LEE4

外科、Dalhousie大学、ハリファックス、ノバスコシアの1Department:
外科、マギル大学、モントリオール ケベックの2Department
小児科および腫瘍学のマギル大学、モントリオール、ケベックの3Department:
免疫学および微生物学のDalhousie大学、ハリファックス、ノバスコシア、カナダの4Department

概要。 グルタチオン(GSH)の集中はほとんどの腫瘍の細胞で高く、これは化学療法への抵抗の重要な要因であるかもしれない。 前の生体外および動物実検はさまざまなシステインの伝達システムへの腫瘍の差動応答を対正常な細胞示した。 すなわち、生体外の試金はことを正常なヒト細胞のGSHの統合、特に準備された乳しよう蛋白質濃縮物、人間の乳癌の細胞で拡散のGSHの枯渇そして阻止を引き起こされるImmunocal™を引き起こす集中で示した。 この情報に基づいて胸のmetastatic癌腫、膵臓の1およびレバーの1の5人の患者は6か月間毎日この乳しよう蛋白質濃縮物の30グラムに与えられた。 6人の患者では血のリンパ球GSHのレベルは常態の上に最初に大幅にあり、高い腫瘍GSHのレベルを反映する。 2人の患者(#1、#3)腫瘍退化の表わされた印、ヘモグロビンおよび周辺リンパ球の計算の標準化および常態の方のリンパ球GSHのレベルの支えられた低下。 2人の患者(#2は、#7)腫瘍の安定を示されていて、増加されたヘモグロビン水平になる。 3人の患者(#4、#5はより高いリンパ球GSHのレベルの方に傾向と、#6)病気進歩した。 これらの結果は乳しよう蛋白質濃縮物がGSHの腫瘍の細胞を減らし、化学療法により傷つきやすいよりするかもしれないことを示す。

3. ClinはMed、16を投資する: 204-209, 1993

HIV Seropositive個人の食糧補足として乳しよう蛋白質

G. Bounous、S. Baruchel、J. Falutz、P. Gold

外科および薬、モントリオールの総合病院およびマギル大学、モントリオール、ケベックの部門

概要3か月一定期間に渡って3人のHIV seropositive個人のundenatured、生物学的に活動的な、食餌療法の乳しよう蛋白質の効果を評価するために、パイロット・スタディは–多数の動物実検に基づいて…引き受けられた。 乳しよう蛋白質濃縮物は6つのglutamylcysteineのグループを含んでいるアルブミンのような最も熱に感応する蛋白質が、undenatured形態に、であるのは準備されたからである。 患者の選択の飲み物で分解した乳しよう蛋白質の粉は8.4から1日あたりの39.2 gまで漸進的に増加した量の飲まれた風邪だった。 患者は不利な副作用なしで乳しよう蛋白質を取った。 ずっと体重が先行する2か月に安定している3人の患者では、体重増加は理想的な体重に達している患者の2の2つそして7つのkgの間で、漸進的に増加した。 血清蛋白質は、アルブミンを含んで不変および蛋白質の補充が本質的に本当らしくなかった増加された体重の原因ことを示す正常範囲の内に、残った。 血の単核の細胞のグルタチオンの内容は調査の始めにすべての患者の正常な価値の下に、予想通り、あった。 3ヶ月の期間にわたって、増加したGSHのレベルは70%によってそして正常な価値に達するために1つの場合で上がった。 これらの患者で観察されたエネルギーまたは蛋白質の取入口の増加に体重の増加は関連しなかった。

結論として、これらの予備データは十分な総カロリー摂取量を維持する患者で全体蛋白質の取入口の重要な部分が体重を増加し、正常なレベルの方に単核の細胞のグルタチオン(GSH)の内容の高度を示すと同時にことを、「bioactive」乳しよう蛋白質濃縮物の付加示す。 このパイロット・スタディは大いにより大きい臨床試験を基盤として役立つ。

4. ClinはMed、14を投資する: 296-309, 1991

Undenatured食餌療法の乳しよう蛋白質の生物活動: グルタチオンの役割。

G. Bounous、P. Gold

外科、モントリオールの総合病院、研究所、ケベックの部門

概要–この調査はヒツジの赤血球とC3H/HeJのマウスの脾臓、レバーおよび中心のグルタチオンの内容と彼らの脾臓の細胞の免疫反応に対する乳しよう蛋白質濃縮物(20 g/100 gの食事療法)とカゼインの異なった源の効果を比較した。 体重のカーブはすべての食餌療法のグループで類似していた。 私達のデータはhumoral免疫反応がマウスで最も高い与えた最も高い容解性(undenatured構造)およびthermolabileシスチンの金持ち蛋白質のより大きく相対的な集中を表わす食餌療法の乳しよう蛋白質濃縮物にことを示す。 さらに、マウスはティッシュのグルタチオンの乳しよう蛋白質濃縮物の展示物のハイ レベルのこのタイプに与えた。 glutamylcysteineのグループのアルブミンの一部分の存在(食糧蛋白質でまれな)および分子のundenatured構造という意味での特定の分子内結束は蛋白質の混合物のグルタチオン促進の活動のキー ファクタであると考慮される。

5. 蟹座の手紙、57: 91-94, 1991

蟹座防止の乳しよう蛋白質

G. Bounous*、G. Batist **そしてP. Goldの***

外科の*Professor、カナダの医学研究議会のマギル大学およびキャリアの調査官、**腫瘍学のディレクター、実験治療法、部門、薬のマギル大学、***の議長、部門、マギル大学および医者責任者、モントリオールの総合病院。

概要の–食餌療法の乳製品が複数のタイプの腫瘍の開発に対する抑制的な効果を出すかもしれないことを疫学的な、実験調査は提案する。 齧歯動物のある最近の実験は乳製品のantitumor活動が蛋白質の一部分とすなわちミルクの乳しよう蛋白質部品にあることを示す。 いくつかのティッシュの高められたグルタチオン(GSH)の集中の結果が乳しよう蛋白質によってが食事療法すること、そして乳しよう蛋白質の取入口の有利な効果の一部がGSHの統合の阻止によって廃棄されることを私達および他は示した。 乳しよう蛋白質はGSHの統合のための基質で特に豊富である。 私達は乳しよう蛋白質がGSHの集中をことを高めることによって発癌に対する効果を出すことができることを提案する。

6. 腫瘍Biol 11: 129-136, 1990

食餌療法のミルク蛋白質はDimethylhydrazine誘発の敵意の開発を禁じる

R. Papenburga、G. Bounousa、D. Fleiszera、P. Goldb

aSurgeryの部門およびbMedicine、モントリオールの総合病院およびマギル大学、
モントリオール、ケベック、カナダ

概要–この調査は1,2dimethylhydrazine (DMH)誘発のコロンの癌腫のA/Jのマウスで乳しよう蛋白質の濃縮物またはカゼインの20 g/100 gの食事療法を、またはPurinaのマウスの食事を含んでいる2つの方式の食事療法の影響調査した。 第24 DMHの処置の後の4週マウスに蛋白質与えられたカゼインかPurinaのグループと比較して乳しようの腫瘍そして腫瘍区域の発生は大幅により少しだった。 Purinaのグループは最も大きい腫瘍の重荷を表わした。 実験の終わりにすべての動物は生きるPurinaのカゼインか食事療法のそれらの33%が死んだ一方絶えず乳しよう蛋白質の食事療法に見つけられた与えた。 動物はそれらの動物と比べてそれ以上の8週間どちらかのミルク蛋白質の食事療法に20週間Purinaの食事療法を与え、次に表わした腫瘍の重荷の減少を絶えず与えたPurinaの食事療法を転換した。 体重はすべての食餌療法のグループで類似していた。 結論として、乳しよう蛋白質の食事療法はかなり化学的に引き起こされたコロンの腫瘍の開発およびマウスの短期存続に影響を及ぼすようである。

7. ClinはMed、12を投資する: 343-349, 1989

ティッシュの食餌療法の乳しよう蛋白質の影響
老化のグルタチオンそして病気

グスタボBounous1,2、フランシーヌGervais1,3、勝利者Amer1,3、ジェラルドBatist3、およびフィルGold1,3

モントリオールの総合病院の研究Institute1およびSurgery2のマギル大学、部門、およびMedicine3

概要–この調査は乳しようが豊富な食事療法(20 g/100 gの食事療法)の、Purinaのマウスの食事かカゼインが豊富な食事療法(20 g/100 gの食事療法)のそれの、レバーおよび中心のグルタチオンの内容と古い男性C57BL/6匹のNIAのマウスの存続に対する効果を比較した。 調査は6.3か月の限られた観察期間の間に行われた。 生後17か月と20か月間の乳しようの蛋白質が豊富な食事療法に与えられたマウスでは中心のティッシュおよびレバー ティッシュのグルタチオンの内容はカゼインの食事療法与えられ、Purina与えられたマウスの対応する価値の上で高められた。 マウスは老衰、生後26-27か月に21か月の年齢から(55年の人間の年齢に相当して)伸びる6.3か月の観察期間にわたるPurinaのマウスの食事に与えられたマウスと比べる表わされた高められた長寿の手始めで55%の死亡率が観察された間に、乳しよう蛋白質の食事療法に(80年の人間の年齢に相当して)与えた。 マウスの対応する中間の生存期間は定義されたカゼインの食事療法にであるPurina与えられた制御のそれとほとんど同一与えた。 体重のカーブはすべての3つの食餌療法のグループで類似していた。 それ故に、乳しよう蛋白質の食事療法は老化のマウスのレバーおよび中心のグルタチオンの集中を高め、6.3か月の観察期間にわたる長寿を高めるようである。

8. ClinはMed、12を投資する: 154-61, 1989

マウスの食餌療法の乳しよう蛋白質のImmunoenhancingの特性: グルタチオンの役割

G. Bounous、G. Batist、P. Gold

モントリオールの総合病院、ケベック

概要–マウスのそれが同じような栄養の効率の同等のカゼインの食事療法に与えたより大幅に高いC3H/HeJのマウスの赤血球が20 gの乳しようprotein/100 gの食事療法に与えたヒツジへの脾臓の細胞の免疫反応は。 現在の調査は示し乳しよう蛋白質の混合物の観察されたimmunoenhancing効果が全面的なアミノ酸パターンに依存していることをすべての蛋白質部品の貢献に起因する。 乳しよう蛋白質はカゼインより大幅により多くのシステインを含んでいる。 食餌療法のシステインはリンパ球拡散に必要であるグルタチオンの統合のための基質を限る率であると考慮される。 私達の調査はホストのhumoral免疫反応の強化がより大きいと関連付けられ、マウスと比較した乳しようの蛋白質によって与えられたマウスのリンパ球の抗原によって運転された栄養系拡張の間のsplenicグルタチオンのより支えられた生産が同等のカゼインかシステイン富ませたカゼインの食事療法に与えたことを示す。 それ故にsupernormalグルタチオンのレベルを引き起こすことの食餌療法のシステインの効率は自由なシステインとしてより乳しよう蛋白質で提供されるとき大きい。 半分によってsplenicグルタチオンのレベルを減らすS- (nブチル)のホモシステインのsulfoximineの管理は乳しようの蛋白質によって食事療法与えられるマウスのhumoral免疫反応の4-5折目の低下を作り出す。 これは食餌療法の乳しよう蛋白質のimmunoenhancing効果に於いてのグルタチオンの重要な役割のそれ以上の証拠である。

9. 臨床および調査の薬、Vol. 11。いいえ。 4、.pp 271-278。 1988年。

食餌療法の乳しようのImmunoenhancingの特性
蛋白質濃縮物

グスタボBounous1,2、パトリシアA.L. Kongshavn1,3およびフィルGold1,4
1Theモントリオールの総合病院の研究所、外科の2 [) epartments、3Physiology、
4Medicineのマギル大学、モントリオール、ケベック
(元の原稿は1987年を10月22日堤出した: 修正された形態1月25日で受け入れられる、 1988年)

概要-赤血球がマウスで高められると見つけられたヒツジへのプラク形成細胞の応答は20を含んでいる方式の食事療法にマウスと比較したgのラクトアルブミンの/100 gの食事療法が20カゼインのg/100 gの食事療法を含んでいる同じような栄養の効率の同等の方式の食事療法に与えた大豆、ムギまたはトウモロコシ蛋白質、卵アルブミン、ビーフまたは魚蛋白質、Spirulinaの最高、またはScenedesmus蛋白質、またはPurinaのマウスの食事与えた。 この効果は2週後に明らかで、食餌療法の処置の少なくとも8週間主張された。 20 g蛋白質/100 20%の大豆蛋白かカゼインを含んでいる食事療法に与えられたマウスのそれと比較してgの食事療法の方式のカゼインまたは大豆蛋白が付いている混合のラクトアルブミンはかなり免疫反応を高めた。

キー ワード: 食餌療法の乳しよう蛋白質、humoral免疫反応。

10. Clin Inv Med、11: 213-217, 1988

食餌療法の乳しよう蛋白質はDimethylhydrazine誘発の敵意の開発を禁じる

G. Bounous*、R. Papenburg*、P.A.L Kongshavn **、P. Goldの†そしてD. Fleiszer*

Surgery*の部門、生理学**、そして薬の†、モントリオールの総合病院そしてマギル大学

概要–この調査はhumoral免疫の敏感さおよびdimethylhydrazineによって引き起こされるコロンの発癌のA/Jのマウスで乳しよう蛋白質濃縮物またはカゼインまたはPurinaのマウスのの20 g/100 gの食事療法を食事、含んでいる2つの方式の食事療法の影響を調査する。 dimethylhydrazineの処置の20週後で、脾臓ごとの細胞、5つx 106のヒツジの赤血球との続く静脈内接種を形作るプラクの数は価値が両方とも常態の下に大幅にあったがカゼイン与えられたマウスのより乳しようによって蛋白質与えられたグループでほぼ3倍大きかった。 dimethylhydrazineの処置の24週後でマウスに蛋白質与えられた乳しようの腫瘍の発生はマウスのそれがカゼインかPurinaの食事療法に与えたより大幅に低かった。 同様に、腫瘍区域はカゼインとPurinaのグループの違いを用いるカゼインかPurinaのグループと比較して乳しよう蛋白質のグループのより少し、だった。 体重のカーブはすべての食餌療法のグループで類似していた。
結論として、乳しよう蛋白質の食事療法はかなりマウスの化学的に引き起こされたコロンの腫瘍の発生そして成長を禁じるようである。

11. J. Nutr。 115: 1409-1417, 1985

変更によって引き起こされる変えられたB細胞の応答のメカニズム
食餌療法蛋白質でマウスをタイプ インしなさい

G. Bounous、N. Shenouda、* P.A.L。 Kongshavnの†およびD.G. Osmond*

外科、中心Hospitalier Universitaire、Sherbrooke、ケベック、カナダ、J1H 5N4の部門; 解剖学の*Department、マギル大学、モントリオール、ケベック、カナダ、H3A 2B2; そして生理学、マギル大学、モントリオール、ケベック、カナダ、H3A 2B2の†部

概要– C57B1/6J、C3H/HeJおよびBALB/cJのマウスの免疫の敏感さに対する20 g/100 gの食餌療法のラクトアルブミン(l)の効果はかカゼイン(c)の食事療法またはnonpurified (NP)食事療法Tの細胞独立した抗原、TNP-Ficollへの応答の測定によって調査された。 食餌療法蛋白質の可能な影響を調査するためにはBのリンパ球の供給でタイプしなさい、骨髄のリンパ球の生産は小さいリンパ球の更新のradioautographic試金および前B細胞および拡散の免疫蛍光stathmokinetic試金によって検査された。 すべてのマウスのhumoral応答はマウスのそれがCの食事療法に与えるか、または非食事療法を浄化したより高いL食事療法に見つけられた与えた。 (CBA/N x DBA/2J) xidの欠陥を運んでいるヒツジの赤血球(SRBC)との挑戦の後でF1マウスの食餌療法蛋白質の効果の同じようなパターンは観察された。 食餌療法Lのすばらしい高める効果は常態(DBA/2JのXつはCBA/N) SRBCの免疫の後のF1マウス、対照的に、マウスの骨髄のBのリンパ球の正常で大規模な生産食餌療法蛋白質でのタイプの独立者だったが注意された。 食餌療法蛋白質のタイプは鉱物および微量金属の血レベルに影響を与えなかった。 自由な血しょうアミノ酸のプロフィールは血しょうアミノ酸のプロフィールの変更が食事療法依存した強化の重大な要因またはB細胞の応答の不況であるかもしれないことを提案する摂取された蛋白質のアミノ酸構成に本質的に合致した。 調査結果は骨髄の第一次Bリンパ球の生産の率に対するhumoral免疫の敏感さに対する変えられた食餌療法蛋白質のタイプの観察された効果が中央に出ない示したり、ことをBのリンパ球の機能敏感さ自身または周辺リンパ性ティッシュの活発化そして微分をもたらすプロセスの変更を反映するかもしれない。

キー ワードの指示: 食事療法–蛋白質–免除– B細胞の応答-マウス

12. J. Nutr。 115: 1403-1408, 1985.

B細胞に対する食餌療法蛋白質のタイプの差動効果
マウスのT細胞の免疫反応

グスタボBounousおよびパトリシアA.L. Kongshavn*

中心Hospitalier Universitaire、Sherbrooke、Québec、カナダ、J1H 5N4および*Montreal生理学、マギル大学、モントリオール、ケベック、カナダ、H3G 1Y6の総合病院の研究所および部門

概要– C3H/HeNのマウスの免疫の敏感さに対するラクトアルブミン(l)、カゼイン(c)、大豆(S)およびムギ(w)蛋白質の20 g/100 gの食事療法の効果はTの細胞独立した抗原、TNP-Ficollへのhumoral免疫反応の測定によって調査された。 マウスのhumoral免疫反応はマウスのそれがC、SおよびWの食事療法に与えたより高いL食事療法に見つけられた与えた。 一方では、phytohemagglutininおよびconcanavalin Aへの遅らせタイプのhypersensitivityおよびsplenic細胞のmitogenの応答はマウス間で与えたさまざまな食事療法に異ならなかった。 同様に、食事療法のタイプはサルモネラのtyphymuriumへのホストの抵抗に影響を及ぼさなかったようではない。 食事療法の蛋白質のタイプがimmunogenic刺激に答えるBのリンパ球の本質的な容量に直接影響を及ぼすことが仮定される。

キー ワードの指示: 食事療法*蛋白質*免除*マウス

13. J. Nutr。 113: 1415-1421, 1983

マウスの免疫組織の食餌療法蛋白質のタイプの影響

G. Bounous、L. LetourneauuおよびP.A.L。 Kongshavnの†

中心のhospitalier universitaire、Sherbrooke、ケベック、カナダ; J1H 5N4および生理学、マギル大学、モントリオール、ケベック、カナダ、H3G 1Y6の†のモントリオールの総合病院の研究所および部門

概要– C3H/HeNのマウスの免疫の敏感さに対する食餌療法のラクトアルブミン(l)、カゼイン(c)、大豆(S)、ムギ(w)蛋白質およびPurinaの齧歯動物の食事(標準的な食事療法)の等級別にされた量の効果はヒツジの赤血球(SRBC)への特定のhumoral免疫反応を測定すること、および馬の(HRBC)赤血球、またphytohemagglutinin (PHA)およびconcanavalin A (A)マイコバクテリウムのbovisの刺激、緊張BCGへの無指定のsplenic細胞のの後の詐欺敏感さによって調査された。 これらの栄養の効率は正常、類似していた食事療法する。 マウスの免疫反応はマウスのそれが対応するCの食事療法に与えたより高いほぼ5倍L食事療法に、見つけられた与えた。 マウスのそれがL食事療法に与えた一方マウスのhumoral免疫反応はC、Sに与え、標準的な食事療法に与えられたマウスのそれがより高かったより大幅に低かったWの食事療法は。 すべてのテストされた蛋白質の上記の免疫の効果はそれ以上の増分無しで20 g/100 gの集中でとの30 -食事療法の40 g/100 g蛋白質得られ。 PHAへのMitogenの敏感さはL食事療法与えられたマウスのAをCによって食事療法与えられるマウスのそれよりほんの少しだけ高かった騙し。 免疫反応の少し相違はC、SまたはW蛋白質に与えられたマウス間で食事療法注意された。 観察された免疫の効果に責任がある主な要因は単一の必須アミノ酸の供給または集中むしろ蛋白質の特定のアミノ酸の配分の合成の効果ではないことをようではない。

14. Minerva Dietol Gastroenterol 35(4): 241-5, 1989

マウスの連邦機関の乳しよう蛋白質の胆汁の分泌の免疫グロブリンAの変更

Costantino AM、Balzola F、Bounous G。

乳しよう蛋白質の食事療法はヒツジのマウスの赤血球(SBRC)へのsplenic免疫反応を高めるために示されていた。 この調査は胆汁の分泌のIgAの食餌療法蛋白質のタイプの影響を調査するように設計されていた。 A/Jのマウスは20%の乳しよう蛋白質を含んでいる定義された方式の食事療法か20%のカゼインに与えられた。 もう一人のグループはPurinaのマウスの食事に与えられた。 食餌療法の処置の3週後で各マウスの体重は記録され、胆嚢は取除かれ、S-IgAの分泌を定めるために全内容はELISAによって分析された。 体重のカーブはすべての食餌療法のグループで類似していた; S-IgAのより高い胆汁のレベルはマウスに与えられた乳しよう蛋白質でカゼイン(pより少なくより0.025)またはプリン(pより少なくより0.025)でよりマウスに与えた現われた。 食餌療法蛋白質のタイプは体重に影響を与えないで消化器の免疫反応の直接影響が、あるかもしれない。

15. 酸化圧力、細胞の活発化およびウイルス感染C. Pasquier等(ED) 1994年のBirkhäuser Verlagバーゼル/スイス連邦共和国

人間免疫不全の酸化防止療法のための場所
ウイルス(HIV)の伝染

S. Baruchel1,2 G. Bounous2、P. Gold2
1McGill大学、小児科の部門; McGillのエイズは集中する。 モントリオール。 Qc. H3H 1P3、カナダ
2マギル大学、薬のDept; McGillのエイズは集中する。 モントリオール。 Qc. H3G 1A4、カナダ

概要-酸化圧力、HIVの写しの知られていた活性剤にHIV病気の進行の補足因子として生体外で、潜在的な役割がある。 HIVの活発化に於いての補足因子として酸化圧力の役割を支える議論はこの検討で要約される。 グルタチオン(GSH)のような細胞内の酸化防止剤のGSHの統合を促進する役割、および薬剤およびnutriceutical代理店は論議される。 検討はまたIMMUNOCALと富む食事療法専有方法で準備される乳しよう蛋白質濃縮物に基づいて栄養の介在の早い結果を含んでいる。

16、J. Nutr。 112:1747-1755 1982年。 -栄養物のジャーナルから再版されて
Vol. 112、第9の1982年9月の©栄養物1982年のアメリカの協会

Mice1の免疫組織の食餌療法蛋白質の影響

G. Bounous2oおよびPAL Kongshavnの†

oCentre Hospitalier Universitaire、Sherbrooke、ケベック、カナダ、J1H 5N4および生理学、マギル大学、モントリオール、ケベック、カナダ、H3G 1Y6の†のモントリオールの総合病院の研究所および部門

食餌療法のlaetalbumin (l)の等級別にされた量の効果を抽出すればC3H/HeNおよびDBA/2の免疫の敏感さのカゼイン(c)のhydrolyzatesはヒツジの赤血球(SRBC)への特定のhumoral免疫反応およびphytohemagglutinin、concanavalin Aおよびエシェリヒア属大腸菌のlipopolysaccharideへの無指定のsplenic細胞の敏感さの両方測定によってMycobacteriurnのbovisの刺激、緊張BCGの後で緊張のマウス調査された。 これらの栄養の効率は12および28%のアミノ酸のレベルで類似していた食事療法する。 マウスの免疫反応はマウスのそれらが28%のレベルで対応するCの食事療法に、特に与えたよりかなり大きいL食事療法に見つけられた与えた。 なおマウスで測定された両方の変数によって12から28%の非常に高められた免疫の敏感さに食事療法のアミノ酸の集中を高めるL食事療法に与えた。 C与えられたマウスでは、食事療法の増加するアミノ酸のレベルとのmitogenの敏感さの対等な強化は見られたが、humoral免疫反応に変更がなかった。 マウスで観察された免疫の敏感さの強化は食事療法にL蛋白質のこのアミノ酸の低レベルが重大さであるかもしれないことを示すフェニルアラニンの付加によって28% L食事療法に適度に減った与えた。 免疫の敏感さに対するこれらの食餌療法の効果はテストされた両方のマウスの緊張で非常に類似していた。

キー ワードの指示: 食事療法-蛋白質–免除-マウス

17. 感染症、144のジャーナル: 281, 1981

Salmonellosisへのマウスそして抵抗の免疫組織の食餌療法のラクトアルブミンの水解物の影響

G. Bounous、M.M. Stevenson*、P.A.L。 Kongshavnの†

中心のhospitalier universitaire、Sherbrooke、ケベック、カナダ; *Montreal総合病院の研究所および†のマギル大学、モントリオール、ケベック、カナダ

概要私達は–現在の調査で…ラクトアルブミンの水解物(LAHを含んでいる食事療法の処置の4週の効果を調査した: C3H/HeNのマウスの免疫反応のNestlé、Vevey、スイス連邦共和国)。 私達のデータはこのタイプの最低必要条件(12% LAH)の上の食事療法の蛋白質のレベルを増加することは可能およびこうして作り出すために増加したsalmonellosisへのhumoral免疫の敏感さそして抵抗をだったことを示す。

ラクトアルブミン=乳しよう蛋白質濃縮物

18. 応用生理学、87のジャーナル: 1381-1385, 1999

筋肉性能に対するシステインの提供者との補足の効果

LCは、MDのPhD*の†、VLの灰色、PhDの†の‡、AA Smountas、BSc*上陸する

呼吸の薬、小児科の†部、生物化学、マギル大学の健康の中心モントリオールの小児病院、モントリオール、ケベック、カナダの‡部の*Division

概要: 酸化圧力は筋肉疲労に貢献する。 グルタチオン(GSH)は生合成がシステイン供給に依存している主要な細胞内の酸化防止剤である。 私達は仮定した乳しようベースのシステインの提供者(とのその補足をImmunocal (HMS90)) 細胞内GSHを増加するように設計したり性能を高める。 20人の健康で若い大人(10m)は調査された前およびImmunocal (20 gm/day)またはカゼインの偽薬との後補足3か月のだった。 筋肉性能は全足isokinetic周期のテスト、測定のピーク期の電力および30秒の作業容量によって査定された。 リンパ球GSHはティッシュGSHのマーカーとして使用された。 ベースライン相違(年齢、htの重量、理想的な重量%、ピーク期の電力、30秒の作業容量の)がなかった。 18の主題ののフォローアップ データ(9 Immunocal、9偽薬)は分析された。 両方ピーク期の電力(meanse: 133.5%のp0.02)および30秒の作業容量(133.7%、p0.03)は偽薬のグループの変更無しでImmunocalのグループで、(29.0および19.3%)かなり増加した。 リンパ球GSHはまたImmunocalのグループ(35.511.04%、p0.02)で偽薬のグループの変更無しでかなり増加した(- 0.99.6%)。 これはプロダクトとの延長された補足が改善されたvolitional性能で起因した酸化防止防衛を増加するように設計したことを示す最初の調査である。

キー ワード: 酸化圧力、練習

19. 「箱」の出版物のために受け入れられる

システイン供給蛋白質の補足の妨害する航空路の病気の処置: 場合のレポート

Bryceロシアン、MD*、Vijaylaxmiの灰色、PhD*の†、R.ジョンKimoffのMDの‡、ラリーは、MD、PhD*§上陸する

小児科、生物化学、呼吸の薬、マギル大学の健康の中心モントリオールの小児病院、モントリオール、ケベック、カナダの§Divisionの†部の*Department

呼吸の薬、マギル大学の健康の中心王族ビクトリアHospita、モントリオール、ケベック、カナダの‡部

概要: オキシダント/酸化防止は進行中の発火の結果として妨害する航空路の病気に不均衡、起こることができる。 グルタチオンは肺の酸化防止保護の大きな役割を担う。 炎症抑制療法への代わりか補足物として、酸化防止保護を増加することは発火の効果を減少できる。 私達は低い全血のグルタチオンのレベルが付いている副腎皮質ホルモンに、敏感な妨害する肺病の患者の例を記述する。 グルタチオンの前駆物質を、全血のグルタチオンのレベルおよび肺機能かなり提供するように設計されているの補足の1か月に従がって乳しようベースの口頭補足および劇的に増加される。 肺の炎症性条件のそのような補足のための潜在性はそれ以上の調査に値する。

20. PR514
乳しよう蛋白質を使用して慢性の肝炎の処置(非熱くする)

A.渡辺、K. Higuchi、K.岡田、Y.清水、Y. Kondo*およびH. Kohri*
4

内科、富山の医学および薬剤大学、富山、日本の部門、および* Otsuka Pharmaceutical Factory、Inc.の栄養物の研究所、徳島。 日本。

開いた調査では、乳しよう蛋白質(Immunocalの臨床効力: システインの内容; 新しいミルクから隔離され、熱くするなしで浄化されたカゼインの)評価された7.6折目は慢性の肝炎の25人の患者のレバー機能テストに、免疫学変数、血しょうまたはリンパ球GSHの集中および肝炎ウイルスのマーカーまたはC. Immunocal (12 gとして蛋白質)食糧(ムース)が1日に2回与えられた、12週(テスト期間)間朝そして夕方に、基づいていた。 カゼイン(蛋白質として12 g)の食糧(ムース)は- Immunocalの食糧(誘導期)との補足の開始前の2週と端(フォローアップの期間)の後の4週間与えられた。 さまざまな臨床変数に対するImmunocalの食糧の効果は18週間4週間間隔でImmunocalの効力を評価するために検査された。 その結果、血清ALTの活動は12週慢性の肝炎の8人の患者の6でImmunocalの食糧との補足の開始の後の減った。 血しょうGSH集中は8人の患者の5で高められた。 血清。 脂質の過酸化物の集中はかなりImmunocalの食糧の後の8週を減らした。 血清IL-2のレベルは8週を増加し始め、高く後でさえもImmunocalの補足残った-食糧は終わった。 なお、NKの活動はかなり高められた。 但し、減らされた血清ALTの活動に関連する項目は明白にすることができなかった。 慢性の肝炎の17人の患者では、そこにレバー機能テストまたは免疫学変数の重要なImmunocal関連の変更を身に着けていなかった。 これらの調査結果はだけImmunocalの長期補足が慢性の肝炎の患者のために有効かもしれないImmunocalの長期組合せ療法およびインターフェロンを含む他の代理店が慢性の肝炎とのそれらのために有効かもしれないそれ以上の臨床調査は行われるべきであることを提案し。

21. 抗癌性の研究20: 4785-4792, 2000.

癌治療の乳しよう蛋白質の濃縮物(WPC)およびグルタチオン調節

グスタボBounous、M.D.、(c) F.R.C.S.

概要-グルタチオン(GSH)酸化防止システムは細胞保護メカニズム間で一番である。 この小さい分子の枯渇は高められた細胞活動の間に反応酸素種の高められた形成の共通の結果である。 この現象は精力的な練習の間に免疫反応の開発の間にリンパ球と筋肉細胞に起こることができる。 それはそれほどこの小さいtripeptideの分子の研究が行われ、まだ行われているも不思議ではない。 乳しよう蛋白質濃縮物は免疫の不足の状態のGSHの枯渇の間にGSHの補充のための有能で、安全なシステインの提供者を表すために示されていた。 システインは細胞内GSHの統合のための重大な制限アミノ酸である。 動物実検は乳しよう蛋白質の濃縮物がまた反発癌および抗癌性の活動を表わすことを示した。 それらは関連したティッシュのGSHの集中を高めることに対する効果によってこれをし、免除の刺激によってGSHの細道によって腫瘍の少量に対する反腫瘍の効果をもたらすかもしれない。 酸素の根本的な生成が頻繁に遊離基、また発癌物質の解毒に対するGSHの発癌、それ故に効果のクリティカル ステップであることが、いくつかの異なったメカニズムによって引き起こされる禁止の発癌で重要であることができる考慮される。 強くある尿生殖癌の乳しよう蛋白質のサプリメントの反腫瘍の効果を提案する場合のレポートは示される。 現在の癌の化学療法の原則に基づいていないこの非有毒な食餌療法の介在はうまく行けば実験室および臨床腫瘍学者の注意を引き付ける。

22. 、Vol. 38栄養物および蟹座の出版物のために受け入れられるの問題#2

特許を取られた乳しよう蛋白質の隔離集団の効果を高めること
(IMMUNOCAL)抗癌性の薬剤の細胞毒性で

ウェインY. Tsai、WenHueiチャン、ChingHsein陳、およびFung-Jou Lu
生物化学、薬の台湾大学、台北、台湾、R.O.Cの大学の部門。

概要–潜在的な抗癌性の薬剤の細胞毒性に対する乳しよう蛋白質の隔離集団の高める効果を定めるため。 baicaleinは細胞の成長およびapoptosisの調査に先行している4日間異なった媒体で育つために、人間のhepatomaの細胞ラインHepG2割り当てられた。 正常な媒体の制御グループを除いて、他の3つの処置媒体は乳しよう蛋白質の隔離集団(Immunocalとして販売される)媒体、baicalein媒体およびIrnmunocalおよびbaicaleinを両方含んでいる結合された媒体を含んでいた。 MTTの試金は細胞がbaicalein媒体で結合された媒体で細胞と比較してもらったかなりより低い残存率を育った育ったことを示した; 対照的に、なぜなら細胞はImmunocalのグループで育った、残存率に重要な相違がなかった。 apoptosisの調査。 baicalein媒体の細胞と比較されて、結合された媒体の細胞はより高いphosphatidylserineの露出、より低いrnitochondrial transmembraneの潜在性を示し、ほぼ13倍より多くの細胞はapoptosisを経ることを検出された。 私達はまたImmunocalが20%から40% HepG2のグルタチオンを減らせた示し、baicaleinに応じてあったグルタチオンの高度をことを調整した。 結論として、ImmunocalはHepG2のGSHの枯渇と共同してapoptotic細胞のこの増加あるかもしれないより多くのapoptosisを引き起こすことによってbaicaleinの細胞毒性を高めたようである。 これはImmunocalが癌治療のアジェバントとして作用するかもしれないこと、生体外示すべきである最初の調査。

23. 蟹座、エイズおよびNeurodegenerativeの病気–等リュックMontagnierの酸化圧力、(エド。) Marcel Dekker Inc.、ニューヨーク: 447-461, 1998

人間化された天然ミルクの血清蛋白質の隔離集団が付いているグルタチオン、ImmunocalのNutriceutical調節:
エイズおよび蟹座の適用。

S. Baruchel*、G. Viau*、R. Olivier **、G. Bounousの***、M.A. Wainbergの****

*McGill大学–モントリオールの小児病院の研究所、モントリオール、ケベック、カナダ、** Pasteurの協会パリ、フランス、***のモントリオールの総合病院、モントリオール、ケベック、カナダの****のユダヤ人の総合病院、デービスInstitute、モントリオール、ケベック、カナダ女性。

概要– Immunocalの牛乳から隔離される蛋白質の生物活動優勢な人間のミルク蛋白質と同じ極めてまれなグルタチオン(GSH)を共有するそれらの変化しやすい蛋白質の保存によって決まる-部品を促進すること。 細胞GSHの枯渇はパーキンソン、Alzheimer、動脈硬化、激流、嚢胞性線維症、栄養不良、老化、エイズおよび癌を含むいくつかの退化的な条件そして病気の州の病因で関係した。

エイズおよび癌の牛のような起源の人間化された天然ミルクの血清蛋白質の隔離集団の使用によるGSHのこの最近発見されたnutriceutical調節はGSHの新陳代謝の酸化圧力そして病理学が主として関係する病気の他の適用を見つけるかもしれない。 パイロット・スタディでは、このタイプの乳しよう蛋白質濃縮物は無駄になるシンドロームよくエイズを持つ子供で容認されると見つけられ、患者の栄養の状態の改善と準見つけられた。 さらに、この蛋白質濃縮物の周辺血のリンパ球の活動を促進するGSHは最初の低いGSHのレベルを持つ患者で認可された。 GSHの新陳代謝の広範でpharmaco疫学的な調査および臨床試験で適当な細胞内GSHの測定の標準化された方法は必要よりよく療法のこの新型の臨床応用を定義するためにである。