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概要

CDPのコリンの概観

シチジンの二リン酸塩のコリンは普通ボディの内で作り出されるコリンの活動的な形態である。 CDPのコリンは細胞膜のphosphatidylcholineの統合のために重要である。 コリンはアセチルコリン、主要な頭脳/ニューロン間の衝動の伝達を促進する運動ニューロンの神経伝達物質を作り出すために頭脳によって必要な物質である。 CDPコリンはシチジン5 diphosphocholineを意味する。 コリンのこの独特な形態は血頭脳の障壁(BBB)を脳組織に容易に直接通る。 一度BBBを過ぎて、CDPコリンは細胞膜の重大な部品の統合を活動化させ、大脳エネルギー新陳代謝を高めるかもしれない。
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(源: http://www.health-marketplace.com/CDP-Choline.htm)

研究の概観

次の調査はそのCDPのコリンを示した:
1. 影響の頭脳のリン脂質の集中
2. 老化のことばによる記憶を改善する。
3. 頭脳の5月の逆の年齢関連の変更。
4. 痴呆の前駆物質であるかもしれない年齢関連の認識低下を防ぐよろしいです。
5. 老人の患者の臨床の、機能および社会的な回復のための有効な治療上の治療はある。
6. 認識影響およびAlzheimerのcerebrovascular機能
7. 病気。
8. 減少されたヒスタミン(アルツハイマー病で)および血のinterleukin1レベルおよび血清、それぞれ、および増加された血しょうTNF。
9. 外傷性の脳損傷に続く減らされた悩障害。
10. グルタミン酸塩によって引き起こされるapoptotic細道の禁止によってneuroprotective効果を出す。
11. 神経伝達物質のアセチルコリンの統合、チロシンのヒドロキシラーゼの活動の刺激およびドーパミン解放にコリンを提供する。
12. 厳しい打撃への穏健派を持つ患者の手始めの後の最初の24時間内の処置は3か月に完全な回復の確率を高める。
13. ベースラインからの週12へのischemic損害の量の増加の減少および週1からの週12への容積のかなりより大きい減少。
14. 最適の線量だったようである機能結果を改善し、500 mgとの神経学的な欠損を減らすようである。
15. かなり死亡率を減らす大脳の虚血の間に重要なneuroprotectionを提供する。
16. doubleblind、placebocontrolled調査、緑内障の処置では電気生理学的な方法と注意された視覚システムの機能改善で起因した
17. パーキンソン病および癲癇のそれ以上の研究は行われている。

CDPのコリンの概要 (26)

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