生命延長スキン ケアの販売

ニュース

生命Extension®の品質保証/品質管理

迎合的なよい製造業練習生命延長によって作り出されるよい製造業練習(かGMP)に従ってプロダクトすべては化粧品が機能するように食糧薬剤の21 CFRの部111で述べられて作り出され。 製作所は食品医薬品局によって周期的に、または米国の農務省点検される。 設備は標準操作手順、従業員訓練、製品仕様書および製造者/売り手の資格プロシージャへの付着のために点検される。 さらに、生命延長はすべての法的な要求事項への付着を保障するために製造業者の期末監査を行う。 生命延長は一貫した製品品質を保障するために製造の標準操作手順(パン切れ)が続かれることを保障する。

原料

製品仕様書は私達が私達の方式の使用のために修飾する原料から始まる。 私達は私達のプロダクトを作り出すとき非のうちどころがない信任状を持つ確立した売り手からのこれらの原料のための原始データを評価する。 良質、原料の製造者を使用は私達にプロダクト公式に最もよい選択を選ぶ機会を与える。

すべての供給された原料および原料の売り手は私達の製品開発、品質保証、品質管理および購買部の私達の非常にベテランのメンバーによって広範な資格プロセスを経る。 すべての原料は私達の内部原料の資格の標準操作手順(SOP)に従って評価される。 資格は材料が使用のために公認である前に私達の厳しいアイデンティティ、純度および潜在的能力の条件を満たすために各々の原料のためのプロセスの多数のステップで公認でなければならない。

公認および購入されて、すべての原料が「受け取られ、保留になっていれば」、品質管理による解放迄。 私達の品質管理部による解放は原料の各ロットのサンプルが原料の指定の規準に従って評価を渡す後やっと起こる。 テストは含んでいるが、に、化学同一証明限られない[を使用してフーリエ変換の赤外線分光測光の(FTIR)、紫外(紫外線)または高性能の薄層のクロマトグラフィー(HPTLC)]、各材料のための(COA)分析証明書を確認し、承認する重金属を含む物理的特性、潜在的能力/強さの確認、微生物分析および他の汚染物。 COAsを完了しなさい私達の指定にである生産の使用のために受け取られるあらゆるロットのために必須合う。 材料は目録に適当な指定に合えばしか解放することができない。 材料がプロセスのあらゆるステップで私達の指定に合わなければ、物質的な製造者に拒絶され、戻る。

GMP (よい製造業練習)の生産

マスターの生産文書は(またようにマスターの製造業の記録)参照される品質管理の人員によって承認され、私達の製作所のファイルで保たれる。 それらは私達のブランドの下にあらゆるプロダクトのための生命延長にファイルにある私達の完成品の指定の包みから作成される。

バッチは(マスターの生産文書の部分である)プロダクトの1つのバッチを作り出すのに必要な原料および必須の量のリストをすべて広げる。 重量を量られる原料の各ロット番号、および量はトレーサビリティのためのバッチ記録に記録される。 頭文字は正確さを保障するために検討および証明に責任がある材料、また第2個人を測定した個人によって要求される。 付加的な権力の抑制と均衡は別のQCの点検プロセスを含んで、一貫した製品品質を保障するために続く。

重量を量られた原料は混合の部門に移る。 材料は一貫性を維持するために混じり、特定の工程の扶養家族中タイプの完成品\{例えば、softgels、内部に閉じ込められた堅いゼラチン(か菜食主義者)でカプセル、タブレット、等}続く。

工程中の内部プロセス制御はライン整理(プロダクトと接触するすべての生産装置は動き、確認した公衆衛生が使用前に行われたことを保障するためにきれいにならなければならない)、文書によるプロシージャに従って行われるロット コード証明、重量の点検、ラベルをおよび材料の点検含んでいるすべての生産の間で統治を委任されたプロシージャに従って。 プロダクト サンプルは適切な化学薬品のためのおよび製品仕様書によって微生物学的なテスト異なった生産段階で集められる。

完成品は空の包装のびんが」日付までにコードそして「使用と満ちて、密封され、分類され、たくさん押され、場合に置かれ、そしてパレットで積み重なる包装の部門に移る。 私達の包装はプロダクトの完全性を保護し、保存性中のプロダクトの新鮮さを保障するように設計されている。

完成品はすべてのパン切れへの付着を保障するために品質管理が付加的な評価を完了するまで保留になっている。 これは製品仕様書で必要な完了されたバッチ記録およびすべての適切なテストの検討を含んでいる。 これは工程の内で置かれるすべての指定が正確、あらかじめ定義された変数の内にであることを保障する。 評価が完了した、プロダクトがすべての条件を渡した後、試験結果は(COA)分析証明書で示され、プロダクトは解放される。 これらのCOAsは生命延長で受け取られる各生産のバッチのためのファイルで維持され、要望に応じて利用できる。

生命延長プロダクト ラベル

プロダクト ラベルは広範囲の評価および承認審査方式によって行く。 有効成分のための最新の栄養科学変数に基づくラベルは従い、周期的に更新済すべての適当な法律および規則にである。 すべての必要な情報はすべての私達のプロダクト ラベル、また適切なアレルゲン情報ではっきり示される。

ラベルの貯蔵は承認された人員だけへの限られたアクセスと堅く制御される。 最初に受け取られたとき対公認のサンプル物理的なサイズ、色の変化、しわ、状態およびコピーがを完全に分類して点検される。 品質管理の人員は私達の内部SOPごとのラベルを承認するか、または拒絶するために承認される。 完全に分類は発行にそして和解の為にリターンで数えられ、確認される。

完成品の分析

完成品の各々の製造されたロットは最新式の試験装置を使用して完成品の質、純度および潜在的能力を保障するためにテストされる。 異なったタイプの草のエキス、鉱物、ビタミン、等のような材料は…別の研究室試験の装置や方法が最も正確な結果を提供するように要求する。 テストは高性能の液体クロマトグラフィーの(高性能液体クロマトグラフィー)、紫外/目に見える分光測光(紫外線気力)、ガス・クロマトグラフィー(GC)、およびガス・クロマトグラフィーの多く分光学(GCMS)によって含み、に、化学分析限らないことができる。 物理的な分析は行われ、プロダクト ラベルで要求される有効成分は確認される。 微生物学的な分析および重金属のテストはまたあらゆる生産のバッチで(ICP-MSによって)すべての指定が合われることを保障するために完了する。

COAsを完了しなさい指定にである私達の顧客 出荷されるプロダクトのあらゆる生産のロットのために必須合う。

点検およびテストが行われるとき、品質管理の人員は完成品がプロセスのあらゆるステップで確立された質の指針に会わなければプロダクトを承認するか、または拒絶するために承認される。 完成品が会うときだけ指定は郵送物のために解放されるプロダクトである。

  • 消費者警報 | あなたが決まるDHEAのような栄養の補足やホルモンを得るあなたの権利に影響を与えることができる問題について学びなさい。

  • LEFのフォーラム | 生命延長は生命extensionistsに補足、ホルモン、生活様式、無秩序/病気および他の関心領域のフォーラムを世界的に催す。

  • 熱い何が | ニュース速報はヘルスケア、栄養の補足および長寿で最も最近の前進と最新保つために頻繁にここに掲示される。

  • 立法行為の中心 | 生命延長雑誌および私達のウェブサイトで特色になる 重要な 最新号の処置をとりなさい。

  • でき事 | 次の生命延長関連会議について、セミナーおよび会合、または眺めのレポートの過去でき事調べなさい。

  • 生命延長更新 | 発見されるとすぐ私達の定期刊行物の時事通信長寿の新しい調査結果を、予防医学および病気は報告する!

  • マルチメディアは集中する | あなたにとっての重要性のさまざまな健康のトピックを特色にするビデオおよび音声の情報でいっぱいのコレクション。

あなたの自由な栄養の補足ガイドを得なさい